学年选修5 综合检测 烃的含氧衍生物.docx

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学年选修5综合检测烃的含氧衍生物

第三章　烃的含氧衍生物

（时间：

60分钟　分值：

100分）

一、选择题（本题包括10小题，每小题6分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。

）

1．下列物质中，不属于羧酸类的是（　　）

A．乙二酸　　　　　　　B．苯甲酸

C．硬脂酸D．石炭酸

【解析】　要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。

【答案】　D

2．下列说法中正确的是（　　）

A．含有羟基的有机物称为醇

B．能发生银镜反应的有机物都是醛

C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强

D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度

【解析】　A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。

【答案】　D

3．（2013·江西新宇模拟）下列说法中正确的是（　　）

A．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体

B．二氧化碳和干冰互为同素异形体

C．C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体

D．金刚石和石墨互为同位素

【解析】　乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D项错误；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确。

【答案】　C

4．已知酸性强弱：

羧酸＞碳酸＞酚。

下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是（　　）

【解析】　A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物

【答案】　C

5．（2013·长沙高二质检）某物质可能含有：

a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：

①可发生银镜反应；②加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。

下列叙述中，正确的是（　　）

A．a、b、c、d都有

B．一定无a，一定有b，可能有c、d

C．有c和d

D．一定有d，可能有c，一定无a、b

【解析】　由①可知混合物中含有—CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由②知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。

【答案】　D

6．邻甲基苯甲酸（

）有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．5种

【解析】　所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，

【答案】　D

7．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：

①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（

）的正确顺序是

（　　）

A．①⑤②③④B．①②③④⑤

C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥

【解析】　其合成路线可表示如下：

【答案】　C

8．化合物丙由如下反应制得：

C4H

C4H

C4H

。

丙的结构简式不可能的是（　　）

A．CH3CH2CHBrCH2Br　　B．CH3CH（CH2Br）2

C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br

【解析】　丙是由乙通过加成反应得到的，所以两个溴原子必定在相邻的两个C原子上，经分析，只有B不是。

【答案】　B

9．（2010·四川高考）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。

下列叙述正确的是（　　）

A．M的相对分子质量是180

B．1molM最多能与2molBr2发生反应

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4

D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2

【解析】　M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个

双键，最多消耗3molBr2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1molM共与4molNaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。

【答案】　C

10．（2013·长沙高二质检）在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是（　　）

A．

B．HOOC—COOH

C．HOCH2CH2OH

D．CH3COOH

【解析】　该有机物与NaHCO3反应，说明含有—COOH；与Na反应产生V1LH2，与NaHCO3反应产生V2LCO2，且V1＝V2≠0，说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。

【答案】　A

二、非选择题（包括4小题，共40分）

11．（8分）（2013·陕西蓝田高二期末）近年来，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能源生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。

（1）乙醇在铜或银作催化剂的条件下，可以被空气中的氧气氧化成X，X可发生银镜反应，请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式（标出具体反应条件）：

______________________________________。

（2）乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成Y，Y含有官能团的名称是________。

在浓硫酸存在下加热，乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W，化学方程式为________________________________________。

（3）现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是____________________________________。

（4）现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷（

）该反应的原子利用率为100%，反应的化学方程式为___________。

【答案】　

（1）CH3CHO＋2Ag（NH3）2OH

CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

（2）羧基　CH3COOH＋HOCH2CH3

CH3COOCH2CH3＋H2O

（3）石蕊（或其他合理答案）　（4）2CH2===CH2＋O2

2OCH2CH2

12．（10分）（2013·长沙高二质检）由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，氧元素的质量分数为31.58%。

A遇FeCl3溶液显紫色，A能与NaHCO3溶液反应，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：

（1）A的分子式是____________________________________；

（2）A的结构简式为___________________________________；

（3）A可以发生如图

所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式__________________________________。

（4）甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热（甘油沸点290℃，熔点18.17℃），当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。

甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点________。

【解析】　

（1）由各元素的质量分数可知n（C）∶n（H）∶n（O）＝（

）∶（

×68.42%）∶

＝8∶8∶3。

（2）A能与FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明—OH与—COOH在苯环的对位上。

【答案】　

（1）C8H8O3

（4）有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生

13．（12分）根据下述转化关系，回答问题：

已知：

①＋CH3Br

CH3＋HBr；

②C物质苯环上一卤代物只有两种。

（1）写出B物质的名称__________；D物质的结构简式________。

（2）写出反应②的类型________；反应⑤的条件________。

（3）写出反应⑥的化学方程式：

________________________________。

（4）写出D＋E反应的化学方程式：

_______________。

（5）反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：

_______________________________。

【解析】　由C比甲苯多两个碳原子，结合反应①条件及信息可知：

A为乙烯，B为1,2二溴乙烷。

因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为：

。

C→D→E为卤代烃的水解（得到醇），再氧化得到酸。

比较C、G的分子式可知：

C—F→G，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。

（5）根据题意一分子1,2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。

【答案】　

（1）1,2二溴乙烷

（2）取代反应　NaOH醇溶液、加热

14．（10分）（2010·浙江高考改编）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到

和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应B．加成反应

C．缩聚反应D．氧化反应

（2）写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。

（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。

（ⅰ）写出有机物的结构简式：

D：

______________，

C：

________________，E：

__________________。

（ⅱ）写出变化过程中①、⑥的化学方程式（注明反应条件）

反应①__________________________________；

反应⑥__________________________________。

（ⅲ）变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。

【解析】　

（1）B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。

（2）C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有—COOH；故C可能的结构简式为：

、

。

（3）解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。

由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推C为

，由此可顺推E为

。

【答案】　

（1）A、B、D

（ⅲ）水解（取代）　酯化（取代）