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7

物理化学实验教案(王素娜)

实验一液体饱和蒸气压的测定

【目的要求】

1.掌握静态法测定液体饱和蒸气压的原理及操作方法。

学会由图解法求其平均摩尔气化热和正常沸点。

2.了解纯液体的饱和蒸气压与温度的关系、克劳修斯-克拉贝龙(Clausius-Clapeyron)方程式的意义。

3.了解真空泵、玻璃恒温水浴,缓冲储气罐及精密数字压力计的使用及注意事项。

【实验原理】

通常温度下(距离临界温度较远时),纯液体与其蒸气达平衡时的蒸气压称为该温度下液体的饱和蒸气压,简称为蒸气压。

蒸发1mol液体所吸收的热量称为该温度下液体的摩尔气化热。

液体的蒸气压随温度而变化,温度升高时,蒸气压增大;温度降低时,蒸气压降低,这主要与分子的动能有关。

当蒸气压等于外界压力时,液体便沸腾,此时的温度称为沸点,外压不同时,液体沸点将相应改变,当外压为1atm(101.325kPa)时,液体的沸点称为该液体的正常沸点。

液体的饱和蒸气压与温度的关系用克劳修斯-克拉贝龙方程式表示:

                         

(1)

式中,R为摩尔气体常数;T为热力学温度;ΔvapHm为在温度T时纯液体的摩尔气化热。

假定ΔvapHm与温度无关,或因温度范围较小,ΔvapHm可以近似作为常数,积分上式,得:

(2)

其中C为积分常数。

由此式可以看出,以lnp对1/T作图,应为一直线,直线的斜率为,由斜率可求算液体的ΔvapHm。

测定通常有静态法和动态法,静态法:

把待测物质放在一个封闭体系中,在不同的温度下,蒸气压与外压相等时直接测定外压;或在不同外压下测定液体的沸点。

动态法:

常用的有饱和气流法,即通过一定体积的已被待测物质所饱和的气流,用某物质完全吸收。

然后称量吸收物质增加的质量,求出蒸汽的分压力即为该物质的饱和蒸气压。

静态法测定液体饱和蒸气压,是指在某一温度下,直接测量饱和蒸气压,此法一般适用于蒸气压比较大的液体。

静态法测量不同温度下纯液体饱和蒸气压,有升温法和降温法二种。

本次实验采用升温法测定不同温度下纯液体的饱和蒸气压,所用仪器是纯液体饱和蒸气压测定装置,如图2-3-1所示:

平衡管由A球和U型管B、C组成。

平衡管上接一冷凝管,以橡皮管与压力计相连。

A内装待测液体,当A球的液面上纯粹是待测液体的蒸气,而B管与C管的液面处于同一水平时,则表示B管液面上的(即A球液面上的蒸气压)与加在C管液面上的外压相等。

此时,体系气液两相平衡的温度称为液体在此外压下的沸点。

【仪器试剂】

恒温水浴;平衡管;精密数字压力计;真空泵及缓冲储气罐。

无水乙醇(A.R)

图2-3-1液体饱和蒸气压测定装置图

1.平衡管;2.搅拌器;3.温度计;4.缓冲瓶;5.恒温水浴;6.三通活塞;7.直通活塞;8.精密数字压力计

【实验步骤】

1.装样

从加样口注入乙醇,关闭平衡阀1,打开进气阀。

启动油泵,抽至气泡成串上窜,可关闭进气阀,打开平衡阀1漏入空气,使乙醇充满试样球体积的三分之二和U型管双臂的大部分。

2.检漏,系统气密性检查

接通冷凝水,关闭平衡阀1,打开进气阀使真空油泵与缓冲储气罐相通。

启动油泵,使压力表读数为某一数值(可60,70kPa左右),关闭进气阀,停止抽气,检查有无漏气(看压力表示数在3~5min内是否变化),若无漏气即可进行测定。

(注意:

在停止抽气前,应先把真空泵与大气相通,否则会造成泵油倒吸,造成事故。

3.饱和蒸气压的测定

调节恒温水浴温度30℃,开动油泵缓缓抽气,使试样球与U型管之间空间内的空气呈气泡状通过U型管中的液体而逸出。

如发现气泡成串上窜,可关闭进气阀,缓缓打开平衡阀1漏入空气使沸腾缓和。

如此慢沸3~5min,可认为试样球中的空气排除干净,关闭平衡阀2。

小心开启平衡阀1缓缓漏入空气,直至U型管两臂的液面等高为止,在压力表上读出压力值。

调节恒温水浴温度33℃,小心开启平衡阀1缓缓漏入空气,直至U型管两臂的液面等高为止,在压力表上读出压力值。

依次测定36℃,39℃,42℃,45℃,48℃,51℃时乙醇的蒸汽压。

测定过程中如不慎使空气倒灌入试样球,则需重新抽真空后方可继续测定。

如升温过程中U型管内液体发生暴沸,可开启平衡阀1漏入少量空气,以防止管内液体大量挥发而影响实验进行。

实验结束后,慢慢打开进气阀,使压力表恢复零位。

关闭冷却水,关闭压力表、恒温控制仪、恒温水浴电源,并拔下电源插头。

附缓冲储气罐的使用说明:

1.安装:

用橡胶管或塑料管分别将进气阀与气泵、装置l接口,装置2接口与数字压力表连接。

安装时应注意连接管插入接口的深度要≥15mm,并扣紧,否则会影响气密性。

2.首次使用或长期未使用而重新启用时,应先作整体气密性检查

(1)将进气阀、平衡阀2打开,平衡阀1关闭(二阀均为顺时针关闭,逆时针开启)。

启动油泵加压(或抽气)至100KPa~200KPa,数字压力表的显示值即为压力罐中的压力值。

(2)关闭进气阀,停止抽气,检查平衡阀2是否开启,平衡阀l是否完全关闭。

观察数字压力表,若显示数字降值在标准范围内(小于0.01Kpa/秒),说明整体气密性良好。

否则需查找并清除漏气原因直至合格。

(3)再作微调部分的气密性检查:

关闭平衡阀1,开启平衡阀2调整微调部分的压力,使之低于压力罐中压力的1/2,观察数字压力表,其变化值在标准范围内(小于±0.01Kpa/4秒),说明气密性良好。

若压力值上升超过标准,说明平衡阀2泄漏;若压力值降超过标准,说明平衡阀1泄漏。

3.与被测系统连接进行测试:

(1)用橡胶管将装置2接口与被测系统连接、装置1接口与数宁压力计连接。

打开进气阀与平衡阀2,关闭平衡阀1,启动气泵,加压(或抽气),从数字压力计即可读出压力罐中的压力值。

(2)测试过程中需调整压力值时,使压力表显示的压力略高于所需压力值,然后关闭进气阀,停止气泵工作,关闭平衡阀2,调节平衡阀1使压力值至所需值。

采用此方法可得到所需的不同压力值。

4.测试完毕,打开进气阀、平衡阀均可释放储气管中的压力,使系统处于常压下备用。

5.操作注意事项

阀的开启不能用力过强,以防损坏影响气密性。

由于阀的阀芯未设防脱装置,关闭阀门时严禁将阀上阀体旋至脱离状态,以免阀在压力下造成安全事故。

维修阀必须先将压力罐的压力释放后,再进行拆卸。

连接各接口时,用力要适度,避免造成人为的损坏。

压力罐的压力使用范围为-100KPa~250Kpa,为了保证安全,加压时不能超出此范围。

使用过程中调节平衡阀1、平衡阀2时压力表所示的压力值有时跳动属正常现象,待压力稳定后方可作实验。

【注意事项】

—减压系统不能漏气,否则抽气时达不到本实验要求的真空度。

—抽气速度要合适,必须防止平衡管内液体沸腾过剧,致使B管内液体快速蒸发。

—实验过程中,必须充分排除净AB弯管空间中全部空气,使B管液面上空只含液体的蒸气分子。

AB管必须放置于恒温水浴中的水面以下,否则其温度与水浴温度不同。

—测定中,打开进空气活塞时,切不可太快,以免空气倒灌入AB弯管的空间中。

如果发生倒灌,则必须重新排除空气。

—在停止抽气前,应先把真空泵与大气相通,否则会造成泵油倒吸,造成事故。

—平衡阀2容易出现问题,一直保持打开状态,不用再调节。

思考题

1.试分析引起本实验误差的因素有哪些?

答:

空气排除不干净;温度的波动;不能绝对调平。

2.为什么AB弯管中的空气要排干净?

怎样操作?

怎样防止空气倒灌?

答:

为了保证A球上方全是乙醇的蒸气,测定的是乙醇的饱和蒸汽压,所以AB弯管中的空气要排干净。

开动油泵抽气,使试样球与U型管之间空间内的空气呈气泡状通过U型管中的液体而逸出,沸腾后慢沸3~5min,可认为试样球中的空气排除干净。

测定中,打开进空气活塞时,切不可太快,以防止空气倒灌。

3.本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸汽压?

为什么?

答:

分情况,测定过程中溶液的浓度会发生变化的不能测,但是对于难溶物的饱和溶液或者恒沸物例外可以测定。

4.试说明压力计中所读数值是否是纯液体的饱和蒸气压?

答:

不是,实验当时的大气压对于压力计来说为零,所以压力计中所读数值为大气压与该温度下的饱和蒸汽压之差。

5.为什么实验完毕后必须使体系和真空泵与大气相通才能关闭真空泵?

答:

在停止抽气前,应先把真空泵与大气相通,否则会造成泵油倒吸,造成事故。

【讨论】

降温法测定不同温度下纯水的饱和蒸气压

接通冷凝水,调节三通活塞使系统降压13kPa(约100mm汞柱),加热水浴至沸腾,此时A管中的水部分气化,水蒸气夹带AB弯管内的空气一起从C管液面逸出,继续维持10min以上,以保证彻底驱尽AB弯管内的空气。

停止加热,控制水浴冷却速度在1℃/min内,此时液体的蒸气压(即B管上空的压力)随温度下降而逐渐降低,待降至与C管的压力相等时,则B、C两管液面应平齐,立即记下此瞬间的温度(精确至1/100摄氏度)和压力计之压力,同时读取辅助温度计的温度值和露茎温度,以备对温度计进行校正。

读数后立即旋转三通活塞抽气,使系统再降压10kPa(约80mm汞柱)并继续降温,待B、C两管液面再次平齐时,记下此瞬间的温度和压力。

如此重复10次(注意实验中每次递减的压力要逐渐减小),分别记录一系列的B、C管液面平齐时对应的温度和压力。

在降温法测定中,当B、C两管中的液面平齐时,读数要迅速,读毕应立即抽气减压,防止空气倒灌。

若发生倒灌现象,必须重新排净AB弯管内之空气。

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