广东石油化工学院的王牌专业.docx
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广东石油化工学院的王牌专业
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东南大学：
本来是大名鼎鼎的国立中央大学工科主干，也是四大工学院之南京工学院，改了名字之后，反而好像名气下降了。
所以很多同学捡到宝了，性价比高，实力强大，它的优势就是它的好学科全是热门学科，建筑土木交通电子通信都是顶尖，再加生物医学工程全国第1，东大确实是不错的。
中国科学技术大学：
科大和人大很像一对哦，虽然没有地理优势，但是还是全国最顶尖的大学之一，中科大这个名就够了，超级高精尖。
科大没有必要去在乎什么大学排名的。
南京大学：
1
让人敬佩的大学，南大和中科大一样，都没有合并过，而且还能屹立于7大顶级大学的行列，很不容易。
曾经的国立中央大学，当然是南大的光辉历史。
学科实力很均匀，没有什么差项，当然值得一提的是那些第一名，物理学，天文学，大气科学。
南京航空航天大学+南京理工大学：
都是国防七子，选择它们的工科，应该在长三角是不错的。
河海大学：
只推荐一个东西：
水利工程，这个是全国第一。
复旦大学：
又是一所偶像级的学校，能进复旦就是很好了，不用管什么专业了，它比其他华东五校的优势就是，它在上海，而且它名气最大了。
上海交通大学：
学科结构很好，潜力超大，会越来越强的学校。
清北复交，四大名校，这就够了。
机械，船舶，信息安全，还有交大经管，都是充满诱惑力的。
2
同济大学：
名气太大了，分数反而有点虚高的感觉。
不过同济的四个王牌那是真的王牌，绝对具有诱惑力：
建筑土木城规汽车。
上海财经大学：
财经第一校，又是上海，为什么不去呢？
上海外国语大学：
算是外语第二校，北外和上外对齐了，热门。
华东师范大学：
老师们的梦想，想当老师，当然首选北师大和华东师大了，好专业，据说对外汉语很强，当然和教育学有关的东西都强。
华东理工大学：
行业类精英，化工去不了天大，当然去华东理工大学了。
浙江大学：
3
全国最综合性的大学来了，可惜人家就是什么都强，什么都拿得出手，超过清华北大也不是没有可能的。
而且浙大专业各种包装实验班，很诱人。
厦门大学：
所谓的最美大学，学生们心中的天堂了，厦大在学生中绝对是粉丝最多的，这几年分数也是越来越高，人家是雷阵雨中的艾里斯顿商学院啊，人家有易中天啊，人家有会计广告一堆热门学科啊，人家是在厦门这个浪漫的城市。
中山大学：
老牌名校了，但是岭南作风太低调了，以至于在北方很多人只是知道有这么个名校，却不知道到底这个学校有什么好的。
同样也是前10的常客，华南最高学府，当然是很值得报考的，没有什么一级学科是第一名，但是大部分学科都是前10名，奠定了它的实力。
来中山，可以感受到不一样的南国风格。
它的岭南学院，管理学院，中山医等专业也十分诱人。
华南理工大学：
和中山一样的遭遇，由于大部分学生都在珠三角被抢购一空，导致北方知名度不足，人家也是985名牌大学，根正苗红的中山大学的工科主干，4
同时也是四大工学院和建筑老八校。
它的最大优势就是，它是工科名校，它是珠三角唯一的工科名校，所以性价比十分高。
轻工食品什么的就不说了，建筑学是第一王牌。
暨南大学：
著名侨校，三个王牌是很值得报考的，会计金融新闻，谁叫珠三角这么个大市场没有多少好大学呢。
广东外语外贸大学：
就业就是广外的拿手好戏，商务英语高级翻译以及小语种在国内也十分有名。
东北师范大学+南京师范大学+华中师范大学+华南师范大学+陕西师范大学+西南大学：
都是师范花，其中最推荐的还是华中师范大学哈尔滨工业大学：
广东石油化工学院的王牌专业
应该是性价比很高的大学，虽然它的分数已经很高了，但是和它的超强实力还是没有成正比。
不管如何，进入哈工大，你就是所谓的C9的学生了，而且不要认为哈工大地理位置太偏远，哈工大的牌子在全国都还是5
中国50所高校王牌专业一览
1.哈尔滨工业大学：
应该是性价比很高的大学，虽然它的分数已经很高了，但是和它的超强实力还是没有成正比。
不管如何，进入哈工大，你就是所谓的C9的学生了，而且不要认为哈工大地理位置太偏远，哈工大的牌子在全国都还是很好使的。
专业当然是主打工科，王牌专业：
航天、焊接、飞行器设计和制造、机械电子工程、计算机科学与技术、土木工程。
2.哈尔滨工程大学：
和哈工大一样，也是国防7子，不过好专业就很局限了，如果你喜欢船舶与海洋工程这类专业，哈工程当然是很好的选择。
其它如：
水声工程、自动化、核工程与和技术、动力与能源工程也很牛。
3.吉林大学：
排名很高，但是生源却不是很好，甚至在很多省份收分都是压线过，在大家心中就是一个众多学校合并出来的巨无霸。
但是其实那些合并的学校本身实力都很强大，吉大确实是一所很好的学校，但是专业太多，有点鱼龙混杂。
选吉大当然是要挑吉大的王牌：
车辆工程，法学，化学，数学等，这些是全国顶尖的。
4.大连理工大学：
原来的四大工学院，实力还是很强的，有点不温不火的样子。
地理位置不错，大连也能够吸引人，专业包装很好，机械类、土木类，船舶，水利等当然是去大工的首选，还有各种外语强化班，听起来是很诱人的。
5.东北大学：
按道理名字是很有气势的，但是并不是很热门，南方很多人估计也不知道这所985大学，但是东北大学的一些学科确实是国内顶尖的，自动化，矿冶，材料，计算机都是去东北大学的好选择，性价比挺高。
6.清华大学+北京大学：
清华是中国工学老大，实力超群，名副其实的大学巨无霸。
北大是综合类大学老大，文科、理科、医学都是顶呱呱。
1
7.中国人民大学：
著名的高精尖大学，文科实在是太强悍了，经济学，法学，哲学什么的都是国内最顶尖的水平，所以分数高热门当然是对的啦。
8.北京航空航天大学：
又是一所高精尖，国防七子，开设的专业比较少，而且范围比较窄，但是人家就是行业类的顶尖啊，而且有一些类似实验班的东西，十分热门，这个牌子也对得起这个分数。
9.北京师范大学：
文理实力还是很强大的，数学，中文，历史，心理学什么的都是国内顶尖的水平，不要被师范二字迷惑，其实应该大部分师范都是综合性大学，北师大当然也是。
10.北京理工大学：
国防七子之一，最好的学科是兵器，当然这不会是最热门的专业，但是北理工的一些优势专业同样很热门，最值得一提的就是它的通信工程。
11.北京邮电大学：
两电一邮确实很有诱惑力，何况这个是在北京的。
电子和通信，值得拥有。
12.中国政法大学：
法学虽然就业难，但是人家是中国政法啊，人脉多，名声大，当然是很不错的选择了。
13.中央财经大学：
网上很多议论，有人说其实是名字唬人，有人说是真好，具体如何，外人也无法得知，不过央财的名字确实太好听了，中央+时下最热门的东西，当然高分就来了。
不管怎么说，经济学两个一级学科都是国重吧，还是说明很有实力。
而且央财生源好，就业高。
14.对外经济贸易大学：
名字也确实好听，实力也是很好的，国际经济与贸易是全国第一的，但是其实经济类的专业都很好，外语类的专业也不错，就业好。
15.北京外国语大学
外语最高学府，当然不用说，学外语很好。
2
16.天津大学：
老牌名校，工科实力确实很强大，不过貌似在南方不是很出名，南方性价比应该很高。
化工，仪器，建筑，船舶，水利，电气，能动这些全是王牌，工科第五我还是支持天大，建筑是老八校，应该是最热门的专业。
17.南开大学：
清华北大复旦南开同济，五个学校的名气大，没有人会否认的，能上南开当然是很大荣誉了，南开的专业精度都挺高的，数学，化学，经济学，历史学这些都是全国最顶尖的。
18.西安交通大学：
老牌名校，工科强校，所以西交依旧很热门，何况还是C9，和哈工大一样，牌子全国都好使的，不用担心地理位置。
工商管理，管理科学与工程，机械工程，电气工程，能动，计算机，自动化选什么都不吃亏，确实是高精度大学。
19.山东大学：
川山吉，不过山大在山东真的好热门，生源不错。
山大的国重和学科评估确实都不起眼，优势学科也很模糊的感觉，就是感觉综合性大学。
不过据说有一些学科还是很有优势：
电气，数学，材料。
20.中国海洋大学+中国石油大学+中国地质大学+中国矿业大学：
带国字号的几所，什么学科最好，当然名字就可以体现出来了。
21.西北工业大学：
国防七子，据说在国家的地位很高，之所以比较冷，可能和名字有关系，而且西工大很多东西都是国家保密的吧。
特色很鲜明，三航一核，除此之外，材料类也是国内顶尖。
22.西安电子科技大学：
两电一邮怎么都值得选择的。
虽然北邮有地理优势，成电是985，但是西电的通信工程太顶尖了，其他两所怎么也不能忽视西电吧。
23.兰州大学：
地理位置太不好，让这所实力比较强的大学收分悲剧了，理学的专业都很好的，较低的分数上好学校，这个可以选择。
3
24.四川大学：
川山吉老是被放到一起来比较，川大的拿手好戏当然就是华西医科了，尤其是口腔，所谓的亚洲第一，当然是高分的很好选择了。
此外，川大作为西南最高学府，还是有一些优势的，各大区的第一学府，在企业宣讲招聘时，都比较有优势。
25.电子科技大学：
985的名号，就是它比西电和北邮最大的优势了，很值得报考。
当然专业都要是电子和通信类的。
26.西南财经大学：
其实西财一点也不比两财一贸差，只是地理位置和北京上海比，肯定是比不上的。
金融学科太强势了，分数也很高。
27.重庆大学：
不是很有名气的985，但是有一些学科实力还是很强劲，它是建筑老八校，而且电气、仪器等学科很强大。
28.武汉大学：
老牌名校了，文理工科都有优势，其实哈工西交南开武大中山这一层的名校，还是很值得选择的，至少排名高，名气大，声誉好，大家都认可。
最强势的应该是数理金融实验班了，学科方面，测绘图书档案法学等都是全国最好的。
29.华中科技大学：
大名鼎鼎的华中理工大学+同济医科大学，当然是值得报考了，而且华科也是前10的常客，优势专业是工科和医科，机械工程电气工程光学工程电子通信计算机自动化都可以，还有，华科才是真正的同济医，大家不要搞错了。
30.中南财经政法大学：
中南财经和政法合并而成，不过不管财经还是政法都是很有优势的，会计学值得一读。
31.中南大学：
中南矿冶，长沙铁道，湘雅医都是各有优势的，只是合并之后，还需要好好整合，让更多人认可，矿冶，材料，交通运输，医学都是顶尖的。
32.湖南大学：
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所谓的千年学府，学科不是很突出，但是好专业都是热门专业，而且也是985，性价比挺高的，车辆工程，土木工程，建筑学还是强推。
33.中国科学技术大学：
科大和人大很像一对哦，虽然没有地理优势，但是还是全国最顶尖的大学之一，中科大这个名就够了，超级高精尖。
科大没有必要去在乎什么大学排名的。
34.南京大学：
让人敬佩的大学，南大和中科大一样，都没有合并过，而且还能屹立于7大顶级大学的行列，很不容易。
曾经的国立中央大学，当然是南大的光辉历史。
学科实力很均匀，没有什么差项，当然值得一提的是那些第一名，物理学，天文学，大气科学。
35.东南大学：
本来是大名鼎鼎的国立中央大学工科主干，也是四大工学院之南京工学院，改了名字之后，反而好像名气下降了。
所以很多同学捡到宝了，性价比高，实力强大，它的优势就是它的好学科全是热门学科，建筑土木交通电子通信都是顶尖，再加生物医学工程全国第1，东大确实是不错的。
36.南京航空航天大学+南京理工大学：
都是国防七子，选择它们的工科，应该在长三角是不错的。
37.河海大学：
只推荐一个东西：
水利工程，这个是全国第一。
38.复旦大学：
又是一所偶像级的学校，能进复旦就是很好了，不用管什么专业了，它比其他华东五校的优势就是，它在上海，而且它名气最大了。
39.上海交通大学：
学科结构很好，潜力超大，会越来越强的学校。
清北复交，四大名校，这就够了。
机械，船舶，信息安全，还有交大经管，都是充满诱惑力的。
40.同济大学：
名气太大了，分数反而有点虚高的感觉。
不过同济的四个王牌那是真的王牌，绝对具有诱惑力：
建筑土木城规汽车。
41.上海财经大学：
广东石油化工学院的王牌专业
财经第一校，又是上海，为什么不去呢？
42.上海外国语大学：
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正文xue广东石油化工学院黄敬新
第一章绪论
1.1丙烯腈的概况
丙烯腈（Acrylonitrile，AN），分子结构式CH2=CHCN，是无色易挥发剧毒性液体。
丙烯腈因分子中含有碳碳双键和碳氮三键，因此其化学性质非常活跃，容易发生加成、水解、聚合、醇解等化学反应，可以得到一系列化合物。
丙烯腈（AN）是石油化工的重要产品，主要用于制造合成纤维腈纶，也是ABS热塑性合成树酯、丁腈橡胶、己二腈、丙烯酰胺及其他衍生物的原料，是我国石油化工重点发展的产品之一[1]。
丙烯腈主要用于生产腈纶纤维，世界上其所占比例约为55%。
我国用于生产腈纶的丙烯腈占80%以上。
腈纶应用十分广泛，是继涤纶、尼龙之后的第3个大吨位合成纤维品种。
聚丙烯腈（Polyacrylonitrile，PAN）是三大合成纤维之一，有"合成羊毛"之称，是当今轻纺工业的重要原料，具有广泛的用途。
其次，是用于ABS/AS塑料。
由丙烯腈、苯乙烯和丁二烯合成的ABS塑料和由丙烯腈与苯乙烯合成的AS塑料是重要的工程塑料。
因该产品具有高强度、耐热、耐光和耐溶性能较好等特点，今后10年其需求量将大幅增长[2]。
丙烯腈也是重要的有机合成原料。
丙烯腈经催化水合可制得丙烯酰胺，经电解加氢偶联可制得己二腈。
丙烯酰胺主要用于纸张、废水处理、矿石处理、油品回收、三次采油化学品方面，其需求量以年均2%的速率增长。
己二腈只用于生产乌落托品，年增长率为4%。
此外，丙烯腈还可用来生产谷氨酸钠、医药、高分子絮凝剂、纤维改性剂、纸张增强剂等。
PAN还可经高温处理得到高模量的碳纤维，为航天航空和军事工业提供耐高温的高强度材料。
丙烯腈聚合的两种主要方式是自由基聚合和阴离子聚合。
通常情况下，阴离子聚合能够得到具有比自由基聚合更高规整度的聚丙烯腈。
除少数催化体系能够得到较高规整度的聚丙烯腈外，绝大多数得到三单元规整结构（mm，mr，rr）含量不一的产物，很难制得高规整度的聚丙烯腈，而无规mr（rm）结构含量大都在50%左右。
另外这些引发剂大都存在催化活性低、聚合物产率低等特点。
在丙烯腈阴离子的主要副反应有：
齐聚物终止、环化终止、进攻聚合物氰基形成支化结构、向单体链转移、向聚合物转移形成支化结构等，其中，齐聚物终止反应是引起催化剂效率低的主要因素。
法国人Moureu1893年用化学脱水剂由丙烯酰胺和氟乙醇制取丙烯腈，但一直未得到工业应用。
直到1930年，才开始丙烯腈工业生产。
后来发现丙烯腈的共聚物能够改善合成橡胶的耐油和耐溶剂性，其需求量便开始增大。
1940年，建立了以环氧乙烷与氢氰酸合成丙烯腈的工业生产
装置，1952年，用乙炔代替了环氧乙烷，成本大大降低。
1959年，出现了由丙烯、氨氧化合成丙烯腈的方法，该法出现后，发展迅猛。
1960年，美国美孚石油公司第一个建成以丙烯、氨和空气为原料、用氨氧化法合成丙烯腈的化工厂，这种新工艺被称为Sohio法。
随后，英国Distillers公司、意大利Montedison公司、法国Ugine公司和奥地利OSW公司相继开发了自己的催化剂和氨氧化法工艺，我国的氨氧化法制丙烯腈于1960年起步，目前已达到20世纪80年代末期国际工业化技术水平。
1.2丙烯腈的催化剂
聚丙烯腈的合成按自由基连锁反应历程进行时，可以引发丙烯腈聚合的引发剂有三类：
（1）偶氮化合物。
常用的有：
偶氮二异丁腈（AIBN），2，2-偶氮-2，4-二甲基戊腈和偶氮二异庚腈（AIHN）。
（2）有机过氧化物。
常用的有：
异丙苯过氧化氢、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、过硫酸盐和过氧化氢等。
（3）氧化还原体系引发剂。
常用的有：
过硫酸钾-硫代硫酸钠氧化还原体系、过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原体系等。
催化剂是丙烯腈生产的关键，因而催化剂的研制成为各国家生产丙烯腈的重点[3]。
在国外，1954年Mars和Krevelen提出了Redox循环机理，1960年Sohio公司（现并入BP公司）研制出C-A型P/Mo/Bi/SiO2催化剂，开发成功丙烯氨氧化制备丙烯腈新工艺，不断改善C21、C41、C49、C49MC等催化剂并得到广泛的工业应用，其中C49MC催化剂以优良的性能独占国际90%以上的市场。
在国内，80年代中期上海石化院开发成功的MB-82催化剂在国内5个工厂投入应用。
90年代初期开发成功的MB-86催化剂在8个工厂应用，当时丙烯腈收率达79%～80%，超过了引进催化剂。
1997年开发成功MB-96催化剂并在6个工厂应用，丙烯腈收率达到了80%以上，2000年又推出了适应高压、高空速的MB-98催化剂并在2001年得到工业化[4]。
1.3茂金属催化剂
茂金属催化剂是由茂金属络合物和助催化剂组成的催化体系。
茂金属化合物是指过渡金属原子与茂环（环戊二烯或取代的环戊二烯负离子）配位形成的过渡金属有机络合物，如二氯茂钛（Cp2TiCl2）等，也可由过渡金属的环戊二烯、茚基、四氢茚基和芴基等。
助催化剂是指协助茂金属络合物形成催化活性体的化合物，如甲基铝氧烷（MAO）或离子活性剂组成等，助催化剂是茂金属催化剂的重要组成部分，目前使用最多的是MAO，它是三甲基铝（AlMe3）的水解产物，MAO可以是线型的，也可以是环状的。
茂金属催化剂是继第一代Ziegler-Natta催化剂、第二代Ziegler-Natta催化剂之后的第三代烯烃聚合催化剂，与前两者相比，其显著特点是具有单活性中心，而且每个活性中心产生的高分子链长和共聚单体含量几乎都相同，从而使聚合物有更均匀的链长和共聚单体分布。
另外，茂金属催化剂具有单活性中心的特征，能使α-烯烃单体聚合，可以实现过去固体催化剂不能聚合或催化效率极低的环烯烃、共轭二烯烃及极性单体的聚合或共聚反应，从而可开发出更多高性能的合成材料。
茂金属催化剂的立体选择性能使α-烯烃单体聚合，生成立构规整度极高的等规或间规聚合物。
茂金属催化剂的另一特点，是可精确控制聚合过程，使其能连续生产结构和性能均匀的聚合物，可按用户要求设计产品性能[5]。
茂金属催化剂有优异的共聚能力，几乎能使大多数单体与乙烯共聚合，这样可获得许多新型聚烯烃材料。
茂金属催化剂可克服位阻效应，空间位阻效应较大的环烯烃用传统的Z-N催化剂难以聚合或只能进行开环聚合，而茂金属催化剂可发生双键加成聚合，且可与乙烯、丙烯发生共聚合，从而可开发出许多性能优异的新材料。
茂金属催化剂对高级烯烃和空间位阻大的烯烃也呈现出很高的反应性能。
另外茂金属的分子末端基可控，采用茂金属催化剂所得的产品常含有末端乙烯基，其数量可控，也可用双烯烃共聚来制取。
利用这种末端乙烯基可进行后聚合和接枝共聚等，使产品官能团化，有助于改进树脂的润湿性、可镀性、可涂饰性、黏着性和相容性等。
1.4丙烯腈聚合新催化体系
目前关于丙烯腈聚合其他新催化体系的研究也是不少，以下简要介绍以下几种催化聚合体系：
1.4.1N-（对苯氧基苯基）-甲基丙烯酰胺引发丙烯腈光聚合
此聚合合成了功能性单体N-（苯氧基苯基）-甲基丙烯酰胺（MAPOA）及其聚合物（P（MAPOA））。
以MAPOA作光敏剂时AN光聚合所得到的PAN用DMF溶解所得溶液在紫外光照下具有荧光现象，这些PAN的荧光峰均出现在320nm左右，而AIBN引发聚合所得的PAN溶液并无此现象。
用二氯乙烷萃取以MAPOA作光敏剂时AN光聚合所得的PAN，AN溶液的荧光强度不随萃取时间而改变，证明MAPOA参与到聚合物链中，MAPOA不仅参与光聚合的引发而且自身也进入聚合物链中[6]。
MAPOA由于醚键氧上有未成键电子，APOA分子内的二苯醚生色基团在光照下既可以与其本身双键又可以与其它烯类单体如AN双键之间形成激基复合物，然后分解产生自由基进行自聚及引发AN聚合。
因此，可能的机理如下：
1.4.2取代茚基稀土配合物/添加剂体系催化丙烯腈聚合广东石油化工学院的王牌专业
以稀土配合物为催化剂，催化丙烯腈聚合的研究较少，沈琪等发现二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物和二（2，6-二叔丁基-2，4-甲基苯氧基）钐配合物及其添加剂体系可以催化丙烯腈聚合。
用取代茚基稀土配合物作为催化剂，研究它们对丙烯腈聚合的活性，并且发现在季胺盐或酚钠等存在下这类二价稀土配合物能够有效地催化丙烯腈聚合。
以Me3NC16H33Br为添加剂，几种不同取代茚基稀土配合物与其构成的催化体系，都可以大幅度地提高这些配合物催化丙烯腈聚合的活性。
当加入4倍摩尔的Me3NC16H33Br时，与不加添加剂相比，所得到的聚合物的粘均分子量也有不同程度的增加[7]。
用13CNMR测定了聚丙烯腈的立构规整性，数据表明所得聚合物是无规的，添加剂的加入对规整性的影响不大，二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的机制及添加剂因何能够显著改善体系的催化活性，可能是添加剂与二价稀土配合物结合形成了某种活性中间体，也有可能是添加剂活化了丙烯腈上的双键或保护了氰基，从而在一定程度上抑制了氰基与稀土化合物的副反应。
对催化体系（C5H9C9H6）2Yb（THF）2/CH3（CH2）15NMe3Br而言，在一定CH3（CH2）15NMe3Br用量范围内，随其用量的增加，催化活性和聚合物的分子量都随之增加。
5个取代茚基二价稀土配合物对丙烯腈聚合都显示出催化活性，加入添加剂Me3NC16H33Br后，催化活性都有明显的提高。
无论是Sm还是Yb的配合物都显示有较好的催化活性。
1.4.3聚（苯乙烯-丙烯酸）-氯化铜配合物催化引发丙烯腈聚合
将聚（苯乙烯-丙烯酸）（PSAA）（Mw=3500）与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜聚（苯乙烯-丙烯酸）-氯化铜（PSAA-Cu（Ⅱ））。
丙烯腈（AN）在该配位聚合物膜、HSO3-和水体系（温度为55℃）催化引发作用下的聚合。
AN在上述的催化引发体系中是按照自由基加聚反应历程进行聚合的，PSAA-Cu（Ⅱ）在催化引发体系中起着催化剂的配位催化作用。
可能的配位催化机理[8]：
1.4.4二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物/季铵盐（苯酚钠、萘酚钠）催化丙烯腈
当二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物引发丙烯腈聚合时，添加合适量的季铵盐、苯酚钠、萘酚钠等都可大幅度提高其催化聚合活性，二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物可以单独引发丙烯腈聚合，但当催化剂的用量为每克单体1.162×10-5mol时，在40℃聚合3h，转化率只有16%。
Hultzsch以[（C5Me4SiMe2NC2Me3）Y（CH2SiMe3）（THF）]作催化剂，以甲苯作溶剂，在25℃，[M]/[Y]=328时，聚合16h，转化
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