医学免疫学重要复习总结.docx

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医学免疫学重要复习总结

《医学免疫学》复习提纲

第1章免疫学的基本内容

1．免疫的概念：

“免疫---是机体识别，排除抗原性异物的生理反应”

2.免疫的三个基本功能

免疫防御：

对外来（异体）抗原物质的识别，排除。

免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。

免疫稳定：

即人体处理老化，损伤细胞的功能。

该功能异常时，可导致自身免疫病，如SLE，类风湿等。

免疫监视：

对突变细胞具监视功能。

免疫功能低下可导致肿瘤发生率增高，增殖速度及转移加快。

免疫学的三要素：

抗原，免疫系统，免疫应答

抗原：

是免疫应答的原因

免疫系统：

免疫应答的执行者，其组成为:

免疫器官－骨髓、胸腺、脾脏及淋巴结.

免疫细胞－T细胞、B细胞、NK细胞及巨噬细胞等.

免疫分子－抗体、补体、细胞因子及黏附分子等。

免疫应答：

免疫反应的具体过程,为免疫的中心内容。

第2章抗原

1.抗原的概念：

能够刺激机体产生特异性免疫应答物质，并能与免疫应答产物（即抗体和致敏淋巴细胞），在体内外发生特异性结合的物质.

2.抗原的两个基本性质

免疫原性immunogenicity---能够刺激机体产生抗体和效应T淋巴细胞;

抗原性antigenicity,也称反应原性或免疫反应性---能与所产生的抗体和效应淋巴细胞特异性结合.

3.完全抗原与半抗原

具备上述两种基本性质的物质称为完全抗原.

只具备免疫反应性而不具备免疫原性的物质称为半抗原hapten.半抗原与适当的载体结合即可成为完全抗原.

★决定免疫原性的条件

（一）化学性质：

分子大小、复杂的化学组成与特殊的化学基团

（二）与机体的相互作用：

异物性、适当的进入途径

（三）其它因素：

1.分子易近性；2.抗原物质的物理性状；3.佐剂；4.机体遗传因素

★抗原特异性与交叉抗原

▲抗原特异性：

决定抗原特异性的结构基础:

抗原决定基（表位）

★交叉抗原及其意义

1.抗原异质性与共同决定基

2.共同抗原和交叉反应的意义：

阐明发病机理、诊断（排除干扰、方便诊断）、诱导针对难制备抗原的免疫应答

TD抗原与TI抗原特性比较

TD抗原TI抗原

T细胞辅助需要不需要

抗体类型IgGIgM

细胞免疫常引起不引起

免疫记忆有无

表位性质T、B细胞表位B细胞表位

第3章：

免疫器官和组织

1.中枢免疫器官：

胸腺和骨髓功能→免疫细胞产生、发育、分化成熟的场所

2.外周免疫器官：

淋巴结、脾脏和黏膜免疫系统→成熟T/B细胞定居、产生免疫应答的场所、过滤

黏膜免疫系统：

指呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织。

参与局部免疫应答、口服耐受和分泌SIgA.

3.淋巴细胞再循环：

外周免疫器官→输出淋巴管→胸导管→上腔静脉→血液循环→毛细血管后微静脉处穿越HEV→返回外周免疫器官

第4章：

免疫球蛋白

★C区的功能：

1、激活补体：

IgM、IgG1-3→激活补体经典途径

聚合的IgA和IgG4→激活补体旁路

2、与细胞表面FcR结合：

1）调理作用（opsonization）→IgFc段与吞噬细胞表面FcR结合→促吞噬；

2）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）

3）介导I型超敏反应

▲穿过胎盘和粘膜的抗体：

IgG通过胎盘；sIgA穿过粘膜

★五种免疫球蛋白特性

1.IgG:

血清含量最高

再次免疫应答的主要抗体

调理、ADCC、激活补体经典途径

通过胎盘

2.IgM:

分子量最大

初次免疫应答早期出现的抗体

激活补体作用最强

天然抗体为IgM

3.IgA:

血清型IgA（单体）和分泌型IgA（二聚体）

参与呼吸道、消化道等局部黏膜免疫

4.IgD：

血清型功能不清；膜型为BCR的重要组成成分，是B细胞分化发育成熟的标志

5.IgE：

血清含量最少

与肥大细胞、嗜碱性粒细胞结合，参与I型超敏反应

与抗寄生虫免疫有关

第5章：

补体系统

▲

转化酶：

、

▲

转化酶：

、

▲补体主要由肝细胞、巨噬细胞产生；体内含量最多的补体成分是

；补体多对热敏感，56℃、30min的条件下即可灭活。

★补体的生物学作用

1.溶菌、溶解病毒的细胞毒作用

2.调理作用

3.引起炎症反应：

趋化、激肽样作用、过敏毒素【C3a、C5a被称为过敏毒素】

4.C3b参与免疫复合物的清除（免疫黏附）

5.参与免疫调节（C3b+CR1）、（C3d+CR2）

第6章：

细胞因子

★细胞因子的共同特点

①理化特性：

细胞因子是分泌到细胞外的小分子量蛋白或多肽,约8-80kD。

②高效性：

pmol水平（10-9~12g/ml）即可显示明显的生物学效应。

③局部性：

以自分泌（autocrine）和旁分泌（paracrine）形式发挥效应。

主要作用于产生细胞本身和邻近的细胞。

④短暂性：

半衰期短，合成过程受到严密调控。

⑤复杂性：

多样性；重叠性；双向性；网络性；抑制性调节。

第7章：

白细胞分化抗原和黏附分子

第八章：

MHC分子

1．分子结构

（1）肽结合区

（2）Ig样区（3）跨膜区（4）胞浆区

2．组织分布

（1）MHCI类分子的分布：

*I类分子主要分布于所有有核细胞表面,包括血小板和网织红细胞.以淋巴细胞表面I类分子的密度最大,其次为肾、肝及心脏；肌肉和神经组织含量最低,神经细胞与滋养层组织不表达I类分子。

*I类分子还可以可溶形式存在于血清、初乳及尿液中。

（2）MHCII类分子的分布：

II类分子仅表达于淋巴样组织中的某些细胞，如专职抗原提呈细胞（包括B细胞、巨噬细胞、树突细胞）、胸腺上皮细胞和人的活化T细胞等.

★MHC分子的生物学功能

1．抗原递呈

MHC分子的抗原结合凹槽选择性结合抗原肽→形成MHC分子-抗原肽复合物→以MHC限制性的方式供T细胞识别→启动特异性免疫应答。

2.参与T细胞限制性识别：

双识别及限制抗原递呈的细胞类型

3.由抗原提呈衍生的其他功能

*参与T细胞在胸腺的发育

*诱导同种移植排斥反应

*参与免疫应答的遗传控制

第九章：

免疫细胞

1.概念：

阴性选择（获得自身免疫耐受）、阳性选择（获得MHC限制性识别能力）

2.T淋巴细胞：

阳性选择和阴性选择

▲过程：

双阴性细胞→双阳性细胞→阳性选择→阴性选择→成熟的单阳性细胞

▲意义：

胸腺细胞分化发育为成熟T细胞，表达功能性TCR；属CD4或CD8单阳性细胞；具有MHC限制性识别能力；一般不针对自身抗原产生应答

▲T细胞表面标志【TCR、CD3、CD2】及其功能

▲T细胞亚群及其功能

3.B淋巴细胞

B细胞分化发育【只有阴性选择】

B细胞表面标志及其功能

B细胞亚群及其功能

4.自然杀伤细胞：

抗肿瘤、抗感染、免疫调节

KAR（NKR-P1）和KIR

杀伤机制：

穿孔素/颗粒酶、Fas/FasL、ADCC、细胞因子

★T细胞亚类及其生物学功能

1.TCRgd：

CD8+,在皮肤黏膜免疫中起重要作用

2.TCRab:

（1）CD4+Th细胞的功能

Th1细胞:

分泌IFN-γ、TNF-β等,介导细胞免疫应答；

Th2细胞:

分泌IL-4、IL-5、IL-10等,主要介导体液免疫应答

CD4CD25T细胞：

抑制CD4T和CD8T细胞活化与增殖

（2）CD8+T细胞功能

Tc细胞：

特异性杀伤携带抗原的靶细胞（穿孔素/颗粒酶，Fas/FasL）

3.NK1.1+CD4+T细胞：

识别CD1提呈的脂类抗原，活化后可杀伤靶细胞；产生IL-4或IFN-g，促进Th0向Th2或Th1转化

★B细胞亚类及其功能

1.B1细胞（CD5+）产生以IgM为主的低亲和力抗体；无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答，对TI2抗原及某些自身抗原应答。

2.B2细胞（CD5-）可产生高亲和力抗体；有抗体类别转换、免疫记忆和再次应答；有抗原提

呈和免疫调节功能。

第十章抗原和抗原提呈

1、组织中未成熟DC

-强吞噬和吞饮作用

-处理抗原能力强

-低水平的MHC

-缺乏共刺激分子

-递呈抗原能力弱

2、淋巴组织中成熟DC

-不再有吞噬能力

-表达共刺激分子（B7-1,

B7-2）

-高表达MHC和黏附分子

-抗原递呈能力强

3、MPS的主要生物学功能

吞噬作用：

吞噬颗粒抗原、受体（FcR和C3bR）介导的内吞、吞饮；

杀伤：

氧依赖和非依赖机制杀伤和消化病原体；

抗肿瘤：

直接杀伤、ADCC、激发抗瘤免疫；

参与免疫应答：

-加工和递呈抗原，提供第二活化信号；

-参与Th1细胞介导的细胞免疫的效应阶段。

参与免疫调节:

-正调：

产生IL-1/12，TNF-a

-负调：

前列腺素、TGF-b

介导炎症反应:

吞噬杀伤；分泌各种炎症介质。

★溶酶体途径（外源性抗原递呈途径或MHCII类分子途径）

★内源性抗原递呈途径

（MHCI类分子途径）

第十一章：

T细胞介导的免疫应答

一、识别阶段：

抗原的摄取：

吞噬、吞饮及受体介导的内吞

对抗原的加工、处理和提呈:

外源性抗原:

APC/MHCII®CD4+T细胞

内源性抗原:

靶细胞/MHCI®CD8+T细胞

对抗原的识别:

双识别:

TCR-肽，TCR-MHC

共受体:

CD4-MHCII,CD8-MHCI

2、活化、增殖和分化阶段：

CD4T细胞

1.CD4T细胞活化的信号要求：

（1）活化信号1（抗原特异性信号）

*双识别:

TCR-肽TCR-MHCII

*共受体:

CD4-MHCII,

*CD3传递特异性抗原识别信号

（2）活化信号2（协同刺激信号）

*如B7-CD28分子等黏附分子结合

（3）细胞因子（IL-1、IL-12等）

2、CD4T细胞的增殖和分化

T细胞活化→表达多种细胞因子及受体（IL-2及IL-2R）→T细胞克隆增殖→分化为效应T细胞（效应Th１、Th2及效应Tc细胞）

★APC与T细胞间协同刺激分子及相应配体相互作用产生第二信号

★Th细胞增殖分化成Th1细胞

二、活化、增殖和分化阶段：

CD8+T细胞

1.T细胞活化的信号要求：

（1）活化信号1（抗原特异性信号）

*双识别:

TCR-肽TCR-MHCI

*共受体:

CD8-MHCI,

*CD3传递特异性抗原识别信号

（2）活化信号2（协同刺激信号）

*如B7-CD28分子等黏附分子结合（直接激活）

*Th促进APC表达B7，向CD8T提供共刺激信号（间接激活）

（3）细胞因子（IL-1等）

2.T细胞的增殖和分化

T细胞活化→表达多种细胞因子受体如IL-2R，接受自分泌IL-2或Th细胞产生的IL-2（间接激活）→T细胞克隆增殖→分化为效应T细胞（效应Th１、Th2及效应Tc细胞）

三、效应阶段：

▲Th1细胞的效应机制

活化CD4+Th1释放多种淋巴因子,引起单个核细胞向炎症部位的浸润。

1.促使炎症细胞从血管向局部渗出的因子：

*TNF、LT:

促进血管内皮细胞及白细胞表达黏附分子；

*趋化因子：

MCF、LCF等；

2.作用巨噬细胞的因子：

MCF、MAF、MIF等；

3.作用淋巴细胞的因子：

LCF、IL-2、IL-3等；

4.效应因子：

IFN-γ、TNF、LT等.

▲CTL的胞毒效应

（1）特异性识别与结合阶段：

*黏附分子非特异结合

*（CTL）TCR-肽/MHCI（靶细胞）特异结合

（2）细胞极化：

*细胞骨架蛋白、细胞器、分泌颗粒向与靶细胞接触方向重新排列和分布。

（3）致死性打击阶段：

▲脱颗粒机制：

*释放穿孔素→靶细胞坏死*释放颗粒酶→靶细胞凋亡

　▲死亡受体介导的杀伤机制：

*Fas-FasL；*TNF-TNFR→靶细胞凋亡

第12章：

B细胞介导的体液免疫应答

一、识别阶段：

APC-Th

1.抗原的摄取：

吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用

2.抗原的加工、处理和提呈:

MHCII途径

3.抗原的识别:

双识别:

TCR-肽/MHCII

共受体:

CD4-MHCII

二活化、增殖和分化阶段

1.Th细胞的活化、增殖和分化：

（1）Th细胞的活化：

双信号和细胞因子（IL-1等）

（2）Th细胞的增殖和分化：

活化的Th细胞表达IL-2及IL-2R®Th细胞增殖、分化成效应Th细胞（部分成为Tm）

三效应阶段

中和毒素、激活补体→CDC、调理作用、ADCC、参与机体局部免疫

★重点掌握内容：

第十三章：

特异性免疫应答的特点及机制

*中枢性免疫耐受

胚胎期免疫系统未成熟的T、B细胞在中枢性免疫器官接触抗原所形成的免疫耐受。

*外周性免疫耐受

成熟的T、B细胞在外周接触抗原所形成的特异性免疫耐受。

第十四章：

免疫应答的调节

第十五章：

固有免疫

★天然免疫识别特点

仅识别微生物及其产物，不识别自身抗原及非微生物抗原；

仅识别对微生物寄生和致病必需的高度保守结构（PAMP）；

识别分子（PPR）如Toll样受体、甘露糖受体、清道夫受体、MBL等；

识别的泛特异性：

仅能识别微生物种类，不能区分不同微生物和不同的抗原组分。

★天然免疫的生物学意义

▲抗感染

▲抗肿瘤

▲维持自身耐受

▲参与特异性免疫：

参与特异性免疫的启动

影响特异性免疫的强度

影响特异性免疫的类型

第16章：

超敏反应

▲超敏反应：

被致敏的机体再次接触相同抗原时所产生的以组织损伤或功能紊乱为特征的免疫应答.

▲致敏原：

引起超敏反应的抗原，致敏原多为对人体无直接危害的物质.可以是完全抗原或半抗原；可以是内源性或外源性物质。

I型超敏反应

★I型超敏反应的发生机制

★

II型超敏反应

★II型超敏反应的发生机制

（如右图）

★III型超敏反应

★III型超敏反应的发生机制

★IV型超敏反应

★IV型超敏反应的发生机制

第17章自身免疫和自身免疫病

●自身免疫（autoimmunity）：

机体免疫系统对自身成分发生免疫应答，产生自身抗体（autoantibody）或自身反应性T淋巴细胞（autoreactiveTlymphocyte）的现象。

自身免疫属于正常生理现象。

★自身免疫病：

是机体免疫系统对自身抗原成分发生免疫应答而导致的疾病状态。

分为器官特异性自身免疫病和非器官特异性自身免疫病。

其发生与分子模拟、表位扩展、自身抗原性质改变、隐蔽抗原释放、多克隆刺激剂、旁路活化以及遗传等因素有关，组织损伤是因机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答而引起，其机制同II、III、IV型超敏反应。

●自身免疫病的特征

1.可测到高效价的自身抗体和（或）自身应答性T细胞

2.自身抗体或应答T细胞→作用于自身组织细胞→造成损伤或功能障碍

3.可复制出相似的动物模型，用患者血清或致敏淋巴细胞可使疾病被动转移等

4.病情转归与自身免疫应答强度密切相关

5.反复发作和慢性迁延

6.有遗传倾向

7.部分自身免疫性疾病易发生于女性

第十八章：

免疫缺陷病

●概念：

免疫系统先天发育不全或后天损害而造成的免疫功能障碍称为免疫缺陷，由此引起的临床疾病称为免疫缺陷病。

●基本特征：

①反复发生不易控制的感染；②恶性肿瘤发生率增高；③常并发自身免疫病。

●分类：

原发性、继发性

★获得性免疫缺陷综合征（AIDS）

●病原体：

HIV

●免疫异常及其机制

（一）CD4+T细胞裂解或功能损伤：

1．HIV感染细胞的直接裂解

2．非感染CD4+细胞的间接破坏

3．CD4+细胞的非裂解性功能障碍

（二）其他免疫细胞异常

MΦ、DC、B细胞、NK细胞

●临床特点

1.机会致病菌感染：

多种微生物易感,卡氏肺囊虫（50%）

2.恶性肿瘤倾向：

Kaposi‘s肉瘤（30%）

3.神经系统病变.ADIS性脑病（66%）

●免疫学检查原则

第二十二章：

免疫学检测技术

●抗原-抗体反应

●特点：

特异性、可逆性、可见性

●影响因素：

电解质、酸碱度、温度

凝集反应：

直接凝集、间接凝集、间接凝集抑制

沉淀反应：

单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳

补体参与的反应：

免疫标记技术：

免疫荧光法、酶免疫测定、放射免疫测定法、化学发光免疫分析

●淋巴细胞的测定

淋巴细胞的类别鉴定

●PBMC分离

●亚群分离：

尼龙棉分离法、E花结分离法、免疫荧光法、磁珠分离法、流式细胞技术

淋巴细胞功能测定

●T细胞功能测定：

T细胞增殖试验、细胞毒试验、皮试（OT试验）

●B细胞功能测定：

B细胞增殖试验、抗体形成细胞测定

★免疫学在临床医学中的应用

●免疫诊断

●特异性诊断和辅助诊断

测未知抗原：

病原体、肿瘤抗原、血型抗原

测未知抗体：

感染因子抗体、变应原抗体、自身抗体、细胞毒抗体

抗原特异性T细胞检测：

感染因子、变应原、自身抗原的T细胞反应

●免疫功能的检查

体液免疫功能：

Ig、抗体、B细胞数量与功能

细胞免疫功能：

总数与亚群、细胞功能

细胞因子及其受体和黏附分子水平

非特异免疫功能

●免疫治疗

●特异性治疗

主动免疫治疗

被动免疫治疗

●非特异性免疫调节

免疫增强剂

免疫抑制剂

●免疫重建与免疫替代疗法