外周神经系统药物实验.docx

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外周神经系统药物实验

第三章　外周神经系统药物实验

实验十三拟胆碱药及抗胆碱药对唾液分泌及肠蠕动的影响

目的了解毛果芸香碱与阿托品对唾液分泌及肠蠕动的影响。

实验材料

器材——兔固定箱、注射器、针头、盘称。

药品——1%硝酸毛果芸香碱注射液、1%硫酸阿托品注射液。

动物——兔。

实验方法

取已进行腹壁透明窗手术的兔2只，称重。

先观察正常的唾液分泌、瞳孔大小及肠蠕动情况，然后分别肌肉注射1%硝酸毛果芸香碱注射液5mg/kg。

给药后继续观察唾液分泌、瞳孔大小、肠蠕动情况，当上述反应相当明显时，其中一兔由耳缘静脉注射1%硫酸阿托品注射液0.5mL/kg，另一只兔作对照，注射完后仍仔细观察二兔上述各种反应情况。

实验记录

兔

号

唾液分泌、瞳孔大小、肠蠕动情况

正常

注射毛果芸香碱

先注毛果芸香碱，后注阿托品

唾液

瞳孔

肠蠕动

唾液

瞳孔

肠蠕动

唾液

瞳孔

肠蠕动

甲

乙

讨论题

毛果芸香碱和阿托品的药理作用是什么？

试从实验结果分析。

附兔腹透明窗的制作：

取体重1.5kg以上的兔，用10%乌拉坦10mL/kg耳缘静脉注射使其全身麻醉后，作右侧卧固定，将左侧腹壁的毛剪去，进行常规消毒；并将已灭菌的有一圆孔创布盖在术野上，然后在最后肋骨以后，背后最长肌以下，将腹壁剪成为2～3cm直径的圆形窗孔，把预先准备好的透明胶片（取废x光片浸泡在10%NaOH液中24小时，除掉药膜冲洗干净，剪成4～6cm直径的圆片，用6号针头在胶片上钻两圈孔，孔与孔之间距离约0.8～0.9cm，孔缘用刀片削平，浸入75%酒精备用）放入腹壁窗孔的肌层与皮肤之间，先用弯针把外圈固定于肌层，再把内圈针孔固定于皮肤上。

第二天以后，即可供实验用。

要注意皮肤消毒，以防感染发病，宜在手术后肌注青霉素40万单位。

实验十四作用于传出神经系统药物对血压的影响

目的通过实验了解乙酰胆碱、肾上腺素等作用于传出神经药物对狗或兔血压的影响，从而更好的掌握其作用原理及应用于临床。

实验材料

器材——兔（或犬）手术台、台称、手术剪、手术刀、眼科剪、止血钳、持针钳、手术窗布、纱布、线绳、动脉套管、镊子、生物机能实验系统、动脉夹、螺旋夹玻璃针、电刺激器、橡皮管、烧杯、脱脂棉、注射器（20mL、5mL、1mL）、针头等。

药品——生理盐水、4%枸橼酸钠、0.01%氯化乙酰胆碱、10%硫酸阿托品、0.5mg/1mL水杨酸毒扁豆碱、0.01%肾上腺素溶液、1%盐酸麻黄碱溶液、10%乌拉坦溶液（或3%戊巴比妥钠溶液）、肝素。

动物——兔（或狗）。

实验方法

取健康的体重在2kg以上兔一只，在右侧耳边缘静脉缓缓注入10%乌拉坦1g/kg，待全身麻醉后，仰卧固定于手术台上。

剪去颈部被毛，于颈部正中用刀纵切皮肤，钝性剥离分离出气管、颈动脉及迷走神经（迷走N、交感N、减压N在一起，其中迷走N最粗），在迷走神经下穿一线以备用；在气管下作“T”形切口，插入“Y”形气管套管（图14-1），以粗线结扎固定，“Y”形套管一端连生物机能实验系统，另一端接一短橡皮管作呼吸通气用。

颈动脉远心端用线结扎，近心端用动脉夹夹住，在二端之间留1.5cm距；然后在靠近结扎端剪一“V”形口，向心方向插人装有4%枸橼酸钠溶液的动脉套管（图14-2），用线结扎固定。

套管另一端以三叉管分别连接注射器与水银检压计，整个套管系统充满抗凝剂。

动脉套管向心端最易发生血凝，因而可将肝素1mg溶于0.2mL生理盐水后，注入动脉套管中，调节注射器压力，使血管内压力显示在100mmHg柱处（狗为120mmHg处）。

慢慢打开动脉夹，即见有少量血液冲入动脉套管。

记录呼吸、血压、时间。

打开生物机能实验系统，记录一段麻醉兔（狗）的正常呼吸、血压曲线。

同时可用心因扩大器听筒或听诊器收听正常心音、心率。

图14-1气管套管插入法图14-2动脉套管插入法

按下列顺序逐一由耳静脉（狗为股静脉）给药，每次给药皆要观看呼吸、血压的变化。

1．0.01℅氯化乙酰胆碱0.1mL/kg（或氨甲酰胆碱0.001mg/kg）（狗0.01mL/kg）。

2．先静注0.01℅氯化乙酰胆碱0.1mL/kg后，（马上再注射0.5mg/mL水杨酸毒扁豆碱0.2mL/kg，（狗0.1mL/kg）经1~2分钟后，再注射同样剂量的乙酰胆碱。

3．0.01℅盐酸肾上腺素液0.1mL/kg（狗0.05mL/kg）。

4．1℅盐酸麻黄碱液0.1mL/kg（狗0.05mL/kg）。

5．以最弱感应电流（1伏以下）刺激迷走神经的离心端。

（迷走神经用线结扎后，近心端用剪子剪断之）。

6．10℅硫酸阿托品液0.02~0.06mL/kg（狗0.06mL/kg），立刻注射0.01℅氯化乙酰胆碱0.1mL/kg，再用电刺迷走神经。

注意事项

本实验所用的麻醉剂亦可采用3℅戊巴比妥钠溶液，因戊巴比妥钠常用麻醉剂量对动物血压影响不大。

对兔可用耳缘静脉注射法给药，但剂量差异较大（30~80mg/kg即可），如需长时间的麻醉，可在动物快苏醒时由静脉（腹腔）补充第一剂的1/4~1/3用量。

讨论题

1．由实验结果说明乙酰胆碱与毒扁豆碱的作用有什么关系？

2．肾上腺素与麻黄碱的升压作用有什么不同？

为什么？

实验十五作用于传出神经系统药物对离体肠平滑肌的作用

目的观察传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的作用，学习离体器官实验方法。

实验材料

器材——麦氏实验装置1套（恒温水浴槽，接点温度计，麦氏浴管，充气球囊）、

生物机能实验系统、张力换能器、万能支架、注射器（1mL×15）、烧杯2个、三角烧瓶1个、剪子1个、小镊子1个。

药品——0.01%氯化乙酰胆碱（Ach）、0.1%硫酸阿托品（Atr）、0.002%盐酸肾上腺素（Adr）、0.1%普萘洛尔（Prop）、2.5%妥拉苏啉（tol）。

动物——家兔。

实验方法

1．离体肠管标本制备：

取健康家兔一只，木锤重击其枕骨部致死，迅速剖腹。

自幽门下5cm处取下整个空肠、回肠上段，置于冷Tyrode氏液中，除去肠系膜。

将肠管剪成约2cm长小段，轻压排除肠腔内容物，换Tyrode氏液准备用于实验。

2．麦氏（Magnus氏）实验装置的准备：

此装置由恒温、供气、供液和排液等部分构成。

恒温部分由恒温槽、接点温度计组成。

供气部分由排气玻璃管（蛇形管）和气源组成。

麦氏浴管下方有连接胶管和胶管夹的排液管。

水浴管侧方有一管，由此充入新的恒温营养液。

把盛满新Tyrode氏液三角烧瓶放入水浴槽内，以备冲洗水浴管换液之用。

放入标本之前，取40mLTyrode氏液装入麦氏浴管内，恒温至38±1℃。

取2cm小肠一段，将一端挂到蛇形管下端的金属钩上，肠肌张力为2～3g，将蛇形管放入浴槽中，其蛇形管外端与充气球囊相连，通气管接95%O2+5%CO2，调节供气以每秒钟逸出1～2个气泡为宜。

3．描记装置的准备：

（1）生物机能实验系统：

张力换能器固定于万能支架上，换能器输出导线连接生物机能实验系统。

仪器设置：

打开“实验”菜单，“自定义实验项目”下的“肠滤波频率肌记录”状态。

仪器参数：

时间常数为直流，灵敏度3g，滤波频率10Hz，采样频率200Hz，扫描速度1s/div。

（2）自动平衡记录仪：

张力换能器通过输入盒与自动平衡记录仪相连，平衡记录仪的“量程置5mV或2mV位”；“内、外”开关置于“内”；“时、分”开关置于“分”；纸速为0.6cm/min。

打开笔开关即可描记小肠的一段正常收缩曲线，调节牵拉肠管线的松紧度以使肠管收缩幅度在0.5～1cm范围内为宜。

4．待离体肠管标本稳定2～30分钟，记录一段正常收缩曲线后，用注射器依次向麦氏浴管内加入下列药物，观察描记曲线变化。

Ach（0.1mL）→Atr（0.1mL）→Ach（0.1mL）→换液→Adr（0.5mL）→Prop（0.5mL）→Tol（0.5mL）

给药剂量要准，当前次给药效果明显后，再给下一种药物。

每次给药要标明药物名称、浓度、剂量。

换液方法：

换液前先要关闭平衡记录仪。

换出原麦氏浴管的液体，先用冷的Tyrode氏液冲2~3次，后用预热的再冲一次，然后再装40mL预热的Tyrode氏液，稳定一定时间后，再准备给药。

离体肠管平滑肌灌流装置见图15-1。

图15-1离体肠管平滑肌灌流装置

注意事项

1．控制好浴槽温度。

2．给药前调好肠肌张力，不要过紧或过松，以不影响肠肌收缩功能及对药物的反应为原则。

实验过程中不得再调整张力。

3．气泡不要太大或太快，避免其对描记波形的干扰。

4．用药量以麦氏浴槽内存有40mLTyrode氏液为准，实验中要控制液量或按液量调整药量。

5．不要把药液直接加在标本上。

讨论题

乙酰胆碱、阿托品、肾上腺素对平滑肌的作用有何差别？

为什么？

实验十六箭毒对横纹肌的作用观察

目的了解箭毒对横纹肌的作用及部位。

实验材料

器材——蛙板、剪子、刀、玻璃分针、生理多用仪、电极、电瓶、电钥板、线。

药品——1%箭毒溶液。

动物——蛙（或蟾蜍）。

实验方法

取蛙一只，背部向上固定于蛙板上，切开左侧股部皮肤，暴露肌肉，在股二头肌与股三头肌之间深入小心分离出坐股神经，并用线结扎之。

剪开小脚部皮肤，暴露出腓肠肌。

此时观察全身肌肉正常状态。

然后用电流（方波电流：

波宽0.5毫秒，频率1次/10秒）刺激坐骨神经，观察腓肠肌的反应，最后直接刺激腓肠肌，观察其反应。

记录用药前各项指标后，从蛙胸淋巴囊注入1%箭毒溶液0.5mL，观察肌肉状态。

当肌肉出现松驰以后，按上法电流刺激坐骨神经及腓肠肌，观察给药前后腓肠肌的反应有何不同?

实验记录

时间

全身情况

肠肌收缩反应

刺激坐骨神经

刺激腓肠肌

用药前

活动自如

+

+

用

药

后

3’

5’

10’

20’

40’

注意事项“+”代表腓肠肌有收缩反应。

“－”代表肠肌无收缩反应。

讨论题

箭毒的作用点在哪里？

在箭毒中毒时应如何解救？

实验十七筒箭毒碱和琥珀胆碱对家兔作用的比较

目的学习骨骼肌松弛药的家兔垂头实验法，了解非去极化型和去极化型肌松药作用的区别。

实验材料

器材——注射器、剪刀。

药品——0.03%氯筒箭毒碱、0.05%氯琥珀胆碱、0.05%甲基硫酸新斯的明溶液。

动物——家兔。

实验方法

1．取体重2.0~2.5kg家兔3只，标号，称重，观察家兔的一般情况，再按下述方案给药。

2．甲兔：

以2mL注射器抽取0.03％氯筒箭毒碱溶液2mL，按0.5mL／分的速度作静脉注射，如发现该兔有垂头倾向（见兔17-1），即暂停注射，并轻叩其头，若此时该兔仍不能始头，就记录已经注入的药量，即为该兔的垂头剂量。

再追加一倍量的氯筒箭毒碱，观察家兔四肢肌肉张力和呼吸的变化。

如出现呼吸麻痹，立即将与人工呼吸机出气管相连的导尿管插人兔子的一侧鼻孔，给予人工呼吸。

并静脉注射甲基硫酸新斯的明（0.2mg/kg），观察动物的变化。

3．乙兔：

缓慢静脉注射0.05％氯琥珀胆碱（即0.5mL/kg），观察该兔是否有肌颤、垂头或全身瘫痪等表现。

如出现呼吸麻痹，立即给予人工呼吸，等待其快复，记录从开始垂头到恢复拾头所经时间。

4．丙兔：

缓慢静脉注射0.05%氯琥珀胆碱0.25mg/kg（即0.5mL/kg）出现痪瘫现象后，立即静脉注射0.05％甲基硫酸新斯的明0.2mg/kg（即0.4mL/kg），观察动物的进一步反应，图17-1家兔给予肌松药后的垂头现象

如出现呼吸麻痹，立即给予人工呼吸，待其依复，并与乙兔比较恢复时间的长短。

实验记录

兔号

体重

给药

剂量

给药后表现

甲

1.氯筒箭毒碱

2.氯筒箭毒碱

3.新斯的明

乙

氯琥珀胆碱

丙

1.氯琥珀胆碱

2.新斯的明

注意事项

注射肌松药时，均应缓慢恒速，这样才能准确测出垂头剂量，并便于观察肌松药作用的发展。

讨论题

1．筒箭毒碱和琥珀胆碱的作用各是什么？

2．为何新期的明可以拮抗氯筒箭毒碱的作用，却可加重氯琥珀胆碱的作用？

实验十八新斯的明对简箭毒碱和琥珀酰胆碱肌松作用的影响

目的　观察新斯的明对除极化和非除极化两种肌松药肌松作用的影响，学习麻醉大鼠腓神经-股前肌标本的制备方法及其在肌松药研究中的应用。

实验材料

器材——手术器械一套（大小剪刀、镊子及分离钳、玻璃分针、大鼠手术台）、生物机能实验系统、电刺激装置、保护电极、针头、棉花、纱布、棉线、铁支架一个、双股夹、注射器（1mL，2mL）。

药品——0.005％氯化筒箭毒碱、0.03％氯化琥珀酰胆碱、0.01％溴化新斯的明、20％乌拉坦、2％盐酸普鲁卡因、生理盐水。

动物——蛙（或蟾蜍）。

实验方法

1．取大鼠一只，称重，腹腔注射乌拉坦1.2～1.5g/kg。

动物麻醉后,两前肢背位固定在手术台上，做好气管插管。

从后肢踝关节正前部向上剪开小腿皮肤．剪断踝关节前部横韧带，分离胫前肌肌腱，沿胫骨分离胫前肌（注意勿损伤血管），在胫前肌肌腱处扎一线，于远端切断肌腱；分离出腓神经，安装电圾以备进行实验刺激；在髋关节后外侧约0.5cm处切开皮肤，暴露出一段坐骨神经，用浸有普鲁卡因的棉线，在坐骨神经干上做传导麻醉，约1～2分钟后，沿放置麻醉药部位，将神经切断。

手术结束后，将胫前肌与生物机能实验系统相连，腓神经处安上保护电极，在整个实验过程中每5秒钟给一次单刺激，选择适当的刺激强度（以收缩曲线高度2～4厘米为宜）、记录给药前肌肉收缩曲线3～5分钟。

2．腹腔注射氯化筒箭毒碱0.2mg/kg，待收缩振幅被抑制30％时，立即由舌静脉匀速注射溴化新斯的明0.1mg/kg。

3．肌肉收缩恢复后，由腹腔注射氯化琥珀酰胆碱1.2～2.4mg/kg，待收缩振幅被抑制30％时，立即由舌静脉注入溴化新斯的明0.1mg/kg。

　根据描记曲线图分析实验结果。

注意事项

1．溴化新斯的明静注速度不宜过快，尚可进行静脉插管给药。

每次注射药物后,需立即注射生理盐水0.5~1mL，以便将插管内积存的药液全部注入静脉中。

2．实验过程中应密切注意呼吸状态，必要时进行人工呼吸。

讨论题

　　新斯的明对筒箭毒碱及琥珀酰胆碱的肌松作用各有何影响？

其机制如何？

实验十九去甲肾上腺素和阿托品对微循环的影响

目的了解去甲肾上腺素及阿托品对血管的作用及对微循环的影响。

实验材料

器材——显微镜、鼠笼、注射器、针头、手套、毛剪、电烙铁、天平。

药品——香柏油、20%乌拉坦、1%硫酸阿托品液、0.01%酒石酸去甲肾上腺素液。

动物——大白鼠。

实验方法

取体重100g左右的大白鼠两只，称重后用20%的乌拉坦腹腔注射0.01g/10g麻醉后将鼠固定。

剪去背部的毛和拨掉耳壳的毛，将鼠耳固定于显微镜下，滴香柏油，对好冷光源，观察耳部小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉，以及小血管的血流情况。

然后用电烙铁或点燃的酒精棉球烧灼大白鼠背部，造成II-III度烧伤。

连续观察鼠耳毛细血管的改变，血流淤滞和血球粘集等现象。

待上述微循环变化明显时，分别从两鼠的尾静脉注射药物，甲鼠注射0.05mg阿托品，乙鼠注射0.2mg去甲肾上腺素。

观察并比较两鼠的微循环有何变化，观察并比较两鼠的微循环有何变化，设表记录之。

讨论题

通过实验结果，说明阿托品与去甲肾上腺素在抢救休克时应如何正确使用？

实验二十　普鲁卡因对神经干的麻醉作用

目的观察普鲁卡因对蛙（或蟾蜍）坐骨神经的麻醉作用。

实验材料

器材——铁支架、双凹夹、50mL烧杯2个、探针、秒表、1mL注射器、干纱布、手术剪、手术刀、剥离针。

药品——N/10盐酸、2%盐酸普鲁卡因液。

动物——蛙（或蟾蜍）。

实验方法

用探针毁坏蛙大脑，以减少动物的随意运动，用细线穿颌将其悬挂在铁支架上。

分别将蛙二后脚的趾蹼部浸入N/10盐酸中（图20-1），并测定其缩脚反应时间。

每次都是恰好将整个趾蹼部浸入盐酸中，浸入面积前后必须一致，时间不超过30秒，浸后立即浸入水中洗去盐酸，并擦干。

注射1%盐酸普鲁卡因0.3mL于其中一腿的坐骨神经干处，每5分钟检查二腿反射时间，若缩腿反射时间延长，表示反射作用被阻断（即神经干传导被阻滞），记录麻醉开始时间及持续时间。

实验记录

用药前的反应

用药前后的效应

5’

10’

15’

20’

25’

30’

35’

注意事项

为了准确的阻断神经干，药液应尽可能注入坐骨神经干周围。

应在大腿背面内侧上1/3的部位刺入注药，然后沿该部从上至下的边退边注射药液，注完药后，局部揉一下，便于药液弥散接触神经干（图20-2）。

图20-1蛙腿反射实验图20-2蛙后腿肌肉解剖

讨论题

普鲁卡因为何能阻断神经冲动的传导？

此为何种麻醉方法？

实验二十一　普鲁卡因和丁卡因表面麻醉作用的比较

目的了解普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用的差异，以明了对表面麻醉药的要求。

实验材料

器材——兔固定箱、卡尺、注射器、针头。

药品——1%盐酸普鲁卡因溶液、1%盐酸丁卡因溶液。

动物——兔。

实验方法

取兔一只，放入兔固定箱内，剪去睫毛，用兔须触试角膜面之上、中、下、左、右五处的霎眼反射情况，记录阳性反应率。

然后于左眼滴入1%盐酸丁卡因溶液两滴，于右眼滴入1%盐酸普鲁卡因溶液两滴。

滴药时宜将下眼睑拉成兜形，并压住鼻小管使其停留1分钟，然后任其流出。

这样能使药液与角膜表面充分接触及防止药液流入鼻腔吸收中毒。

滴药后每2分钟以及作用发生后每5分钟以同样方法测定霎眼反射一次，记录并比较两药对兔角膜麻醉作用强度，开始时间及持续时间有何不同。

实验记录

兔眼

药物

用药前反应

用药后反应

5’

10’

15’

20’

25’

30’

35’

左眼

丁卡因

右眼

普鲁卡因

注意事项角膜反射测定与记录方法：

1．用兔须刺激角膜时宜采垂直方法，每次用力相同。

2．阳性反应率以（

）表示之。

数字大则麻醉力小，数字小则麻醉力大。

如，5/5表示角膜未麻醉，0/5表示角膜全麻醉。

讨论题

普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用为何有差异？

哪个效果更好，在临床用药时应注意什么问题？

实验二十二家兔的椎管麻醉作用观察

目的通过普鲁卡因对兔椎管麻醉作用的观察，了解局麻药对脊椎的传导麻醉作用。

实验材料

器材——酒精棉（70~75%）；碘酊棉（2~3%）、注射器、针头、毛剪。

药品——5%盐酸普鲁卡因。

动物——兔。

实验方法

取家兔一只，称重，将其背部近腰部处（面积约5×5cm）之毛剪去，先观察正常兔活动情况。

（如四肢站立、行走的姿态。

并用针刺其后肢测验有无痛觉反射。

）由一人使兔作自然俯卧式，将其四肢固定在一起，尽量使其头尾向腹侧屈曲，然后在剪毛处先以碘酊棉消毒，干后再用酒精棉擦试进行脱碘。

在兔背部髂骨脊连线之中点（脊柱正中）稍下方摸到第七腰椎间隙（第一腰椎与第一骶椎之间），插入腰椎穿刺针头（如图22-1），当针到达椎管时（蛛网膜下腔）可见到动物后肢跳动，（此时必严格固定兔，以免动物挣扎而损害脊髓），即可注入5%盐酸普鲁卡因0.2mL/kg，继续观察兔的活动情况，并测定后股的痛觉反射，记录麻醉开始时间和作用时间。

实验记录

体重

药物剂量

痛反射四肢活动情况

麻醉开

始时间

麻醉持

续时间

活动

状态

讨论题

脊椎麻醉操作要点是什么？

有何临床意义？

应注意哪些问题？

图22-1家兔椎管注射部位图22-2脊椎的横断面

实验二十三肾上腺素对于普鲁卡因局部麻醉作用的影响

目的了解肾上腺素与普鲁卡因合并用药，可延长局部麻醉作用。

实验材料

器材——注射器、针头、酒精棉、毛剪、碘酊棉。

药品——1%盐酸普鲁卡因注射液、含1/100,000肾上腺素的1%盐酸普鲁卡因注射液。

动物——家兔（白毛为好）。

实验方法

取兔一只，将两臀部的毛剪干净，按正规消毒后，针刺试其痛觉反射。

然后两臀部分别用1%盐酸普鲁卡因注射液作菱形皮下注射，0.1mL/点。

1分钟、2分钟及5分钟后以针尖试注射部位的上、中、下、左、右五点之痛觉。

以后每5分钟测一次，记录阳性反应率（表示法同角膜麻醉实验），并比较两种药液的麻醉作用维持时间及注射之皮肤颜色有何不同。

实验记录

药物

用药前的反应

用药后的反应

1’

2’

5’

10’

15’

20’

25’

30’

35’

40’

讨论题

1．肾上腺素为什么能延长普鲁卡因的局部麻醉作用？

2．从实验结果说明普鲁卡因与肾上腺素合用的临床意义又是什么？

实验二十四活性炭的吸附作用

目的通过实验观察了解吸附药的吸附作用及吸附药在毒物中毒时的解毒作用。

实验材料

器材——试管、试管架、漏斗、注射器、6号针头、滤纸、钟罩（或以大烧杯代替）。

药品——0.05%硝酸士的宁溶液、药用炭。

动物——青蛙或蟾蜍。

实验方法

取1g药用炭，加入盛有5mL0.05%硝酸士的宁溶液之试管中，充分振荡5分钟，过滤，取滤液备用。

取蛙2只，一只蛙于胸淋巴囊内注入0.4mL上述滤液（10g以下小蛙注0.2mL）另一只蛙胸淋巴囊内注射未经药用炭处理过的0.05%硝酸士的宁溶液0.4mL，然后分别把蛙置于钟罩内，观察二只蛙反应有何有不同。

实验记录

士的宁溶液

蛙反应

药用炭处理液

未经处理液

讨论题

1．药用炭的解毒机理如何？

2．由实验结果，试述药用炭在临床上有何应用价值？

实验二十五刺激药和保护药对血管的作用观察

目的了解刺激药对皮肤血管的作用和保护药对皮肤黏膜的保护作用。

实验材料

器材——兔固定箱、镊子、脱脂棉。

药品——松节油、10%淀粉糊。

动物——白兔。

实验方法

取白兔一只，保定于兔固定箱内，露出头部，对光观察两耳的血管粗细情况。

在左耳壳内侧均匀涂上一层薄的10%淀粉糊，待干燥后再在两耳壳内侧中部涂上少许松节油（涂的面积不要过宽，要涂在有淀粉糊的中间部位），5分钟后观察两耳壳的血管粗细有何不同。

讨论题

从实验所得，说明刺激药和保护药的药理作用及临床应用意义