药学专业知识一单选题50题含答案练习题50题含答案.docx

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药学专业知识一单选题50题含答案练习题50题含答案

药学专业知识一单选题50题（含答案），练习题50题（含答案）

单选题

1、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

B

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

2、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

答案：

C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题

3、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

4、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

C

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

5、口服剂型药物的生物利用度

A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂

C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片

D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片

E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

答案：

A

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题

6、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

答案：

C

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。

氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。

单选题

7、下列关于老年人用药中，错误的是

A口服

B静脉注射

C外用热敷

D皮下注射

E直肠给药

答案：

B

硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。

单选题

8、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

答案：

E

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题

9、药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

答案：

E

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。

如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

10、三苯乙烯类抗肿瘤药

A甲氨蝶呤

B巯嘌呤

C阿糖胞苷

D培美曲塞

E他莫昔芬

答案：

E

他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。

单选题

11、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

答案：

E

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

单选题

12、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C丙磺舒

D苯海拉明

E对乙酰氨基酚

答案：

B

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。

单选题

13、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A不易发生爆炸

B作用时间短

C在水中不溶解

D属调血脂类药物

E硝酸异山梨酯的活性代谢物

答案：

E

硝酸酯类药物具有爆炸性，本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，脂溶性大，临床用于心绞痛的治疗。

单选题

15、碘酊处方中，碘化钾的作用是

A潜溶剂

B增溶剂

C絮凝剂

D消泡剂

E助溶剂

答案：

E

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

单选题

16、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

E

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

17、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

18、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

A盐酸土霉素

B盐酸四环素

C盐酸多西环素

D盐酸美他环素

E盐酸米诺环素

答案：

E

盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

单选题

19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

答案：

B

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题

20、下列关于芳香水剂的说法，错误的是

A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂

B挥发性药物的浓乙醇溶液

C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂

答案：

C

芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。

单选题

21、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为

A絮凝

B增溶

C助溶

D潜溶

E盐析

答案：

A

混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。

单选题

22、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A聚乙二醇

B聚乙烯醇

C椰油酯

D甘油明胶

E泊洛沙姆

答案：

C

此题考查栓剂常用基质：

（一）水溶性基质：

甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

（二）油脂性基质：

可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯等）。

单选题

23、痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D丙磺舒

E阿司匹林

答案：

C

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

单选题

24、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是

A碘量法

B铈量法

C酸碱滴定法

D亚硝酸钠法

E非水溶液滴定法

答案：

E

非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。

肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。

单选题

25、下列药物作用属于相加作用的是

A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

B普鲁卡因与肾上腺素

C阿替洛尔与氢氯噻嗪

D可卡因与肾上腺素

E呋塞米与奎尼丁

答案：

C

若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。

单选题

26、下列不属于水溶性栓剂基质为

A脂肪酸

B白蜡

C氢化蓖麻油

D硬脂酸铝

E苯甲酸钠

答案：

B

栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。

单选题

27、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

A

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

28、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

A生长因子

B环磷酸鸟苷

C钙离子

D—氧化氮

E三磷酸肌醇

答案：

A

第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。

单选题

29、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A附录部分

B索引部分

C前言部分

D凡例部分

E正文部分

答案：

D

“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。

“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

单选题

30、在非水碱量法中，常用的溶剂为

A延缓反应

B加快反应速度

C使终点清晰

D防止重氮盐分解

E防止亚硝酸逸失

答案：

B

由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。

若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入2g），可使重氮化反应速度加快。

单选题

31、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

B

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

32、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

C

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

33、属于单环类β内酰类的是

A头孢拉定

B头孢克洛

C头孢匹罗

D头孢克肟

E头孢唑林

答案：

C

头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。

单选题

34、气雾剂常用的润湿剂是

A氢氟烷烃

B乳糖

C硬脂酸镁

D丙二醇

E蒸馏水

答案：

E

常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

单选题

35、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

36、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A原来敏感的细菌对药物不再敏感

B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性

C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一

D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性

E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

答案：

E

耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因

单选题

37、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（1g或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

答案：

C

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

单选题

38、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

39、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

答案：

C

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

40、栓剂的给药途径是

A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B可可豆脂具有多晶型

C可可豆脂不具有吸水性

D可可豆脂在体温下可迅速融化

E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末

答案：

C

在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

在10～20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20～30g水。

单选题

41、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

答案：

B

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：

主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。

（2）碳氢化合物：

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

（3）压缩气体：

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题

42、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

答案：

C

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题

43、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：

C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

44、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A硫酸阿托品

B异丙托溴铵

C噻托溴铵

D氢溴酸东茛菪碱

E丁溴东茛菪碱

答案：

B

噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；

单选题

45、药物配伍使用的目的是

A吸附

B盐析

C增溶

D变色

E潮解

答案：

D

吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。

变色属于化学变化。

单选题

46、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

A头孢氨苄

B头孢克洛

C头孢呋辛

D硫酸头孢匹罗

E头孢曲松

答案：

D

头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。

单选题

47、三苯乙烯类抗肿瘤药

A来曲唑

B枸橼酸他莫昔芬

C氟尿嘧啶

D氟他胺

E氟康唑

答案：

D

氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。

氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。

单选题

48、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A维生素C片

B硝酸甘油

C盐酸环丙沙星胶囊

D布洛芬混悬滴剂

E氯雷他定糖浆

答案：

B

非经胃肠道给药剂型：

此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：

①注射给药：

如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：

如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：

如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：

如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：

如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：

如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：

如灌肠剂、栓剂等。

单选题

49、药物的作用靶点有

A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

答案：

E

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

单选题

50、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

答案：

C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。