比较解剖学.ppt

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比较解剖学皮肤及其衍生物皮肤及其衍生物表皮复层上皮组织（胚胎外胚层）皮肤：

真皮结缔组织（中胚层）表皮衍生物：

表皮外骨骼（角质鳞、羽、毛。

喙、爪、蹄、指甲、空角）和腺体真皮衍生物：

骨质鳞（硬鳞、圆鳞、栉鳞）鳍条、实角、骨板等各类脊椎动物皮肤及其衍生物的比较各类脊椎动物皮肤及其衍生物的比较文昌鱼：

表皮单层柱状上皮；真皮胶状结文昌鱼：

表皮单层柱状上皮；真皮胶状结缔组织缔组织圆口类：

表皮多层上皮；真皮胶状结缔组圆口类：

表皮多层上皮；真皮胶状结缔组织织鱼类：

同圆口类鱼类：

同圆口类体背被鳞楯鳞、硬鳞、圆鳞体背被鳞楯鳞、硬鳞、圆鳞和栉鳞和栉鳞楯鳞：

板鳃鱼特有，由基板（埋在真皮内，有神经和楯鳞：

板鳃鱼特有，由基板（埋在真皮内，有神经和血管）和棘突（向后伸于皮肤外，外被釉质来源于血管）和棘突（向后伸于皮肤外，外被釉质来源于外胚层，表皮细胞所分泌）组成。

外胚层，表皮细胞所分泌）组成。

硬鳞：

硬鳞鱼特有（雀鳝、鲟鱼），由真皮形成骨质硬鳞：

硬鳞鱼特有（雀鳝、鲟鱼），由真皮形成骨质板；表面覆有坚硬的闪光质，鳞片多菱型，成对角线板；表面覆有坚硬的闪光质，鳞片多菱型，成对角线排列。

排列。

圆鳞：

由真皮演化来的骨质鳞，鳞前端斜插入真皮内，圆鳞：

由真皮演化来的骨质鳞，鳞前端斜插入真皮内，后端游离，呈覆瓦状排列于表皮下。

后端游离，呈覆瓦状排列于表皮下。

栉鳞：

同圆鳞，但游离端具数列锯齿状突起，见于较栉鳞：

同圆鳞，但游离端具数列锯齿状突起，见于较高等的硬骨鱼。

高等的硬骨鱼。

硬鳞、圆鳞和栉鳞来源于真皮，属骨组织和纤维质硬鳞、圆鳞和栉鳞来源于真皮，属骨组织和纤维质两栖类仅表层的两栖类仅表层的12层细胞开始角质化，蜕皮层细胞开始角质化，蜕皮开始从其类开始，真皮厚而致密。

显示陆生脊椎开始从其类开始，真皮厚而致密。

显示陆生脊椎动物的特征。

动物的特征。

爬行类角质化加深，表皮明显分为角质层和生爬行类角质化加深，表皮明显分为角质层和生长层，蜕皮现象特明显，指趾端出现爪。

真皮薄。

长层，蜕皮现象特明显，指趾端出现爪。

真皮薄。

鸟类表皮薄软松，无羽的腿等部被以角质鳞。

真皮薄无衍生物。

哺乳类皮肤厚坚韧，真皮非常发达。

毛为该类哺乳类皮肤厚坚韧，真皮非常发达。

毛为该类特有。

皮肤腺异常发达。

特有。

皮肤腺异常发达。

骨骼系统骨骼系统硬骨形成的方式:

从结缔组织经软骨再变为硬骨软骨原骨（脊柱、肋骨、四肢骨）在结缔组织基础上，不经过软骨阶段而直接形成硬骨膜原骨或膜性硬骨（鼻骨、额骨等）椎体类型椎体类型双凹双凹型：

椎体活动有限鱼类、有尾两栖类和型：

椎体活动有限鱼类、有尾两栖类和少数爬行类少数爬行类前凹型：

椎体前端凹入而后端凸出，两椎体活前凹型：

椎体前端凹入而后端凸出，两椎体活动较为灵活。

两栖类（多数无尾类）和多数爬动较为灵活。

两栖类（多数无尾类）和多数爬行类和鸟类的第一颈椎行类和鸟类的第一颈椎后凹型：

椎体前端凸出而后端凹入。

椎体相接后凹型：

椎体前端凸出而后端凹入。

椎体相接形成活动关节。

两栖类（多数蝾螈类及无尾类形成活动关节。

两栖类（多数蝾螈类及无尾类一部分）少数爬行类一部分）少数爬行类马鞍型：

椎间活动性极大，脊索不存在。

鸟类马鞍型：

椎间活动性极大，脊索不存在。

鸟类颈椎颈椎双平型：

椎体前后两端扁平，椎体间垫以纤维双平型：

椎体前后两端扁平，椎体间垫以纤维软骨的椎间盘以减少活动摩擦。

在椎间盘内仍软骨的椎间盘以减少活动摩擦。

在椎间盘内仍留有少量残余脊索（髓核）哺乳类留有少量残余脊索（髓核）哺乳类各类脊椎动物脊柱的比较各类脊椎动物脊柱的比较圆口类：

脊索保留终身圆口类：

脊索保留终身鱼类：

脊柱分为躯椎和尾椎鱼类：

脊柱分为躯椎和尾椎两栖类：

脊柱除一般的增加坚固外，脊柱分为两栖类：

脊柱除一般的增加坚固外，脊柱分为颈、躯、荐、尾颈、躯、荐、尾4区。

区。

爬行类：

脊柱分为颈、胸、腰、荐、尾爬行类：

脊柱分为颈、胸、腰、荐、尾5区。

区。

颈椎数较两栖类多，且颈椎又分化为寰椎和枢颈椎数较两栖类多，且颈椎又分化为寰椎和枢椎，胸椎极其明显，与肋骨、胸骨相接构成胸椎，胸椎极其明显，与肋骨、胸骨相接构成胸廓廓鸟类：

分区与爬行类相同，但颈椎数目加多，椎体呈鸟类：

分区与爬行类相同，但颈椎数目加多，椎体呈马鞍型，最后一个胸椎、全部腰椎和荐椎、连同前面马鞍型，最后一个胸椎、全部腰椎和荐椎、连同前面的几个尾椎完全愈合为一个整体综荐骨，再与腰带的几个尾椎完全愈合为一个整体综荐骨，再与腰带相接。

相接。

哺乳类：

分为哺乳类：

分为5区，颈椎恒为区，颈椎恒为7块，胸椎数目变化较大。

块，胸椎数目变化较大。

胸骨从两栖类开始出现。

胸廓是由胸椎、肋骨及胸骨借助关节、韧带连接而成。

头骨的组成头骨的组成脊椎动物的头骨在发生上是由下列脊椎动物的头骨在发生上是由下列3个来源不个来源不同的部分组合而成，及软颅、咽颅和膜颅。

同的部分组合而成，及软颅、咽颅和膜颅。

软颅：

原始的软骨脑颅，保护脑及感官软颅：

原始的软骨脑颅，保护脑及感官咽颅：

围绕消化管的前端，保护和支持口腔、咽颅：

围绕消化管的前端，保护和支持口腔、舌及鳃。

在水生脊椎动物中，咽颅发达，但和舌及鳃。

在水生脊椎动物中，咽颅发达，但和脑颅关系不太密切，仅以韧带和脑颅相接。

脑颅关系不太密切，仅以韧带和脑颅相接。

膜颅：

为一系列真皮骨骼，直接由间充质骨化膜颅：

为一系列真皮骨骼，直接由间充质骨化形成，不经软骨阶段。

覆盖在软颅上（主要是形成，不经软骨阶段。

覆盖在软颅上（主要是在顶部）或咽颅上，成为头骨的膜原骨部分。

在顶部）或咽颅上，成为头骨的膜原骨部分。

消化系统消化系统消化道消化腺由胚胎期的原肠及其突出消化道消化腺由胚胎期的原肠及其突出分行形成。

分行形成。

管壁构造：

粘膜粘膜下层肌肉层浆膜管壁构造：

粘膜粘膜下层肌肉层浆膜牙齿：

脊椎动物的牙齿与软骨鱼的楯鳞同源，牙齿：

脊椎动物的牙齿与软骨鱼的楯鳞同源，全部由外和中胚层共同形成。

全部由外和中胚层共同形成。

文昌鱼和无颌类无齿，牙齿是伴着颌的出现而文昌鱼和无颌类无齿，牙齿是伴着颌的出现而产生。

其最初的功能：

捕捉及咬着食物，进化产生。

其最初的功能：

捕捉及咬着食物，进化到哺乳类：

切割刺穿撕裂研磨。

现代鸟到哺乳类：

切割刺穿撕裂研磨。

现代鸟类次生性缺齿。

类次生性缺齿。

牙齿的进化历程牙齿的进化历程由同型齿异齿型由同型齿异齿型多出齿再生齿多出齿再生齿端生齿或侧生齿槽生齿端生齿或侧生齿槽生齿数量多而不恒定到量少而恒定数量多而不恒定到量少而恒定由着生部位广泛（上下颌、梨骨、腭骨、副碟由着生部位广泛（上下颌、梨骨、腭骨、副碟骨）到仅生于上下颌。

骨）到仅生于上下颌。

舌和口腺舌和口腺文昌鱼无舌。

文昌鱼无舌。

无颌类有舌，适应半寄生，舌象活塞，以舌端角质齿无颌类有舌，适应半寄生，舌象活塞，以舌端角质齿挫破皮肤吸食其血肉。

有特殊的口腺（抗凝血），挫破皮肤吸食其血肉。

有特殊的口腺（抗凝血），鱼类有舌，但无舌内肌肉（前后挪动帮助吞食）。

空鱼类有舌，但无舌内肌肉（前后挪动帮助吞食）。

空腔内无口腺腔内无口腺无尾两栖类以上，舌有舌内肌，能自由伸缩。

两栖类无尾两栖类以上，舌有舌内肌，能自由伸缩。

两栖类开始有口腺开始有口腺爬行类有鳞类的舌活动性更大。

口腺发达（唇腺、腭爬行类有鳞类的舌活动性更大。

口腺发达（唇腺、腭腺、舌腺和舌下腺），分泌物湿润食物、粘捕食物。

腺、舌腺和舌下腺），分泌物湿润食物、粘捕食物。

毒腺是变态的口腺。

鸟类的舌硬，表面被角化的上皮。

食谷的口腺发达，鸟类的舌硬，表面被角化的上皮。

食谷的口腺发达，但不含消化酶的唾液，仅湿润食物（燕雀类唾液中有但不含消化酶的唾液，仅湿润食物（燕雀类唾液中有消化酶）消化酶）哺乳类舌富肌肉，其背粘膜具乳头（内有味蕾）。

口哺乳类舌富肌肉，其背粘膜具乳头（内有味蕾）。

口腺发达（耳下腺、颌下腺和舌下腺，兔另有眶下腺），腺发达（耳下腺、颌下腺和舌下腺，兔另有眶下腺），唾液中有消化酶。

唾液中有消化酶。

咽鱼类，水与食物共同入口，到咽部水由鳃裂流出，同时在鳃部行气体交换，食物入食道。

自两栖类内鼻孔出现，空气由鼻孔-空腔到肺，食物由口入食道，彼此在口腔交叉后前行。

哺乳类的内鼻孔后移，硬腭之后延伸出软腭，空气通道和食物通道在咽部形成交叉。

食道和胃文昌鱼和无颌类无食道和胃分化。

鱼类出现胃。

爬行类以上，随着颈部的延长，相应有很长的食道。

鸟类的食道在中部扩大成嗉囊。

胃的形态、位置随体型、身体位置和食性的不同有很大变化。

鸟类胃有腺胃和肌胃的分化，反刍哺乳类胃分瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃。

肠在进化中其一方面增加分化程度，一方面增加消化吸在进化中其一方面增加分化程度，一方面增加消化吸收面积。

收面积。

文昌鱼、无颌类、鱼类的肠尚无明显分化，两栖类有文昌鱼、无颌类、鱼类的肠尚无明显分化，两栖类有大小肠分化，但大肠很短。

爬行类在大肠和小肠间第大小肠分化，但大肠很短。

爬行类在大肠和小肠间第一次出现了盲肠。

鸟类有一对盲肠，在草食性和某些一次出现了盲肠。

鸟类有一对盲肠，在草食性和某些杂食性的鸟类身上，盲肠非常发达。

哺乳类的小肠分杂食性的鸟类身上，盲肠非常发达。

哺乳类的小肠分化为十二指肠、空肠和回肠。

大肠分化为结肠和直肠。

化为十二指肠、空肠和回肠。

大肠分化为结肠和直肠。

草食性兽类的盲肠很大。

肠增加肠的吸收面积有多种方式：

七鳃鳗沿肠管增加肠的吸收面积有多种方式：

七鳃鳗沿肠管有螺旋状得粘膜褶伸入肠腔内，称盲沟。

依靠有螺旋状得粘膜褶伸入肠腔内，称盲沟。

依靠螺旋瓣来增加肠的面积是较古老的一种方式，螺旋瓣来增加肠的面积是较古老的一种方式，如鲨鱼、银鲛、非洲肺鱼和鲟鱼等。

现代陆生如鲨鱼、银鲛、非洲肺鱼和鲟鱼等。

现代陆生四足类都不再保留螺旋瓣结构。

硬骨鱼类没有四足类都不再保留螺旋瓣结构。

硬骨鱼类没有螺旋瓣，但在某些种类如鲈鱼具有幽门盲囊。

螺旋瓣，但在某些种类如鲈鱼具有幽门盲囊。

多数脊椎动物是靠增加肠的长度来增加面积。

植食性的肠较长，肉食性的较短。

增加小肠的植食性的肠较长，肉食性的较短。

增加小肠的吸收面积还靠小肠粘膜向管内腔突起所形成的吸收面积还靠小肠粘膜向管内腔突起所形成的皱褶和绒毛。

皱褶和绒毛。

泄殖腔：

是肠的末端略为膨大处，输尿管和生泄殖腔：

是肠的末端略为膨大处，输尿管和生殖管窦开口于此腔，因之此腔是粪、尿和生殖殖管窦开口于此腔，因之此腔是粪、尿和生殖细胞共同排出的地方，以单一的泄殖腔孔开口细胞共同排出的地方，以单一的泄殖腔孔开口于体外。

软骨鱼、两栖类、爬行类、鸟类和哺于体外。

软骨鱼、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类中的单孔类皆具泄殖腔。

乳类中的单孔类皆具泄殖腔。

泄殖腔与泄殖窦泄殖腔与泄殖窦泄殖窦：

是输尿管和生殖管汇合的略为泄殖窦：

是输尿管和生殖管汇合的略为膨大处，以泄殖孔开口于体外，肠管单膨大处，以泄殖孔开口于体外，肠管单独以肛门开口于外。

圆口类、硬骨鱼、独以肛门开口于外。

圆口类、硬骨鱼、哺乳类皆属此类。

其肛门和泄殖孔皆是哺乳类皆属此类。

其肛门和泄殖孔皆是分别开口的，雌性灵长类的排泄和生殖分别开口的，雌性灵长类的排泄和生殖管道也分别开口的。

管道也分别开口的。

泄殖腔与泄殖窦泄殖腔与泄殖窦颌颌弓和弓和脑颅相接的方式脑颅相接的方式两接两接型：

上颌骨以韧带与头骨相连，舌弓又通过舌颌型：

上颌骨以韧带与头骨相连，舌弓又通过舌颌骨以韧带连头骨与上下颌。

原始软骨鱼。

骨以韧带连头骨与上下颌。

原始软骨鱼。

舌接型：

以舌颌骨作悬器，将上下颌连与头骨。

多数舌接型：

以舌颌骨作悬器，将上下颌连与头骨。

多数软骨鱼和硬骨鱼软骨鱼和硬骨鱼自接型：

舌颌骨移入中耳，不再作为颌额悬器，上颌自接型：

舌颌骨移入中耳，不再作为颌额悬器，上颌腭方软骨直接与脑颅愈合，其上的方骨与下颌的关节腭方软骨直接与脑颅愈合，其上的方骨与下颌的关节骨成关节。

陆生脊椎动物大多属此。

骨成关节。

陆生脊椎动物大多属此。

颅接型：

上颌腭方软骨直接与脑颅愈合，方骨和关节颅接型：

上颌腭方软骨直接与脑颅愈合，方骨和关节骨变为中耳听小骨，下颌的齿骨直接连脑颅。

哺乳骨变为中耳听小骨，下颌的齿骨直接连脑颅。

哺乳类类动脉系统动脉系统脊椎动物主

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