脓毒血症AKI.ppt

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脓毒血症急性肾损伤发病脓毒血症急性肾损伤发病机制与诊治进展机制与诊治进展目录目录脓毒血症脓毒血症AKI流行病学流行病学1脓毒血症脓毒血症AKI的发病机制的发病机制2脓毒血症脓毒血症AKI诊断新进展诊断新进展3治疗治疗4脓毒血症脓毒血症v脓毒症（sepsis）是指由感染引起的全身炎症反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS），临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶。

发病机制发病机制细菌内毒素细菌内毒素炎症介质炎症介质免疫功能紊乱免疫功能紊乱凝血功能紊乱凝血功能紊乱肠道细菌肠道细菌/内毒素移位内毒素移位基因多态性基因多态性导致多脏器导致多脏器功能衰竭功能衰竭脓毒血症多器官功能衰竭发生率高脓毒血症多器官功能衰竭发生率高AngusDCetal.Critcaremed2001;29:

1303-10VincentJLetal.Critcaremed1998;21:

1793-1800各脏器功能衰竭表现各脏器功能衰竭表现AKI在脓毒血症中发病率在脓毒血症中发病率Rangel-FraustoetalJAMA1995YearSepticAKI（%）200120022003200420052530354045505538.13841.645.551.6脓毒血症脓毒血症AKI近近5年来发病率逐渐增高年来发病率逐渐增高ANZICSAPD脓毒血症脓毒血症AKI（SepticAKI）定义）定义v目前尚无统一的定义v临床表现符合脓毒血症或脓毒血症性休克的标准v没有其他已知的导致肾脏损伤的原因或诱因v符合AKI的诊断标准脓毒血症脓毒血症2001年国际脓毒症专题讨论会定义年国际脓毒症专题讨论会定义

（1）原发感染灶的症状和体征；）原发感染灶的症状和体征；

（2）SIRS的表现；的表现；（3）脓毒症进展后出现的休克及进行性多器官功能）脓毒症进展后出现的休克及进行性多器官功能不全表现。

不全表现。

B.E.S.T.Kidneystudyv23个国家，52个ICU中29,269例患者v其中1,738例患者发生了严重的急性肾功能衰竭（u尿素30mmol/L或尿量200ml/12hrsor需要接受肾脏替代治疗）v1,260例患者接受肾脏替代治疗RRTv833例ARF患者是由于脓毒血症引起的UchinoS,KellumJ,BellomoR,etal.JAMA2005;294:

813-818ClinJAmSocNephrol2:

431-439,2007BagshawetalCJASN2007Logrank,p25%终末期肾病终末期肾病基于基础基于基础SCr/GFR的标准的标准基于尿量的标准基于尿量的标准尿量尿量0.3ml/kg/hx24hrorAnuriax12hrs尿量尿量0.5ml/kg/hx12hr尿量尿量50%Scr值升高值升高3倍或倍或GFR下降下降75%或或Scr4mg/dl（急剧增高急剧增高0.5mg/dl）持续的持续的ARF=肾功能丧失肾功能丧失4周周AKI的转归的转归AKIN标准（修订的RIFLE）R（I）I（II）F（III）血肌酐值升高血肌酐值升高1.5倍倍或增加或增加0.3mg/dl尿量尿量0.3ml/kg/h12hr0.5ml/kg/h12hr尿量尿量0.5ml/kg/h6hr血肌酐升高血肌酐升高2倍倍血血肌酐升高肌酐升高3倍倍或或4mg/dl（血肌酐急性血肌酐急性升高升高0.5mg/dl）基于血肌酐值基于尿量开始肾脏替代治疗开始肾脏替代治疗去除了GFR作为诊断指标III期开始行肾脏替代治疗AKI诊断基于48小时内两个肌酐值KDIGO指南指南AKI的定义为下面任意一条：

的定义为下面任意一条：

1.在48小时内血肌酐值大于0.3mg/dL（26.5mol/L）；2.已知或推测血肌酐在过去一周时间内比基线水平升高1.5倍；3.尿量在6h内少于0.5ml/Kg/h。

AKI分期分期分期分期血肌酐血肌酐尿量尿量1基线1.5-1.9倍或0.3mg/dL（26.5mol/L）0.5ml/kg/h6-12小时2基线2.0-2.9倍0.5ml/kg/h12小时3基线3倍或血肌酐值升高至4mg/dL（353.6mol/L）或接受肾脏替代治疗0.3ml/kg/h24小时或无尿12小时新的新的AKI生物标记物生物标记物（biomarker）v半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C（cystatinC）v肾损伤分子1（KIM-1）v中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）v白细胞介素18（IL18）v肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）NGALv结合在明胶酶上的25KD蛋白质，最早发现于粒细胞内，生物学特性复杂v缺血性损伤可引起小管升支粗段NGAL分泌迅速增加，使尿中NGAL浓度增加缺血和脓毒血症引起AKI患者尿NGAL升高达正常100倍在儿童心脏手术心肺旁路建立2小时后尿中NGAL高水平表达可预示AKI的发生预示移植肾功能延迟恢复vAKI中NGAL升高迅速，比Scr升高早24天，敏感性100，特异性98vIL-18属前炎症因子，缺血时受损近端小管释放入尿AKI患者尿中IL-18显著升高；在移植肾功能延迟恢复患者尿中也显著升高vKIM-1肾小管上皮细胞膜上1型跨膜糖蛋白，近年发现在耳蜗毛细胞膜上也有分布缺血及肾中毒损伤时高表达，胞外段脱落至尿液中，属肾损伤检测标记物敏感性高：

缺血12h即可升高特异性好：

具有较好的组织分布特异性肝型脂肪酸结合蛋白（肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）vL-FABP主要表达在近曲小管，其功能尚不明了v局灶性肾小球坏死、糖尿病肾病、冠脉造影剂所致肾病、心脏转流术后急性肾损伤以及肾脏移植缺血再灌注损伤方面均显示了较好的预测作用。

各种标记物的比较各种标记物的比较v内容：

比较Nagl，KIM-1，IL-18，L-FABP在诊断AKI中预测价值v对象：

心外科手术，进行心肺旁路循环的220例儿科患者v27%患儿发生AKI，Biomarker升高时间如下：

Ngal2h增加AUC从0.75到0.85（p0.0001）6h时增加到0.91IL-186h增加AUC0.72到0.84L-FABP6h增加AUC0.72到0.77KIM-112hJAMCollCardiol2011Nov22;58（22）:

2301-9联合使用增加有助于早起发现联合使用增加有助于早起发现AKI各种标记物的比较各种标记物的比较v设计：

比较cystatinC,NGAL，-谷氨酰胺转肽酶，IL-18,KIM-1在肾前性肾前性AKI中诊断价值v对象：

ICU中529例患者v结果KIM-1，cystatinC和IL-18升高NGAL无升高原因有待进一步研究KidneyInt.2012Mar14提示：

并非所有AKI患者均可出现上述标记物的升高，可能与肾前性AKI病情本身较轻有关目录目录脓毒血症脓毒血症AKI流行病学流行病学1脓毒血症脓毒血症AKI的发病机制的发病机制2脓毒血症脓毒血症AKI诊断新进展诊断新进展3治疗治疗4AKI常用的替代疗法常用的替代疗法v连续性肾脏替代治疗（continuousrenalreplacementtherapies,CRRTs）v间断性肾脏替代治疗（intermittentrenalreplacementtherapies,IRRTs）p间歇性血液透析（intermittenthemodialysis,IHD）p持续低效透析（sustainedlow-efficiencydialysis,SLED）v腹膜透析（peritonealdialysis,PD）连续性血液净化技术（连续性血液净化技术（CRRT）血流量：

150-200ml/min，透析液流量：

17-40ml/min超滤量：

35-45ml/（hkg），原理：

对流、弥散间歇性血液透析（间歇性血液透析（IHD）血流量：

200-300ml/min透析液流量：

500-800ml/min透析器：

选用生物相容性透析膜原理：

弥散、对流透析剂量：

2-4h/次3-6次/周DaviesHTetal.IntensiveCritCareNurs（2008）方式方式优点优点缺点缺点IHD迅速纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱抗凝剂量小，或无需抗凝；治疗结束后患者无活动受限需要水处理和透析设备；血流动力学稳定性差；中分子清除不佳；需要肾内科医生和护士CRRT可清除中大分子溶质；血流动力学稳定血液长时暴露于非生理物质：

治疗效果取决于回路寿命；需要持续抗凝；价格昂贵；患者活动受限；治疗费时费力AKI不同治疗方式的优缺点IHD和和CRRT对病人存活率及对病人存活率及肾功能恢复作用的比较肾功能恢复作用的比较来源来源研究设计研究设计样本样本结果结果方法评价方法评价等级等级Belletal.（2007）回顾性队列研究19952004220290天死亡率NS大型对照回顾性研究2Jackaetal.（2005）单中心回顾性研究93CVVHDF组肾功能恢复优于IHD小型回顾性研究3Mehtaetal.（2001）多中心RCT116死亡率和肾功能恢复NSCRRT组患者病情较重Uehlingeretal.（2005）单中心RCT191死亡率和肾功能恢复NS设计严密IntensiveCritCareNurs（2008）IHD和CRRT对病人存活率及肾功能恢复作用的比较来源来源研究设计研究设计样本样本结果结果方法评价方法评价等级等级vanBommel（1995）单中心回顾性研究94生存率NS透析膜生物相容性不同-3Vinsonneauetal.（2006）多中心RCT36028、60、90天生存率NS，肾功能恢复NS，不良事件NS对IHD组采取了改善血流动力学的措施Waldropetal.（2005）单中心对照回顾性研究57肾功能恢复NS小型回顾性研究-2IntensiveCritCareNurs（2008）v大多数观点认为，CRRT更适合于血流动力学不稳定的AKI患者或需要大量清除液体，以便能更好地治疗的患者。

vCRRT并不优于IHDv持续低效透析（SLED）与CRRT的比较还缺乏RCT研究结果，因此血流动力学不稳定患者仍推荐CRRT治疗。

肾脏替代治疗方式的选择肾脏替代治疗方式的选择杂合式肾脏替代疗法杂合式肾脏替代疗法采用持续、低效、延长时间的日间血液透析或血液透析滤过治疗，来替代目前以连续性静-静脉血液滤过为基础的CRRT。

它综合了CVVH与间歇性血液透析（IHD）治疗的优点。

目前在欧美国家约25%医师开此种处方治疗病人，约7%AKI患者在初次治疗时接受此模式第13届连续性肾脏替代治疗国际研讨会摘要每日延长透析每日延长透析ExtendedDailyDialysis持续低效透析持续低效透析SustainedLow-efficiencyDailyDialysis每日延长滤过每日延长滤过ExtendedDailyDiafiltration持续低效滤过持续低效滤过SustainedLow-efficiencyDailyDiafiltration杂合式肾脏替代治疗的特点杂合式肾脏替代治疗的特点v采用普通血液透析机v血流量：

150200ml/minv透析液流速：

100-300ml/minv治疗时间：

8-12小时v频率：

37次/周v可根据患者具体情况采取不同净化方式v血流动力学稳定v清除溶质持续恒定v不需要24小时连续治疗v治疗费用相对较低杂合式肾脏替代治疗的优势杂合式肾脏替代治疗的优势AKI患者每日透析较隔日透析肾功能恢复更快患者每日透析较隔日透析肾功能恢复更快v研究对象：

AKI患者v例数：

160例v随机分为每日透析（EDD）和隔日透析（EOD）SchifflHetal.NEnglJMed2002;346:

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