高中生物第6章遗传与人类降学业分层测评浙科版必修.docx
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高中生物第6章遗传与人类降学业分层测评浙科版必修
2019-2020年高中生物第6章遗传与人类降学业分层测评浙科版必修
1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
【解析】 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，导致后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病由多对基因控制，较容易受环境因素的影响。
【答案】 D
2．有关遗传病的叙述，正确的是（ ）
①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病
A．①②③ B．①②③④
C．①③④D．②③④
【解析】 男性患者的母亲及女儿均患病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，故①不对。
【答案】 D
3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）
A．苯丙酮尿症携带者
B．21三体综合征
C．猫叫综合征
D．镰刀型细胞贫血症
【解析】 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。
【答案】 A
4．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。
当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部患病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部患病
【解析】 血友病是伴X染色体隐性遗传病，该女性通过转基因技术仅仅改造了其造血干细胞而使凝血功能恢复正常，并未改变其卵原细胞的基因型，故其减数分裂形成的卵细胞仍然都含致病基因。
故她与正常男性（不携带致病基因）结婚，所生女儿均正常，儿子均患病。
【答案】 C
5．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是（ ）
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③D．①④③②
【解析】 ①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。
【答案】 C
6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传（单基因遗传病）的情况进行了调查，以下说法正确的是（ ）
A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
【解析】 调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。
选项B正确。
【答案】 B
7．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
【解析】 直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。
【答案】 D
8．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ）
【解析】 血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的，但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。
【答案】 B
9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ）
【解析】 根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精（卵）母细胞基因。
C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。
【答案】 D
10．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取的措施是（填序号），原因是
。
②Ⅲ9采取的措施是（填序号），原因是
。
A．染色体数目检测B．基因检测
C．性别检测D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。
【解析】
（1）甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。
（2）Ⅱ3无乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。
（3）Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。
Ⅲ9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。
（4）Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY。
如只考虑后代甲病患病概率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病概率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：
1－1/3×7/8＝17/24。
【答案】
（1）常染色体显性遗传
（2）X染色体隐性遗传 （3）①D Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常 ②C或B Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有的可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测（4）17/24
[能力提升]
11．如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律
B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查
C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3
D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12
【解析】 A－a和B－b这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。
研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。
分析遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅱ7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ8的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。
Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8。
故同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24。
【答案】 D
12．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
据下图A和图B分析，下列表述正确的是（ ）
图A
图B
A．图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查
B．图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3
C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断
D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加
【解析】 发病率调查范围是广大人群随机抽样，遗传方式则应在患者家系中调查；假设A、a，B、b分别控制白化、色盲遗传，则Ⅱ3为AaXBY，Ⅱ4为AaXBXb，依题意得符合B项的概率为
×1＝
；染色体异常遗传病可利用显微镜诊断。
【答案】 D
13．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。
请据图回答下列问题。
（1）乙病是染色体性遗传病。
（2）5号的基因型是，8号是纯合子的概率为，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为，只患一种病的概率为。
（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为。
【解析】
（1）由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。
由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）由2号患乙病，9号患甲病可知5号的基因型是AaXBXb。
8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。
若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。
（3）7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。
对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12。
（4）由题干信息知，7号的基因型为AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。
对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5，9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/5×3/4＝9/20。
【答案】
（1）伴X 隐
（2）AaXBXb 0 2 （3）1/3 5/12 （4）9/20
14．遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。
（1）为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是（填“原发性高血压”或“高度近视”）。
全班同学分为若干个小组进行调查。
调查结束后如何处理调查结果？
。
（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
某女
正常
患者
患者
正常
患者
患者
正常
正常
患者
通过对遗传系谱图分析可知，马尔苏氏综合征的遗传方式是。
（3）人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表。
双亲性状
家庭数目
双眼皮男孩
双眼皮女孩
单眼皮男孩
单眼皮女孩
双眼皮×双眼皮
205
92
83
13
17
从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比（3∶1），其原因是。
【解析】
（1）原发性高血压为多基因遗传病，高度近视为单基因遗传病，调查遗传方式应选择单基因遗传病。
调查遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而调查遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。
（2）祖父母、外祖父母为第Ⅰ代，父母为第Ⅱ代，姐姐、弟弟和某女为第Ⅲ代，根据表中性状绘制遗传系谱图。
根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。
（3）调查的双亲基因型可能为AA、Aa，双亲的组合有AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa三种方式，因此后代不呈现典型的3∶1分离比。
【答案】
（1）高度近视 汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析（或对患病家族进行分析）
（2）如图
常染色体显性遗传
（3）双亲的基因型可能为AA或Aa（或双亲基因型并不都是Aa）
2019-2020年高中生物第7章现代生物进化理论模块综合检测一新人教版必修
一、选择题（每小题3分，共60分）
1．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
解析：
豌豆在花没有开放之前就自花传粉，故要在花未开放之前进行去雄和授粉，A错；需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，B错；根据亲本的杂交后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，C错误；孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性进行F1自交，后代出现一定性状分离比，提出问题和作出假设，D正确。
答案：
D
2．下列叙述正确的是（ ）
A．孟德尔定律支持融合遗传的观点
B．孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中
C．按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种
D．按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种
解析：
孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，不相互融合，A错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中，B错误；按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有3×3×3＝27种，C错误；按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有2×2×2＝8种，D正确。
答案：
D
3．关于豌豆的一对相对性状遗传的叙述，正确的是（ ）
A．以高茎作为母本，则F1均为高茎
B．F2的表现型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质
C．自交是鉴别和保留纯合的高茎（显性）最简便易行的方法
D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
解析：
一对相对性状的豌豆杂交实验，高茎或矮茎作母本的实验结果是一样的；最能说明基因分离定律的实质的是测交实验，F2的表现型比为3∶1的结果只能推理出基因分离；豌豆是自花传粉且闭花受粉的植物，因此鉴别和保留纯合的高茎（显性）最简便易行的方法是自交；通过测交只能推测被测个体产生配子的种类，不能推测被测个体产生配子的数量。
答案：
C
4．若通过P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（ ）
选项
P
Q
①
杂交后代表现出的性状
一定是显性性状
②
杂交亲本都是纯合子
子代都是纯合子
③
父亲患抗维生素D佝偻病
女儿一定患病
④
两对基因都遵循基因分离定律
遵循自由组合定律
C．③D．④
解析：
具有一对相对性状的纯合子杂交后代表现出的性状，才是显性性状，A错误；杂交亲本都是纯合子，子代可能是杂合体，如AA与aa杂交，后代都是Aa，B错误；抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，所以父亲患该病，则女儿一定患病，C正确；两对基因都遵循基因的分离定律，且位于非同源染色体上，才遵循基因的自由组合定律，D错误。
答案：
C
5．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。
用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶AabbCc∶aaBbcc＝1∶1∶1∶1，则下列F1基因型正确的是（ ）
解析：
F1测交产生的子代四种基因型中一定均含abc，则基因型中其余部分F1产生的配子提供，即F1产生的配子基因组成有abC、ABc、Aab，可以看出A和C基因，a和c基因连锁，结合选项可知B项符合题意。
答案：
B
6．下列说法正确的是（ ）
A．儿子的X染色体来自其父亲
B．儿子的Y染色体来自其父亲
C．女儿的X染色体均来自其父亲
D．女儿的X染色体均来自其母亲
解析：
儿子的X染色体来自其母亲，儿子的Y染色体来自其父亲；女儿的一条X染色体来自其父亲，另一条X染色体来自其母亲，故B项正确。
答案：
B
7．某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，测定每个细胞中DNA含量，并且统计每组的细胞数如下图，从图中所示结果分析不正确的是（ ）
A．甲组细胞中DNA复制后将成为乙组细胞
B．乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞
C．丙组细胞中染色体正在复制
D．丁组细胞中有一部分正发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合
解析：
细胞中DNA含量为n的细胞是精细胞或精子，细胞中DNA含量为2n的细胞为精原细胞或次级精母细胞；精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂；细胞中DNA含量为2n～4n，则该细胞正在进行DNA分子的复制；细胞中DNA含量为4n的细胞为染色体复制后的初级精母细胞或精原细胞，初级精母细胞在减数第一次分裂后期可发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
答案：
A
8．关于变异的叙述，正确的是（ ）
A．生物变异的利与害是由其生存环境决定的
B．基因突变必须在一定的外界环境条件作用下才能发生
C．两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异
D．基因重组是指受精时雌雄配子的随机结合
解析：
变异的利与害是由生物生存的环境决定的，适应环境的就是有利变异，A正确；基因突变也可在生物体内部因素的影响下发生，B错误；同源染色体上的姐妹染色单体的交叉互换则属于基因重组，C错误；受精时雌雄配子的随机结合不是基因重组，D错误。
答案：
A
9．萨顿将“看不见”的基因与“看得见”的染色体行为进行类比，提出“基因位于染色体上”的假说。
他所应用的科学研究方法是（ ）
A．假说演绎法B．模拟实验法
C．杂交实验法D．类比推理法
解析：
萨顿通过类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说。
答案：
D
10．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
解析：
据遗传系谱图，Ⅱ－2是杂合子，Ⅱ－1必须是纯合子时，Ⅲ－2为杂合子的概率为1/2，Ⅲ－1必须为纯合子时，Ⅳ－1为杂合子的概率为1/4。
同理，Ⅲ－3为杂合子的概率为2/3，Ⅲ－4必须是纯合子时，Ⅳ－2是杂合子的概率为1/3，这样Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配，生出患遗传病孩子的概率为1/48。
答案：
B
11．下列关于肺炎双球菌体外转化实验的叙述，错误的是（ ）
A．需对S型细菌中的物质进行分离、提纯和鉴定
B．R型细菌转化为S型细菌后，其性状是可以遗传的
C．S型细菌的DNA使部分R型细菌转化为S型细菌
D．该实验的思路是将DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用
解析：
肺炎双球菌体外转化实验的设计思路是将DNA、蛋白质及多糖等物质分开，单独观察它们的作用。
答案：
D
12．（xx·海南卷）关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（ ）
A．密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上
B．密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上
C．密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上
D．密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上
解析：
密码子位于mRNA上，是指mRNA中相邻的三个碱基的排列顺序且用来编码氨基酸；反密码子位于tRNA上，在翻译时与mRNA中的密码子配对，决定氨基酸的位置。
答案：
A
13．下列关于基因的叙述，正确的是（ ）
A．DNA分子上任意一个片段都是基因
B人体细胞中染色体是基因的唯一载体
C．等位基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同
D．基因的多样性决定了DNA分子的多样性
解析：
基因是有遗传效应的DNA片段，而不是DNA分子中任意一个片段；人体细胞中染色体是基因的主要载体，线粒体中也分布着一定数量的基因；构成基因的基本组成单位是脱氧核苷酸；基因的多样性和DNA分子的多样性均与脱氧核苷酸的数量和排列顺序有关。
答案：
C
14．假定某大肠杆菌中含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b；现将含15N的DNA的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中，那么，子二代DNA的平均相对分子质量为（ ）
A．（a＋b）/2B．（3a＋b）/4
C．（2a＋3b）/2D．（a＋3b）/4
解析：
由DNA的半保留复制特点可知子二代的四个DNA分子中，含15N的单链为6个，含14N的为2个，即四个DNA的总相对分子质量为3a＋b，则子二代DNA的平均相对分子量为（3a＋b）/4。
答案：
B
15．下列关于基因表达过程的叙述，错误的是（ ）
A．转录只能以基因的一条链作为模板
B．一个mRNA结合多个核糖体可以缩短每一条肽链合成的时间
C．参与基因表达的每种tRNA只转运一种氨基酸
D．转录与翻译过程的碱基配对方式不完全相同
解析：
在细胞内，一个mRNA上可以同时结合多个核糖体，其好处主要是提高合成蛋白质的速度，但不能缩短每条肽链合成的时间。
答案：
B
16．一种RNA病毒引起艾滋病，被称为HIV病毒，HIV病毒的RNA在逆转录酶的作用下，能在宿主细胞内逆转录为DNA，下列叙述正确的是（ ）
①感染了HIV病毒的细胞中，有逆转录的DNA合成 ②感染了HIV病毒的细胞中，有病毒的RNA合成
③逆转录形成的DNA被转录、翻译为病毒的蛋白质
A．①②B．②③
C．①③D．①②③
解析：
①HIV是一种逆转录病毒，因此感染了HIV病毒的细胞中，有逆转录的DNA合成，①正确；②HIV病毒在寄主细胞中，先通过逆转录合成病毒DNA，然后以DNA为模板合成病毒RNA，②正确；③逆转录形成的DNA被转录成RNA，再以RNA为模板翻译为病毒的蛋白质，③正确。
答案：
D
17．如图为某植物细胞一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。
有关叙述正确的是（ ）
A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异
B．Ⅰ、Ⅱ段发生突变一般对生物性状没有直接影响
C．减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子
解析：
a中碱基对缺失，属于基因突变，A错误；基因控制生物的性状，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，其突变一般对生物性状没有直接影响，B正确；在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体
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