花青苷(花色苷)种类、提取及检测.doc

花青苷(花色苷)种类、提取及检测.doc

《花青苷(花色苷)种类、提取及检测.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《花青苷(花色苷)种类、提取及检测.doc（4页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

花青苷种类、提取及检测

一.种类

花色素均具有类黄酮的基本结构，由两个苯环和一个含氧杂环组成的（C6-C3-C6）C15化合物（如图），根据B环羟基化和甲基化位置和数目的不同而将花色素主要分为六类:

天竺葵色素（（Pelargonidin）、矢车菊色素（（cyanidin）、芍药色素（peonidin）（3＇-甲基矢车菊色素）、飞燕草色素（delphinidin）、矮牵牛色素（petunidin）（3＇,5＇-甲基飞燕草色素）和锦葵色素（malvidin）（3＇,5＇-二甲基飞燕草色素）。

不同植物中花色素发生糖苷化的位点（C3、C5和C7位等）和数目的差异，及酞化程度的不同使植物中存在着不同的花色素普，其结构复杂，但都以这六种花色素为基本结构（Grotewold，2006）。

二.提取

国内外学者对花青苷的提取做了大量研究，提取目的及目标花青苷不同，提取方法略有差异。

花青苷易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶液，花青苷的稳定性受酶、温度、氧气、光、pH值、金属离子等理化性质的影响，在中性和碱性条件下不稳定。

提取过程常采用酸性溶液，酸能够破坏植物细胞膜并溶解水溶性色素，甲醇溶液提取效率高于乙醇及水溶液。

花青苷一般用于食品着色，考虑到甲醇的不安全因素，一般选用体积分数为1%的乙醇溶液。

采用盐酸酸化可保持提取液pH值较低，阻止无酰基花青苷的降解。

随着盐酸被浓缩，pH值升高，导致花青苷的降解。

为获得更接近于天然状态的花青苷，采用弱有机酸或中性溶剂做初步提取，弱有机酸多用甲酸、乙酸、丙酸、柠檬酸和酒石酸，中性溶剂一般采用丙酮作提取剂。

粗提后的花青苷提取液浓度很低，浓缩时一般不超过40℃，时间也不宜太长。

1.

2.

花青苷含量的测定：

用0.1%的盐酸甲醇浸提叶片2h后,测657nm、530nm处的吸光度。

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

三.检测

紫外—可见光谱是花青苷结构鉴定的经典方法，其鉴定方法为：

①花青苷有2个最大吸收波长,500~540nm附近及27nm附近，据此可判定是否为花青苷色素；②若B环有邻位酚羟基，则向体积分数0.01%盐酸-甲醇溶液中滴加3~5滴AlCl3，甲醇或乙醇溶液时会出现蓝移；③糖苷位置可据花青苷吸光度比值A440/Amax判定；④在波长300~330nm间有吸收峰，表明存在酰基；⑤若在波长440n处有肩峰，则5号位羟基没被取代；⑥若在紫外光下有荧光，表明在5号位有取代基。

（取代基位置参考下图）

4