行为准则试题.docx

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行为准则试题

行为准则试题

行为准则试题

一、单选题

1.关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:

A.有关互动交流活动符合本准则条关于招待活动的规定

B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付C.给医疗卫生专业人士一笔于离开其工作而出席会议的时间补偿

D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件答案:

c

答案要点:

  2.

\药品\在准则中是指:

A.所有在国际上销售的药品B.用于治疗病人的药物成分C.中药

D.含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同答案:

d

答案要点:

第3段

3.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员的费用,下列描述

哪项是正确的:

A.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用B.对这类人员不能支付任何费用

C.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付D.假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付答案:

b

答案要点:

4.关于\准则\,下列描述哪项是不正确的:

A.相似的规则在本区域的其它协会实施B.协会,如

RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则

C.该准则是其它专业准则的补充D.遵守准则不强调自律答案:

d

答案要点:

5.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:

A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相

的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的

B.对于某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示

该材料系某公司赞助

C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解

其为独立的编者评论之嫌

D.一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用答案:

d

答案要点:

第22段

6.医药代表是:

A.一个制药公司药品销售员

B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表

D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所

属公司的有关部门报告答案:

d

答案要点:

RDPAC准则第8条

7.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:

A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样C.假如没有外观损坏,回收的样品可以销售

D.会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理答案:

c

答案要点:

姓名单位准考证号分数密封线

8.下列哪项描述不是

RDPAC对临床医生的初步调研结果:

A.医药代表是最常见的获得医药信息的途径

B.刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源C.学术会议是重要的信息来源

D.医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或

药物的新用途答案:

d

答案要点:

9.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规

程是否冲突时,应该:

A.只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错B.询问医生

C.考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现D.立即问你的上级答案:

d

答案要点:

10.关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:

A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非制药公司制作,所以不构成药品推广材料

B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业

人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料C.提示病人如何服药的提示性广告

D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送

给相对人的非文字信息的翻印,推广人均须清楚地注明出处,

且翻译应忠实于原文

答案:

c

答案要点:

第32段

11.最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为:

A.xx年B.xx年

C.xx年D.xx年答案:

d

答案要点:

第1段

12.关于国际制药企业协会联合会的准则的描述,下列哪项是不正确的:

A.作为在全世界范围内各协会的基本准则,比如RDPAC的准则

B.作为最低准则,其它协会包括RDPAC必须遵守

C.作为最高标准,其它协会包括RDPAC必须遵守D.于

1981年出第一版,xx年更新并于xx年1月1日实行答案:

c

答案要点:

13.\准则

\是下列哪项的简称:

A.一个药品列入医院用药目录的名词B.一个药品列入医院用药目录的编号C.医生开处方的一个缩写

D.管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定答案:

d

答案要点:

14.下列描述,哪项是不正确的:

A.各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责B.各会员虽然确保其医药代表达到最低标准,但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展,因为这样将占用他们太多的工作时间

C.各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下,在每次拜访医疗卫生专业人士时

应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息,并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品

使用方面的信息,尤其是副作用报告

D.各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的

拜访频率、拜访时间、停留时间,以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等答案:

b

姓名单位准考证号分数密封线

答案要点:

RDPAC准则第8条

15.医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的:

A.医疗卫生和报销制度部分B.医学科学部分

C.世界与中国医药市场部分D.行为准则部分答案:

d

答案要点:

2

16.会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:

A.保持关系B.销售药品C.满足个人需要

D.有利于患者并改善药品的使用答案:

d

答案要点:

第1段

17.

\会员公司\在准则中是指:

A.所有在中国有执照的企业B.“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本

《RDPAC准则》

C.所有在中国有执照的制药企业D.所有在中国有药品销售执照的公司答案:

b

答案要点:

第4段

18.会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的:

A.“临床研究”均须以科学和教育为目的,而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动B.临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本

量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量

C.会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的,且应与医疗卫

生专业人士付出的劳务成正比

D.会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中

为奖品支付费用答案:

d

答案要点:

19.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员的费用,下列哪

项描述是正确的:

A.紧急情况下:

比如生病住院,可以支付并不需要发票B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C.对这类人员不能支付任何费用

D.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付答案:

c

答案要点:

xx年B.1999年C.xx年D.xx年答案:

c

答案要点:

主席致辞第2段

24.

RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:

A.1995年B.1999年C.xx年D.

xx年答案:

b

答案要点:

第1段

25.对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:

A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然B.内容应适于其针对的受众阅读

C.其制作对其所针对的受众而言应适当、醒目D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规答案:

d

答案要点:

第38段

26.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未

在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该

推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

A.会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B.尚未在会议所在国

/地区注册的药品的推广材料中应包含该药品

已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册C.如某药品虽然在会议所在国

/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/

地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息,则推广材料应同时声明该药品

的注册内容和条件在各国之间有所不同

D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实答案:

a

答案要点:

27.

RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是:

A.建立行业的形象

B.帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通C.创造一个公平竞争的环境

D.鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士答案:

b

答案要点:

28.

\医疗卫生专业人士\在准则中是指:

A.专门销售健康产品的人B.医疗机构全体人员

C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品

处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员D.从事某些专业领域的医疗专家答案:

c

答案要点:

第2段

29.关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:

A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致

B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药

姓名单位准考证号分数密封线

品的治疗价值形成自己观点的完整程度

C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句答案:

d

答案要点:

第25段

30.下列描述中,哪项是不正确的:

A.会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对

病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺

B.也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当

影响的其他任何利益

C.不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上

的利益

D.会员可以与医疗卫生专业人士签约,后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬

及食宿和差旅补偿;但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行

为产生不正当影响答案:

c

答案要点:

31.关于招待的描述,下列哪项是不正确的:

A.会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动B.“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元

C.所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当

地点举办。

公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点

D.可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支答案:

d

答案要点:

二、多选题  1.会员只可在有充分理的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动,所谓

充分理是指:

A.有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外,且出于会议安排及安全的考虑,在他国举办该活动更为合理B.在一个主要的节假日出访

C.作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外D.获得一个了解文化的经历答案:

ac

答案要点:

准则第条

2.准则不规范以下哪些活动:

A.直接针对一般公众的处方药推广

B.不需开具处方的自我诊疗药品的推广C.开具了处方的OTC药品

D.临床试验活动答案:

abd

答案要点:

3.印刷的推广资料必须包括:

A.药品注册批准的时间

B.药物活性成份C.支持该产品的专家姓名D.“处方信息概要”,包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量,以及对禁忌症提示和副作用的简要说明答案:

bd

答案要点:

准则第条

4.关于礼品和医疗用品,下列描述正确的是:

A.会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物B.除了适用于第

条的风俗礼品,不能给医疗卫生专业人士个人礼品C.推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币

D.推广辅助用品的样品可包括:

音乐光盘、娱乐项目的入场券等答案:

ab

答案要点:

准则第条

5.下列描述,不正确的是:

A.准则与中国法律二者都必须遵守B.会员公司要核查准则和中国法律

C.假如医药代表遵守准则和中国法律,医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程D.假如医药代表遵守中国法律,医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定答案:

cd

答案要点:

6.医药代表是:

A.研制与开发制药公司和医疗卫生专业人士间的重要桥梁B.随着药物的复杂性和治疗疾病的增多,其作用越来越重要C.全球的一个新事物D.负责病人用药的教育答案:

ab

答案要点:

7.关于支付讲者,下列描述不正确的是:

A.不能支付讲者费用,但可以报销费用

B.不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用,但可以报销费用C.以合同为基础,可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬D.可以支付差旅和住宿费用的报销答案:

ab

答案要点:

准则第条

8.准则不规范下列哪些活动:

A.会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动B.直接针对一般公众的处方药推广

C.价格或其他有关药品供应的商务条款

D.临床实验活动答案:

bcd

答案要点:

9.准则不规范以下哪些活动:

A.直接针对一般公众的处方药推广

B.会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动C.价格或其他有关药品供应的商务条款D.临床实验活动答案:

acd

答案要点:

姓名单位准考证号分数密封线

行为准则试题

一、单选题

1.关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:

A.有关互动交流活动符合本准则条关于招待活动的规定

B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付C.给医疗卫生专业人士一笔于离开其工作而出席会议的时间补偿

D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件答案:

c

答案要点:

  2.

\药品\在准则中是指:

A.所有在国际上销售的药品B.用于治疗病人的药物成分C.中药

D.含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同答案:

d

答案要点:

第3段

3.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员的费用,下列描述

哪项是正确的:

A.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用B.对这类人员不能支付任何费用

C.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付D.假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付答案:

b

答案要点:

4.关于\准则\,下列描述哪项是不正确的:

A.相似的规则在本区域的其它协会实施B.协会,如

RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则

C.该准则是其它专业准则的补充D.遵守准则不强调自律答案:

d

答案要点:

5.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:

A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相

的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的

B.对于某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示

该材料系某公司赞助

C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解

其为独立的编者评论之嫌

D.一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用答案:

d

答案要点:

第22段

6.医药代表是:

A.一个制药公司药品销售员

B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表

D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所

属公司的有关部门报告答案:

d

答案要点:

RDPAC准则第8条

7.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:

A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样C.假如没有外观损坏,回收的样品可以销售

D.会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理答案:

c

答案要点:

姓名单位准考证号分数密封线

8.下列哪项描述不是

RDPAC对临床医生的初步调研结果:

A.医药代表是最常见的获得医药信息的途径

B.刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源C.学术会议是重要的信息来源

D.医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或

药物的新用途答案:

d

答案要点:

9.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规

程是否冲突时,应该:

A.只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错B.询问医生

C.考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现D.立即问你的上级答案:

d

答案要点:

10.关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:

A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非制药公司制作,所以不构成药品推广材料

B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业

人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料C.提示病人如何服药的提示性广告

D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送

给相对人的非文字信息的翻印,推广人均须清楚地注明出处,

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