奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx

奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx

《奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx（49页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

奚旦立第四版《环境监测》要点总结

环境监测重点

第一章 绪论

第一节环境监测的目的和分类

环境监测按监测目的的分类：

1.监视性监测

2.特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、

考核验证监测、咨询服务监测）

3.研究性监测

第二节 环境监测的特点和监测技术概述

优先污染物：

对众多有毒污染物进行分级排序，

从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率

高的污染物作为监测和控制的对象。

经过优先

选择的污染物称为环境优先污染物。

优先监测：

对优先污染物进行的监测称为优先

监测。

第三节 环境标准

环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环

境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环

境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术

要求所作的规定。

中国环境标准体系分为：

国家环境保护标准、

地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。

《污水综合排放标准》规定：

第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也

不分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间

处理设备排放口采样。

第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物

的污染物质，在排放单位的排放口取样。

第二章 水和废水监测

第一节 水体污染和监测

一、水体和水体污染

水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水

中生物等的总称。

水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和

生物型污染三种类型。

化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的

无机和有机污染物质造成的水体污染。

物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、

放射性物质及高于常温的物质造成的污染。

生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入

水体的病原微生物造成的污染。

二、水污染监测的对象和目的

水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。

监测目的：

（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和

地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌

握水质现状及其变化趋势。

（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进

行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓

度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污

染源管理提供依据。

（3）对水资源污染事故进行应急监测，为分析

判断事故原因、危害及制定对策提供依据。

（4）为国家政府部门制定水环境保护标准、法

规和规划提供有关数据和资料。

（5）为开展水环境质量评价和预测、预报及进

行环境科学研究提供基础数据和技术手段。

（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠

纷原因提供科学依据。

三、监测项目

废（污）水监测项目：

第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测

定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、

六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、

总银、总 α 放射性、总 β 放射性。

四、水质监测分析方法

A 层次方法：

国家或行业标准方法；

B 层次方法：

统一方法；

C 层次方法：

等效方法。

第二节 水质监测方案的制定

一、地表水监测方案制订

（一）基础资料的收集与实地调查

1.基础资料的收集

（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料。

（2）水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、

污染源及排污情况、城市给排水及农田灌溉排

水情况、化肥和农药施用情况等。

（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮

用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地

功能及近期使用计划等。

（4）历年水质监测资料。

2.实地调查

（二）监测断面和采样点的布设

1.布设原则

尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信

1

息。

尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、

无浅滩的顺直河段。

尽量与水文测量断面一致。

2.河流监测断面的布设

（1）背景断面：

设在基本上未受人类活动影响

的河段，用于评价一个完整水系污染程度。

（2）对照断面：

为了解流入监测河段前的水体

水质状况而设置。

（3）控制断面：

为评价监测河段两岸污染源对

水体水质影响而设置。

（4）削减断面：

河流受纳废（污）水后，经稀

释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的

断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口

下游 1500m 以外的河段上。

3.采样点的确定

对于江、河水系，当水面宽≤50m 时，只设

一条中泓垂线；水面宽 50-100m 时，在近左、

右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽

＞100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及近

左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均匀

时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深不足 0.5m 时，在

1/2 水深处设采样点；水深 0.5-5m 时，只在水

面下 0.5m 处设一个采样点；水深 5-10m 时，在

水面下 0.5m 处和河底以上 0.5m 处各设一个采

样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下

0.5m 处、河底以上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一

个采样点。

（三）采样时间和采样频率的确定

饮用水源地、省每月至少采样监测 1 次。

较大

的水系每逢单月采样监测一次，全年 6 次。

采

样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样

两次。

（四）采样及检测技术的选择

（五）结果表达、质量保证及实施计划

第三节 水样的采集和保存

一、水样类型

（一）瞬时水样某一时间或地点从水体中随

机采集的分散单一水样。

（二）混合水样

等时混合水样：

在某一时段内，在同一采样点

按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混合后

的水样。

等比例混合水样：

在不同时间依照流量大小按

比例采集的混合水样。

适用于流量和污染物浓

度不稳定的水样。

（三）综合水样把不同采样点同时采集的各

个瞬时水样混合后所得的水样。

二、地表水样的采集

注意事项

（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、

油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目

需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有

机污染物等项目的水样必须充满采样容器，

pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。

（2）采样时必须认真填写采样登记表；每个样

品瓶都应贴上标签（填写采样点编号、采样日

期和时间、测定项目等）；要塞进瓶塞，必要时

还要密封。

水样的运输与保存

（一）水样的运输

（1）为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致

损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或纸

条塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点的样品

瓶应尽量装在同一箱中；应有交接手续。

（2）需冷藏的样品，营采取制冷保存措施；冬

季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。

（二）水样的保存方法

1.冷藏或冷冻保存法

冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物

理挥发和化学反应速率。

2.加入化学试剂保存法

（1）加入生物抑制剂：

如在测定氨氮、硝酸盐

氮、化学需氧量的水样中加入 HgCl2，可抑制生

物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用 H3PO4

调至 pH 为 4，加入适量 CuSO4，即可抑制苯酚菌

的分解活动。

（2）调节 pH：

测定金属离子的水样常用 HNO3

溶液酸化至 pH 为 1-2，即可防止重金属离子水

解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化

物或挥发酚的水样中加入 NaOH 溶液调 pH 至

12，使之生成稳定的酚盐等。

（3）加入氧化剂或还原剂；如测定汞的水样需

加入 HNO3（至 PH＜1）和 K2Cr2O7（0.5g/L），使

汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入抗坏

血酸，可以防止硫化物被氧化；测定溶解氧的

水样则需加入少量 MnSO4 溶液和 KI 溶液固定

（还原）溶解氧等。

保存剂的纯度最好是优级纯。

（三）水样的过滤和离心分离（0.45μm 微孔滤

膜过滤）

第四节 水样的预处理

原因：

被污染的环境水样和废（污）水样所含

组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形

2

态各异。

一、水样的消解

目的：

破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态

的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分

离的无机物。

（一）湿式消解法

1.硝酸消解法

对于较清洁的水样，可用硝酸消解。

其方法要

点是：

取适量混匀的水样于烧杯中，加入 5-

10ml 浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小

体积，样品应清澈透明，呈浅色或无色，否则，

应补加浓硝酸继续消解。

蒸至近干，取下烧杯，

稍冷后加质量分数为 2%的 HNO3（或 HCl）

20ml，温热溶解可溶盐。

若有沉淀，应过滤，

滤液冷至室温后于 50ml 容量瓶中定容，备用。

2.硝酸-高氯酸消解法

消解含难氧化有机物的水样。

因为高氯酸能与

羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发

生爆炸的危险，故先加入硝酸，氧化水样中的

羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。

3.硝酸-硫酸消解法

为提高消解效果，常加入少量过氧化氢溶液。

4.硫酸-磷酸消解法

磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干

扰。

5.硫酸-高锰酸钾消解法

常用于消解测定汞的水样。

6.硝酸-氢氟酸消解法

7.多元消解法

处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰

酸钾消解。

8.碱消解法

（二）干灰化法 （马弗炉 450-550℃）

二、富集与分离

（一）气提、顶空和蒸馏法

采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将

被测组分吹出或蒸馏出来。

（二）萃取法

溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种

溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。

（三）吸附法

利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种

成分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等

方法将欲测组分解吸。

（四）离子交换法

该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生

交换反应进行分离的方法。

（五）共沉淀法

溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过

程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出

来的现象。

第五节 物理指标检验

一、水温

二、臭和味

臭阈值（总有机氮 TON）：

用无臭水稀释水样，

当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数

臭阈值=（水样体积+无臭水体积）/水样体积

三、色度

水的颜色分为表色和真色。

真色是指去除悬浮

物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的

颜色称为表色。

（一）铂钴标准比色法（清洁、黄色天然、饮

用）

该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与

水样进行目视比色确定水样的色度。

规定每升水中含有 1mg 铂和 0.5mg 钴所具有的

颜色为 1 个色度单位，称为 1 度。

可用重铬酸

钾代替氯铂酸钾，用硫酸钴代替硫化钴，配制

标准色列。

（二）稀释倍数法

四、浊度（仅用于天然水和饮用水）

五、透明度

六、固体物

（一）总固体物（mg/L） 水样在一定的温度下

蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和

悬浮物。

其测定方法是取适量震荡摇匀的水样

于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸

干，移入 103-105℃烘箱内烘至恒重，此刻蒸发

皿中的剩余物质即为总固体物质。

（二）溶解固体物

（三）悬浮物（SS）

七、矿化度  （只用于天然水）

八、电导率

电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距 1cm

的两平行金属板电极间充以 1cm3 电解质溶液所

具有的电导。

九、氧化还原电位

第六节 金属化合物的测定

一、铝

控制值 0.2mg/L；干扰磷的代谢，抑制胃蛋白酶

活性。

等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、间接火

焰原子吸收光谱法和分光光度法。

3

二、汞

天然水中不超过 0.1ug/L；饮用水限值为

0.001mg/L。

双硫腙分光光度法：

水样在酸性介质中于 95℃

用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无

机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺

溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与

汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四

氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量

的双硫腙，于 485nm 波长处测其吸光度，以标

准曲线法测量。

注意事项：

1.加盐酸羟胺不能过量。

2 对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯度，对

提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重

要。

3.有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗室

内操作。

在碱洗脱液加 10g/LEDTA 二钠盐掩蔽铜离子等

共存金属离子的干扰。

萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中和至

碱性，用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。

冷原子吸收光谱法冷原子荧光光谱法

三、镉

饮用水限值 0.005mg/L。

原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶

出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法

四、铅

铅对水生生物的安全质量浓度为 0.16mg/L。

原子吸收光谱法 双硫腙分光光度法

双硫腙分光光度法基于在 pH 为 8.5-9.5 的氨性

柠檬酸盐-氰化物还原介质中，铅与双硫腙反应

生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510nm

波长处测定吸光度。

五、铜原子吸收光谱法

六、锌原子吸收光谱法

七、铬

铬的常见价态有三价和六价。

六价铬具有强毒

性，为致癌物质，容易被人体吸收积累。

（一）二苯碳酰二肼分光光度法

1.六价铬的测定：

在酸性介质中，六价铬与二

苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，

与 540nm 波长处用分光光度法测定。

2.总铬的测定：

在酸性溶液中，首先将水样中

的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高

锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿

素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。

八、砷

三价砷化合物毒性最强，内服 0.1g 三氧化二砷

即可致死。

（一）新银盐分光光度法

用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，将

水样中无机砷还原成为砷化氢气体，……

（二）氰化物发生-原子吸收光谱法

第七节  非金属无机化合物的测定

一、酸度和碱度

（一）酸度   水中所有能与强碱发生中和作用

的物质的总量。

（二）碱度   水中所有能与强酸发生中和作用

的物质的总量。

设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为 P，继

续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为 M，两者

之和为 T，则测定水样的总碱度时，可能出现下

列 5 中情况：

（1）M=0（或 P=T）：

水样对酚酞呈红色，呈碱

性反应。

加入强酸使酚酞变为无色后，再加入

甲基橙即呈橘红色，故可以推断水样中只含氢

氧化物。

（2）P＞M：

水样对酚酞呈红色，呈碱性。

加入

强酸至酚酞变为无色后，加入甲基橙显橘黄色，

继续加酸变为橘红色，但消耗量较用酚酞滴定

时少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。

（3）P=M：

水样对酚酞显红色，加酸至无色后，

加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为橙红色，

两次消耗酸量相等。

因氢氧根和 HCO3-不能共存，

故说明水样中只含有碳酸盐。

（4）P＜M：

水样对酚酞显红色，加酸至无色后，

加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变成橘红色，

但消耗酸量较用酚酞时多，说明水样中碳酸盐

和重碳酸盐共存。

（5）P=0：

水样对酚酞不显色（pH≤8.3），对

甲基橙显橘黄色，说明只含重碳酸盐。

酚酞指示剂（pH 为 8.3）   甲基橙指示剂（pH

为 3.7）  单位为 mg/L（以 CaCO3 或 CaO 计）

二、pH

pH 表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中

所含酸性或碱性物质的含量。

25℃条件下，59mV 即为 1 个 PH 单位。

三、溶解氧（DO）

溶于水中的分子态氧称为溶解氧。

水体中溶解

氧至少在 4mg/L 以上。

（一）碘量法

在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，

水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成

氢氧化物沉淀。

加酸后，沉淀溶解，四价锰又

4

可以氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游

离碘。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶

液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧量。

（二）修正碘量法

可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测

定（结果偏高），当水样中三价铁离子含量较高

时，干扰测定，可加入氟化钾或用磷酸代替硫

酸酸化来消除。

c—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L

V—消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL

四、氰化物

氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰

化物。

通常采用在酸性介质中蒸馏的方法预处理水样。

（1）向水样中加入酒石酸和硝酸锌，调节 pH

为 4，加热蒸馏，则简单氰化物及部分络合氰化

物以氰化氢的形式被蒸馏出来，用氢氧化钠溶

液吸收，取该吸收液测得的结果为易释放的氰

化物。

（2）向水样中加入磷酸和 EDTA，在 pH＜2 的条

件下加热蒸馏，此时可将全部简单氰化物和除

钴氰络合物以外的绝大部分络合氰化物以氰化

氢的形式蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸收，取

该吸收液测得的结果为总氰化物。

五、氟化物

离子色谱法：

分析阴离子时，分离柱填充低容

量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子

交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠-

碳酸氢钠溶液。

六、含氮化合物

氮的几种形态：

氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、

有机氮、总氮。

（一）氨氮水中的氨氮是以游离氨（NH3）和

离子态氨（NH4+）形式存在的氮。

纳氏试剂分光光度法 在经絮凝沉淀或蒸馏法预

处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶

液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶体化

合物，在 410-425nm 波长范围内用分光光度法

测定。

（二）亚硝酸盐氮

常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸收

光谱法和 N-乙二胺分光光度法

（五）总氮

水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解，使

有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外

分光光度法测定

七、硫化物  碘量法

八、含磷化合物  钼锑抗分光光度法

第八节 有机污染物的测定

一、综合指标和类别指标

（一）化学需氧量（COD）  在一定条件下，氧

化 1L 水样中还原物质所消耗的氧化剂的量，以

氧的质量浓度表示。

重铬酸钾法：

在强酸性溶液中，用一定量的重

铬酸钾在有催化剂（硫酸银）存在的条件下，

氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试

铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至

溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准

溶液消耗量 V1；再以蒸馏水为空白溶液，按同

法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量

V0，根据水样是实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液

量计算化学需氧量。

（二）高锰酸盐指数 IMn

（三）生化需氧量（BOD）  在有溶解氧的条件

下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学

氧化过程中所消耗的溶解氧量。

1.稀释与接种法（五日培养法）

将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗

处于（20±1）℃条件下培养 5d±4h 或

（2±5）d±4h[先在 0-4℃暗处培养 2d,接着在

（20±1）℃暗处培养 5d]，求出培养前后水样

中溶解氧含量，根据二者的差值计算每升水样

消耗的溶解氧量。

（ρ1-ρ2）—水样耗氧量

（ρ3-ρ4）—空白水样耗氧量

f1—稀释水在培养液中所占的比例

f2—原水样在培养液中所占的比例

培养液包括稀释水、原水样两部分，非稀释接

种法的 BOD5=（ρ1-ρ2）-（ρ3-ρ4），后者为

接种样在稀释水中的空白对照。

（ρ3-ρ4）

×f1 为测定培养液中添加的稀释水这部分耗氧

量

（四）总有机碳（TOC）  以碳的含量表示水体

中有机物含量的综合指标。

    燃烧法

（五）挥发酚  沸点在 230℃以下的为挥发酚

（六）油类

重量法：

以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物

油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣质量，计

算矿物油含量。

5

该方法适用于测定含油 10mg/L 以上的水样。

6

第三章 空气和废气监测

第一节 空气污染基本知识

一、大气、空气及其污染

清洁干燥的空气主要组分体积分数是：

氮 78.06%、

氧 20.95%、氩 0.93%。

二、空气污染的危害

三、空气污染源

（一）工业企业排放的废气

（二）交通运输工具排放的废气

（三）室内空气污染源

影响因子：

化学性、物理性、生物性、放射性。

四、空气中污染物及其存在形态

（一）分子状态污染物 沸点低，在常温常压下

以气体分子形式分散于空气中。

还有些物质如

苯、苯酚等，虽然在常温常压下是液体或固体，

但因其挥发性强，故能以蒸气形式进入空气中。

（二）粒子状态污染物分散在空气中的微小

液体或固体颗粒，粒径多为 0.01—100μm，是

一个复杂的非匀相体系。

降尘：

将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面

上的颗粒物，其粒径一般大于 100μm。

总悬浮颗粒物：

粒径小于 100μm 的颗粒物

可吸入颗粒物：

根据粒径的不同，将粒径小于

10μm 的颗粒物用 PM10 表示，由于 PM10 可以通

过呼吸进入人体肺部，在肺泡内积累，并可通

过血液循环输往全身，对人体健康危害大。

五、空气中污染物的时空分布特点

时间分辨率：

要就在规定的时间内反映出污染

物浓度的变化。

六、空气中污染物浓度表示方法

（一）质量浓度单位体积空气中所含污染物

的质量，常用 mg/m3 或 μg/m3 为单位表示。

（二）体积分数单位体积空气中所含污染气

体或蒸气的体积，常用 mL/m3 或 μL/m3 为单位

表示。

我国环境质量标准中采用标准情况（0℃，

101.325kPa）时的体积：

美国、日本和世界卫生组织采用的参比状况

（25℃，101.325kPa）

两种浓度换算

第二节 空气污染监测方案的制定

一、监测目的

7

二、调研及资料收集

三、监测项目：

二氧化硫（SO2）、二氧化氮

（NO2）、

可吸入颗粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧

（O3）。

四、监测站（点）和采样点的布设

（一）布设监测站（点）和采样点的原则和要

求

监测点周围 50m 范围内不应有污染源。

对于手

工间歇采样，其采样口离地面的高度应为 1.5—

15m（三脚架）；对于自动监测采样，其采样口

或监测光束离地面的高度应为 3-15m；对于道路

交通的污染监测点，其采样口离地面的高度应

为 2-5m。

（二）布设监测站（点）和采样点的方法

1.功能区布点法

多用于区域性常规监测。

先将监测区域划分为

工业区、商业区、居民区等，再根据具体污染

情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定

数量的采样点。

各功能区的采样点数量不要求

平均，在污染源集中的工业区和人口较密集的

居民区多设采样点。

2.网格布点法

将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样

点设在两条直线的交点处或网格中心。

对于有

多个污染源且污染源分布较均匀的地区，常采

用这种布点方法。

3.同心圆布点法

这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且

大污染源较集中的地区。

先找出污染群的中心，

以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干

条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。

4.扇形布点法

扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风

向明显的地区。

五、采样频率和采样时间

采样频率系指在一个时间内的采样次数。

采样

时间指每次采样从开始到结束所经历的时间。

对于一级环境影响评价项目，要求不得少于夏

季和冬季两期监测，每期应取得有代表性的 7

天监测数据，每天采样监测不少于 6 次

（2:

00、7:

00、10:

00、14:

00、16:

00、19:

00）。

第三节 空气样品的采集方法和采样仪器

一、直接采样法

采样仪器有：

注射器、塑料袋、采气管、真空

瓶。

注射器采样：

先