业务考试模拟题0303教学教材.docx
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业务考试模拟题0303教学教材
业务考试模拟题0303
业务考试模拟题0303
一、单选题
1、根据我国哮喘防治指南，250~500ug氟替卡松相当于（）ug布地奈德:
A、250~500
B、400~800
C、800~1600
D、没有文献表明两者剂量可以互换
2、刘某，COPD病史10年，去年前曾经因肺炎诱发右心衰竭住院治疗，肺功能检测提示支气管舒张剂后FEV1占预计值的50％，其余就诊病史不详，患者平素活动无明显胸闷气短，对于患者病情判断以及判断依据的说法最正确的是：
A、患者有明确的住院病史，应该为高风险患者
B、患者的肺功能检查提示FEV1占预计值的50％，应该为高风险患者
C、患者肺功能检查提示FEV1占预计值的50％但是既往有住院病史，按照择重原则应为高风险患者
D、刘某应该被评估为A组患者
3、氟替卡松与激素受体的亲和力高：
是布地奈德的（）倍
A、2~2.5倍B、2.5~3.5倍C、3.5~4.5倍D、2~4.5倍
4、下列不属于AE的是?
A、张先生使用舒适达后，觉得嘴里发苦
B、小李因乙肝使用贺普丁，现乙肝病毒量有所上升
C、李阿姨感冒使用康泰克，第三天感冒好转
D、小云接种了威可檬后，出现了水痘突破
5、氟替卡松局部抗炎作用是布地奈德的（）倍：
A、2~2.5倍B、2.5~3.5倍C、3.5~4.5倍D、2~4.5倍
6、COPD特征性的病理学改变存在于以下组织，除了（）：
A、气道B、肺实质C、肺血管D、结缔组织
7、在中国，每100,000位哮喘患者中有（）位哮喘患者会因哮喘死亡。
A、36.7B、84C、56D、23.5
8、哪项合并症是COPD患者最常见的死因：
A、抑郁B、骨质疏松C、肺癌D、心血管疾病
9、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治疗3年，需要使用全身用类固醇激素治疗的平均急性加重发生率（每人每年）较安慰剂组患者减少（）%
A、39%B、26%C、43%D、25%
10、上报药物不良事件时，最基本的信息要求包括（）?
A、患者的详细信息、报告者、药物名称、不利事件
B、患者的任一信息、报告者、药物名称、不利事件
C、患者的详细信息、报告者、药物名称、治疗时间
D、患者的详细信息、报告者、适应症、不利事件
11、CONCEPT研究显示：
在为期52周的研究期内，舒利迭组急性发作率为（），布地奈德/福莫特罗组急性发作率为（）：
A、7%、33%B、18%、50%C、7%、50%D、18%、33%
12、关于保护GSK信息和诸如信息技术资源之类的资产，以下哪种方式符合所述内容？
A、多种技术控制，同时确保我们拥有受过教育、警惕的员工队伍
B、通过电子通讯工具进行联络
C、使用移动和个人设备
D、通过公开的网络途径进行数据传输
13、TORCH研究的研究治疗期为多长时间？
A、2年；B、1年；C、3年；D、4年；
14、无（或≤2次/周）日间症状、无活动受限、无夜间症状/觉醒、无（或≤2次/周）需要使用缓解药物、肺功能正常、无急性加重，属于哮喘：
A、控制B、部分控制C、未控制D、急性发作
15、TORCH研究结果显示，应用舒利迭规律治疗3年较安慰剂比较，COPD患者全因死亡率绝对值减少（）%
A、2.7%B、2.6%C、2.8%D、2.5%
16、CONCEPT研究显示：
在为期52周的研究期内，舒利迭组急诊就医和住院（）次，布地奈德/福莫特罗组急诊就医和住院（）次：
A、1、4B、1、6C、2、4D、2、6
17、急性加重的预防措施不包括：
A、注射流感、肺炎疫苗
B、口服糖皮质激素
C、戒烟
D、长期应用长效支气管扩张剂治疗，合并或者不合并吸入糖皮质激素治疗
18、万托林5mg（Nebules）是（）上市的
A、2011年12月B、2012年6月C、2012年12月D、2013年6月
19、关于PFS拜访，提出针对性问题，需要考虑两个方法:
A、开放/封闭问题搭配，运用患者洞察力提问
B、开放/封闭问题搭配，运用漏斗式提问
C、用开放式的问题搜集信息，用封闭式问题锁定
D、选择患者洞察力，进行患者诊疗需求分析
20、支气管哮喘最有意义的临床表现特点是：
A、呈反复发作，持续不能缓解
B、呈发作性，可缓解
C、呈进行性加重
D、有肺气肿体征
21、下列有关哮喘的叙述，错误的是：
A、哮喘是一种复杂的、具有多基因遗传倾向的疾病，其发病具有家族聚集现象，亲缘关系越近，患病率越高。
B、14岁前女性哮喘发病率高于男性，但成年后男性哮喘发病率高于女性。
C、肥胖人群哮喘发生率较高且较难控制，目前其疾病的具体发生发展机制尚未明确。
D、环境因素包括变应原因素，如室内变应原、室外变应原、职业性变应原、食物、药物和非变应原性因素，如感染、大气污染、吸烟、运动等。
22、TORCH研究结果显示，应用舒利迭规律治疗3年较安慰剂比较，COPD患者全因死亡风险相对值减少（）%
A、17.6%；B、17.0%；C、17.5%;D、17.8%；
23、TORCH研究结果显示，舒利迭50/500µg治疗3年，比安慰剂组多延缓FEV1下降达（）ml/年。
A、16mlB、11mlC、18mlD、20ml
24、可引起COPD患者呼气阻力增加的气道病变包括：
A、气道粘液分泌减少，气道过于干燥
B、气道壁变薄
C、肺泡正常结构丧失，肺大泡形成
D、气管周围纤维化
25、TORCH研究中，舒利迭组全因死亡率与安慰剂组相比，P值为（）？
A、0.05B、0.5C、0.052D、0.048
26、关于COPD与慢支、肺气肿、哮喘关系的说法，正确的是:
A、慢支和肺气肿是COPD的前体疾病，慢支和肺气肿最终会进展至COPD
B、支气管哮喘随着病程延长可在肺功能上出现不完全可逆的气流阻塞，这部分患者肺功能异常是由哮喘病情迁延所致，因而不会出现COPD和哮喘在同一患者身上共存的现象
C、慢支的临床症状可能早于肺功能异常许多年前就出现，区分患者慢支还是COPD主要通过肺功能，因此临床上有慢支症状的患者，尤其当患者同时具有COPD危险因素的时候，应当进行肺功能检查
D、慢支和COPD主要的区别点在于是否有危险因素的接触史，如果患者在慢性咳嗽、咳痰症状同时有明确的危险因素暴露史，则可以诊断为COPD并按照COPD予以治疗
27、急性加重可以导致一系列严重后果，不包括：
A、患者生活质量下降
B、肺功能维持不变
C、经济负担增加
D、死亡率增加
28、支气管哮喘的本质是：
A、气道慢性炎症
B、支气管平滑肌可逆性痉挛
C、支气管平滑肌内β2受体功能低下
D、M胆碱能受体功能亢进
29、GOAL研究显示，约50%未用过激素的哮喘患者持续使用舒利迭（）周可以达到良好控制：
A、3周B、2周C、5周D、8周
30、哪项研究证实舒利迭可以使80%的患者达到哮喘控制:
A、GINAB、CONCEPTC、GOALD、EXCEL
31、CONCEPT研究显示：
舒利迭组比布地奈德/福莫特罗组急性发作率减少（）：
A、18%B、33%C、47%D、63%
32、氟替卡松激素受体复合物与布地奈德激素受体复合物的半衰期分别是：
A、10.5小时、5.1小时B、5.1小时、2.1小时
C、10.5小时、2.1小时D、5.1小时、5.1小时
33、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治疗3年，COPD中重度急性加重发生率（每人每年）较安慰剂组患者减少（）%
A、39%B、26%C、43%D、25%
34、下列说法正确的是?
A、说明书上列出的不良反应不需要报告给医学部
B、在GSK报告不良事件是总经理的责任与义务
C、报告不良事件需要得到大区经理的批准
D、每一个GSK员工应该及时报告所有使用GSK产品的病人发生妊娠的情况
35、由谁负责兑现对包容性和多元化的员工队伍的承诺？
A、人力资源部门B、合规部门
C、管理层D、我们所有人
36、“以患者为中心”的拜访，交谈话题不包括:
A、具体患者及特征
B、医生对具体患者诊疗需求理解
C、只谈品牌优势
D、医生对具体患者诊疗目标设定
37、PFS拜访中的“6个拜访步骤”是指:
A、访前计划、开场白、探询、定位品牌利益、缔结、访后分析
B、访前计划、开场白锁定合适患者、探询客户需求、制定解决方案、缔结、访后分析
C、访前计划、开场白锁定合适的患者、理解医生的诊疗目标及诊疗现状、将解决方案与患者联系起来、缔结到合适的患者、访后分析
D、访前计划、开场白锁定合适的患者、理解医生的诊疗目标及诊疗现状、定位品牌利益、缔结到合适的患者、访后分析
38、血管扩张及通透性增加，引起炎性细胞浸润和气道壁水肿，粘液分泌过多，引起气道狭窄，属于哮喘（）阶段。
A、早期炎症B、中期炎症C、晚期炎症D、气道重塑
39、不良事件还可能会被称为?
A、药物不良反应（ADR）
B、副作用
C、继发效应，反应
D、以上皆是
40、在哮喘治疗采用阶梯式治疗方案中，第三级治疗首选：
A、ICS加上吸入的长效β2受体激动剂。
B、提高吸入激素剂量。
C、低剂量吸入激素联合白三烯调节剂
D、低剂量ICS联合缓释茶碱。
41、缓解轻至中度急性哮喘症状的首选药物是：
A、SABAB、LABAC、ICSD、茶碱
42、据目前指南推荐，COPD对症治疗的核心是支气管扩张剂，在此基础上添加ICS用于治疗
A、未来有高风险的患者
B、有合并症的患者
C、有喘息症状的患者
D、有咳嗽、咳痰的患者
43、“中国注册临床研究”结果显示舒利迭50/500µg较安慰剂组比较COPD所有急性加重年发生率降低（）%。
A、25%B、39%C、43%D、35%
44、哪个研究结果显示：
沙美特罗/丙酸氟替卡松50/500µg具有广泛的抗炎疗效:
A、舒利迭在COPD中的抗炎疗效研究（BIOSPY）
B、中国注册临床研究
C、TORCH研究
D、TRISTAN研究
45、公司任何员工获悉GSK药物不良事件后上报给医学部药物安全负责人的时限是?
A、1个工作日B、24小时C、1个星期D、1个月
46、哮喘急性发作期的首选治疗药物是：
A、速效吸入性b2激动剂B、全身用糖皮质激素
C、肾上腺素D、抗胆碱能药物
47、急性加重控制，可以开始维持期治疗的标准不包括：
A、患者需要吸入SABA的频率低于4小时一次
B、临床病情及血气分析稳定12－24小时
C、患者未吸氧状态下无呼吸困难
D、患者没有在入睡后因呼吸困难而惊醒
48、哮喘病理生理的主要组成：
（）
I.支气管平滑肌功能障碍；
II.气道慢性炎症；
III.肺泡壁破坏导致肺泡之间融合，形成肺大泡和肺气肿；
IV.气道阻塞导致气道不可逆性的气流首限
A、Ⅰ,ⅡB、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,C、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ，ⅣD、Ⅱ,Ⅲ，Ⅳ
49、关于未报告的急性加重，说法错误的是：
A、未报告的急性加重说明患者病情轻，影响小，可以忽略
B、有约50%的急性加重未被报告
C、未报告的急性加重会导致医生低估患者的未来风险
D、未报告的急性加重严重影响生活质量
50、以下哪项没有体现“尊重他人和支持社会”？
A、发挥我们的最佳工作水平
B、建立一个健康、高效的员工队伍和安全的工作环境
C、实施正确的雇佣筛选或聘用前筛选
D、信守辅助工作人员法规E、我只为我自己的合规负责，别人的与我无关
二、多项选择
51、重度哮喘发作的治疗包括：
A、氧疗,建立静脉通道，纠正脱水,纠正酸碱失衡
B、控制感染
C、b2受体激动剂/联合抗胆碱能药
D、全身性糖皮质激素
E、治疗合并症
52、下面哪些说法是不正确的:
A、开场白锁定合适患者必须是一个具体的病例
B、以患者为中心的拜访意味着我们不需要关注医生的诊疗需求
C、提出的解决方案应该是针对锁定的患者量身定制的
D、理解医生的诊疗目标和诊疗现状是为了与医生共识患者的诊疗需求，并就诊疗目标和目标达成的状况共识
53、关于GINA指南,以下描述正确的是:
A、2002版，提出治疗目标是达到并维持哮喘控制，但不能明确药物治疗能否实现这一目标
B、2004年发表GOAL研究采用升阶梯治疗方法，以指南定义的哮喘控制为终点，证实近80%患者通过舒利迭治疗可以达到并维持哮喘控制
C、2006版GINA接受GOAL研究结果，明确大多数患者通过药物治疗可以实现治疗目标
D、指南推荐ICS/LABA用于哮喘未控制患者的初始维持治疗
54、以下关于TORCH研究结果描述正确的是
A、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂相比提高了生存率
B、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂及其单个成分药物相比，显著保持和改善了患者的健康状态
C、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂及其单个成分药物相比，显著降低了急性加重的发生率
D、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂及其单个成分药物相比，者显著改善了肺功能
55、CONCEPT的研究终点是：
A、无症状天数的百分比
B、无缓解用药天数和每日哮喘症状评分
C、清晨PEF和夜间憋醒天数
D、哮喘急性发作率
56、吸入疗法是治疗呼吸系统疾病的常用方法，包括：
（）
A、气雾吸入B、经储雾罐气雾吸入
C、干粉吸入D、雾化吸入
57、TORCH研究中关于主要终点：
与安慰剂相比，舒利迭®50/500µg在3年期间对COPD患者所有原因死亡率的作用的结果描述正确的是：
A、COPD患者全因死亡率相对值减少17.5%.
B、COPD患者全因死亡率相对值减少17.0%.
C、COPD患者全因死亡率绝对值减少2.8%.
D、COPD患者全因死亡率绝对值减少2.6%.
58、下列对哮喘相关检查说法正确的是:
A、肺功能测定:
有助于确诊支气管哮喘，也是评估哮喘控制程度的唯一依据
B、气道反应性和PEF日内变异率:
对于有/无哮喘症状但肺功能正常的患者，有助于确诊哮喘
C、痰液中嗜酸性粒细胞计数以及呼出气成分NO（FeNO）:
评估与哮喘相关的气道炎症，可作为气道炎症的无创性标志物，有助于选择最佳哮喘治疗方案
D、变应原皮试或血清特异性IgE测定:
可证实哮喘患者的变态反应状态，帮助了解导致个体发生和加重哮喘的危险因素，也可帮助筛选出特异性免疫治疗的患者
59、能够预防AECOPD发生的措施包括：
A、掌握现代吸入疗法和技术
B、长期低剂量口服抗生素
C、长期规律应用指南推荐的稳定期用药，如长效支气管扩张剂合并或者不合并吸入糖皮质激素
D、肺康复治疗
E、疫苗
60、2012年6月新装上市的万托林5mg/2.5ml×5瓶的小包装（Nebules）和过去100mg/20ml×1瓶的大包装相比：
（）
A、无需用生理盐水稀释，直接雾化即可使用
B、使用快捷，减轻医护人员的工作负担
C、减少潜在的微生物污染风险D、单剂量包装，便于保存
61、GOAL的研究目的包括:
A、多少的病人可以达到哮喘的完全控制或良好控制
B、确定达到哮喘控制所需的药物剂量
C、确定达到哮喘控制所需的治疗时间
D、研究慢性气道炎症在哮喘中的演变
62、以下关于舒利迭的描述，正确的是：
A、ICS\LABA的复方制剂
B、抗炎能力显著弱于福莫特罗/布地奈德
C、起效速度比福莫特罗/布地奈德快
D、唯一被证实可以使约80%的患者达到哮喘控制
63、按照GOLD2013的评价标准，以下属于急性加重高风险人群的患者是
A、既往一年曾经有一次住院史的患者
B、既往一年曾经因为因症状加重无法忍受而门急诊>1次的患者
C、既往曾因急性加重入院治疗的患者
D、既往一年曾经有过急性加重住ICU治疗的患者
64、下列属于哮喘维持期控制性药物的有：
A、糖皮质激素（吸入性或全身性）
B、白三烯调节剂
C、长效b2激动剂（吸入性或口服）
D、缓释茶碱
E、抗IgE药物或口服抗过敏药物
65、以下关于万托林小包装用法用量，正确的是：
（）
A、应通过雾化器并在医生的指导下使用，不可注射或吞服，沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时
B、对于成人，可将2.5mg-5mg本品置于雾化器中，让患者吸入雾化的溶液，直至支气管得到扩张为止，该过程通常需3-5分钟。
C、某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇，剂量可高达10mg。
D、对于12岁以下儿童的最小起始剂量为2.5mg沙丁胺醇，用药方式同成人。
E、某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇，每日可重复四次。
66、下面哪些说法是正确的:
A、针对性问题的只应用在理解医生的诊疗目标及诊疗现状这一个拜访步骤
B、主动聆听意味着不打断，通过肢体语言回应客户
C、建议融洽氛围需要充分准备和融洽互动
D、处理异议的步骤是APACT
67、急性加重控制可以开始维持期治疗的标准包括：
A、患者需要吸入SABA的频率低于4小时一次
B、患者可进食或没有入睡后因呼吸困难而惊醒
C、患者未吸氧状态下无呼吸困难
D、动脉血气分析稳定12－24小时
E、患者不需卧床，可在室内适度走动
68、即使我个人认为不存在利益冲突但如果有他人认为存在利益冲突，我们应该怎么办？
A、在履行职责时，要避免实际的利益冲突
B、在履行职责时，要避免任何给他人造成发生利益冲突的印象
C、必须及时将可能涉及潜在或实际利益冲突的任何情况向经理、主管、或合规官披露
D、在采取行动前寻求正确指引（符合当地隐私法律）
E、只要你认为没有利益冲突即可
69、TORCH研究中关于舒利迭®50/500µg对中度和重度急性加重发生率的作用描述正确的是：
A、使用舒利迭®50/500µg规范治疗3年，COPD中重度急性加重发生率较安慰剂组患者减少25%;
B、使用舒利迭®50/500µg规范治疗3年，COPD中重度急性加重发生率较安慰剂组患者减少39%;
C、使用舒利迭®50/500µg规范治疗3年，需要使用全身用类固醇激素治疗的急性加重发生率较安慰剂组患者减少43%;
D、使用舒利迭®50/500µg规范治疗3年，需要使用全身用类固醇激素治疗的急性加重发生率较安慰剂组患者减少25%；
70、万托林在以下（）指南推荐治疗方案中占有重要地位:
A、2011GINA
B、中国成人慢性气道疾病雾化吸入治疗专家共识
C、2011GOLD
三、不定项选择
71、TORCH研究中的包含以下哪几个研究组：
A、舒利迭50/500µgbd治疗组;B、丙酸氟替卡松500µgbd治疗组;
C、安慰剂治疗组；D、沙美特罗50µgbd治疗组
E、布地奈德160ugbd治疗组；
72、舒利迭治疗COPD适应症的获批规格是：
A、50/100ugB、50/250ugC、50/500ugD、以上都是
73、“舒利迭在COPD中的抗炎疗效”（BIOSPY）研究中包括以下哪几个研究组：
A、舒利迭50/500µgbd治疗组;
B、丙酸氟替卡松500µgbd治疗组;
C、安慰剂治疗组；
D、沙美特罗50µgbd治疗组
E、布地奈德160ugbd治疗组；
74、对于哮喘急性发作描述正确的是:
A、气促、咳嗽、喘息、胸闷突然发生或这些症状急剧加重，常有呼吸困难
B、以呼气流速下降为特征，通过肺功能（PEF或FEV1）评估可定量化和监测
C、哮喘急性发作程度轻重不一
D、病情加重可在数小时或数天内出现E、偶尔可在数分钟内即危急生命
75、关于GOAL研究描述正确的是:
A、GOAL研究纳入了44个国家（包括中国）、326个中心
B、GOAL研究纳入了44个国家（不包括中国）、326个中心
C、GOAL研究纳入了15个国家（包括中国）、92个中心
D、GOAL研究纳入了15个国家（不包括中国）、92个中心
76、对于哮喘急性发作期治疗,以下描述正确的是：
A、正确评估哮喘急性发作病情严重程度
B、给予哮喘急性发作相应的程序化、规范化治疗
C、尽快缓解症状，解除气流受限和低氧血症
D、预防再次哮喘急性发作
E、速效β2激动剂为哮喘急性发作首选缓解用药
77、BOLD调查显示，调查中所有被诊断为COPD患者中，仅有（）患者以往曾被诊断为慢支炎、肺气肿、或COPD。
A、80%B、70%C、60%D、18%E、35．1％
78、对于GOAL研究描述正确的是:
A、中国是入组病例最多的国家
B、GOAL研究评估了GINA定义的哮喘控制是否可行
C、GOAL研究探讨了哮喘管理的最佳办法
D、GOAL研究证实接近50%的哮喘患者可达到研究定义的完全控制
79、CONCEPT研究提示：
A、舒利迭组比布地奈德/福莫特罗组每年多出21个无症状天数
B、快速缓解哮喘急性发作的症状是哮喘治疗的本质需求
C、长期控制气道炎症是哮喘治疗的重点
D、舒利迭固定剂量治疗方式比布地奈德/福莫特罗可调节剂量治疗方式更为有效
80、COPD急性加重患者经过积极治疗后，临床症状至少稳定（）后可以考虑开始稳定期治疗：
A、12－24小时B、24－48小时C、72小时D、1周
四、判断题
81、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治疗3年，COPD中重度急性加重发生率较安慰剂组患者减少52%.F
82、GOAL研究没有纳入中国的患者。
F
83、TORCH研究结果显示与安慰剂相比，舒利迭组因肺炎所致的死亡率明显增加。
F
84、GOAL研究提示所有未获控制的哮喘患者，无论其严重程度如何，均应以完全控制为目标。
F
85、2006版GINA接受GOAL研究结果，明确大多数患者通过药物治疗可以实现治疗目标。
86、哮喘维持期的分级方法有按哮喘控制水平分级和按病情严重程度分级；目前临床诊治中主要使用按哮喘控制水平进行分级。
87、TORCH是第一个证明药物治疗对COPD患者的生存率有益的研究。
88、中国COPD存在低诊断、诊断随访不规范、医患疾病认知不足、药物治疗不规范、病情控制欠佳的现状。
F
89、我们所有政策和程序均可在“行为准则”以及公司政策资源中心获得。
90、COPD风险评估采取就重原则。
F
91、哮喘急性发作期按急性加重严重度进行分级分为轻度、中度、重度、危重。
92、GOAL研究的良好控制指标≈GINA指南的哮喘控制指标。
93、COPD炎症导致小气道病变和肺实质破坏从而引起持续存在的气流受限。
F
94、COPD综合评估系统共包括三项内容，即症状评估、未来风险评估、气流受限情况评估。
95、COPD气道炎症可以导致粘液纤毛功能障碍、支气管收缩、全身表现、气道结构改变，因而CODP是以炎症为核心的多因素构成的疾病。
96、2004年发表GOAL研究采用升阶梯治疗方法，以指南定义的哮喘控制为终点，证实近80%患者通过舒利迭治疗可以达到并维持哮喘控制。
97、2002版，提出治疗目标是达到并维持哮喘控制，但不能明确药物治疗能否实现这一目标。
98、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治
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