高中生物必修2《基因突变及其它变异》易错题汇总.docx

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高中生物必修2《基因突变及其它变异》易错题汇总

《基因突变及其它变异》易错题汇总

1．下列有关基因重组的叙述，正确的是（　　）

A．肺炎双球菌转化实验的实质是发生了基因重组

B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组

C．基因重组导致一对等位基因杂合子自交后代出现性状分离

D．同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的

2．下图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像，其中能够体现基因重组的是（　　）

A．①③B．①④C．②③D．②④

3．如图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是（　　）

4．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，正确的是（　　）

A．基因型为ABCD的个体一定是单倍体

B．所有的单倍体都是高度不育的

C．秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体

D．多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子

5.如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（　　）

A．甲：

AaBb　乙：

AAaBbb

B．甲：

AaaaBBbb　乙：

AaBB

C．甲：

AAaaBbbb　乙：

AaaBBb

D．甲：

AaaBbb　乙：

AAaaBbbb

6．下图是基因型为Aa的个体细胞不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型（　　）

A．①基因突变　②基因突变　③基因突变

B．①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组

C．①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组

D．①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组③基因重组

7．细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同，图1中OA段是分裂间期，D、E和F点是辐射敏感点。

图2是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。

下列有关说法不正确的是（　　）

A．D点时受到辐射可能会引起基因突变

B．E点时受到辐射可能会形成染色体数目异常的配子

C．图2中所示变异属于染色体结构的变异

D．图2中的变异发生在F点时

8．下列关于配子基因型异常发生时期的判断中，正确的是（　　）

选项

个体基因型

配子基因型

异常发生时期

A

DD

D、d

减数第一次分裂

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

减数第一次分裂

D

AaXBXb

AAXBXb、XBXb、a、a

减数第二次分裂

9．如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是（　　）

A．图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组

B．图b代表的生物一定是三倍体

C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体

10．下图中字母代表正常细胞中所含有的基因。

下列说法错误的是（　　）

A．①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成

B．②可以表示果蝇体细胞的基因组成

C．③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成

D．④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成

11．一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图中最能表明其原因的是（　　）

12．一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因型可能为AAa或Aaa。

已知三体在减数分裂过程中，三条中随机两条配对，剩余一条随机分配至细胞任一极。

为确定该三体果蝇的基因型（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是（　　）

A．AAa产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开

B．Aaa产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开

C．如果后代表现型及比例为长翅∶残翅＝5∶1，则该三体果蝇的基因型为Aaa

D．如果后代表现型及比例为长翅∶残翅＝1∶1，则该三体果蝇的基因型为AAa

13．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视患者的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（　　）

双亲性状

调查的家庭数

子女总人数

子女高度近视人数

男

女

双亲均正常

71

197

36

32

母方高度近视，父方正常

5

14

3

5

父方高度近视，母方正常

4

12

3

3

双方高度近视

4

12

5

7

总计

84

235

47

47

A.常染色体隐性遗传B．伴X染色体显性遗传

C．常染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传

14．某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。

发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。

下列对此调查结果合理的解释是（　　）

A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B．被调查的母亲中杂合子占2/3

C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果

D．被调查的家庭数过少，具有特殊性

15．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了（　　）

A．染色体变异B．基因重组

C．基因突变D．不能判断

16．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。

下列说法正确的是（　　）

A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等

B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断

C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法

D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法

17．我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻（雌雄同株植物）基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。

水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为（　　）

A．25个B．24个C．13个D．12个

18．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　）

A．与母亲有关，减数第二次分裂

B．与父亲有关，减数第一次分裂

C．与父母亲都有关，受精作用

D．与母亲有关，减数第一次分裂

19．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（　　）

A.

，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.

，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.

，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.

，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

20．某种群中发现一突变性状（第一代），连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（　　）

A．显性突变（d→D）B．隐性突变（D→d）

C．显性突变或隐性突变D．人工诱变

21．加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA（脱氧核糖核酸）片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域，这些片段便可作为一种免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。

这种技术所依据的原理是（　　）

A．基因突变B．基因重组

C．基因突变和基因重组D．染色体变异

22．为获得果实较大的四倍体葡萄（4n＝76），将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。

研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2n细胞和4n细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。

下列叙述不正确的是（　　）

A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步

B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子

C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代

D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体

23．染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有染色体片段的增减。

这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”，所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的。

下列有关判断正确的是（　　）

A．染色体平衡易位属于基因重组

B．在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位

C．染色体平衡易位导致染色体上基因排列顺序改变

D．平衡易位携带者与正常人婚配，子代染色体全部正常

24．下列有关水稻的叙述，错误的是（　　）

A．二倍体水稻含有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组

B．二倍体水稻经过秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗子粒变大

C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组

D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗子粒变小

25．由受精卵发育而来的雌蜂（蜂王）是二倍体（2n＝32），由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体（n＝16）。

下列相关叙述中正确的是（　　）

A．雌蜂体内所有细胞中都含有2个染色体组

B．雄蜂是单倍体，因此高度不育

C．由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子

D．雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组

26．如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图，图中①和②、③和④、⑤和⑥分别互为同源染色体，则图a、图b所示的变异（　　）

A．均为染色体结构变异

B．均使生物的性状发生改变

C．均可发生在减数分裂过程中

D．基因的数目和排列顺序均发生改变

27.果蝇（2n＝8）缺失一条点状染色体的个体称为单体，可以存活，而且能够繁殖后代；若两条点状染色体均缺失则不能存活；增加一条点状染色体的个体称为三体，仍可以存活，而且能够繁殖后代。

若让单体雄果蝇（基因型为a）和三体雌果蝇（基因型为Aaa）相互交配，下列对子代基因型和表现型及其比例的分析，正确的是（　　）

A．子代中三体果蝇所占的比例为1/4

B．子代正常果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为2/3

C．子代中单体果蝇的基因型有两种且所占比例相同

D．子代中致死个体所占的比例为1/12

28．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：

大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。

大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2～3万个基因。

下列关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述，合理的是（　　）

A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息

B．大熊猫的基因组由21个双链DNA分子上的遗传信息组成

C．大熊猫的一个染色体组与基因组所含的染色体数目相同

D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远

29．如图为具有两对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株（纯种）的一个A基因和乙植株（纯种）的一个B基因发生突变的过程（已知A基因和B基因是独立遗传的）。

请分析该过程，回答下列问题：

（1）上述两个基因发生突变是由于__________________引起的。

（2）如图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为____________，表现型是__________________，请在图中标明基因与染色体的关系。

（3）甲、乙发生基因突变后，两植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

30．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。

人类第7号和第9号染色体之间可以发生易位，如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化。

后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。

图乙为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆系谱图，已知Ⅱ1染色体正常，Ⅰ2、Ⅱ2为图甲所示染色体易位的携带者。

（1）个体Ⅰ2的7号或9号染色体上基因的______________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ2能够产生________种配子。

（3）写出个体Ⅲ1的7号和9号染色体组合：

______________________（用图甲中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活，则Ⅱ1与Ⅱ2所生后代Ⅲ3为7号和9号染色体易位携带者的概率是______。

（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行__________。

31．如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（相关基因用A、a表示）。

请分析回答下列问题：

（1）Ⅲ7婚前应进行________________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。

若Ⅱ4不携带此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。

（3）若Ⅱ4携带此病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数目正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

14．某男性表现型正常，其一条13号染色体与一条21号染色体发生了如图甲所示变化。

该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图乙所示。

据图回答下列问题：

（1）图甲所示的染色体变异类型有____________________，该变异可发生在________________分裂过程中，观察该变异最好选择处于________________（填时期）的胚胎细胞。

（2）若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图乙中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有________种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为______。

参照4号个体的染色体组成情况，在图中画出3号个体的染色体组成。

32．普通甘蓝为二倍体（2n＝18），通过育种得到四倍体。

（1）一般得到四倍体植株是利用______________试剂处理二倍体植株进行____________分裂的部位，该育种方法是____________。

（2）二倍体甘蓝正常减数分裂后产生的细胞中的染色体彼此为____________染色体。

（3）若减数第一次分裂前期同源染色体均联会，后期同源染色体分离，使得染色体平均分配到子细胞中，则四倍体甘蓝减数分裂后的细胞中染色体数为________条。

（4）实际观察四倍体甘蓝的________器官，减数第一次分裂时，前期多数为4或2条同源染色体联会，3条染色体联会或1条染色体单独存在的情况占少数；而中期则出现较多独立的1条染色体，且染色体总数不变，表明联会的染色体会出现________________的现象。

（5）上述情况表明：

四倍体甘蓝减数分裂过程出现________________________________异常，导致减数分裂后形成的细胞中的染色体数为17、19、21条等，说明细胞内出现____________增加或减少的现象，使其育性________（填“正常”“减弱”或“增强”）。

33．100多年来，果蝇作为经典模式生物在遗传研究中备受重视。

如图为果蝇正常体细胞和几种异常体细胞染色体组成图，请据图回答问题：

用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。

M果蝇出现的原因有三种可能：

第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体未分离。

请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

（1）实验步骤：

_______________________________________________________________。

（2）结果预测：

①若____________________________，则是环境改变；

②若____________________________，则是基因突变；

③若____________________________，则是减数分裂时X染色体未分离。

参考答案

1．A2．B3．D4．A5.C6．C7．D8．C9．C10．A

11．D12．A13．A14．B15．A16．D17．D18．A19．B20．A

21．B22．D23．C24．D25．D26．C27.A28．A

29．

（1）一个碱基对的替换（或碱基对改变或基因结构的改变）

（2）AaBB　扁茎缺刻叶　图略（表示出两对基因分别位于两对同源染色体上即可）

（3）该突变均为隐性突变，且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中时，不能通过有性生殖传递给子代

30．

（1）排列顺序和数目　

（2）4　（3）A＋ABB

（4）1/3　（5）遗传咨询　染色体检查（羊水检查或产前诊断）

31．

（1）遗传咨询　

（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8　1/4　（3）3/8　（4）3　二

14．

（1）染色体结构和数目变异　有丝分裂和减数　有丝分裂中期

（2）6　

　如图所示

32．

（1）秋水仙素　有丝　多倍体育种　

（2）非同源　（3）18　（4）生殖　提前分离　（5）联会及染色体分离　个别染色体　减弱

33．

（1）M果蝇与多只正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型　

（2）①子代出现红眼（雌）果蝇　②子代表现型全部为白眼　③无子代产生