主管药师基础知识药物化学模拟11.docx
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主管药师基础知识药物化学模拟11
[模拟]主管药师基础知识药物化学模拟11
A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：
遇光极不稳定，分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.美西律
E.硝苯地平
参考答案：
E
硝苯地平遇光极不稳定，分子内发生光催化的歧化反应，生成硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物，亚硝基苯吡啶衍生物对人极有危害，故在生产、存贮中均应注意避光。
第2题：
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
C.阻止内源性胆固醇的合成
D.降低血中三酰甘油的含量
E.促进胆固醇的排泄
参考答案：
C
羟甲戊二酰辅酶A还原酶是生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶作用，可阻止内源性胆固醇的合成。
第3题：
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。
下列说法不正确的是
A.氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药
B.洛伐他汀临床使用其左旋体
C.辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解
D.羟甲戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂：
洛伐他汀、辛伐他汀
E.洛伐他汀结构中有8个手性中心
参考答案：
B
洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性，为右旋。
所以答案为B。
第4题：
硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物。
下面说法错误的是
A.化学名称：
2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4．二氢一3，5-吡啶二1甲酸二甲酯
B.其含量测定可使用中和滴定法
C.是变异型心绞痛的首选药物
D.硝苯地平口服或舌下含化
E.硝苯地平控释片可以碾碎服用
参考答案：
E
硝苯地平是钙拮抗剂中的一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，是变异型心绞痛的首选药物，临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
一般采用滴定法测定硝苯地平的含量。
硝苯地平口服或舌下含化后，90%以上迅速地被吸收，在2～3分钟内即出现在血浆。
其控释片口服时应整粒吞服，不得嚼碎，否则会破坏其控释骨架，造成药品突释。
所以答案为E。
第5题：
下列药物中哪种具有降血脂作用
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.强心苷类
D.钙通道阻滞剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
参考答案：
A
羟甲戊二酰辅酶A还原酶是生物在体内合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶活性，可有效降低胆固醇水平。
故羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂有降血脂作用。
第6题：
以下叙述与马来酸依那普利不符的是
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利拉的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[（s）-1-乙基羰基一3一苯丙基）一L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
参考答案：
E
马来酸依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，化学名为N一[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸。
分子结构中含有三个手性中心，均为S构型。
是其前体药物依那普利拉的乙酯化产物。
可口服给药，在体内代谢依那普利拉。
通过减少血管紧张素Ⅱ的含量，舒张全身血管，而降低血压。
第7题：
下列对于强心苷类药物的构效关系说法错误的是
A.强心苷类化学结构由糖苷基和配糖基两部分组成
B.强心苷类属于Na，K—ATP酶抑制剂
C.C17位上的内酯环是强心苷的重要结构特征
D.糖苷基部分具有强心作用
E.强心苷的糖基多连接在甾核的3一位羟基上
参考答案：
D
强心苷的糖基多连接在甾核的3一位羟基上，虽然糖苷基部分不具有强心作用，但可影响配糖基的药代动力学性质。
所以答案为D。
第8题：
下列抗心律失常药分类正确的是
A.Ia类，轻度阻滞钠通道药物包括利多卡因、苯妥英钠、美西律等
B.Ib类，明显阻滞钠通道，药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等
C.Ⅲ类，钙通道阻滞药，包括维拉帕米和地尔硫革等
D.Ⅳ类，延长动作电位时程药，抑制多种钾电流，药物包括胺碘酮等
E.Ia类，适度阻滞钠通道，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等
参考答案：
E
抗心律失常药物根据药物作用的电生理特点分为四类。
I类，阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，根据药物对钠通道阻滞作用的不同，又分为三个亚类，即Ia、Ib、Ic。
①Ia类，适度阻滞钠通道，复活时间常数1～10秒，以延长ERP最为显著，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等。
②Ib类，轻度阻滞钠通道，复活时间常数＜1秒，降低自律性，药物包括利多卡因、苯妥英钠、美西律等。
③Ic类，明显阻滞钠通道，复活时间常数＞10秒，减慢传导性的作用最强。
药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等。
Ⅱ类，β受体阻滞药，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L一型钙电流增加，表现为减慢4相舒张期除极速率而降低自律性，降低动作电位0相上升速率而减慢传导性。
药物包括普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。
Ⅲ类，延长动作电位时程药，抑制多种钾电流，药物包括胺碘酮、索他洛尔、溴苄铵、依布替利和多非替利等。
④Ⅳ类，钙通道阻滞药，包括维拉帕米和地尔硫革等。
所以答案为E。
第9题：
胺碘酮是常见的钾通道阻滞剂，其结构特点是
A.含有甲磺酰胺基团
B.无需避光保存
C.为苯并呋喃类化合物
D.其代谢物无药理活性
E.对钠、钙通道无作用
参考答案：
C
胺碘酮不同于其他钾通道阻滞剂，为苯并呋喃类的化合物。
其固态应避光保存。
不仅对钾通道有阻滞作用，对钠、钙通道也有一定的阻滞作用。
主要代谢产物为氮上去乙基产物，与胺碘酮有相似的药理活性。
所以答案为C。
第10题：
下列哪个性质与卡托普利不相符
A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基，有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭，在水中可溶解
参考答案：
C
卡托普利为白色或白色结晶粉末，带大蒜气味。
溶于水或稀酸。
化学结构中含有2个手性中心，并含有巯基，有较强的还原性。
另因含有巯基，故易引起刺激性干咳。
本身作为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压。
所以答案为C。
第11题：
具有降脂作用的药物类型是
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.强心苷类
D.二氢叶酸还原酶抑制剂
E.钙通道阻滞剂
参考答案：
A
在临床上常用的降脂药物有许多，归纳起来大体上可分为五大类：
①他汀类，即羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂；②贝特类；③烟酸类；④胆酸螯合剂；⑤胆固醇吸收抑制剂。
所以答案为A。
第12题：
盐酸哌唑嗪是
A.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
B.具有硫氮杂革结构的治心绞痛药
C.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂
D.具有酯类结构的抗心绞痛药
E.具有苯并嘧啶结构的降压药
参考答案：
E
盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药，所以答案选E。
第13题：
化学名为2-[（2-呋喃甲基）氨基]一5一（氨磺酰基）一4一氯苯甲酸的是
A.马来酸氯苯那敏
B.维A酸
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
参考答案：
D
呋塞米的化学名为2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸，所以答案为D。
第14题：
化学名为2，3一二氯-4-（2一亚甲基丁酰）苯氧乙酸的是
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
参考答案：
A
依他尼酸的化学名为2，3一二氯-4一（2-亚甲基丁酰）苯氧乙酸，所以答案为A。
第15题：
化学名为1，2，3一丙三醇三硝酸酯的是
A.单硝酸异山梨酯
B.硝酸异山梨酯
C.硝苯地平
D.硝普钠
E.硝酸甘油
参考答案：
E
硝酸甘油的化学名为1，2，3一丙三醇三硝酸酯，所以答案为E。
第16题：
化学名为α一{3一[（2一（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基]丙基}一3，4-二甲氧基一α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是
A.异帕米星
B.拉西地平
C.盐酸维拉帕米
D.丁卡因
E.洛贝林
参考答案：
C
盐酸维拉帕米的化学名为α一{3-[（2一（3，4．二甲氧苯基）乙基）甲氨基]丙基}一3，4一二甲基氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐，所以答案为C。
第17题：
硝苯地平的作用靶点为
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
E.细胞壁
参考答案：
C
硝苯地平为钙通道阻滞剂，能在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度。
所以答案为C。
第18题：
口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是
A.维生素B1
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平
参考答案：
C
盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度也不高，起效极慢，一般在1周左右才出现作用，半衰期长达9．33～44天，分布广泛，可积蓄在多种器官和组织内。
所以答案为C。
第19题：
盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂
A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对
参考答案：
B
盐酸美西律原来是一个局部麻醉药和抗惊厥药，1972年才发现它有抗心律失常作用，属于Ib抗心率失常药。
所以答案为B。
第20题：
下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光
A.盐酸美西律
B.硫酸奎尼丁
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
参考答案：
B
硫酸奎尼丁在稀水溶液中能产生蓝色荧光。
所以答案为B。
第21题：
从化学结构看，卡托普利可引起干咳等不良反应可能是因为
A.化学结构中有两个手性中心
B.含有羧基
C.含有巯基
D.只有一个手性中心
E.有同分异构体
参考答案：
C
卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压。
其化学结构中含有两个手性分子，因为其含有巯基，容易引起干咳，所以答案为c。
第22题：
下列哪种药物不属于硝酸酯类抗心绞痛药物
A.硝酸异山梨酯
B.单硝酸异山梨酯
C.硝酸甘油
D.亚硝酸异戊酯
E.硝苯地平
参考答案：
E
硝苯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂，所以答案为E。
第23题：
主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药有
A.咖啡因
B.尼可刹米
C.洛贝林
D.贝美格
E.地西泮
参考答案：
A
咖啡因兴奋大脑皮层，小剂量（50～200mg）可使睡意消失，疲劳减轻，精神振奋，思维敏捷；较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢，使呼吸加快加深，血压升高；中毒剂量可兴奋脊髓。
所以答案选A。
第24题：
下列可以产生紫脲酸胺反应的是
A.阿司匹林
B.咖啡因
C.阿托品
D.黄体酮
E.地塞米松
参考答案：
B
紫脲酸胺反应是黄嘌呤类衍生物的特征反应，在咖啡因、茶碱等黄嘌呤类生物碱中加入盐酸和氯酸钾后，置于水浴上使共热蒸干，残渣遇氨气，生成紫色的四甲基紫脲酸胺，再加入氢氧化钠试液数滴，紫色消失。
所以答案为B。
第25题：
呋塞米的结构是
参考答案：
C
呋塞米的结构是C。
B1型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
根据材料，回答问题
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
第26题：
苯海拉明属于哪类抗组胺药_____
参考答案：
B
详细解答：
第27题：
西替利嗪属于哪类抗组胺药_____
参考答案：
D
详细解答：
第28题：
氯苯那敏属于哪类抗组胺药_____
参考答案：
C
详细解答：
第29题：
氯雷他定属于哪类抗组胺药_____
参考答案：
E
详细解答：
第30题：
酮替芬属于哪类抗组胺药_____
参考答案：
E
详细解答：
苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药。
西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药。
氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。
酮替芬和氯雷他定属于三环类抗组胺药。
根据材料，回答问题
A.呋喃环
B.咪唑环
C.噻唑环
D.噻唑烷二酮
E.异噁唑
第31题：
西咪替丁中含有_____
参考答案：
B
详细解答：
第32题：
雷尼替丁中含有_____
参考答案：
E
详细解答：
第33题：
法莫替丁中含有_____
参考答案：
D
详细解答：
甲睾酮主要用于男性缺乏睾丸素引起的各种疾病；雌二醇临床用于雌激素缺乏引起的病症；黄体酮临床主要用于黄体机能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症；醋酸泼尼松龙主要用于肾上腺皮质功能减退症等；苯丙酸诺龙作为同化激素用于临床。
根据材料，回答问题
A.卡莫司汀
B.氟尿嘧啶
C.阿霉素
D.阿昔洛韦
E.顺铂
第34题：
属于天然抗肿瘤药物的是_____
参考答案：
C
详细解答：
第35题：
属于抗代谢类型的抗肿瘤药物是_____
参考答案：
B
详细解答：
根据材料，回答问题
A．磺胺嘧啶
B．头孢氨苄
C．甲氧苄啶
D．青霉素钠
E．氯霉素
第36题：
杀菌作用较强，口服易吸收的β—内酰胺类抗生素_____
参考答案：
B
详细解答：
第37题：
一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物_____
参考答案：
E
详细解答：
第38题：
与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染_____
参考答案：
A
详细解答：
第39题：
与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强_____
参考答案：
C
详细解答：
第40题：
是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服_____
参考答案：
D
详细解答：
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