医疗器械多道生理记录仪培训考核试题 1.docx
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医疗器械多道生理记录仪培训考核试题1
医疗器械多道生理记录仪培训考核试题
带标准答案
姓名_____________部门____________岗位_____________分数____________
一、单选题（每题2分，共40分）
1、GY-6000F多道生理记录仪代表（）。
A、32道B、48道C、68道D、128道
2、128道多道生理记录仪配置（）套心内导管电极输入盒。
A、1B、2C、3D、4
3、多道生理记录仪生产过程中的关键工序为（）。
A、调试工序B、焊接工序C、装配工序D、检验工序
4、多道生理记录仪生产过程中的特殊过程为（）。
A、调试工序B、焊接工序C、装配工序D、检验工序
5、多道生理记录仪产品常温老化时间为（）。
A、12小时B、24小时C、36小时D、48小时
6、采购的原材料按照（）进行检验并办理入库。
A、供应商提供的检验工艺B、出厂检验操作规程
C、制程检验操作规程D、进货检验操作规程
7、以下说法错误的是（）。
A、128道需要1块主控板B、128道需要2块心内板
C、128道需要1块刺激板D、128道需要1块心内板
8、按照（）进行生产调试操作，并做好此工序相应的生产记录。
A、产品配置操作规程B、出厂检验操作规程
C、制程检验操作规程D、产品调试工艺操作规程
9、多道生理记录仪按防电击类型属于（）。
A、I类B、ǁ类C、III类D、I和II类
10、多道生理记录仪按防电击程度属于（）。
A、BF型B、CF型C、BF型和CF型
11、多道生理记录仪按医疗器械产品管理分类属于第（）类医用电子仪器。
A、I类B、II类C、III类D、都不是
12、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）各通道的共模抑制比应不小于（）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
13、多道生理记录仪MAP放大器各通道的共模抑制比应不小于（）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
14、多道生理记录仪心电放大器（SECG）各通道的共模抑制比应不小于（）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
15、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）、MAP放大器和心电放大器（SECG）
输入端的噪声电平不大于（）。
A、10μVp-pB、15μVp-pC、20μVp-pD、30μVp-p
16、多道生理记录仪压力放大器换能器量程范围（）。
A、-5kPa～40kPa或-55mmHg～+300mmHg
B、-10kPa～40kPa或-75mmHg～+300mmHg
C、-15kPa～45kPa或-60mmHg～+350mmHg
D、-15kPa～40kPa或-80mmHg～+300mmHg
17、多道生理记录仪程控放大器与主控制器通过（）通讯的？
A、RS-232B、USBC、光纤D、485通讯
18、多道生理记录仪单通道采样率（），32位采样精度，能使图形准确、清晰，
高保真的显示人体心电信号。
A、4K/sB、2K/sC、6K/sD、1K/s
19、多道生理记录仪配置的附件心电导联线建议使用多长时间（）进行更换？
A、半年B、1-2年C、8年D、长期使用
20、多道生理记录仪配置的刺激功能属于（）。
A、内置程控刺激B、外置程控刺激C、内外刺激都可以兼容D、不具有此功能
三、多选题（每题2分，共20分）
1、以下哪些工序的操作过程中需要防静电防护（）。
A.、焊接工序B、质量检验工序C、调试工序D、装配工序
2、以下哪些工序的操作过程中需要戴手套进行操作（）。
A、原材料出入库B、焊接工序C、调试工序D、装配工序E.质量检验工序
3、为了有针对性对组成产品的各种元器件、接插件、标准件、外协件、线
缆等的各项质量特性进行管理，而将其分为（）。
A、A类（关键质量特性）B、B类（重要质量特性）
C、C类（一般质量特性）D、D类（非关键质量特性）
4、该产品程控放大器包括哪几种电路板？
（）。
A、主控电路板B、心内通道电路板C、刺激电路板
D、心内导管电极输入盒印制板E、MAP电极输入盒印制板
5、多道生理记录仪的基本参数（）
A、生物电（BIO）B、MAPC、体表心电（SECG）
D、有创血压（BP）E、内置程控刺激
6、多道生理记录仪由（）组成。
A、程控放大器B、主控器C、显示器D、打印机
E、整机隔离电源F、组合式机架
7、多道生理记录仪记录人体的生命体征参数包括（）。
A、心率B、有创压力C、无创压力D、血氧饱和度
8、多道生理记录仪软件导航窗口主要有哪些（）
A、菜单栏B、标题栏C、操作面板D、病例资料
9、多道生理记录仪产品配置附件都有哪些？
（）
A、心电导联线B、心内导管电极输入盒及连线
C、MAP电极输入盒及连线D、有创压力传感器连线
10、生物电放大器增益控制都有哪些档位？
（）
A、1mm/mVB、2mm/mVC、5mm/mVD、10mm/mVE、20mm/mV
F、50mm/mVG、100mm/mVH、200mm/mVI、250mm/mV
三、简答题（共40分）
1、简述多道生理记录仪基本操作有哪些（10分）。
2、简述多道生理记录仪使用注意事项有哪些？
（10分）
3、以图示方式描述多道生理记录仪原理与组成框图。
（10分）
4、简述介入手术室常用设备？
（10分）
多道生理记录仪培训试题（100分）
姓名_____________部门_____________岗位_____________分数____________
一、单选题（每题2分，共4分）
1、GY-6000F多道生理记录仪代表（C）。
A、32道B、48道C、68道D、128道
2、128道多道生理记录仪配置（B）套心内导管电极输入盒。
A、1B、2C、3D、4
3、多道生理记录仪生产过程中的关键工序为（A）。
A、调试工序B、焊接工序C、装配工序D、检验工序
4、多道生理记录仪生产过程中的特殊过程为（B）。
A、调试工序B、焊接工序C、装配工序D、检验工序
5、多道生理记录仪产品常温老化时间为（B）。
A、12小时B、24小时C、36小时D、48小时
6、采购的原材料按照（D）进行检验并办理入库。
A、供应商提供的检验工艺B、出厂检验操作规程
C、制程检验操作规程D、进货检验操作规程
7、以下说法错误的是（D）。
A、128道需要1块主控板B、128道需要2块心内板
C、128道需要1块刺激板D、128道需要1块心内板
8、按照（D）进行生产调试操作，并做好此工序相应的生产记录。
A、产品配置操作规程B、出厂检验操作规程
C、制程检验操作规程D、产品调试工艺操作规程
9、多道生理记录仪按防电击类型属于（A）。
A、I类B、ǁ类C、III类D、I和II类
10、多道生理记录仪按防电击程度属于（B）。
A、BF型B、CF型C、BF型和CF型
11、多道生理记录仪按医疗器械产品管理分类属于第（C）类医用电子仪器。
A、I类B、II类C、III类D、都不是
12、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）各通道的共模抑制比应不小于（C）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
13、多道生理记录仪MAP放大器各通道的共模抑制比应不小于（A）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
14、多道生理记录仪心电放大器（SECG）各通道的共模抑制比应不小于（C）。
A、80dBB、85dBC、89dBD、90dB
15、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）、MAP放大器和心电放大器（SECG）
输入端的噪声电平不大于（B）。
A、10μVp-pB、15μVp-pC、20μVp-pD、30μVp-p
16、多道生理记录仪压力放大器换能器量程范围（B）。
A、-5kPa～40kPa或-55mmHg～+300mmHg
B、-10kPa～40kPa或-75mmHg～+300mmHg
C、-15kPa～45kPa或-60mmHg～+350mmHg
D、-15kPa～40kPa或-80mmHg～+300mmHg
17、多道生理记录仪程控放大器与主控制器通过（C）通讯的？
A、RS-232B、USBC、光纤D、485通讯
18、多道生理记录仪单通道采样率（A），32位采样精度，能使图形准确、清晰，
高保真的显示人体心电信号。
A、4K/sB、2K/sC、6K/sD、1K/s
19、多道生理记录仪配置的附件心电导联线建议使用多长时间（B）进行更换？
A、半年B、1-2年C、8年D、长期使用
20、多道生理记录仪配置的刺激功能属于（C）。
A、内置程控刺激B、外置程控刺激C、内外刺激都可以兼容D、不具有此功能
三、多选题（每题2分，共20分）
1、以下哪些工序的操作过程中需要防静电防护（ABCD）。
A.、焊接工序B、质量检验工序C、调试工序D、装配工序
2、以下哪些工序的操作过程中需要戴手套进行操作（ABCDE）。
A、原材料出入库B、焊接工序C、调试工序D、装配工序E.质量检验工序
3、为了有针对性对组成产品的各种元器件、接插件、标准件、外协件、线
缆等的各项质量特性进行管理，而将其分为（ABC）。
A、A类（关键质量特性）B、B类（重要质量特性）
C、C类（一般质量特性）D、D类（非关键质量特性）
4、该产品程控放大器包括哪几种电路板？
（ABC）。
A、主控电路板B、心内通道电路板C、刺激电路板
D、心内导管电极输入盒印制板E、MAP电极输入盒印制板
5、多道生理记录仪的基本参数（ABCDE）
A、生物电（BIO）B、MAPC、体表心电（SECG）
D、有创血压（BP）E、内置程控刺激
6、多道生理记录仪由（ABCDEF）组成。
A、程控放大器B、主控器C、显示器D、打印机
E、整机隔离电源F、组合式机架
7、多道生理记录仪记录人体的生命体征参数包括（ABCD）。
A、心率B、有创压力C、无创压力D、血氧饱和度
8、多道生理记录仪软件导航窗口主要有哪些（ABCD）
A、菜单栏B、标题栏C、操作面板D、病例资料
9、多道生理记录仪产品配置附件都有哪些？
（ABCD）
A、心电导联线B、心内导管电极输入盒及连线
C、MAP电极输入盒及连线D、有创压力传感器连线
10、生物电放大器增益控制都有哪些档位？
（ABCDEFG）
A、1mm/mVB、2mm/mVC、5mm/mVD、10mm/mVE、20mm/mV
F、50mm/mVG、100mm/mVH、200mm/mVI、250mm/mV
三、简答题（共40分）
1、简述多道生理记录仪基本操作有哪些（10分）。
答：
（只要能描述相关意思即可）
*检查仪器工作状态是否良好。
*检查仪器是否正确接地。
*检查所有线路是否正确连接。
*与其它仪器配合使用时，应确认所有仪器的操作及连接无误。
*所有与患者相连接的连线必须检查确认。
2、简述多道生理记录仪使用注意事项有哪些？
（10分）
答：
（只要能描述相关意思即可）
*仪器使用前，应确认地线已经有效连接。
*不得私自将仪器拆卸、挪作他用。
*在发现仪器出现异常后，避免仪器带故障工作。
*在除颤之前，周围的人员必须离开病床，不得接触患者。
*与高频设备一起使用时，对本仪器的电源线及地线要稳固连接。
*与高频设备一起使用时，所有应用部分应尽可能放在远离手术电极的地方
*几种医疗仪器并用时，必须将所有仪器作等电位接地。
*必须使用标准的三芯插头电源线。
*禁止与厂家未许可的仪器连接使用。
*仪器使用完毕，要彻底将电源与本机断开。
*应避免随意打开机架电源部分外壳，以防触电。
*本仪器只能由有专业的维修人员来进行维修。
用户不得对内部进行维修。
3、以图示方式描述多道生理记录仪原理与组成框图。
（10分）
答：
4、简述介入手术室常用设备？
（10分）
答：
（描述一致即可）
*多导生理记录仪（Multichannalrecorder）
*电生理刺激仪（Cardiacstimulator）
*电生理标测电极（Mappingcatheter）
*C形臂X光机
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