大气及室内空的气采样方法.docx
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大气及室内空的气采样方法
大气及室内空气采样方法
目录
实验一大气及室内空气采样方法……………………………………………………1
实验二室内空气中甲醛的测定………………………………………………………10
实验三水中“三氮”的测定………………………………………………………14
实验四饮水消毒……………………………………………………………………….19
实验五环境污染案例讨论…………………………………………………………….22
实验六蔬菜及水果中维生素C含量的测定…………………………………………26
实验七营养调查………………………………………………………………………28
实验八农药残留测定…………………………………………………………………38
实验九食物中毒案例讨论……………………………………………………………41
实验十职业中毒案例讨论……………………………………………………………42
实验十一生产环境中粉尘的测定……………………………………………………46
实验十二尘肺X线胸片阅读…………………………………………………………53
实验十三统计表和统计图……………………………………………………………59
实验十四t检验………………………………………………………………………..60
实验十五卡方检验……………………………………………………………………63
实验十六秩和检验……………………………………………………………………66
实验十七直线相关与回归……………………………………………………………70
实验一大气及室内空气采样方法
一、目的要求
（一）掌握空气采样的基本过程及注意事项。
（二）熟悉主要采样仪器和采样装置的操作方法
二、内容和方法
（一）大气中有害物质的存在状态
大气中污染物大致可分为气态和气溶胶两大类
1、气态
指某些污染物质，因其化学性质不稳定、沸点低等因素的影响，在常温常压下以气体形式分散在大气中。
常见的气态污染物有：
CO、SO2、NOx、Cl2和苯等。
2、气溶胶
有害物质的固体微粒或液体微粒逸散于空气中以多种状态同时存在的分散系称气溶胶。
有雾、烟和尘三类气溶胶。
雾为液态，由气体蒸发至空气后遇冷凝聚而成；烟和尘均为固态，前者由固态物质受热蒸发至空气中遇冷凝聚而成；后者是固态物质因机械粉碎或爆破时产生的微粒，能长期悬浮于空气中。
（二）大气采样方法
上述采样方法可归纳为直接采样法和浓缩采样法两类
1、直接采样法
当空气中被测组分浓度较高，或者所选用分析方法的灵敏度较高时，采用直接采样法采取少量空气样品就可满足分析需要。
（1）注射器采样见图实1-1选用一支100ml注射器连接一个三通活塞，事先检查注射器的气密性并校正刻度。
现场采样时先抽洗3～5次，然后采样、密封，当天送检。
（2）塑料袋采样图实1-2专用塑料袋或铝箔袋连一个特制的采气用二联球。
在采样现场首先对采气袋用空气冲洗3～5次，然后采样，用乳胶帽封口，尽快送检分析。
（3）真空瓶采样图实1-3用耐压玻璃或不锈钢瓶，事先抽真空至133Pa左右，将真空瓶携带至采样现场。
打开瓶阀采气，然后关闭阀门，迅速送检。
2、浓缩采样
当空气中被测组分浓度较低，需浓缩后方能满足分析方法的要求时应用此法（图实1-4）。
（1）溶液吸收法
使用动力装置使空气通过装有吸收液的吸收管时，空气中的被测组分经气液界面浓缩于吸收液中，常用于采集气态或蒸汽态的污染物。
常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等，选择吸收液时应考虑到以下几点：
被测物质在吸收液中溶解度大，化学反应速度快；被测组分在吸收液中要有足够的稳定时间；选择吸收液还要考虑到下一步化学反应，应与以后的分析步骤紧密衔接起来；吸收液要价廉易得。
（2）滤纸和滤膜阻留法
主要用以采集尘粒状气溶胶。
它是使用动力装置使空气通过滤料，通过机械阻留、吸附等方式采集空气中的气溶胶。
常用的滤料有玻璃纤维滤料、有机合成纤维滤料、微孔滤膜和浸渍试剂滤料等。
针对空气中被测组分选择合适的滤料是一个关键性的问题，通常应考虑一下几个方面的要求：
①所选用的滤料和采样条件要能保证有足够高的采样效率。
②滤料的种类，如分析空气中无机元素应选用有机滤料（因本底值低），而分析空气中有机成分时，应选用无机玻璃纤维滤料。
③滤料的阻力要尽量小，这样可提高采样速度，且易解决动力问题。
④滤料的机械强度，本身重量以及价格等也要考虑。
（3）固体吸附剂阻留法
空气通过装有固体吸附剂的采样管时，被测组分被固体吸附剂吸附而被浓缩，送实验室后，经解吸作用后分析测定。
常用的吸附剂有颗粒状吸附剂和纤维状吸附剂。
它们是由颗粒状或纤维状担体上涂以某种化学试剂而制成的。
该法的主要特点是有较好的采样效率，且稳定时间较长，可长时间采用。
（三）采样仪器
大气采样设备通常由样本收集器和动力装置所组成。
1、收集器
根据被测组分在空气中的存在状态，选择合适的收集器，现介绍几种常用的收集器。
（1）液体吸收管
①气泡吸收管：
分普通型和直筒型两种。
图实1-5普通型吸收管内可装10ml吸收液，采气流量为0.5～1.5L/min；直筒型吸收管可装50ml吸收液，采气流量0.2L/min，用于24小时采样。
②多孔玻板吸收管：
分普通型和大型两种。
图实1-6普通型装入10ml吸收液，采气流量为0.1～1L/min，用于短时间采样；大型装50ml吸收液，采气流量为0.1～1L/min，用于24小时采样。
多孔玻板吸收管的优点是增加了气液接触界面，提高了吸收效率。
③冲击式吸收管：
分小型和大型两种。
图实1-7小型管其进气中心管的出气口内径为1mm，至底端的距离为5mm，可装10ml吸收液，采气流量为2.8L/min；大型管其进气中心管的出气口内径为2.3mm，至底端的距离为5mm，可装50～100ml吸收液，采气流量为28L/min。
主要适用于采集气溶胶状物质。
采样效率主要取决于中心管嘴尖大小（决定气流冲击速度）及其与瓶底的距离。
（2）填充柱采样管
用一个内径3～6mm，长60～150mm的玻璃管或内径5mm，长178mm，内壁抛光的不锈钢管，内装涂以某种化学吸附剂的颗粒状或纤维状担体，采气流量0.1～0.5L/min，采用时间根据被测对象及吸附剂性质而定，对于不同被测组分的采集，吸附剂的选择是关键。
（3）低温冷凝浓缩采样瓶
在特制的低温瓶内，装入制冷剂，将装有吸附剂的U形采样管插入冷阱中，采用的流量和时间根据被测组分、吸附剂性质及其它相关各件而定，主要用于低沸点气态物质的采集。
2、采样器介绍几种常用的采样器
（1）小流量气体采样器：
常用的小流量气体采样器的流量范围为0.1～0.3L/min，其体积小，便于携带至现场使用，能用于多种气态或气溶胶空气污染物采样。
（2）小流量可吸入颗粒采样器：
采样流量范围1～30L/min。
（3）大流量颗粒物采样器：
流量范围1.1～1.7m3/min。
用于测定空气中总悬浮颗粒物。
（4）个体采样器：
用于评价个体对污染物的接触量，按其工作原理，分为主动式与被动式两类。
主动式个体采样器由样品收集器、流量计、抽气泵与电源几部分组成，是一种随身携带的微型采用装置，技术要求：
重量不大于550克，体积上长度≤150mm，宽度≤75mm，厚≤50mm，连续采样时间≥8h，流量可达2.8L/min，功率损失＜20%，携带方便等。
被动式个体采样器无动力装置，污染物通过扩散或渗透作用与采样器中的吸收介质反应，以达到采样的目的，按作用原理分为扩散式个体采样器和渗透式个体采样器。
这些采样器体积小、重量轻、结构简单、使用方便、价格低廉，是一类新型的采样工具，适用于气态污染物采样。
3、现场监测仪
这类仪器可直接用于对现场某种被测组分直接测定。
如CO监测仪、可吸入颗粒物计数仪等，这类快捷的监测方法是未来发展的方向。
（四）现场空气采样
空气采样的基本过程包括：
①确定采样点；②装置采样设备；③进行采样；④记录；⑤就地检测或送检。
目前，国内外已使用比较先进的自动连续监测装置，能连续自动采样、分析、处理和记录各种数据，报告监测结果。
1.气体或蒸气的采样取吸收管2支，标明管号，各加入吸收液，用橡皮管串联两只管，固定在采样架上，按吸收管→流量计→采气动力或吸收管→大气采样器连接，按要求的速度采样。
在启动开关后，应迅速观察和调整螺旋，使气流量稳定在要求的刻度上，同时记录采样时间（分）和采气量。
采样完毕勿忘关机、切断电源和尽快送检。
2.烟尘、粉尘的采样用滤纸或滤膜采样夹采样。
将两张滤纸或滤膜分别安装在两个采样夹上固定，以备采样和分析平行样品。
若测定粉尘重量，则需事先将滤膜用分析天平称至恒重，再行安装。
安装时应注意用滤膜的正面采样，因为正面的纤维长而密，阻隔作用和静电吸附较强，采样效果较好。
采样装置的连接：
滤纸（滤膜）采样夹→流量计→采气动力，或滤纸（滤膜）采样夹→粉尘采样器，其他事项同上。
采样完毕，应小心地将滤膜从采样夹取出，尘面向内对折2～3次，放入小盒送检。
3、采样注意事项
（1）采样地点的确定，以使采集的样品具有代表性和能满足检测的目的为原则;采样高度一般在人的呼吸带高度（约1.5m）采样，也可视需要而定。
（2）事先应详细检查仪器，采样时应在同一地点同时至少采集两个平行样品，两个平行样品之差不应超过20％。
（3）采样时作好详细记录，包括①采样时间、地点、编号、采样方法等；②有害物质名称，采气量；③采样时的气温、气湿、气压、风速；④环境条件：
通风装置、门窗关闭情况、风向及其它有关情况等；⑤生产过程或有关情况，注意与有害物质发生源有关的因素等。
（4）及时送检。
（5）气体体积换算
①直接采用法直接用塑料袋、注射器、真空瓶等采样时，只需校准这些器具的容积，就可知道准确的采样体积。
②有动力采样法采样前事先对采样器的气体流量计进行校准。
在现场，当采样流量稳定时，用流量乘以采样时间可得到空气采样体积。
③标准状态下的采样体积换算由于空气的体积随温度、气压等气象因素的变化而变化，因此，需要按下式换算成标准状况下的空气体积。
其目的是为了便于资料的可比性。
体积换算公式如下：
实验二室内空气中甲醛的测定
（酚试剂分光光度法）
一、目的要求
（一）掌握酚试剂分光光度法测定甲醛的原理。
（二）熟悉甲醛测定的目的意义。
（三）了解本次实验的操作步骤及注意事项。
二、原理
空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。
根据颜色深浅，比色定量。
三、仪器
1、大气采样器：
流量范围0～1L/min，流量稳定可调，具有定时装置；
2、分光光度计：
在630nm测定吸光度；
3、10ml大型气泡吸收管；
4、10ml具塞比色管；
5、吸管若干支；
6、空盒气压计。
四、试剂
本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度为分析纯。
1.吸收液原液：
称量0.10g酚试剂[C6H4SN（CH3）C:
NNH2•HCl，简称MBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。
放冰箱中保存，可稳定3d。
2.吸收液：
量取吸收原液5ml，加95ml水。
临用前现配。
3.1%硫酸铁铵溶液：
称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2•12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。
4.0.1000mol/L碘溶液：
称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入12.7g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
5.1mol/L氢氧化钠溶液：
称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。
6.0.5mol/L硫酸溶液：
取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。
7.0.1000mol/L碘酸钾标准溶液：
准确称量3.5667g经105℃烘干2h的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。
8.0.1mol/L盐酸溶液：
量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。
9.1%淀粉溶液：
将1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煮沸2～3min至溶液透明。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。
10.硫代硫酸钠标准溶液：
称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为0.1mol/L。
加入0.2g无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。
硫代硫酸钠溶液的标定：
精确量取25.00ml0.1000mol/L碘酸钾标准溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷却的水，加3g碘化钾及10ml0.1mol/L盐酸溶液，摇匀后放入暗处静置3min。
用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1ml新配制的1%淀粉溶液呈蓝色。
再继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积V（ml），其准确浓度用下式计算：
硫代硫酸钠标准溶液浓度（N）=
平行滴定两次，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过0.05ml，否则应重新做平行测定。
11.甲醛标准贮备溶液：
取2.8ml含量为36%～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于1mg甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定。
甲醛标准贮备溶液的标定：
精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。
加入20.00ml0.1000mol/L碘溶液和15ml1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入20ml0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用标定后的硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml新配制的1%淀粉溶液，此时呈蓝色，继续滴定至蓝色刚刚褪去为止。
记录所用硫代硫酸钠溶液体积V2（ml）。
同时用水作试剂空白滴定，操作步骤完全同上，记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积V1（ml）。
甲醛溶液的浓度用公式下述公式计算：
甲醛溶液浓度（mg/ml）=
式中：
V1——试剂空白消耗标定后的硫代硫酸钠溶液的体积，ml；
V2——甲醛标准贮备溶液消耗标定后的硫代硫酸钠溶液的体积，ml；
N——硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度；
15——甲醛的当量；
20——所取甲醛标准贮备溶液的体积（ml）。
两次平行滴定，误差应小于0.05ml，否则重新标定。
12.甲醛标准溶液：
临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00ml含10g甲醛，立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00g甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。
此标准溶液可稳定24h。
五、操作步骤：
1、用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。
并记录采样点的温度和大气压力。
室温下样品应在24h内分析。
2、采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml，混匀。
按下表配制标准管系列。
表1-2甲醛溶液标准系列
管号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（ml）
0
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.50
吸收液（ml）
5.0
4.9
4.8
4.6
4.4
4.2
4.0
3.5
甲醛含量（g）
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
向样品管及标准管中各加入0.4ml1%硫酸铁胺溶液，摇匀。
放置15min。
用1cm比色皿，在波长630nm下，测定各管溶液的光密度，与标准系列比较定量。
六、计算：
1、将采样体积换算成标准状态下采样体积
式中：
Vt——采样体积（L）；
P——采样点的大气压力（mmHg）；
t——采样点的气温（℃）。
2、空气中甲醛浓度计算
式中：
C——相当标准系列甲醛的含量（g）；
V0——换算成标准状态下的采样体积（L）。
实验三水中“三氮”的测定
目的要求
（一）掌握水中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定原理。
（二）熟悉氮化合物的转化过程，氮化合物与污染自净的关系。
（三）了解本次实验的操作步骤及注意事项。
（一）水中氨氮的测定（纳氏直接比色法）
一、原理
水中氨与纳氏试剂在碱性条件下生成黄至棕色的化合物，其色度与氨氮含量成正比。
二、仪器
1.500ml全玻璃蒸馏器
2.25ml具塞比色管
3.分光光度计
三、试剂
本法所有试剂均需用不含氨的纯水配制。
无氨水可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏制得。
1、氨氮标准贮备溶液将氯化铵（NH4CL）置于烘箱内，在105℃烘烤lh,冷却后称取3.8190g，溶于纯水中，顶溶至1000ml。
氨氮（N）的量浓度为1.0mg/ml是贮备液。
2、氨氮标准溶液（临用时配制）吸取10.00ml氨氮贮备溶液，用纯水定容到1000ml，氨氮（N）的量浓度为10.0μg/ml是标准溶液。
3、0.35%硫代硫酸钠溶液称取0.35g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于纯水中，并稀释至100ml。
此溶液0.4ml能除去200ml水样中有效氯1mg/L。
使用时可按水样中余氯含量计算加入量。
4、磷酸盐缓冲溶液称取7.15g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）及34.4g磷酸氢二钾（K2HPO4或45.075gK2HPO43H2O）溶于纯水中，并稀释至500ml。
5、2%硼酸溶液称取20g硼酸，溶于纯水中，并稀释至1000ml。
6、10%硫酸锌溶液称取10g硫酸锌（ZnSO4·7H2O），溶于少量纯水中，并稀释至100ml。
7、24%氢氧化钠溶液称取24g氢氧化钠，溶于纯水中，并稀释至100ml。
8、50%酒石酸钾纳溶液称取50g酒石酸钾纳（KNaC4H4O64H2O），溶于100ml纯水中，加热煮沸至不含氨为止，冷却后再用纯水补充至100ml。
9、纳氏试剂称取100g碘化汞（HgI2）及70g碘化钾（KI），溶于少量纯水中，将此溶液缓缓倾入已冷却的500ml32%氢氧化钠溶液中，并不停搅拌，然后再以纯水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。
本试剂有毒，应谨慎使用。
四、方法
（一）水样预处理无色澄清的水样可直接测定，色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
混凝沉淀：
取200ml水样，加入2ml硫酸锌溶液，混匀。
加入0.8～1ml氢氧化钠，使pH值为10.5，静置数分钟，上清液过滤供比色用。
经硫酸锌和氢氧化钠沉淀的水样，静置后一般均能澄清。
如必需过滤时，应注意滤纸中的氨盐对水样的污染，必需预先将滤纸处理后再使用。
（二）测定（分光光度计的使用）
1.取25.0ml澄清水样或经预处理的水样（如氨氮含量大于0.1mg，则取适量水样加纯水至50ml）于25ml比色管中。
2.另取25ml比色管1支，加入氨氮标准溶液0.4ml，用纯净水稀释至25ml。
3.向水样及标准溶液管内分别加入0.5ml酒石酸钾纳溶液，混匀，再加0.5ml纳氏试剂，混匀后放置10min，于420nm波长下用1cm比色皿，以纯水作参比，测定；单位μg/ml.
五、注意事项
配制纳氏试剂时勿使碘化钾过剩。
过量的碘离子将影响有色络合物的生成，使颜色变浅。
贮存已久的纳氏试剂，使用前应先用已知量的氨氮标准溶液显色，并核对应有的吸光度；加入试剂后2h内不得出现浑浊，否则应重新配制。
（二）水中亚硝酸盐氮的测定（重氮化偶合比色法）
一、原理
水中亚硝酸盐于对氨基苯磺酰胺起重氮作用（pH1.7以下），再与盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺产生偶合反应，生成紫色的偶氮染料，比色定量。
二、仪器
1.50ml具塞比色管
2.分光光度计
三、试剂
（一）亚硝酸盐氮标准溶液称取0.2463g在干燥器内放置24h的亚硝酸纳（NaNO2）。
溶于纯水中，并定容至1000ml。
每升内加2ml氯仿保存。
此溶液亚硝酸盐氮量浓度为50微克/mg。
该为贮备溶液。
取贮备溶液10ml，用纯水稀释至500ml，再从中吸取出10.00ml，用纯水定容100ml。
此溶液亚硝酸盐氮量浓度为0.1微克/ml，是标准溶液。
（二）氢氧化铝悬浮称取125g硫酸铝钾{KAl（SO4）2·12H2O}或硫酸铝铵{NH4Al（SO4）2·12H2O}，溶于1000ml纯水中，加热至60℃，慢慢加入55ml浓氨水，使氢氧化铝沉淀。
充分搅拌后静置，弃去上清液。
反复用纯水洗涤沉淀，至倾出液无氯离子（用硝酸银检定）为止，最后加入300ml纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
（三）1%对氨基苯磺酰胺溶液称取5g对氨基苯磺酰胺（NH2C6H4SO3NH2），溶于350ml1+6盐酸中。
用纯水稀释至500ml。
此试剂可稳定数日。
（四）1%盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液称取0.5g盐酸N-（1-苯基）-乙烯二胺（CHNHCHCHNH·2HCI，又名N—甲萘基盐酸二氨基乙烯，简称NEDD），溶于500ml纯水中。
贮于棕色瓶内，放冰箱内保存，可稳定数周。
如变为深棕色，则应重配。
四、方法
1、若水样浑浊或色度较深，可先取100ml，加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟，过滤。
2、先将水样或经处理后的水样，取25.0ml，置于比色管中。
3、另取25ml比色管1支，分别加入亚硝酸盐氮标准溶液1.0ml，用纯水稀释至25.0ml。
4、向水样及标准色列管中分别加入1ml对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置2～8min。
再加入1.0ml盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液，立即混匀。
5、在540ml波长下，用1cm比的皿以纯水参比，在10min至2h内，于分光光度计测定。
如亚硝酸盐氮浓度低于4微克/L时，改用3cm比色皿。
（三）硝酸盐氮（二磺酸酚比色法）
一、原理
硝酸盐在无水情况下与二磺酸酚反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中产生分子重排，生成黄色化合物，可以比色定量。
水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐或水样有色，可干扰测定，须作适当的前处理。
二、仪器
1.100m1瓷蒸发皿
2.50m1具塞比色管
3.250m1三角瓶
4.分光光度计
三、试剂
1、二磺酸酚：
称取15g精制苯酚，置于250ml三角瓶中，加105ml浓硫酸使之溶解，瓶口插一小漏斗，置于沸水浴内加热6小时，得淡棕色稠液，密塞贮于棕色瓶中。
苯酚的精制：
将盛有苯酚的容器于热水中加热，融化后倾出适量置于具有空气冷凝管的蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集182～184℃的蒸出部分，冷却后应为无色纯净的结晶，置于棕色瓶中，冷暗处保存。
2、硝酸盐氮标准贮备溶液：
称取7.218g经105～110℃烘过1小时的硝酸钾（KNO3），溶于纯水中，并定容1000m1，混匀，加2m1氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。
此溶液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。
3、硝酸盐氮标准应用溶液：
吸取硝酸盐氮标准贮备溶液5.00ml，置于蒸发皿内，加0.1mol/L氢氧化钠溶液，调至pH8，在水浴上加热蒸干。
然后加入二磺酸酚2ml，迅速用玻棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与二磺酸酚充分接触，放置30分钟，加入少量纯水，移入500m1容量瓶
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