第七版药剂学习题与答案.docx

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第七版药剂学习题与答案

一、填空题（每空1分，共20分）

1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。

2.剂型按给药途径分为（　经胃肠道给药制剂）（　非经胃肠道给药制剂）。

3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）

（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。

微粒分散型

4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。

5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9）。

7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。

8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。

10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。

11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。

以g/g表示应为64.7％

13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45％g/ml）。

14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：

沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸馏水至1000ml。

CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。

16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。

17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。

18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB）值和油水两相的（量比）。

20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。

21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有（　　分层　）（　　絮凝　　　）。

22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。

我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。

23.10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50）ml。

24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（　　　金属螯合剂　）。

25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（　金属螯合剂　）（　惰性气体　）。

26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。

27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。

28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。

29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。

30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。

31.眼用散剂的粉末细度应达到（200）目。

32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。

33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。

34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。

35.硬胶囊壳按其大小一般有（8）种规格。

36.空胶囊规格有（8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。

37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）

（崩解剂）（润滑剂）。

38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。

39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）

（色糖衣层）（打光）。

40.眼膏剂的材料粉末细度应过（200）目筛。

41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质

42.软膏剂基质分为（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。

43.DMSO的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。

44.乳膏剂分为（　W/O型　）（　O/W型　　）两类。

45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。

47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。

索氏提取法

48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。

49.浸出制剂的浸出过程分为（　浸润　　）（　溶解　　）

（　　扩散　　）（　　置换　　）。

50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（1g）。

二、单选题（每题1分，共10分）

1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D）

A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

3.不能增加药物溶解度的方法是（C）

A．加入助溶剂　B．加入增溶剂　C．加入润湿剂　D．使用适宜的潜溶剂

4.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（D）

A．延缓水解　B．防腐作用　C．增溶作用　D．助溶作用

5.表面活性剂性质不包括（D）

A．亲水亲油平衡值　B．克氏点和昙点　C．胶团　D．适宜的粘稠度

6.A、B两种表面活性剂（HLBA=12，HLBB=4），按WA:

WB=3:

1混合使用，所得混合液的HLB值为（C）A.6　B.8　C.10　D.11

7.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制备HLB＝10的混合

乳化剂100g，需B（B）A.54.5g　B.45.5gC.34.5g　D.65.5g

8.下列溶剂中属于半极性的是（D）。

A.蒸馏水B.植物油C.甘油D.乙醇

9.对液体药剂的质量要求错误的是（D）

A．液体制剂均应澄明　B．制剂应具有一定的防腐能力　

C．含量应准确D．常用的溶剂为蒸馏水

10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（C）

A．润湿性　　B．稳定性　　C．溶解速度　　D．溶解度

11.溶液剂的附加剂不包括（B）

A．助溶剂B．润湿剂　C．抗氧剂　D．增溶剂

12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂（D）

A．胶体溶液型　　B．混悬液型　　C．乳浊液型　　D．溶液型

13.下列哪个不属于矫味剂（A）

A．润湿剂B．甜味剂C．胶浆剂D．泡腾剂

14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（C）

A．固化　　B．溶胶　　C．胶凝　　D．沉降

15.混悬剂的附加剂不包括（A）

A．增溶剂　B．助悬剂　C．防腐剂　D．絮凝剂

16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）

A增溶剂B润湿剂C.助悬剂D絮凝剂

17.下列公式,用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（C）

A．ζ=4πηV/eEB.f=W/G-（M-W）C．β=F/F∞

18.混悬剂中加入助悬剂是为了（A）

A．增加溶液的黏度B．改变溶液的pH值C．降低溶液的黏度D．增加药物溶解度

19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为（B）。

A.乳化B.絮凝C.沉降D.润湿

20.乳剂的类型主要取决于（C）

A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺

21.乳剂的附加剂中不包括（B）

A．增溶剂　B．抗氧剂　C．乳化剂　D．防腐剂

22.W/O型的乳化剂是（C）

A．硬脂酸钠　B．阿拉伯胶　C．硬脂酸钙　D．十二烷基硫酸钠

23.对乳剂的叙述正确的是（D）

A．乳剂的基本组成是水相与油相　B．司盘类是O/W型乳化剂　

C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型

24.不属于均相液体制剂的是（D）

A．溶液剂　B．溶液型注射剂　C．芳香水剂　D．溶胶剂

25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）

A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.EDTA-2NaD.硫代硫酸钠

26.无抗氧活性的物质是（B）

A．VcB.NaHSO4C.NaHSO3D.Na2SO3

27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（A）

A.流通蒸汽灭菌法　B.热压灭菌法　C.煮沸法　D.火焰法

28.注射剂的灌封车间属于（C）

A.生产区　　B.控制区C.洁净区　　　D.无要求

29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）

A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠

30.注射剂灭菌后应立即检查（D）

A．热原B．pHC．澄明度D．漏气

31.药典筛中孔最细的是（C）。

A.一号筛B.10目筛C.九号筛D.200目筛

32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（A）

A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目

C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目

33.关于混合的叙述不正确的是（D）

A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．为使混合均匀，混合时间越长越好

34.散剂的质量检查项目不包括（D）

A．均匀度　B．粒度C．水分　D．崩解度

35.一步制粒法指的是（B）

A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．高速搅拌制粒D．大片法制粒

36.一步制粒机完成的工序是（C）

A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒

37.最宜制成胶囊剂的药物是（B）

A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．吸湿性强的药物

38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（C）

A．小剂量刺激性药物B．难溶于水的药物C．吸湿性强的药物D．光敏药物

39.同一药物化学稳定性最差的剂型是（A）

A．溶液剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．散剂

40.制颗粒的目的不包括（B）

A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬

C．减少物料与模孔间的摩擦力D．增加物料的可压性

41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为（B）A.0.3025gB.0.3085gC.0.3355gD.0.3055g

42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（D）

A.糊精B．甲基纤维素C．滑石粉D．微晶纤维素

43.不属于湿法制粒的方法是（B）

A．过筛制粒B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒

44.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）

A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．丙烯酸树脂E型

D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

45.不属于软膏剂的质量要求是（B）

A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格

C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格

46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质