处方管理办法的学习.ppt

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处方管理办法处方管理办法西药房西药房第一章总则v第一条为规范处方管理，第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据保障医疗安全，根据执业医执业医师法师法、药品管理法药品管理法、医疗机构管理条例医疗机构管理条例、麻麻醉药品和精神药品管理条例醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规，制定本办等有关法律、法规，制定本办法。

法。

第二条本办法所称处方，第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

其人员。

第三条卫生部负责全国第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管调剂、保管相关工作的监督管理。

理。

第四条医师开具处方和第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定v第五条处方标准（附件第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规则：

第六条处方书写应当符合下列规则：

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用体书写，但不得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句。

等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

必要时要注明体重。

v（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

饮片应当单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过方不得超过5种药品。

种药品。

（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产的顺序排品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。

剂量应当使用法定第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。

剂量应当使用法定剂量单位：

重量以克（剂量单位：

重量以克（g）、毫克（）、毫克（mg）、微克（）、微克（g）、纳克）、纳克（ng）为单位；容量以升（）为单位；容量以升（L）、毫升（）、毫升（ml）为单位；国际单位）为单位；国际单位（IU）、单位）、单位（U）；中药饮片以克（；中药饮片以克（g）为单位。

）为单位。

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当瓶为单位，应当第三章处方权的获得v第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

权。

经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

业地点取得相应的处方权。

第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

用签章备案后，方可开具处方。

第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

神药品。

第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机第十二条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

有效。

第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任第十三条进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

v第四章处方的开具v第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

守有关法律、法规和规章的规定。

第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功能、任第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。

务，制定药品处方集。

第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

同一通用名称药品的准并公布的药品通用名称购进药品。

同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类种，处方组成类同的复方制剂同的复方制剂12种。

因特殊诊疗需要使用其他剂型和种。

因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

剂量规格药品的情况除外。

第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

名称和复方制剂药品名称。

医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

门审核、药品监督管理部门批准的名称。

医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

第十八条处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有第十八条处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过不得超过3天。

天。

第十九条处方一般不得超过第十九条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一日用量；急诊处方一般不得超过般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。

照国家有关规定执行。

第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

品处方。

第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书知情同意书。

病历中应当留存下列材料复印件：

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。

（三）为患者代办人员身份证明文件。

第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

第二十三条为门（急）诊患者开具的