高一化学寒假作业习题.docx
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高一化学寒假作业习题
寒假作业——每日一题(讲义)
1.根据如图关系(图中计量单位为mol)计算2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)的ΔH为()
A.(a+b-c-d)kJ·mol-1B.(c+a-d-b)kJ·mol-1
C.(c+d-a-b)kJ·mol-1D.(c+d-a-b)kJ·mol-1
2.某实验小组用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液进行反应热的测定,实验装置如图所示。
(1)写出该反应的热化学方程式[生成1molH2O(l)时的反应热为-57.3kJ·mol-1]:
___________________________________________。
(2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验,实验数据如表所示。
①请填写表格中的空白:
②近似认为0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1.0g·mL-1,中和后生成溶液的比热容c=4.18J·(g·℃)-1。
则生成1molH2O(l)时的反应热ΔH=________(取小数点后一位)。
③上述实验数值结果与-57.3kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因不可能是________(填字母)。
a.实验装置保温、隔热效果差
b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度
(3)若将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀盐酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为____________________。
3.能源是国民经济发展的重要基础,我国目前使用的能源主要是化石燃料,而氢气、二甲醚等都是很有发展前景的新能源。
(1)在25℃、101kPa时,1gCH4完全燃烧生成液态水时放出的热量是55.64kJ,则表示甲烷燃烧热的热化学方程式是__________________________________。
(2)液化石油气的主要成分是丙烷,丙烷燃烧的热化学方程式为C3H8(g)+5O2(g)===3CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=-2220.0kJ·mol-1,已知CO气体燃烧的热化学方程式为2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH=-565.14kJ·mol-1,试计算相同物质的量的C3H8和CO燃烧产生的热量的比值________(保留小数点后一位)。
(3)氢气既能与氮气发生反应又能与氧气发生反应,但是反应的条件却不相同。
已知:
2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1
3H2(g)+N2(g)
2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1
计算断裂1molN≡N键需要消耗能量________kJ。
(4)由合成气(组成H2、CO和少量的CO2)直接制备二甲醚,其中的主要过程包括以下四个反应:
甲醇合成反应:
①CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH1=-90.1kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-49.0kJ·mol-1
水煤气变换反应:
③CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.1kJ·mol-1
二甲醚合成反应:
④2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH4=-24.5kJ·mol-1
由H2和CO直接制备二甲醚(另一产物为水蒸气)的热化学方程式为_____________________________________________________。
根据化学反应原理,分析增大压强对直接制备二甲醚反应的影响:
__________________________________________________。
4.对于反应aA+bB===dD+eE,该化学反应速率定义为v=
=
=
=
。
式中v(X)指物质X=(A、B、D、E)的反应速率,a、b、d、e是化学计量数。
298K时,测得溶液中的反应H2O2+2HI===2H2O+I2在不同浓度时化学反应速率v见下表。
以下说法正确的是()
实验编号
1
2
3
4
c(HI)/(mol·L-1)
0.100
0.200
0.300
0.100
c(H2O2)/(mol·L-1)
0.100
0.100
0.100
0.200
v/(mol·L-1·s-1)
0.00760
0.0153
0.0227
0.0151
A.实验1、2中,v(H2O2)相等
B.将浓度均为0.200mol·L-1H2O2和HI溶液等体积混合,反应开始时v=0.0304mol·L-1·s-1
C.v与“HI和H2O2浓度的乘积”的比值为常数
D.实验4,反应5s后H2O2浓度减少了0.0755mol·L-1
5.在一个容积固定为2L的密闭容器中,发生反应:
aA(g)+bB(g)
pC(g) ΔH=?
反应情况记录如下表:
时间
c(A)/mol·L-1
c(B)/mol·L-1
c(C)/mol·L-1
0min
1
3
0
第2min
0.8
2.6
0.4
第4min
0.4
1.8
1.2
第6min
0.4
1.8
1.2
第8min
0.1
2.0
1.8
第9min
0.05
1.9
0.3
请仔细分析,根据表中数据,回答下列问题:
(1)第2min到第4min内A的平均反应速率v(A)=________mol·L-1·min-1。
(2)由表中数据可知反应在第4min到第6min时处于平衡状态,若在第2min、第6min、第8min时分别改变了某一反应条件,则改变的条件分别可能是:
①第2min____________或____________;
②第6min_________________________________________;
③第8min_________________________________________。
(3)若从开始到第4min建立平衡时反应放出的热量为235.92kJ,则该反应的ΔH=________。
6.为了探究外界条件对过氧化氢分解速率的影响,某化学兴趣小组的同学做了以下实验。
请回答下列问题:
编号
实验操作
实验现象
①
分别在试管A、B中加入5mL5%H2O2溶液,各滴入3滴1mol/LFeCl3溶液。
待试管中均有适量气泡出现时,将试管A放入盛有5℃左右冷水的烧杯中浸泡;将试管B放入盛有40℃左右热水的烧杯中浸泡
试管A中不再产生气泡;
试管B中产生的气泡量增多
②
另取两支试管分别加入5mL5%H2O2溶液和5mL10%H2O2溶液
两支试管中均未明显见到有气泡产生
(1)过氧化氢分解的化学方程式为______________________________。
(2)实验①的目的是_____________________________________。
(3)实验②未观察到预期的实验现象,为了帮助该组同学达到实验目的,你提出的对上述操作的改进意见是______________________________________________
___________________________________________(用实验中所提供的几种试剂)。
(4)某同学在50mL一定浓度的H2O2溶液中加入适量的二氧化锰,放出气体的体积(标准状况下)与反应时间的关系如图1所示,则A、B、C三点所表示的瞬时反应速率最慢的是________(填字母代号)。
(5)对于H2O2分解反应,Cu2+也有一定的催化作用。
为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,该化学兴趣小组的同学分别设计了如图2、3所示的实验。
请回答相关问题:
①定性分析:
如图2可通过观察___________________________,
定性比较得出结论;该实验中将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3溶液的原因是___________________________________________________。
②定量分析:
用图3所示装置做对照实验,实验时均以生成40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。
实验中需要测量的数据是_______________
____________________。
(6)通过对上述实验过程的分析,在实验设计时,要考虑________方法的应用。
7.汽车尾气中NO产生的反应为:
N2(g)+O2(g)
2NO(g)。
一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化。
下列叙述正确的是()
A.温度T下,该反应的平衡常数K=
B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小
C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂
D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的ΔH<0
8.对于一定条件下的可逆反应
甲:
A(g)+B(g)
C(g) ΔH<0
乙:
A(s)+B(g)
C(g) ΔH<0
丙:
A(g)+B(g)
2C(g) ΔH>0
达到化学平衡后,改变条件,按要求回答下列问题:
(1)升高温度,平衡移动方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”):
甲________;乙________;丙________。
此时反应体系的温度均比原来________(填“高”或“低”)。
混合气体的平均相对分子质量变化分别为(填“增大”“减小”或“不变”):
甲________;乙________;丙________。
(2)增大压强,使体系体积缩小为原来的
。
①平衡移动方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”):
甲________;乙________;丙________;
②设三者压缩之前的压强分别为p甲、p乙、p丙,压缩之后的压强分别为p′甲、p′乙、p′丙,则p甲与p′甲,p乙与p′乙,p丙与p′丙的关系分别为:
甲________;乙________;丙________;
③混合气体的平均相对分子质量变化分别为(填“增大”“减小”或“不变”):
甲________;乙________;丙________。
9.一定温度下,向一容积为5L的恒容密闭容器中充入0.4molSO2和0.2molO2,发生反应:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH=-196kJ·mol-1。
当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。
请回答下列问题:
(1)判断该反应达到平衡状态的标志是______(填字母)。
a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2∶1∶2
b.容器内气体的压强不变
c.容器内混合气体的密度保持不变
d.SO3的物质的量不再变化
e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
(2)回答下列问题:
①SO2的转化率为_______________________;
②达到平衡时反应放出的热量为_______________________。
(3)如图表示平衡时SO2的体积分数随压强和温度变化的曲线,则:
温度关系:
T1________T2(填“>”“<”或“=”)。
10.在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:
Ni(s)+4CO(g)
Ni(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系如下表:
温度/℃
25
80
230
平衡常数
5×104
2
1.9×10-5
下列说法不正确的是()
A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为放热反应
B.25℃时反应Ni(CO)4(g)
Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为2×10-5
C.在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4(g)、CO浓度均为0.5mol·L-1,则此时v(正)>v(逆)
D.80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.15mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为0.125mol·L-1
11.已知在25℃时,下列反应的平衡常数如下:
①N2(g)+O2(g)
2NO(g) K1=1×10-30
②2H2(g)+O2(g)
2H2O(g) K2=2×1081
③2CO2(g)
2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
下列说法正确的是()
A.NO分解反应:
NO(g)
N2(g)+
O2(g)的平衡常数为1×10-30
B.根据K2的值可以判断常温下H2和O2很容易反应生成H2O
C.常温下,NO、H2O、CO2三种物质分解放出O2的倾向顺序为NO>H2O>CO2
D.升高温度,题述三个反应的平衡常数均增大
12.在初始温度为500℃、容积恒定为10L的三个密闭容器中,如图,加料发生反应:
CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-25kJ·mol-1。
已知乙达到平衡时气体的压强为开始时的0.55倍;乙、丙中初始反应方向不同,平衡后对应各组分的体积分数相等。
下列分析正确的是()
A.刚开始反应时速率:
甲>乙B.平衡后反应放热:
甲>乙
C.500℃下该反应平衡常数:
K=3×102D.若a≠0,则0.9
13.常温下向10mL0.1mol·L-1氨水中缓缓加蒸馏水稀释到1L后,下列变化中正确的是()
①电离程度增大 ②c(H+)增大 ③导电性增强
④
不变 ⑤OH-数目增大,H+数目减小 ⑥pH增大 ⑦c(H+)与c(OH-)的乘积减小
A.①②④B.①⑤⑥C.除②外都正确D.①④⑤⑥⑦
14.为证明某可溶性一元酸(HX)是弱酸,某同学设计了如下实验方案,其中不合理的是
A.室温下,测0.1mol·L-1HX溶液的pH,若pH>1,证明HX是弱酸
B.室温下,将等浓度等体积的盐酸和NaX溶液混合,若混合溶液pH<7,证明HX是弱酸
C.室温下,测1mol·L-1NaX溶液中pH,若pH>7,证明HX是弱酸
D.在相同条件下,对0.1mol·L-1的盐酸和0.1mol·L-1的HX溶液进行导电性实验,若HX溶液灯泡较暗,证明HX为弱酸
15.与化学平衡类似,电离平衡的平衡常数叫作电离平衡常数(用K表示)。
下表是25℃下几种常见弱酸的电离平衡常数:
回答下列问题:
(1)CH3COOH、HClO、H2CO3、HCO
、H2SO3、HSO
都可看作是酸,其中酸性最强的是__________,最弱的是________。
(2)向Na2CO3溶液中通入足量的氯气,发生反应的离子方程式为_____________
________________________________________;
向NaClO溶液中通入少量的二氧化硫,发生反应的离子方程式为____________
___________________。
(3)求25℃时1.2mol·L-1的NaClO溶液pH=_______(已知:
lg2=0.3),0.10mol·L-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=________mol·L-1。
16.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是()
A.图中a、b、d三点处Kw的大小关系:
b>a>d
B.25℃时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中
的值逐渐减小
C.在25℃时,保持温度不变,在水中加入适量NH4Cl固体,体系可从a点变化到c点
D.a点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO
17.室温时,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a;c(M2+)=bmol·L-1时,溶液的pH等于()
A.
lg(
)B.
lg(
)C.14+
lg(
)D.14+
lg(
)
18.室温下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.100mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。
下列说法正确的是()
A.Ⅱ表示的是滴定醋酸的曲线
B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL
C.V(NaOH)=20.00mL时,两份溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)
D.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
19.Ⅰ.某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度线以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数
④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3mL酚酞溶液
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数
请回答:
(1)以上步骤有错误的是________(填编号)。
(2)用标准NaOH溶液滴定时,应将标准NaOH溶液注入________(从图中选填“甲”或“乙”)中。
(3)下列操作会引起实验结果偏大的是______(填编号)。
A.在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水
B.滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后无气泡
C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗
D.用酸式滴定管量取液体时,释放液体前滴定管前端有气泡,之后消失
(4)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视________。
判断到达滴定终点的现象是:
锥形瓶中溶液________________________________。
(5)以下是实验数据记录表
滴定次数
盐酸体积(mL)
NaOH溶液体积读数(mL)
滴定前
滴定后
1
20.00
0.00
21.30
2
20.00
0.00
16.30
3
20.00
0.00
16.32
通过计算可得,该盐酸浓度为________mol·L-1(计算结果保留4位小数)。
Ⅱ.利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。
已知:
2CrO
+2H+===Cr2O
+H2OBa2++CrO
===BaCrO4↓
步骤1:
移取xmL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL。
步骤2:
移取ymLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入xmL与步骤1相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL。
则BaCl2溶液浓度为________________mol·L-1。
若步骤2中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将________(填“偏大”或“偏小”)。
20.25℃时,用0.0500mol·L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定25.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液所得滴定曲线如图。
下列说法正确的是()
A.点①所示溶液中:
c(H+)+c(H2C2O4)+c(HC2O
)=c(OH-)
B.点②所示溶液中:
c(HC2O
)+2c(C2O
)=c(Na+)
C.点③所示溶液中:
c(Na+)>c(HC2O
)>c(H2C2O4)>c(C2O
)
D.滴定过程中可能出现:
c(Na+)>c(C2O
)=c(HC2O
)>c(H+)>c(OH-)
21.常温下,0.2mol·L-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。
下列说法正确的是()
A.HA为强酸
B.该混合溶液pH=7
C.该混合溶液中:
c(A-)+c(Y)=c(Na+)
D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+
22.NH4Al(SO4)2、NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。
请回答下列问题:
(1)常温时,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的pH=3。
①溶液中的Kw=________(填数值),由水电离出的c(H+)=________mol·L-1。
②溶液中c(NH
)+c(NH3·H2O)______c(Al3+)+c[Al(OH)3](填“>”“=”或“<”);2c(SO
)-c(NH
)-3c(Al3+)=________mol·L-1(填数值)。
(2)80℃时,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的pH小于3,分析导致pH随温度变化的原因是________。
(3)常温时,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。
①图中a、b、c、d四点中水的电离程度最小的是________。
②向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液到a点的过程中,发生反应的离子方程式为________________________________。
③NH4HSO4溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是____________________。
23.海水中含有丰富的镁资源。
某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:
模拟海水中的离子浓度(mol·L-1)
Na+
Mg2+
Ca2+
Cl-
HCO
0.439
0.050
0.011
0.560
0.001
注:
溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5mol·L-1,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变。
Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,Ksp(MgCO3)=6.82×10-6,Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。
下列说法不正确的是()
A.沉淀物X为CaCO3、MgCO3
B.滤液M中存在Mg2+、Ca2+
C.滤液N中存在Ca2+,没有Mg2+
D.步骤②中若改为加入4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Mg(OH)2,没有Ca(OH)2
24.工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO
等杂质,提纯工艺线路如图所示:
Ⅰ.碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示:
Ⅱ.有关物质的溶度积如表所示:
物质
CaCO3
MgCO3
Ca(OH)2
Ksp
4.96×10-9
6.82×10-6
4.68×10-6
物质
Mg(OH)2
Fe(OH)3
Ksp
5.61×10-12
2.64×10-39
回答下列问题:
(1)写出加入NaOH溶液时反应的离子方程式:
__________________________。
向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶