华南理工大学药理学单元测验整理版.docx

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华南理工大学药理学单元测验整理版

药理学单元测试汇总

单元练习一

一、填空和名词解释（每题5分，共50分）

1.药效学Parmacodynamics药物对机体的作用及作用机制，即机体在使用药物后产生的生理、病理反应。

药动学Parmacokinetics机体对药物的作用，即药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，并用数学原理和方法阐述药物在机体的量变规律。

2.首关消除firstpasselimination

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除，也称首关代谢firstpassmetabolism或首关效应firstpasseffect。

3.体内屏障

血脑屏障：

blood-brain,blood-cerebrospinalfluid,cerebronspinalfluid-brain.血管外有星状胶质细胞包围，阻碍大分子、水溶性或解离型药物通过，脂溶性高、分子小的可扩散通过。

胎盘屏障（placentalbarrier）：

胎盘绒毛与子宫血窦间屏障。

作用小。

血眼屏障（blood-eyebarrier）：

房水、晶状体、玻璃体等药物浓度远小于血液。

4.转化方式：

Ⅰ相反应：

氧化（oxidation）、还原（reduction）、水解（hydrolyses）过程。

药物毒性可降低（灭活），也可增高（活化）。

Ⅱ相反应：

结合（conjugation）过程。

与葡萄糖醛酸、硫酸结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸及谷氨酰胺结合、谷胱甘肽结合等。

5.酶诱导和抑制

酶诱导enzymeinduction某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。

酶抑制enzymeinhibition某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物速率减慢。

6.肝肠循环hepatoenteralcirculation

被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。

7.生物利用度biovilability,F

给予一定剂量的药物后，吸收入血循环的药物所占百分率。

它反映血管外给药时，制剂中的药物被吸收利用的程度。

生物等效性bioequivalence

如果药品含有同一有效成分，且剂量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方面应是等同的。

两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。

8.亲和力指数

pD2为亲和力指数（最大效应一半时所需的药物剂量），反映亲和力大小。

9.第二信使secondmessenger

第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。

将信息增强、分化、整合并传递给效应器发挥特定的生理功能或药理效应。

10.耐受性tolerance在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效。

依赖性drugdependence某些麻醉药品（narcotics）或精神药品，患者连续使用能产生依赖性，表现为对该类药品继续使用的欲望。

依据药物使人体产生的依赖性和危害人体健康的成都，通常分为两类：

躯体依赖性（physicaldependence）和精神依赖性（psychologicaldependence）

二、简答题（每题10分，共50分）

1.主动转运与被动转运分别有何特点？

主动转运activetransport特点：

①消耗能量；②需载体参与；③转运有饱和现象；④转运有竞争性抑制现象；⑤可逆浓度差转运。

被动转运passivetransport特点：

①不消耗能量；②简单扩散不需要载体，易化扩散需要载体；③简单扩散无饱和现象，易化扩散有饱和现象；④简单扩散无竞争性抑制现象，易化扩散有竞争性抑制现象；⑤顺膜两侧浓度差进行转运。

2.吸收和分布的主要影响因素有哪些？

影响吸收的主要因素：

①药物的理化性质：

水脂溶性、分子量、解离度

吸收快不一定好

吸收少不一定不好

②给药途径（较重要的影响因素）

影响分布的主要因素：

①血浆蛋白结合：

结合型药物不能跨膜转运，为药物贮存形式。

②局部器官血流量：

肝、肾、脑、肺血流量大，可再分布。

③体液pH：

血液（7.4）>细胞内液（7.0），升高血液pH，有利于弱碱性药物进入细胞内液；降低血液pH，有利于弱酸性药物进入。

如服用NaHCO3，促使巴比妥类药物排出。

④组织结合：

碘-甲状腺；钙-骨骼；地高辛-心；氯喹-肝

⑤体内屏障

3.消除类型及特点是什么？

恒量消除：

零级动力学zero-ordereliminationkinetics，药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

dC/dt=-k0，积分为Ct=-k0+C0，k0为零级消除速率常数。

药物在高浓度，超出代谢能力时表现为此类型。

0级消除动力学特点：

•消除速率与血药浓度无关，属定量消除

•无固定半衰期

•血药浓度用真数表示时量曲线呈直线

恒比消除：

一级动力学first-ordereliminationkinetics，体内药物在单位时间内消除的百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比。

dC/dt=-keC，积分为Ct=C0e-ket，ke为消除速率常数。

低浓度时、体内药物消除能力大于药物量时，表现此类型。

一级消除动力学特点：

•消除速率与血药浓度有关，属定比消除

•有固定半衰期

•如浓度用对数表示则时量曲线为直线

混合动力学消除：

零级+一级，高浓度时为零级，低浓度时为一级。

符合米氏方程Michaelis-Menten：

dC/dt=-VmaxC/（Km+C），Km为米氏常数。

当Km>>C时，C可不计，为一级；当C>>Km时，Km可不计，为零级。

4.药物不良反应主要有哪些？

不良反应：

副作用（sideeffect）：

在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用（感冒药）。

毒性反应（toxicreaction）：

治疗剂量过大或时间过长引起机体损害性

急性毒性（acutetoxicity）、慢性毒性（chronictoxicity）。

变态反应（allergy）或过敏反应（hypersensitivereaction）：

用药产生的病理性免疫反应，分Ⅰ过敏反应（青霉素）、Ⅱ溶细胞反应（氯霉素）、Ⅲ免疫复合物反应（类风湿）、Ⅳ迟发性变态反应（移植排斥。

后遗效应（residualeffect）：

停药后血药浓度降至阈浓度以下时而残存的药物效应（安定）。

继发反应（secondaryreaction）：

药物发挥治疗作用所引起的不良后果治疗矛盾，如破坏平衡、二重感染（四环素）。

药物依赖性（drugdependence）：

停药后对药物产生渴求现象，分生理性依赖（physiological）和精神依赖（psychic）。

毒品分为：

麻醉品（narcotics）、精神药品如镇静催眠药、其他如烟草、酒精等。

特异质反应（idiosynacrasy）：

与常人不同的损害性反应。

三致作用：

致癌（carcinogenesis）、致畸（teratogenesis）、致突变（mutagenesis）。

如CTX

5.受体的特点、按效应分类、药物分类？

受体的特点：

①特异性specificity一种特定受体只与它的特定配体结合，产生特定的生理效应，而不被其他生理信号干扰；

②高亲和力highaffinity受体对其配体的高亲和力应相当于内源性配体的生理浓度，其表观解离常数

值一般在nmol/L水平；

③饱和性saturation虽然在不同组织或同一组织的不同区域内的受体密度有所不同，显示区域分布性regionaldistribution,但是，在每一细胞或每一定量的组织内，受体的数量是有限的；④可逆性reversibility绝大部分情况下，配体与受体的结合是可逆的；

⑤受体亚型、分布和分子特征receptorsubtype,distributionandmocularcharacterization；

⑥受体结合试验与药理活性的相关性relationshipbetweenreceptorbindingandpharmacologicalactivity

根据效应分：

G-蛋白偶联受体Gproteincoupledreceptors、

配体门控离子通道受体ligand-gatedionchannel、

酪氨酸激酶受体tyrosine-proteinkinasereceptors、

基因表达调节受体又称核受体Nuclearreceptors。

按药物分类：

激动剂（agonist）：

兴奋药，亲和力强，内在活性强。

拮抗剂（antagonist）：

阻断药，亲和力强，无内在活性。

竞争性（competitive）：

与激动剂竞争，可逆

非竞争性（noncompetitive）：

不可逆，全面或部分拮抗

部分激动剂（partialagonist）：

亲和力强，内在活性弱，单独时激动，合用时低浓度激动，高浓度拮抗。

单元练习二

一、填空题（每空3分，共计45分）

1.自主神经系统又称为植物神经系统，可分为交感神经系统和副交感神经系统。

2.肾上腺素能神经分布在大多数交感神经节后纤维。

3.乙酰胆碱前体是胆碱和乙酰辅酶A。

肾上腺素的前体是酪氨酸

4.有机磷中毒机理是抑制了胆碱酯酶的活性，使乙酰胆碱分解减少，乙酰胆碱大量堆积。

采用胆碱酯酶复活药和阿托品抢救。

5.可用于青光眼治疗的传出神经药物有M胆碱受体激动药类、抗胆碱酯酶药类和

。

6.儿茶酚胺和非儿茶酚胺拟交感药结构有儿茶酚胺类苯环上的3、4位C上有-OH差异，性质有儿茶酚胺类的不稳定，易被氧化和水解，水溶性较强，不易进入中枢神经系统/而非儿茶酚胺类的稳定，不易被氧化和水解的差异。

7.异丙肾上腺素可用于感染性休克，肾上腺素可用于过敏性、神经性、出血性、心源性休克。

二、名词解释（每题5分，共计15分）

1.M样作用

①心血管：

心率下降，心肌收缩力下降，血管扩张，血压下降，传导减慢，不应期缩短

②平滑肌：

气管、胃肠道、膀胱、子宫平滑肌收缩

③眼：

瞳孔括约肌收缩，缩瞳、调节痉挛

④腺体：

汗腺、唾液腺、气管腺体、消化道腺体分泌增加

2.肾上腺素对血压的翻转现象

Adr对血压的翻转作用

给药后迅速出现明显的升压作用，继后出现微弱的降压反应，后者作用持续时间较长。

如事先给予α1受体阻断药，对抗了其缩血管作用，再用原来升压剂量Adr，反而呈现明显的降压反应，这种现象称Adr对血压的翻转作用。

充分体现了Adr对血管平滑肌上的β2受体的激活作用。

3.拟交感活性

某些

受体阻断药除能阻断

受体外，还对

受体具有部分激动作用，成为内在拟交感活性。

三、简答题（每题20分，共计40分）

1.阿托品的主要药理作用有哪些？

内脏平滑肌（抑制平滑肌收缩，解除平滑肌痉挛）－－用于胃肠绞痛、心绞痛

腺体（抑制腺体分泌）－－－－－用于全身麻醉前给药防止阻塞呼吸道

眼（扩孔，升眼内压，调节麻痹）－－－－眼科松驰睫状肌，用于验光和虹膜睫状体炎

心脏（中高剂量兴奋心脏）－－－－－－－－－－－－－缓慢性心率失常

血管和血压（治疗量不影响动脉血压，大剂量使皮肤扩张血管）－－－－－感染中毒性休克，有机磷中毒。

2.肾上腺素的主要药理作用有哪些？

激动所有的肾上腺素受体

1）心脏

þAdr激动心肌、窦房结和传导系统的β1受体

心肌收缩力↑、输出量↑、心率↑、传导加速，起效迅速而剧烈

2）血管

激动血管平滑肌上的α1、β2受体

激动α1-R：

强烈收缩皮肤粘膜血管；显著收缩肾和肠系膜血

管；对脑和肺血管作用弱。

大剂量占优势

激动β2-R：

舒张骨骼肌血管和冠状血管

3）平滑肌：

舒张支气管平滑肌。

4）代谢

兴奋β2-R，抑制胰岛素分泌，促进肝糖原分解，降低外周组织摄取Glucose，使肌糖元和肝糖元减少，血糖↑，乳酸↑脂解↑→游离脂肪酸↑组织耗氧量↑

单元练习三

一、填空题（每空2分，共计70分）

1.钠通道阻滞剂是局部麻醉药、抗癫痫药和Ⅰ类抗心律失常药的作用靶点。

2.钙通道阻滞剂对心脏的作用是负性肌力、负性心率和负性传导。

3.钾通道阻滞剂主要是磺酰脲类降糖药和Ⅲ类抗心律失常药物的作用靶点。

4.RAS系统药物主要有ACE抑制药和

受体拮抗药。

5.抗高血压的一线药物主要有钙通道拮抗药、ACE抑制药、

受体拮抗药、利尿药、β受体阻断药和

受体阻断药。

6.心绞痛的发病机制是心肌供氧和耗氧平衡破坏，药物通过降低心肌耗氧量和扩张冠状动脉（增加心肌血流量）机制治疗。

7.硝酸酯扩张血管的机制是作为NO的受体，促进NO的释放，松弛血管平滑肌。

8.强心苷的作用机制是正性肌力作用（抑制

）；减慢心率（负性频率）；增强迷走神经活性，促进K+外流，降低窦房节自律性，减慢房室传导；增加交感神经兴奋性；降低肾素活性，利尿作用和收缩血管平滑肌作用。

其导致快速性心律失常用KCl、苯妥英钠药物对抗，心动过缓用阿托品对抗。

9.心律失常的发生机制是冲动折返、多部位自律性升高和后除极。

10.奎尼丁消除折返是因为双向传导阻滞。

苯妥英钠消除折返是因为消除单向阻滞。

11.他汀类药物抗动脉粥样硬化的作用机制是通过抑制HMG辅酶A还原酶。

12.决定心肌耗氧量的因素有心室壁肌张力、心肌收缩力、每分钟射血时间。

13.高效利尿药突出的不良反应有肝昏迷、耳中毒、高尿酸血症。

二、翻译（每题1分，共计10分）

1.APD动作电位时程2.ERP有效不应期3.TC血清总胆固醇4.TG甘油三酯5.VLDL极低密度脂蛋白6.HDL高密度脂蛋白7RAS肾素-血管紧张素系统8.OFR氧自由基9.EPA二十碳五烯酸10.DHA二十二碳六烯酸

三、简答题（每题10分，共计20分）

1.对心脏有保护作用的药物指哪几类，为什么？

代表药物是什么？

ACE抑制药：

使血管紧张素Ⅱ生成减少和缓激肽降解减少，扩张血管、降低血压。

阻断醛固酮，利于排钠，增强利尿药作用，有轻度钾潴留。

如卡托普利、依那普利用于各种高血压。

AT1受体阻断药：

氯沙坦。

与ACE抑制药相似。

不良反应少。

钙拮抗药：

减少细胞内钙离子含量而松驰平滑肌，进而降血压。

其药物二氢吡啶类（硝苯地平）对平滑肌有选择性作用，而非二氢吡啶类（维拉帕米）对心脏和血管均有作用。

硝苯地平降压作用快而强，对正常无降压作用。

适用于轻、中度高血压。

但伴有反射性心率加快、肾素活性增高，可联合β受体阻断药、ACE抑制药。

2.利尿药的分类及主要作用靶点？

代表药物是什么？

高效利尿药：

又称髓袢利尿药，作用于髓袢升支粗段。

抑制Na+-2Cl--K+共同转运体。

如呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）。

同时促进PGE合成。

中效利尿药：

作用于远曲小管Na+-Cl-同向转运体。

如噻嗪类的氢氯噻嗪。

低效利尿药：

作用于近曲小管碳酸酐酶抑制和远曲小管远端的K+-Na+交换抑制。

如乙酰唑胺、螺内酯。

单元练习四

一、填空题（每空1分，共计50分）

1.中枢细胞主要是神经细胞和神经胶质细胞两类。

2.中枢Ach递质主要是M型。

3.中枢单胺类递质包括去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺。

4.中枢兴奋性氨基酸受体有NMDA受体、非NMDA受体和代谢性谷氨酸受体。

5.中枢GABA主要是全身麻醉药、镇静催眠药和抗癫痫药类药物的靶点。

6.脑/血分布系数是吸入麻醉药分布参数，其越高，麻醉诱导期越短。

7.镇静催眠药导致REMS相缩短。

8.苯二氮卓类机制是调节GABA使

通道开放频率提高和巴比妥类机制是延长

通道开放时间，它们中毒后需服氟马西尼、

促进排出。

9.苯二氮卓类中三唑仑列入一类精神药品，其拮抗药是氟马西尼。

10.巴比妥类中硫喷妥钠可作为静脉麻醉药。

11.防癫痫药的作用途径有直接抑制病灶神经元过度放电和作用于病灶周围正常脑组织，防止异常放电的扩散。

12.癫痫大发作首选大仑丁和苯巴比妥，小发作首选乙琥胺，精神运动性发作首选卡马西平，持续状态首选地西泮。

13.硫酸镁口服是泻下、利胆作用和注射有抑制中枢与外周神经，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，产生肌松和降压作用。

14.精神分裂症是DA过于激动，抑郁症是5-HT和NA递质缺乏，丙米嗪抗抑郁的机制是阻断NA和5-HT再摄取。

15.吗啡可治疗心源性哮喘，是因为吗啡可以降低呼吸中枢对

的敏感性，其形成依赖的主要是M受体，拮抗剂是纳洛酮。

16.喷他左辛（镇痛新）阿片镇痛药未列入麻醉品。

17.拟多巴类药主要有多巴胺的前体药（如左旋多巴）、左旋多巴的增效药（如卡比多巴）、多巴胺受体激动药（如溴隐亭）和促多巴胺释放药（如金刚烷胺）。

18.氯丙嗪引起的Parkison不能用左旋多巴，是因为氯丙嗪可以阻断中枢多巴胺受体，而左旋多巴只是增加多巴胺的含量，而多巴胺受体不起作用。

19.NSAIDs主要作用机制是抑制环氧酶，其中对乙酰氨基酚没有抗炎作用。

20.类风湿关节炎的治疗药物主要有NSAIDs、糖皮质激素和抗风湿病药。

21.痛风治疗途径主要有控制尿酸合成、促进尿酸排泄和控制炎症反应。

二、名词解释（每题4分，共计20分）

1.神经递质

神经末梢释放的，导致离子通道开放和突触后电位改变的化学物质。

Ach，GABA,NMDA,NA,DA,5-HT,Histamine。

2.MAC

MAC（最小肺泡浓度）决定麻醉的强度。

指一个大气压下，引起50%病人痛觉消失时的肺泡中的药物浓度。

越小麻醉作用越强。

3.癫痫持续状态

一次发作持续30分钟以上或连续多次发作，发作期间意识或神经功能未恢复至通常水平。

4.PTP强直后增强

反复高频电刺激突触前神经纤维，引起突触传递易化，使突触后纤维反应增强的现象

5.人工冬眠

氯丙嗪与其他中枢抑制药（哌替啶、异丙嗪）合用，可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，此种状态称人工冬眠。

用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等的辅助治疗。

三、简答题（每题10分，共计30分）

1.氯丙嗪可阻断哪些受体？

其对中枢神经系统的作用有哪些？

阻断D1和D2受体，也可阻断α受体和M受体。

对中枢神经系统的作用

（1）抗精神病作用

对精神分裂症效果好、强大的安定作用，减少攻击行为。

（2）镇吐、止呃逆作用

小剂量抑制催吐化学感受区D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢。

（3）抑制体温调节中枢

可使正常人的体温随着外界温度的变化而升高或降低。

2.吗啡对中枢神经系统的作用有哪些？

•镇痛、镇静

①镇痛作用强大，范围广对慢性钝痛的效力强于间断性锐痛；②不影响意识即其他感觉；③有明显的镇静和欣快感，消除焦虑、紧张等情绪，对疼痛的耐受力↑；④易诱导入睡，且易唤醒。

•呼吸抑制

降低呼吸中枢对CO22的敏感性

•镇咳

有很强的抑制咳嗽中枢的作用。

•兴奋中枢某些部位

兴奋CTZ、动眼神经缩瞳核等。

3.解热镇痛抗炎药的主要不良反应有哪些？

①中枢神经系统：

头痛、耳鸣等

②心血管系统：

高血压、水肿、心力衰竭、心肌梗死等

③胃肠道：

上消化道溃疡或出血

④血液系统：

血小板、粒细胞减少，再障

⑤肝肾损伤

⑥其他：

哮喘、皮疹等

单元练习五

一、填空题（每空1分，共计50分）

1.平喘药主要通过支气管扩张、抗炎性平喘和抗过敏平喘途径控制哮喘。

2.消化性溃疡的攻击因子有胃酸和胃蛋白酶，幽门螺旋杆菌，防御因子有胃粘液、PGs和碳酸根。

3.抑酸药的靶点有

、

、M胆碱受体和胃泌素受体。

4.与呕吐有关的受体有

、M受体、

和

。

5.大黄和硫酸镁分别属于刺激性和渗透性泻药。

6.肾上腺皮质由外到内3层分别分泌盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。

7.激素由下丘脑－垂体前叶－肾上腺轴向调控。

8.糖皮质激素在血液中80％和皮质类固醇结合球蛋白CBG结合，其诱发感染是因为免疫功能被抑制和影响修复。

9.1型和2型糖尿病分别是由于

受损和

，分别用胰岛素和口服降血糖药治疗。

10.磺酰脲类作用机制是

通道阻滞，使

内流引起胰岛素增加。

11.甲状腺激素包括甲状腺素

和三碘甲状腺原氨酸

。

12.硫脲类作用机制是抑制甲状腺激素合成和抑制外周组织的

向

转化。

13.前列腺癌和乳腺癌分别用雌激素和雌激素或雄激素激素治疗。

14.治疗骨质疏松药物主要途径有骨吸收抑制、骨形成促进和骨矿化促进。

15.血液凝固首先凝血酶原激活物生成，再生成凝血酶，最后生成纤维蛋白。

16.维生素K可对抗香豆素类和水杨酸引起的出血。

17.肝素和尿激酶的主要作用靶标是抗凝血酶Ⅲ和抗凝血因子Xa。

18.巨幼红细胞贫血是缺乏叶酸和

。

二、名词解释（每题4分，共计20分）

1.允许作用

对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件，如增进儿茶酚胺的缩血管作用和胰高血糖素的升血糖作用。

2.凝血因子

参与血液凝固过程。

凝血因子有Ⅰ~Ⅻ、前激肽释放酶pre-K、激肽释放酶Ka、高分子量激肽原HMWK、血小板磷脂PL。

3.甲状腺激素

是甲状腺合成和分泌的维持机体正常代谢和生长发育所必需的一种激素。

包括：

甲状腺素T4、三碘甲状腺原氨酸T3。

药理作用：

①维持生长发育；②促进代谢产热；③提高交感-肾上腺系统的敏感性。

4.双膦酸盐

与骨有强的亲和力，能与钙螯合，抑制破骨细胞对骨的作用。

用于治疗骨质疏松、癌症晚期的高血钙症。

有依替膦酸钠（一代），帕米膦酸钠（二代），唑来磷酸（三代）。

5.右旋糖酐

是高分子的葡萄糖聚合物，是血容量扩充药。

药理作用：

①提高渗透压，扩充血容量；②抗血栓形成，改善微循环；③渗透性利尿。

用于治疗低血容量性休克，弥散性血管内凝血和脑水肿。

三、简答题（每题15分，共计30分）

1.糖皮质激素主要药理作用有哪些？

影响代谢（糖、蛋白、脂质、核酸、水和电解质），有升高血糖、负氮平衡、脂肪分解和重新分布、水钠潴留及低K+Ca2+作用。

强大的抗炎作用（特点为显著、短暂、非特异性，对各种原因引起的炎症反应均有效，但影响组织修复过程）

允许作用，对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件，如增进儿茶酚胺的缩血管作用和胰高血糖素的升血糖作用。

免疫抑制（包括细胞和体液免疫）

抗内毒素：

稳定溶酶体膜，减少致热原的释放。

抗休克：

中毒性、心源性、过敏性均有效。

增强骨髓造血功能

中枢兴奋作用和促进消化功能。

用于治疗肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、休克、炎症、自身免疫性疾病、血液病、皮肤病。

2.肝素的主要药理作用有哪些？

①抗凝血作用，与抗凝血酶Ⅲ结合后，使其活性增强；

②降低TC,LDL,TG,VLDL,升高HDL;

③对动物内皮有高度亲和性，保护动物内皮；

④抑制白细胞向血管内皮粘附及其向内皮下转移的炎症反应；

⑤抗血栓形成；

⑥促进血管内皮释放脂蛋白酯酶；

⑦抑制血小板聚集。

单元测验六

一、填空题（每空1分，共计82分）

1.化学治疗学是研究药物、病原体和宿主之间相互作用规律的学科。

2.选择性突