南京中医药大学大学生实践创新训练计划.docx
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南京中医药大学大学生实践创新训练计划
南京中医药大学大学生实践创新训练计划
药学院组织管理情况汇报表
学院名称
药学院（公章）
学院具体负责训练计划组织管理的职能部门
药学院大学生科技创新工作专家指导委员会、
药学院学工办
2010年省级立项训练计划项目的实施情况
序号
项目名称
进展情况
第一项
黄蜀葵优良品种选育及规范化栽培
本课题对黄蜀葵的种子进行研究建立种质的初步分级标准，对土壤的理化性质进行研究分析大田连作障碍的原因，建立黄蜀葵花的指纹图谱作为优良品种选育的指标；掌握了黄蜀葵的生长规律和特性，初步筛选出黄蜀葵愈伤组织。
由于时间和条件的限制，本论文还有几个问题尚待进一步研究：
⑴本论文分析了黄蜀葵生长前后土壤养分的变化，只检测了土壤中Cu、Zn、Fe、Mn四种微量元素，黄蜀葵药材中重金属和微量元素与其生长的土壤中大量、微量元素的相关性有待进一步研究。
⑵采用高效液相法测定黄蜀葵药材中黄酮类成分的含量，并分析了其中其他黄酮类成分，其中以保留时间为41.913min的杨梅素的六碳醛糖苷含量最高,有待进一步分离纯化。
⑶本论文对黄蜀葵进行组织培养，只筛选出生根培养基，其组培苗的培养还需要大量的实验。
第二项
基于微透析技术研究中药黄葵血、肾透析中效应成分
我们通过查阅与本项目相关最新文献，总结相关的实验方法，提出相应的实验方案，整个实验分为两部分：
基于UPLC-Q-TOF/MS鉴定黄蜀葵提取物在大鼠血液透析液的成分：
用UPLC–Q-TOF/MS来鉴定黄蜀葵的提取物在血液中的微透析液的成分。
实验结果分析：
在口服黄葵提取物后，一共8种成分在大鼠血液中被鉴定出，3种成分在大鼠肾脏中被鉴定出。
总之，微透析结合UPLC-ESI-Q-TOF/MS是对活体内效应物质鉴定的一种有效手段。
现在已经进入课题的总结阶段并已经大致完成：
进行课题的总结、发表相关研究成果以及成果申报。
第三项
山茱萸山药抗衰老饮料的研发
本项目已研制出一种安全、口感好，一饮多效的药膳饮料。
并且测定了饮料中马钱苷、莫诺苷、尿囊素的含量。
此目标已达到。
目前已经开展了，山茱萸饮料的工艺设计，饮料组成配比及成份分析，并已经做成了产品。
项目的特色及创新点：
1、市场上还没有相应的中药抗衰老产品。
2、本产品制成饮料成本价格低廉。
3、药食两用，在人们把她当作饮料解渴的同时无形中还可抗衰老美容养颜。
第四项
基于ADME特性的中药复方多组分多元释药系统的研究
去年已申请结题
第五项
一种新型便携式医疗保健工作学习空间舱的研制
去年已申请结题
第六项
中药全息鉴定数据库（DACM）的研制
目前，经过课题组成员的共同努力，DACM已收录中药材800余种，在部分药材项下列入混淆品、伪品、习用品、类似品或资源品种共400余种，已收录药材生药图1000余幅，显微鉴定图900余幅等等。
本数据库可独立在目前常见的所有操作系统中正常运行，具有维护更新功能，可以随时对数据进行添加、删除，以便保持数据的完整性、新颖性。
并有如下研究成果：
（1）建立中药全息鉴定数据库，提交数据库研制的相关资料；
（2）发表研究论文1篇。
尚存在的问题：
数据库还未实现网络共享，并未投入教学和研发环节的使用，没有经历实践的反复验证。
第七项
治疗痛经的中药贴剂研制
目前项目的进展情况以及研究结果，主要是对其活性部位——挥发性成分的提取分离进行研究，并采用GC-MS联用技术分析其化学成分组成。
并将提取出的有效成分制备成贴剂，进行各项的质量标准研究。
本项目对动物以及皮肤刺激性实验，产生如下发现：
1.将疗效确切的中药复方挥发油开发成现代剂型的外用制剂；2.挥发油利用其促透作用的同时发挥了本身的药理作用。
3.贴剂的组成和结构特点决定了其与传统的贴剂相比具有缓释效果。
通过系列的挥发油中药提取及成分分析，总结出了挥发油中的各种有效成分，初步研制出治疗痛经的中药贴剂。
第八项
基于代谢稳定的灯盏乙素苷元衍生物的设计、合成及生物活性研究
本课题对灯盏花素中的7位酚羟基进行结构修饰，为寻找其抗血栓、抗缺血，脑缺血再灌注神经损伤保护活性必需基团，合成活性更好、选择性更高的具有抗血栓、抗缺血，脑缺血再灌注神经损伤保护作用的化合物打下基础。
通过系列化学合成和初步的抗凝血活性筛选，本项目初次总结了灯盏乙素苷元7位羟基在抗凝血方面的构效关系，另外打通了合成7位羟基灯盏乙素苷元衍生物的化学反应合成路线。
第九项
通塞脉微丸UPLC指纹图谱的研究
本项目在前期研究基础上将指纹图谱与多指标成分定量测定相结合，表达通塞脉微丸复杂的化学体系，对以下方面进行研究：
1通塞脉微丸UPLC法多指标成分定量测定；2通塞脉微丸有效部位群UPLC指纹图谱建立及主要特征峰化学成分的确认。
该研究分析确定其大类和各个主要成分及其含量；也可以更加全面的表达制剂化学信息，为建立现代中药质量标准体系奠定基础。
此项目将指纹图谱与多指标成分定量测定相结合表达复方整体化学信息，并运用UPLC技术分离效果及重复性好，且快速、全面、准确、有效。
由于实验条件和时间限制，对指纹图谱中共有峰所对应的化学成分仅仅是一个初步的分析和推断，下一步可以对样品进行LC-MS分析，并与样品指纹图谱相关联，确定每一个特征峰的成分，为制剂更加全面的质量控制提供条件。
2011年省级立项训练计划项目的实施情况
序号
项目名称
进展情况
第一项
基于何首乌、花生壳和银杏叶为底物的一种保健醋发酵工艺的研究
拟2012年6月份申请提前结题，并且将该课题作为本科毕业论文完成。
第二项
亲脂性纳米多孔碳酸钙作为新型中药纳米载体的研究
本项目有以下：
1、亲脂性纳米碳酸钙载体的制备和表征：
将一定量的纳米碳酸钙粉体经过干燥、研磨、过筛，即得亲脂性纳米碳酸钙粉体。
并对亲脂性纳米碳酸钙活化指数，吸油值，黏度，特性进行了研究做出了对纳米碳酸钙在馨月舒胶囊中应用的初步研究；2基于亲脂性纳米碳酸钙丹参酮ⅡA固体分散体的制备和表征：
经过体外溶出试验和差示量热扫描分析总结出对丹参酮ⅡA二元载体固体分散体的研究
第三项
中药半夏散超细制剂的毒性比较研究
由于药物的难以制作等各方面的问题，我们还没正式开始进行药理实验。
我们这段时间所做的工作：
1、首先查清了半夏散的处方内容及其用法用量。
2、将之前的实验方案细化，明确指出药物的临床用量、如何进行散剂的加工与获得、小鼠如何购进以及如何喂养，把每步的实验操作都具体化3、着手于实验仪器、药材、动物资源的准备。
动物和实验所需的器材我们都初步解决了，但是药材“半夏散“仍在解决中。
第四项
马钱子总生物碱柔性纳米脂质体及其透皮吸收促进作用的研究
这段时间所做工作：
1、查阅了马钱子的科属、植物名、学名和其所含的主要成分。
并了解到，马钱子总生物碱经皮给药能够直接对局部患处发挥治疗作用；2、完成了马钱子总生物碱的提取分离的试验。
然后继续进行马钱子总生物碱柔性纳米脂质体的制备与药剂学性质研究。
测定制得的脂质体的形态、粒径、电位、泄漏率和体外透皮吸收速率。
而第三步实验因没有足够时间，马钱子总生物碱柔性纳米脂质体经皮给药的药物动力学研究还尚未开始。
第五项
基于养阴生津分析生地保护血管内皮的物质基础及作用机理
这段时间所做工作：
1.查阅相关文献：
明确选择生地的原因。
2.购置道地生地黄药材。
3.3、生地水提物的制备。
4.采取水提醇沉法、大孔吸附树脂等提取分离方法进行生地有效成分的制备。
5.含药血清提取物的制备。
细胞培养实验困难较大，内皮细胞株价格高，相应配套实验仪器价格高，细胞高糖模型会消耗较大量的细胞。
同时，细胞培养比想象中的难得多。
实验进度方面，先从清洗细胞实验仪器开始，但因时间问题细胞实验阶段的实验一直延迟。
第六项
新型中药杀菌洗洁精的研制
项目的实验共划分为三个步骤：
皂苷的提取及去油污验证，绿原酸的提取，成品的制备及效果验证。
每一步骤又分两步完成，即预实验和确定最佳实验设计方案。
目前，皂角、柴胡、知母中皂苷成分的提取和金银花中绿原酸成分的提取已经做了预实验，并确定了最佳实验方案。
下一步要做绿原酸含量的测定和对皂苷表面活性的检验。
第七项
天南星科有毒中药中的凝集素蛋白与毒针晶毒性的相关性研究
已完成内容：
1、置和采集天南星科四种有毒中药的新鲜块茎和药材；
2、研究四种有毒中药半夏、天南星、禹白附、虎掌南星毒针晶的分离提取；
3、研究各有毒中药的毒针晶刺激性毒性与毒针晶蛋白的相关性。
本项目目前已确定天南星科四种有毒中药半夏、掌叶半夏、天南星及白附子毒针晶蛋白的共性成分——凝集素蛋白，并对凝集素蛋白进行性质及其致炎作用初步研究。
主要研究结果包括以下几方面：
一、确定了天南星科四种有毒中药毒针晶蛋白中共性刺激性毒性成分；二、发现天南星科四种有毒中药毒针晶的凝集素蛋白与对应的植物块茎中的凝集素蛋白一致，为同一种蛋白；四、凝集素与针晶的刺激性协同作用研究；三、确定天南星科四种有毒中药凝集素蛋白均具有的致炎作用。
凝集素蛋白炎症刺激性与细胞的关系研究，正在进行研究。
第八项
具有肿瘤预防作用的新型COX-2抑制剂的设计、合成与生物活性研究
一、根据前期研究结果得到的初步构效关系发现空间较大3位槲皮素衍生物抗抑制COX-2活性较强；二、还对上述所合成的四个槲皮素进行了抗氧化活性筛选，研究结果显示这些甲基化槲皮素衍生物均具有较强的抗氧化活性，相关研究工作现在正在整理中。
第九项
润肺化痰类中药弃材烟草焦油吸附粉末的研制
我们对传统中药进行了广泛的筛选，并从药效方面对一部分药材进行了初步的筛选。
考虑了药材载体工艺方面的问题，并总结了两种可行的工艺：
传统工艺法和包埋法。
对于烟嘴作用部的填充方式设计了以下几种方案：
一．粉末直接填充，在烟嘴两端用过滤网间隔。
二．以药材及载体以简单的方式混合，制成颗粒，作为烟嘴填充物。
三.以包埋的颗粒代替药物粉末，作为填充剂。
作出的修改过程如下：
我们放弃了改变香烟主体的设想。
我们针对自身的专业特点，作出以研究产品为主体，市场调查为辅的作业重点分配。
第十项
金银花的美容功效研究
1、在老师的指导下已经完成了文献查阅与资料的整理。
2、在阅读了大量的文献与老师的指导的基础上，结合之前的实验经验和目前的环境情况，详细拟定了实验方案，各方面都已调整好。
3、完成综述1篇：
李珍，金银花的药用价值及美容功效研究进展。
第十一项
芦苇对PH值不同的盐碱地的净化作用
第一阶段为芦苇及相关样品的采集；分别采集不同地区的水样，土壤样品及芦根样品；第二阶段为样品处理及离子含量测定；目前测定工作正在进行。
课题总结、论文撰写有待开展。
第十二项
抗癌植物白花蛇舌草化感作用的生物学研究
前期准备：
主要是理论的准备及知识的储备。
进行相关文献的检索，确定课题研究方向。
采用实验室发芽实验，寻找白花蛇舌草产生化感作用的部位及浓度，采用化学分析方法初步确定其主要成分或主要部位。
实践环节总结出所有的提取部位对于白花蛇舌草都是有抑制作用的总的来说是极性越大，抑制越强烈。
总结没有得到满意波谱图的因素：
提取过程不当；提取液处理不当；流动相选择不当。
第十三项
治疗腿部毛囊炎的百草菁华中药凝胶剂制备研究
在项目初期，根据中医理论毛囊炎的发病机制确定以金银花、穿心莲和刺梨作为本品组方的主要原料。
经过系列提取、比较等实验发现，穿心莲苦寒，提取物并不适合制作成凝胶剂。
经过比较和讨论，考虑加入白花蛇舌草、蜂胶、和橘皮提取物。
并确定配方为；金银花、刺梨、蜂胶、白花蛇舌草、橘皮提取物。
用小鼠做了皮肤刺激性测试并对产品配方和药材提取工艺也进行了相应的调整和摸索。
现定配方为；金银花、刺梨、蜂胶、白花蛇舌草、橘皮提取物。
第十四项
同基源多部位入药紫苏类药材挥发性成分HSGC-MS分析及其动态研究
申请实验仪器实验阶段：
1.处理供试品2.考察实验条件3.分析鉴定出峰化合物。
撰写论文阶段
2010年校级立项训练计划项目的实施情况
序号
项目名称
进展情况
第一项
菊苓草本皂及面膜研制
1确定处方组成，组方：
白芷30g白茯苓9g白及15g益母草20g白菊花9g甘草15g
2面膜成型基质的筛选：
实验材料准备，聚乙烯醇1788;聚乙烯醇124;聚乙烯吡咯烷酮K30;羧甲基纤维素钠;卡波姆940；Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂;乙基纤维素
3处方的提取、精制工艺研究：
药物醇提与水提的工艺研究，白芷、白茯苓、白及、益母草、白菊花、甘草。
4成型工艺的研究：
4.1涂膜剂成型工艺研究
4.2草本皂成型工艺研究
第二项
稀土元素对茅苍术生长的影响研究
一、项目进展情况：
1、苍术药材种植的初步实验测定（10年9月-10年12月）。
2、苍术药材中挥发油测定方法的建立（11年2月-11年4月）。
3、苍术稀土元素加入前后挥发油成分的初步比较（11年2月-5月）。
二、成果
1建立了苍术药材中挥发油测定的方法。
2完成了苍术药材种植实验数据的整理。
3对苍术稀土元素加入前后，对茅苍术性状上的差异进行比较
第三项
芦荟菊花柠檬抗菌消炎喷雾剂的研究
分成了5个阶段：
1查阅相关资料后，先进行综合抗菌作用实验，再进行相关抗菌活性成分的提取分离；2对于分离得到的活性成分再进行抑菌实验，观察效果，最终确定3中成分的主次配比；3研究影响芦荟抑菌效果的因素；4进行动物实验，观察实际效果；5喷雾剂的制备。
第一阶段成果：
1综合抑菌实验2．芦荟活性成分的提取分离3影响芦荟抑菌效果的因素4动物实验5喷雾剂制备。
第四项
“鬼脚七”风湿痹痛气雾剂
为探究黄蜀葵果实、三七单味药与药对的抑制炎症的作用及其中有效成分的含量测定。
今后在以下几方面需作进一步探讨:
（1）黄蜀葵果实的有效单体提取纯化、药理作用及其作用机制;
（2）黄蜀葵果实的有效成分在人体中的分布、代谢及毒理情况;（3）加强剂型的研究,优化制备工艺,为临床提供更加安全、有效的治疗药物。
并已经发表论文一篇。
第五项
三白草药用部位的指纹图谱比较
取得主要进展如下：
1．首次采用HPLC法建立了三白草不同药用部位（地上部分及根茎）的指纹图谱。
2、以色谱峰及其峰面积为特征，对不同来源的三白草药材进行相似度分析。
3、以自制的化学成分进行对照，采用保留时间结合特征紫外吸收峰的方法。
4、对比分析表明，三白草地上部分和根茎在化学成分方面存在较大差异。
5、项目的完成为三白草药用部位的选择提供了相关实验依据：
为其从整体上进行科学的质量控制提供了科学依据。
本项目采用HPLC指纹图谱法，从化学层面上反映三白草地上部位和根茎的差异，为其药用部位的选择提供一定的指导意义，为更加客观地评价、控制其质量提供依据。
第六项
水生植物中有害物质数量与水环境关系研究
1.通过文献调研设计实验方案，明确阶段性和总体目标，确定研究内容、技术路线、实施方案和具体的实施计划。
2.选择一些重点水生植物进行文献研究，理清思路。
3．采集芡实样本，采集水、土壤样本，记录周围环境情况及生态。
4．详细认真做好实验记录，仔细观察实验过程中各种现象，做到科学严谨。
5．运用原子吸收光谱、质谱等方法对样品进行测试分析。
6．总结、分析实验数据，准备结题答辩。
2011年校级立项训练计划项目的实施情况
序号
项目名称
进展情况
第一项
地西泮联合劳西泮直肠给药治疗癫痫
已完成实验：
一，地西泮劳拉西泮凝胶制作；二，进行药理实验。
原计划使用的三种造模方式：
1士的宁引发小鼠急性癫痫模型；2小鼠最大电休克模型药物；3氯化锂一匹鲁卡品制备大鼠癫痫模型。
由于第一种方法中士的宁为剧毒药物，难以购买；第二种和第三种方法操作较复杂，效果也不是很稳定，故没有使用。
将造模方法改为腹腔注射6%戊四挫，操作简便，效果很好。
第二项
大柴胡颗粒对豚鼠胆囊炎的作用及机理研究
1.实验过程：
造模、完成动物实验，已测得指标：
分离血清后，并进行胆囊收缩素（CCK）、IL-1、SOD、MDA和NO含量等指标的测定。
动物处死后，剖腹，抽取胆汁，记录胆汁容量并检测其主要成分总胆红素（TB）、结合胆红素（DB）含量。
摘除胆囊，称重，固定后石蜡包埋，HE染色，在光镜下观察胆囊形态学变化。
现在实验已经结束，目前正在处理数据。
2、已撰写论文一篇，准备投稿。
第三项
新型中药以毒攻毒类抗肿瘤有效成份新型载体的研究
完成了合成材料（Chol-PEG-GA）的理化性质研究
利用合成的高分子材料构建了具有隐形和主动靶向的脂质体，并制备了普通脂质体作为参比制剂
第四项
市售双黄连片中多个活性指标成分溶出度测定方法研究与评价
1.查阅有关固体制剂溶出度研究的文献与双黄连制剂中活性成分绿原酸、黄芩苷、连翘苷的HPLC含量测定方法的研究文献。
2.对双波长高效液相色谱法梯度洗脱同时测定双黄连片中多个活性成分的方法进行了研究，研究结果表明，采用以下色谱条件可同时测定双黄连片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量：
色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（HypersilC18，4.6mm×250mm，5μm），流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸），流动相B为甲醇。
梯度洗脱程序:
0～35min,A:
95%～35%,B:
5%～65%；检测波长λ1324nm，λ2278nm。
流速:
1.0mL/min。
3.溶出试验条件参数的筛选，选择不同pH溶出介质（水、人工胃液、人工肠液），采用单因素考察方法筛选溶出试验参数，包括溶出介质的体积、溶出方法（转篮法或桨法）、转速、取样时间点等。
试验正在进行。
第五项
甜菜红色素微胶囊化工艺及其对色素稳定性的影响
实验阶段性成果如下：
1甜菜红色素溶液的制备
2红色素的吸收光谱和最大吸收波长
3红色素的吸收光谱曲线
4壁材、芯材在不同溶剂中溶解度差异探析
第六项
加拿大一枝黄花提取物软膏剂的制备
1.考证了加拿大一枝黄花的植物学相关知识，调研了其入侵历史及入侵机理，明确了课题实施的价值与意义。
2.确定了药材采集，加工处理的方法，进行了醇提取物化学成分的提取与分析，生理活性与药理作用的调研，在所学知识的基础上，对药妆行业进行初探，进一步说明了课题实施的价值。
发表综述类论文一篇。
3.加拿大一枝黄花醇提取物流浸膏的制备，探索处方设计原则，并确定了软膏剂的处方及制备工艺。
4.软膏剂的质量检查。
第七项
保肝益肾解酒饮料的研制
本项目于2011年十月开始实施。
十月：
与导师交流，制定实验方案。
十一月：
上网搜集实验素材，着手购买菌种及实验设备，申请开放型实验室。
十二月至次年一月：
详细制定实验方案，整合素材，分类实验报告。
三月：
准备齐全，开始实验。
第八项
基于UPLC/TOF-MSn技术研究京大戟醋制减毒的物质基础
已经确定了京大戟的样品处理方法,包括生品和醋品的处理。
采用HPLC测定了京大戟中的指标性成分大戟醇的含量，并考察不同醋制法对京大戟中大戟醇的含量影响，为京大戟醋制减毒机理的研究提供一定的参考。
同时对京大戟UPLC/TOF-MSn仪器测定条件进行了预试，初步确定了其实验条件。
撰写论文一篇《不同醋制法对京大戟中大戟醇含量的影响》，已被《中成药》接收录用，将在2012年底之前发表。
第九项
以牡蛎为来源的L-天冬氨酸螯合钙合成及生物利用度研究
本课题旨在探究一条以牡蛎壳为钙源制备L-天冬氨酸螯合钙的合成路线，并分析产品的生物利用度。
方法制定合成路线，并按照“四因素三水平”进行正交试验，得到产率最高的反应条件；对最优反应条件下生成的产物进行生物利用度研究，并与葡萄糖酸钙进行对照试验。
结论：
以牡蛎壳为钙源的天冬氨酸螯合钙的合成工艺可行，产率较高，产品的生物利用度较葡萄糖酸钙高。
第十项
斑蝥素结构修饰及抗癌活性的研究
我们通过结构修饰并纯化得到了不饱和去甲斑蝥素，并通过核磁进行了结构验证，并在此基础上通过正交试验考察投料比，反应时间等，对合成条件进行了筛选，使不饱和去甲斑蝥素的合成工艺达到了最优。
完成了不饱和去甲斑蝥素的合成及其工艺研究。
结果分析：
对投料配比，反应时间，温度，溶剂量，极差都有影响
第十一项
红栓菌发酵对马钱子生物碱生物转化的产物及抗肿瘤活性
目前研究马钱子，马钱子中有效成分毒性剧烈而影响其临床应用，对这些化合物进行构生物转化改造是非常必要的，也是创制药物新分子的重要手段之一。
因此，我们采用红栓菌发酵体系对马钱子进行全成分生物转化
第十二项
新型保肝健体解酒产品的研制
本项目于2011年十月开始实施。
十月：
与导师交流，制定实验方案。
十一月：
上网搜集实验素材，着手购买菌种及实验设备。
申请开放型实验室。
十二月至次年一月：
详细制定实验方案，整合素材，分类实验报告。
三月：
准备齐全，开始实验。
以下是项目后期拟进行的方案：
方案1：
提取方案2：
基因的克隆
第十三项
土壤微生物污染的治理
本项目经过几次修改，将实验重点缩小，原来的实验方向也做了些调整。
现重点将丁香假单胞菌（Pseudomonassy-ringae）作为实验对象，接下来的实验准备找出土壤环境下的抑制菌群，并以合适的方式将丁香假单胞菌的拮抗菌添加到受丁香假单胞菌影响，生长情况恶化的植物中，观察拮抗菌的实际效果。
实验步骤：
1、配置土壤样品溶液2、配置培养基3.将拮抗菌应用于植物实验。
4.可以进一步，细化研究拮抗菌在什么条件下治理土壤中的丁香假单胞菌最有效。
项目预期成果：
研究出部分病原菌在土壤中的拮抗菌，并能提取其作用的物质。
1、通过实验寻找出部分植物对病原微生物起抑制作用的分泌物以及抑制的菌种2、写一篇历来研究土壤微生物治理的论文综述
第十四项
HPLC法测定大柴胡颗粒中柴胡皂苷含量
本实验采用AgilentZorbaxSB-C18柱，以乙腈-水-0.05%磷酸为流动相，流速1.5ml/min，柱温35℃，检测波长203nm。
在此色谱条件下，建立可同时测定柴胡皂苷a，柴胡皂苷c，柴胡皂苷d，6〃－o－乙酰柴胡皂苷a和6〃—o－乙酰柴胡皂甙d含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法。
通过多次实验确立合适反应时间，保证较高的回收率。
该方法具有简便、快速、准确、重复性较好的特点。
目前按照实验步骤已经基本完成，并已申请提前结题。
第十五项
中药提取物对化学致癌物苯芘的排出及其癌症预防作用的机理研究
这段时间所做的工作：
1、我们首先查阅了大量的文献资料，苯并芘在体内的生物代谢途径和代谢的机制，并且对苯并芘体内代谢的产物是否有毒性进行了一系列的了解。
2、将之前的实验方案细化，明确地了解了要阻止苯并芘在体内代谢产生致癌物质我们需要阻断的苯并芘代谢的生物过程。
3、开始着手于实验仪器、药材、动物资源的准备。
第十六项
小儿肺热栓剂的研制
拟将金欣口服液改为栓剂，对其制备工艺进行初步研究。
过程：
1.查阅各种文献，搜集整理相关资料，进行了项目立项和实验设计等方面的准备。
2.制备，提取方法的选择，以及基质的选择。
目前已基本掌握了小儿肺热栓剂的实验室制备工艺，并在按计划抓紧进行质量标准的相关研究，完善药物有效成分的含量测定等工作
第十七项
中药汤剂伴侣（双黄连口服液矫味增效附加剂的研制）
项目处于前期准备阶段，查阅相关文献，收集整理适合的资料，思考商讨相关药材品种配合。
选择具有苦味浓郁的双黄连口服液体制剂，针对性研究考虑了舌头对五味的接受感。
可以采用部分麻醉舌头的药物，来暂时性的使舌尖麻痹，减缓苦味的作用。
具有良好矫味作用的口服液体制剂伴侣，探索关键科学问题。
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