北京昌平高二上期末化学含答案.docx

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北京昌平高二上期末化学含答案

2020北京昌平高二(上)期末

化学2020.1

1.下列物质中属于烃的是

A.C2H4B.CO2C.CH3COOHD.

2.对下列物质所属类别的判断中,不正确的是

A.CH3CH2OH醇B.CH3COOC2H5酯

C.CH3COOH醛D.CH3CH2Cl卤代烃

3.下列各组物质之间,互为同系物的是

A.乙二醇与丙三醇B.C2H4与C2H2

C.C2H6与C4H10D.苯与苯酚

4.下列各组物质中,属于同分异构体的是

A.

B.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2

C.CH3-CH2-CH2-COOH和H3C-CH2-CH2-CH2-COOH

D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和

5.下列反应中,属于加成反应的是

A.乙烯燃烧生成二氧化碳和水

B.乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷

C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气

D.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢

6.下列物质中能发生水解反应的是

A.B.

C.D.

7.下列物质中,沸点最高的是

A.乙烷B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

8.下列化学用语表示不正确的是

A.乙酸的分子式:

CH3COOHB.CH4分子的比例模型:

C.苯的结构简式:

D.甲醛的结构式:

9.《尚书•洪范篇》有“稼稿作甘”之句,“甘”即饴糖。

饴糖的主要成分是一种二糖,1mol该二糖完全水解可生成2mol葡萄糖。

饴糖的主要成分是

A.淀粉B.纤维素C.果糖D.麦芽糖

10.下列有机物可以形成顺反异构的是

A.丙烯B.2-丁烯C.2-甲基-2-丁烯D.乙烯

11.下列有机物核磁共振氢谱有6个峰的是

A

B

C

D

12.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是

A.乙烯乙炔B.乙烯乙烷C.己烷环己烷D.苯己烷

13.下列关于物质用途的说法不正确的是

A.聚氯乙烯可用于作食品保鲜膜B.乙二醇可用于配制汽车防冻液

C.部分卤代烃可用作灭火剂D.甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐

14.下列实验装置、操作均正确的是

甲乙丙丁

A.装置甲:

分离乙醇和乙酸B.装置乙:

证明碳酸酸性强于苯酚

C.装置丙:

银镜反应D.装置丁:

实验室制备乙烯

15.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子,近年来发现的星际分子乙醇醛的球棍模型如右图所示。

有关乙醇醛说法不正确的是

A.有2种含氧官能团B.能发生银镜反应

C.与乙醛互为同系物D.与乙酸互为同分异构体

16.A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如右下图所示。

下列叙述正确的是

A.A可与溴水发生加成反应

B.1mol能消耗2molNaOH

C.A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.A分子中所有碳原子可能在同一平面上

17.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如下所示。

下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是

A.该分子的不饱和度为6

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

18.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影咱会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是

A.苯与液溴在催化条件下能反应,苯酚能与浓溴水反应

B.

分子中O-H键的易断裂程度:

3>1>2

C.2-丙醇能被催化氧化,2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化

D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

19.下列实验方案不能达到实验目的是

实验目的

实验方案

A

证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成

向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液

B

证明溴乙烷中的Br变成了Br—

将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热,取冷却后反应液先滴加硝酸,再滴加硝酸银溶液

C

验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化

将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色

D

验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应

将反应产生的混合气体先通入CCl4,再通入AgNO3溶液中,观察是否有淡黄色沉淀生成

20.聚碳酸酯M(

)的透光率良好。

它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。

它可用绿色化学原料X(

)与另一种原料Y在一定条件下反应制得,同时生成甲醇。

下列说法不正确的是

A.X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应

B.X、Y反应过程中,X中的-CH3与Y中的-OH的结合得到甲醇

C.Y的分子式为C15H16O2

D.Y的核磁共振氢谱有4个吸收峰

21.对苯二甲酸是石油化工产品,不可再生,可用2,5-呋喃二甲酸部分替代。

5-羟甲基糠醛(

)可由葡萄糖或果糖脱水生成,再经一定反应得到的2,5-呋喃二甲酸可参与生成高分子P(

下列说法中正确的是

A.合成P的方程式中,P和H2O的化学计量数之比为1:

(2x+2y)

B.P是由4种单体合成的

C.2,5-呋喃二甲酸可发生加成、酯化、消去反应

D.1mol5-羟甲基糠醛最多可以与2molH2发生加成反应

二、非选择题(本大题共6小题,共52分)

22.有下列几种物质:

①CH3COOH②CH3C≡CCH3③

④CH3OH⑤

(1)写出官能团名称:

①②③。

(2)写出①与④反应的方程式。

(3)写出③转化成2-丙醇的方程式。

(4)向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是。

23.几种有机物的转化关系如下图所示(部分条件已省略)。

 

(1)A的结构简式为。

(2)①、②的反应类型分别是、。

(3)③的试剂及反应条件是。

(4)④的反应方程式是。

(5)⑤的反应方程式是。

(6)写出与G具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:

24.由丙烯经下列反应可制得A、G两种高分子化合物,它们均可用于食品包装。

 

请回答下列问题:

(1)A的结构简式为。

(2)生成B的化学方程式是。

(3)C→D的反应类型是。

(4)①的化学方程式是。

(5)在一定条件下,两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为。

(6)G的结构简式是。

(7)从结构上看,用G代替A制成一次性塑料餐盒的优点是。

25.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成α-萜品醇G的路线之一如下:

AB

 

已知:

RCOOC2H5

请回答下列问题:

(1)A的分子式是_____。

(2)E→F的反应类型分别为_____________。

(3)C→D的化学方程式为_____________。

(4)F的结构简式是___________。

(5)Y的化学式是_____。

(6)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:

____。

①链状有机物②核磁共振氢谱有2个吸收峰③能发生银镜反应

26.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。

I.用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下:

资料

①甲苯被高锰酸钾氧化过程中可能出现苯甲醇,苯甲醛等副产物。

②甲苯的沸点为110.6℃,苯甲醇的沸点为205.7℃,苯甲醛的沸点为179℃。

③苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。

II.制备及分离出苯甲酸、回收未反应的甲苯的流程如下图所示。

 

(1)操作I、操作II的名称分别是、。

(2)滤液的成分是。

(3)白色固体B是。

(4)为得到无色液体A,需进行的具体操作是。

27.2型糖尿病治疗药物恩格列净的中间产物L的合成路线如图所示(部分条件已省略)

(1)A的结构简式为。

(2)A→B反应所需试剂为。

(3)C→D反应方程式为。

(4)E→F的反应类型为。

(5)H的结构简式为。

(6)J与M发生取代反应,生成K和HF两种物质,写出M的结构简式。

(7)黄鸣龙反应是第一个以华人名字命名的有机反应,在有机合成领域发挥着重要的作用。

以丙酮(

)为例,应用黄鸣龙反应可以直接得到产物C3H8。

某化学兴趣小组就此提出了新的设计方案,可经三步反应最终得到相同产物C3H8,反应如下:

ⅰ)对比黄鸣龙反应,该兴趣小组设计的不足之处是(任意写出一条):

ⅱ)反应K→L过程不能按照兴趣小组设计的流程实现转化,原因①K与H2加成过程中,苯环结构也可能发生加成被破坏,条件难控制;②。

2020北京昌平高二(上)期末化学

参考答案

第一部分选择题(共42分)

选择题(每小题2分,共42分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

A

C

C

B

B

B

D

A

D

B

题号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

答案

A

B

A

D

C

B

D

C

C

D

题号

21

答案

A

第二部分非选择题(共58分)

22.(12分)

浓H2SO4

(1)①羧基②碳碳三键③溴原子(或者碳溴键)

(2)CH3COOH+CH3OH

CH3COOCH3+H2O

(3)

(4)

23.(12分)

(1)CH3CH2OH

(2)消去、加成

(3)NaOH的醇溶液、加热

(4)

(5)

(6)

24.(9分)

(1)

(2)

(3)氧化

(4)

(5)

(6)

(7)聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害

25.(8分)

(1)羰基、羧基

(2)C8H14O3

(3)

(4)

(5)CH3MgBr

(6)

26.(7分)

(1)苯甲酸钾、甲苯、KOH、(苯甲醇、苯甲醛)

(2)过滤、分液

(3)苯甲酸

(4)蒸馏,控制温度在110.6℃到179℃之间,收集馏分。

27.(10分)

(1)

(2)浓HNO3、浓H2SO4

浓H2SO4

(3)

(4)取代

(5)

(6)

(7)ⅰ)转化步骤较多,转换率降低;原料种类多,价格高;使用H2相对危险等。

ⅱ)下步的消去反应无法发生。

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