研究生经典文献汇报模板PPT.ppt

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1LiteraturesReviewSingle-crystallineNiCo2O4nanoneedlearraysgrownonconductivesubstratesasbinder-freeelectrodesforhigh-performancesupercapacitors（在导电基底上生长单晶钴酸镍纳米针阵列作为不含粘合剂的高性能超级电容器电极）2Literaturesource3ContentsIntroduction12Experimentalsection1Conclusions234Resultsanddiscussion41.Introduction介孔二氧化硅微球介孔二氧化硅微球介孔材介孔材硅系硅系非硅系结构l中空特性l介孔壁结构六方相（hexagonal）MCM-41立方相（cubic）的MCM-48层状（lamellar）稳定的MCM-50层层自组装l过程复杂l粒径不均匀l壁厚难整改层层自组装（layer-by-layerself-assembly，LBL）是上世纪90年代快速发展起来的一种简易、多功能的表面修饰方法。

LBL最初利用带电基板（substrate）在带相反电荷中的交替沉积制备聚电解质自组装多层膜（polyelectrolyteself-assembledmultilayer）。

应用药物传输药物缓释51.Introduction本文献的方法本文献的方法通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。

单分散相的聚苯聚苯乙烯（乙烯（PS）微球硬模板空孔结构空孔结构CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）结构导向剂在壁上生成介孔结构介孔结构中空二氧化硅微球HSS（hollowsilicaspheres6Experimentalsection272.Experimentalsection采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。

2.1HHS的制备的制备+2.0g的CTAB50ml乙醇+5ml的PS悬浮液混合液混合液8.5ml氨水18ml的水定量TEOS搅拌24h固体固体550干燥煅烧6hHSS-xPs:

这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比2.2HHS的吸附的吸附+20mg的HSS甲基蓝（MB）V=50mlC=50ppm震荡UV-vis溶液l=664nm测定吸光度+823Resultsanddiscussion93.ResultsanddiscussionFigureS1.FESEMimagesofPSsphereswith（a）negativeand（b）positivesurfacecharges.负电荷正电荷800nm260nm3.1采用带不同表面电荷的采用带不同表面电荷的PS微球对合成微球对合成HSS的影响的影响103.ResultsanddiscussionFig.1.FESEMimagesoftheHSSsamplespreparedwithnegativelycharged（a,b）andpositivelychargedPSspheres（c,d）astemplates113.ResultsanddiscussionFig.1TEMimageoftheHSSsamples（e,f）preparedwithaTEOS/PSratioof2.25.内径=200nm壁厚=60nm壁孔径=3nm123.Resultsanddiscussion3.2样品样品HSS-7.2HSS-7.2的热重分析的热重分析FigureS2TGAandDTGcurvesofsampleHSS-7.2.l在较低温度（在较低温度（200400）的失重是由于）的失重是由于CTAB的脱除的脱除l而在较高温度而在较高温度（400-650）的失重是由的失重是由PS微球的燃烧导致的微球的燃烧导致的13Fig.2.TEMimagesoftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6（a）,2.25（b）,3.6（c）,and7.2（d）.3.Resultsanddiscussion3.3不同的不同的TEOS和和PS悬浮液的比例对悬浮液的比例对HSS壁厚的影响壁厚的影响14SampleTEOS/PSa（V/V）Shellthicknessb（nm）WBJH（nm）SBETc（m2/g）Vtotald（cm3/g）HSS-0.60.6252.59971.17HSS-2.252.25602.17320.67HSS-3.63.6822.25050.45HSS-7.27.2952.21860.203.ResultsanddiscussionTableS1.TexturalpropertiesofthesilicahollowspherespreparedwithdifferentvolumeratiosofTEOS/PSsuspension.返回返回153.ResultsanddiscussionFigureS3.ParticlesizedistributionofHSSsynthesizedwithdifferentTEOS/PSratio.随着随着TEOS/PS的比例从的比例从0.6到到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）163.4不同的不同的TEOS/PS的比例合成的的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线样品的氮气吸脱附等温线3.ResultsanddiscussionH4型的滞后回线滞后回线样品HSS-0.6没有H4型滞后回线可能与中孔的结构缺陷有关，这有利于氮气在较高压力的脱附。

Fig.3（a）.Nitrogenadsorption/desorptionisothermsoftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6（a）,2.25（b）,3.6（c）,and7.2（d）.173.ResultsanddiscussionFig.3（b）PSDcurves（b）oftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6（a）,2.25（b）,3.6（c）,and7.2（d）.同样，表S1一个在2.5nm的宽峰的BJH孔径分布曲线确认了孔缺陷的存在返回183.Resultsanddiscussion3.5甲基蓝在样品甲基蓝在样品HSS-0.6和和HSS-0.5的吸附动力学曲线的吸附动力学曲线Fig.4.AdsorptionkineticsofMBonsamplesHSS-0.6andHSS-2.25.28mg/g8.1mg/g介孔径图3b19Conclusions4204.conclusions在在PS微球模板和表面活性剂微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶存在的情况下，通过溶胶-凝胶法凝胶法合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。

合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。

带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动微球之间的静电吸引推动了硅酸盐物质和了硅酸盐物质和CTAB在在PS微球表面的组装。

微球表面的组装。

壁厚和孔径分别可以在壁厚和孔径分别可以在25到到95nm和和2.1到到2.5nm之间调控。

之间调控。

甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩散甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。

21Thankyouforyourattention!