川芎提取物.docx

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川芎提取物

川芎提取物

西安金绿生物工程技术有限公司

[产品名称-KinGreen]:

川芎提取物

[英文名称-KinGreen]:

LigusticumWallichiiExtract

[拉丁名称-KinGreen]：

RhizomaLigusticiChuanxiong

[原料别名-KinGreen]：

山鞠穷（《左传》），芎藭（《本经》），香果（《吴普本草》），胡藭（《别录》），马衔芎藭（陶弘景），雀脑芎，京芎（《本草图经》），贯芎（（珍珠囊》），抚芎（《丹溪心法》），台芎（《本草蒙筌》），西芎（《纲目》）。

[产品来源-KinGreen]:

川芎提取物来源为伞形科植物川芎的根茎。

平原栽培者以小满后4～5天收采为佳，山地栽培者多在8～9月采收。

将根茎挖出，除净茎叶及泥沙，洗净，晒干或烘干，再用撞笼撞去须根。

[原料形态-KinGreen]:

多年生草本，高40-60厘米。

根茎发达，形成不规则的结节状拳形团块，具浓烈香气。

茎直立，圆柱形，具纵条纹，上部多分枝，下部茎节膨大呈盘状（苓子）。

茎下部叶具柄，柄长3-10厘米，基部扩大成鞘；叶片轮廓卵状三角形，长12-15厘米，宽10-15厘米，3-4回三出式羽状全裂，羽片4-5对，卵状披针形，长6-7厘米，宽5-6厘米，末回裂片线状披针形至长卵形，长2-5毫米，宽1-2毫米，具小尖头；茎上部叶渐简化。

复伞形花序顶生或侧生；总苞片3-6，线形，长0.5-2.5厘米；伞辐7-24，不等长，长2-4厘米，内侧粗糙；小总苞片4-8，线形，长3-5毫米，粗糙；萼齿不发育；花瓣白色，倒卵形至心形，长1.5-2毫米，先端具内折小尖头；花柱基圆锥状，花柱2，长2-3毫米，向下反曲。

幼果两侧扁压，长2-3毫米，宽约1毫米；背棱槽内油管1-5，侧棱槽内油管2-3，合生面油管6-8。

花期7-8月，幼果期9-10月。

[原料分布-KinGreen]:

主要栽培于四川、云南、贵州、广西、湖北、湖南、江西、浙江、江苏、陕西、甘肃等地均有引种栽培。

[Product—Brand]:

西安金绿-Xi’anKinGreen

[化学成分-KinGreen]：

阿魏酸（ferulicacid），以及4-羟基-3-丁基酽内酯（4－hydroxy-3-butylphthalide）、川芎酽内酯（senkyunolide）、藁本内酯（Ligustilide）、川芎嗪（tetramethylpyrazine）、川芎酚（chuanxiongol）、瑟丹酸（sedanicacid）等。

[供应厂家-KinGreen]:

西安金绿生物工程技术有限公司

[生产流程-KinGreen]:

选材，煎煮、渗漉、回流、蒸馏、沉淀、静置、过滤、浓缩、干燥等过程。

[药理作用-KinGreen]:

1.对中枢神经系统的作用川芎有明显的镇静作用。

川芎挥发油少量时对动物大脑的活动具有抑制作用，而对延脑呼吸中枢、血管运动中枢及脊髓反射中枢具有兴奋作用。

川芎煎剂分别给大、小鼠ig均能抑制其自发活动，使戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间延长，并能对抗咖啡因（20mg/kg）的兴奋作用。

但不能对抗戊四氮所致的大鼠惊厥。

用川芎煎剂25-50g/kg灌胃，能抑制大鼠的自发活动，对小鼠的镇静较大鼠更明显；它还能延长戊巴比妥的睡眠时间，但不能拮抗咖啡因的兴奋，也不能防止五甲烯四氮唑、可卡因的惊厥或致死作用。

日本产川芎的挥发油部分对动物大脑的活动具有抑制作用，而对延脑的血管运动中枢、呼吸中枢及脊髓反射具有兴奋作用，剂量加大，则皆转为抑制。

2.对心血管系统的作用2.1对心脏的作用川芎煎剂对离体蟾蜍和蛙心脏，在浓度在1O-5-10-4时使收缩振幅增大、心率稍慢。

按Englmann氏法试验，川芎20或30g/kgig，也使在位蛙心振幅增大、心率减慢；以40g/kgig，则可使蛙心停搏。

川芎嗪iv对麻醉犬也有强心作用，伴有心率加快。

去迷走神经的心脏，对川芎嗪仍有明显反应。

椎动脉注入较大剂量川芎嗪，其心血管作用不明显。

预先给于心得安或利血平化，可完全消除川芎嗪对心脏的作用，因此川芎嗪对心脏的作用，可能是通过交感神经间接兴奋心脏B受体所致。

给麻醉犬静脉滴注川芎嗪1，2和4mg/（kg.分钟）,连续10分钟,动物出现心率加快,心肌收缩力加强,血管扩张。

这些作用随剂量的增加mm），连续10分钟，动物出现心率加快，心肌收缩力加强，血管扩张。

这些作用随剂量的增加而加强。

滴注lmg/（kg，分钟）时，心率、LVP和dp/dtmax增加，2mg/（kg.分钟）时，心率、LVP、dp/dtmax及冠脉血流明显增加。

剂量增至4mg/（kg.分钟）时，除上述指标明显增加外，还出现LVEDP、CI，心肌氧耗和脑血流增加，冠状动脉和脑血管阻力及总外周阻力降低。

给清醒高血压犬滴注川芎嗪4mg/（kg.分钟）及1次iv20mg/kg也可引起心率加速。

心得安（ivl-2mg/kg）能对抗川芎嗪对麻醉和清醒犬的这些作用，而利血平则不能完全对抗川芎嗪的作用。

有报道川芎嗪对离体豚鼠灌流心脏产生剂量依赖性抑制心肌收缩与增加冠动脉流量。

Iv川芎嗪10mg/kg后，1-5分钟内明显增加心肌耗氧量、和氧摄取率与CBF。

Iv川芎嗪5mg/kg，5分钟时，CBF增加14±15ml/分钟，使每100g心肌耗氧量增加1.0±0.7ml/分钟，均有显着意义。

对麻醉开胸犬，iv川芎嗪10mg/kg可降低血压、外阻与左室做功，增加LVSP、±LVdp/dtmax、心率与心肌耗氧量。

川芎嗪iv家兔可使缺血心肌免受再灌注的损伤，其作用可能与活血化瘀，增加冠脉流量，降低心肌氧耗，改善心肌代谢作用有关。

川芎哚150mg/kg给于家兔ig，15分钟后，iv脑下垂体后叶素（Pit）1.5单位/kg（30s注完），ivPit后普遍产生急性心肌缺血,心电图表现为T波峰值显着升高。

用药组T波增高程度明显低于对照组,有非常明显的对抗Pit引起的急性心肌缺血缺氧作用。

2.2对冠脉循环的作用川芎水提液及其生物碱能扩张冠状和血管，增加冠脉血流量，改善心肌缺氧状况。

麻醉犬iv川芎嗪后，冠脉及脑血流量增多，冠脉、脑血管及外周阻力降低。

川芎嗪也能明显增加大鼠的心输出量，降低外周阻力，并降低肺血管阻力。

用同位素86Rb示踪法，发现大剂量川芎哚也能显着增加清醒小鼠的冠脉血流量，提示能改善心肌代谢，从而缓解心肌缺血等症状。

川芎嗪iv的药物动力学研究表明。

川芎嗪主要分布于血流丰富的大循环和组织。

对血管平滑肌具有解痉作用；对由肾上腺或氯化钾引起的血管痉挛有缓解作用；能明显降低麻醉犬冠脉阻力和肺动脉高压。

川芎嗪可显着降低离体大鼠肺动脉环对去甲肾上腺素的反应性；舒张肺动脉并呈剂量依赖关系；促进肺动脉合成释放PGI2，消炎痛可显着抑制川芎嗪舒张肺动脉与促进PGI2合成释放的作用。

用放免和血小板聚集试验测定川芎嗪对体外培养人血管内皮细胞的影响。

结果川芎嗪有使内皮细胞分泌PGI2增高的作用。

用133xe吸入法测定表明，川芎嗪有明显的增加家兔脑血流量的作用。

在用药后10分钟，灰质血流量稍见增加，而左右大脑白质则分别增加112.19%和124.72%。

增加脑血流量的作用较罂粟碱强，且作用时间亦较长。

川芎哚ip给于小鼠，不同时间内对冠脉血流量均有一定的增加作用，给药后10分钟能使心肌摄取86Rb量明显增加，15分钟时出现峰值（P＜0.001），30分钟时摄取量有所下降。

高剂量组（30mg/kg）比低剂量组（15mg/kg）的作用更明显，而且作用时间也较长。

同时30mg/kg组在给药15分钟时心肌摄取量增加率比潘生丁组高18.11%（P＜0.05），表明川芎哚较潘生丁对冠脉血流量有显着的增加作用。

2.3对外周血管与血压的作用川芎、川芎总生物碱和川芎嗪能使麻醉犬血管阻力下降，使脑、股动脉及下肢血流量增加。

川芎生物碱、酚性部分和川芎嗪能抑制氯化钾与肾上腺素对家兔离体胸主动脉条的收缩作用。

川芎浸膏、水浸液、乙醇水浸液、乙醇浸出液和生物碱对犬、猫、兔等麻醉动物，不论im或iv均有显着而持久的降压作用。

水浸液给肾型高血压犬或大鼠ig，亦有明显降低压作用。

麻醉犬冠状动脉或iv川芎制剂均可使血管阻力降低，血压下降。

给家兔iv川芎嗪可见肠系膜微循环血流速度和微血管开放数目增加。

川芎嗪对金黄地鼠去甲肾上腺素造成的微循环障碍不论在口径、流速、流量及毛细管数等方面均有明显改善，其中对微动作用最明显。

用3H标记示踪，经小鼠尾iv注入，在8分钟时，3H-川芎嗪可较多透过血脑屏障，并达到高峰，表明大脑是川芎嗪的重要靶器官之一。

川芎嗪20mg/kg可使麻醉猫血压降低（P＜0.01）。

40mg/kg可降低血压和抑制心肌收缩性。

80mg/kg可使血压下降，心脏功能显着受抑，并致心律失常。

以不同给药途径，不同剂量的川芎嗪，对各种动物（猫、兔和大鼠）均可产生不同程度的降压作用。

其降压作用与异搏定相似，但较弱。

可能是由于直接扩张血管引起的降压作用。

大鼠iv川芎嗪能抑制由急、慢性缺氧导致的肺动脉升压反应，对右室内压最大变化速度（±dp/dtmax）无明显影响，提示其既能扩张肺血管，又能保护心脏功能，是一种抗缺氧性肺动脉高压的药物。

给失血性休克家兔注入适量的川芎嗪，可使背主动脉血流量增加，从肺、小肠的干、湿重比表明内脏血管内液体移至组织间的量明显减少，提示川芎嗪能改善外周血流状况而不降低血压。

川芎的水浸剂能降低动物的血压，但作用较弱。

对麻醉动物（犬、猫及兔）静脉注射，降压作用较明显，肌肉注射亦可引起降压。

其挥发油部分无降压作用，醇提取物作用短暂，水浸剂则较显着而持久。

在漫性试验中，对肾型高血压的犬（在形成2个月后）及大鼠，川芎水浸剂口服4克/公斤/日，可使血压降低20mm汞柱左右。

对考的松型高血压大鼠，川芎水浸剂虽有降压作用，但血压回升较快；对犬的原发性高血压则无效。

对形成肾型高血压已1年左右的犬，单用川芎，降压作用不明显，但可加强利血平（0.005-0.01mg/公斤）的降压作用，如利血平的剂量过小（0.003mg/公斤），川芎即不能表现出加强作用。

日本产川芎挥发油对心脏微呈麻痹，对周围血管有直接扩张作用。

2.4对血小板聚集、血栓形成和血液粘滞度的影响川芎嗪延长在体外ADP诱导的血小板凝聚时间，对已聚集的血小板有解聚作用。

川芎嗪影响血小板功能及血栓形成可能是通过调节TXA2/PGI2之间的平衡，川芎嗪抑制TXA2的合成，发现在富含血小板血浆中，加入川芎嗪后TXA2引起的血小板聚集受到显着抑制。

通过放射薄层扫描、放射自显影和放免测定表明：

川芎嗪主要抑制TXA2合成酶，作用呈量效关系，即剂量越大抑制作用越强。

还对抗TXA2样物质的活性，抑制花生四烯酸、凝血酶诱导的血小板丙二醛生成，而对环氧化酶活性和PGI2活性无影响，且能增强PGI2样物质对家兔血小板聚集的抑制作用。

应用酶标免疫测定及放免测定法测定了急性实验性脑缺血大白兔脑缺血前后血浆中B-血栓球蛋白（B-TG）、血小板因子4（PF4）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1a（6-酮-PGF1a）含量的变化。

发现脑缺血后血浆中B-TG、PF4和B2和含量显着升高（P＜0.01＝，而6-酮PGF1a的含量无明显变化。

经耳iv川芎注射液1.0ml（相当生药0.2g），每日1次，共14日，能明显地抑制血浆中B-TG、PF4和TXB2含量的变化（P＜0.01＝，并使血浆中6-酮-PGF1a的含量有所升高（P＜0.05＝。

提示川芎能有效地抑制脑缺血时体内血小板的激活，纠正循环血中TXA2-PGI2的平衡失调。

川芎嗪能使血小板中AMP含量升高近1倍，从而抑制血小板聚集，并抑制血小板释放反应。

活化细胞膜上的钙泵，使血小板内Ca2+浓度降低，阻断Ca2+对血小板激活和PG代谢，提示川芎嗪有类似钙拮抗剂。

在动物细胞中，含肌醇的磷脂包括磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）3种，主要存在细胞膜上。

PI在PI激酶催化下可发生磷酸化生成PIP，再在PIP激酶作用下进一步磷酸化生成PIP2。

目前已公认PIP2是肌醇三磷酸（IP3）和1，2-二酰基甘油（DG）两个第二信使的前体，PIP2水平的降低，必将影响这两个第二信使的产生，从而影响胞内信息的传递。

IP3和DG的协同作用可导致血小板的分泌与聚集。

已知血小板中20K蛋白质是肌球蛋白轻链，此多肽的磷酸化可促进肌球蛋白聚合，并与肌动蛋白微丝相结合，从而参与血小板聚集，川芎嗪能降低血小板中PIP2水平，又抑制20K蛋白质磷酸化，其半数抑制浓度（IC50）分别为40umol/L和110umol/L。

川芎的其它药理作用亦可能与此有关。

川芎嗪治疗某些血栓性疾病有一定的效果。

因为血小板与血栓形成关系密切。

近年来，对白细胞在血栓形成中的作用亦逐渐受到重视。

有报道凝血酶可诱导淋巴细胞聚集。

曾用电镜观察到血栓性疾病患者血液中存在白细胞-血小板聚集体。

动物实验表明凝血酶可引起单个核细胞-血小板聚集，提示白细胞可能与血小板一样，在血栓形成中起着不可忽视的作用。

实验还表明，川芎嗪对凝血酶诱导的单个核细胞-血小板聚集具有较强的抑制作用，呈剂量效应关系。

而当归、丹参酮ⅡA等血小板聚集抑制剂则对凝血酶诱导的单个核细胞-血小板聚集无影响，提示川芎嗪的抑制作用具有一定的特异性。

但考虑到凝血酶诱导的单个核细胞-血小板聚集是一种Ca2+依赖性过程，而川芎嗪具有Ca2+通道阻滞作用，因此川芎嗪是否是通过阻滞Ca2+向细胞内流而起作用值得考虑研究。

本品所含的阿魏酸亦有明显的抗血小板聚集的作用，iv后能抑制ADP和胶原诱发的血小板聚集。

阿魏酸还能抑制血小板TXA2的释放，对其活性有直接的拮抗作用，而不影响动脉壁PGI2的生成，且对PGI2活性有增强作用。

阿魏酸能使血小板内cAMP含量升高，从而抑制血小板聚集。

家兔耳缘静脉给于0.4%川芎嗪2mg/kg，能明显降低全血粘度（WBV）和改善红细胞的变形性（ED），ED能力的改善可能与细胞膜的柔韧性有关，并与细胞内的代谢有密切关系。

川芎嗪有提高红细胞和血小板表面电荷，降低血粘粘度，改善血液流变作用。

还发现川芎嗪有尿激酶作用，可直接激活纤溶酶原，但无纤溶活性。

川芎哚可使小鼠血浆中cAMP含量增高，故能导致影响细胞代谢，增加生理功能等作用。

3.对平滑肌的作用川芎浸膏的10%水溶液对妊娠家兔离体子宫，微量时能刺激受孕子宫，使其张力增高，收缩增强，终成挛缩；大量则反使子宫麻痹而收缩停止。

用川芎浸膏连续注射妊娠大鼠和家兔，结果胎仔坏死于子宫中，但不坠下，故推论胎仔的坏死可能由于动物子宫受川芎的作用引起挛缩而影响胎仔营养所致。

川芎浸膏小量能抑制离体家兔或豚鼠小肠，大量则可使小肠收缩完全停止。

川芎中所含的阿魏酸与中性成分（?

-Lactone）对平滑肌有抗痉作用。

川芎生物碱，阿魏酸及川芎内酯都有解痉作用，而藁本内酯则是解痉的主要成分。

给豚鼠ip0.14ml/kg藁本内酯能缓解组胺与乙酰胆碱的致喘反应，其作用约50mg/kg氨茶碱相仿。

iv藁本内酯还能明显解除乙酰胆碱、组胺以及氯化钡引起的气管平滑肌痉挛收缩。

川芎嗪亦能抑制缺氧引起的肺血管收缩，对肾上腺素或氯化钡引起的血管收缩也有抑制作用。

从离体组织和细胞对川芎嗪作用机制表明，川芎嗪对主动脉平滑肌的松弛效应与异搏停的特性非常相似，推测川芎嗪可能为一种新的钙离子拮抗剂。

川芎哚ig300mg/kg小鼠，有明显镇痛作用，与对照比较P＜0.001。

4.抗菌作用等体外试验川芎对大肠、痢疾（宋内氏）、变形、绿脓、伤寒、副伤寒杆菌及霍乱弧菌等有抑制作用。

川芎水浸剂（1:

3）在试管内对某些致病性皮肤真菌也有抑制作用。

5.抗放射作用川芎煎剂对动物放射病实验治疗有一定的疗效。

川芎水溶性粗制剂对大鼠、小鼠及犬的放射线照射与氮芥损伤均有保护作用。

川芎对大鼠的抗射效果比小鼠好，ip比im给药效果好，im给药较ig效果好。

6.其它作用川芎嗪能增加麻醉兔的肾血流量，并能利尿。

川芎嗪能抑制DNA合成，提示能抑制蛋白质和抗体生成。

川芎有某些抗维生素E缺乏症的作用，它能保护雏鸡避免因维生素E缺乏而引起营养性脑病。

阿魏酸钠可减少H2O2及O2引起的脂质过氧化反应，有抗OH及丙二醛（MDA）溶血的作用。

阿魏酸钠可明显降低补体溶血，抑制补体3b（C36）与红细胞膜的结合。

川芎嗪对以平阳霉素气管内给药制备的小鼠肺纤维化发生有抑制作用。

[产品应用-KinGreen]：

治疗头痛之首选药物。

月经不调；经闭痛经；产后瘀滞腥痛；症瘕肿块；胸胁疼痛；头痛眩晕；风寒湿痹；跌打损伤；痈疽疮疡。

[产品配伍-KinGreen]：

1用于胸胁疼痛，风湿痹痛，症瘕结块，疮疡肿痛，跌扑伤痛，月经不调，经闭痛经，产后瘀痛等病症。

川芎辛散温通，功能活血祛瘀，作用广泛，适用于各种瘀血阻滞之病症，尤为妇科调经要药。

治月经不调、经闭、痛经，常配当归等药同用；治胸胁疼痛，可配柴胡、香附等同用；治风湿痹痛，可配羌活、独活等同用；治症瘕结块，可配三棱、莪术等同用；治疮疡肿痛、跌打损伤，可配乳香、没药等同用。

2．用于感冒头痛，偏正头痛等症。

川芎辛香善升，能上行头目巅顶，具有祛风止痛作用，为治头风头痛要药，可配细辛、白芷等同用，亦可跟据头痛属于何经进行适当配伍。

对于感受风邪引起的头痛，若可荆芥、防风、羌活等同用治风寒感冒头痛；与菊花、僵蚕等配伍，治风热头痛。

此外，近年来临床常用该品治疗冠心病心绞痛　

[名家论述-KinGreen]：

《本经》：

主中风入脑头痛，寒痹，筋挛缓急，金创，妇人血闭无子。

《别录》：

除脑中冷动，面上游风去来，目泪出，多涕唾，忽忽如醉，诸寒冷气，心腹坚痛，中恶，卒

急肿痛，胁风痛，温中内寒。

陶弘景：

齿根出血者，含之多瘥。

《药性论》：

治腰脚软弱，半身不遂，主胞衣不出，治腹内冷痛。

《日华子本草》：

治一切风，一切气，一切劳损，一切血，补五劳，壮筋骨，调众脉，破症结宿血，养新血，长肉，鼻洪，吐血及溺血，痔瘘，脑痈发背，瘰疬瘿赘，疮疥，及排脓消瘀血。

《医学启源》：

补血，治血虚头痛。

王好古：

搜肝气，补肝血，润肝燥，补风虚。

《纲目》：

燥湿，止泻痢，行气开郁。

芎藭，血中气药也，肝苦急以辛补之，故血虚者宜之；辛以散之，故气郁者宜之。

《左传》言麦麴、鞠穷御湿，治河鱼腹疾。

予治湿泻，每加二味，其应如响。

血痢已通而痛不止者，乃阴亏气郁，药中加芎为佐，气行血调，其病立止。

《本草衍义》：

芎藭，今人所用最多，头面风不可阙也，然须以他药佐之。

《丹溪心法》：

苍术、抚芎，总解诸郁，随证加入诸药，凡郁皆在中焦，以苍术、抚芎开提其气以升之。

朱震亨：

川芎味辛，但能升上而不能下守，血贵宁静而不贵躁动，四物汤用之以畅血中之元气，使血自生，非谓其能养血也。

即痈疽诸疮肿痛药中多用之者，以其入心而散火邪耳。

又开郁行气，止胁痛、心腹坚痛、诸寒冷气疝气，亦以川芎辛温，兼入手、足厥阴气分，行气血而邪自散也。

《本草正》：

川芎，其性善散，又走肝经，气中之血药也。

反藜芦，畏硝石、滑石、黄连者，以其沉寒而制其升散之性也。

芍归俱属血药，而芎之散动尤甚于归，故能散风寒，治头痛，破瘀蓄，通血脉，解结气，逐疼痛，排脓消肿，逐血通经。

同细辛煎服，治金疮作痛；以其气升，故兼理崩漏眩运，以其甘少，故散则有余，补则不足，惟风寒之头痛，极宜用之。

若三阳火壅于上而痛者，得升反甚，今人不明升降，而但知川芎治头痛，谬亦甚矣。

[保存方法-KinGreen]:

通风干燥，阴凉，避强光。

[产品包装-KinGreen]:

1KG/灭菌铝箔袋；25KG/纸板桶；西安金绿生物工程技术有限公司可根据客户要求对产品具体包装。

[有效期限-KinGreen]:

24个月