药剂重点题目.docx

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药剂重点题目

判断题

题目：

制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。

正确答案：

对

题目：

量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度.正确答案：

对

题目：

粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

正确答案：

题目：

凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

正确答案：

对

题目：

粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

正确答案：

题目：

硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。

正确答案：

错

题目：

淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。

正确答案：

对

题目：

淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。

正确答案：

错

题目：

表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

正确答案：

错

题目：

表面活性剂作为O/W型乳剂其HLB值应为15-18。

正确答案：

错

题目：

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

正确答案：

对

题目：

表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

正确答案：

错

题目：

配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。

正确答案：

对

题目：

当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。

正确答案：

错

题目：

芳香水剂与醑剂的主要区别是溶剂不同。

正确答案：

对

题目：

溶解度大的药物溶解速度就快（错）。

正确答案：

错

题目：

亚甲兰染色，水相为兰色、油相为白色。

正确答案：

对

题目：

固态溶液是固体药物溶解于水而制得的溶液。

正确答案：

错

题目：

干胶法制初乳时，液状石蜡：

水：

胶比例为4：

2：

1。

正确答案：

错

题目：

药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

正确答案：

错

题目：

酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

正确答案：

题目：

薄膜蒸发浓缩的最大特点是液体不受静压和过热的影响。

正确答案：

错

题目：

微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

正确答案：

错

题目：

热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

正确答案：

错

题目：

含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

正确答案：

对

题目：

灌封室要求洁净度达到1000级。

正确答案：

错

题目：

滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

正确答案：

对

题目：

生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

正确答案：

对

题目：

输液从制备、应用到人体的各环节均可污染热原。

正确答案：

对

题目：

热压灭菌结束，必须待灭菌器内压力降至零后才能按侧开－小开－缓缓开启的方式打开灭菌器的柜门。

正确答案：

对

题目：

盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。

正确答案：

错

题目：

羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。

正确答案：

对

题目：

黑膏药制备中的关键步骤之一是炼油，其经验标准是“滴水成珠”。

正确答案：

对

题目：

常用眼膏基质应热熔保温过滤后，经1500C干热　灭菌到少1小时，放冷备用。

正确答案：

对

题目：

栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。

正确答案：

对

题目：

置换价是指同重量的药物与基质的体积之比。

正确答案：

错

题目：

用滴制法制得的丸剂称滴丸。

正确答案：

错

题目：

EVA常用于制备复合膜剂的外膜。

正确答案：

对

题目：

抛射剂是气雾剂中压力来源并可兼作药物的溶剂或稀释剂。

正确答案：

对

正确答案：

错

题目：

气雾剂又称喷雾剂。

题目：

难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率，采用微粉化和固体分散技术可提高难溶性药物的生物利用度。

正确答案：

对

目：

有机酸内作为固体分散体的载体，可适用于对酸敏感的药物。

正确答案：

错

题目：

明胶是最常用的囊材，当PH在等电点以上时，明胶带负电荷。

正确答案：

对

题目：

控释膜是控释制剂的组成之一，其作用是允许水分子及少量小分子药物通过，不能让大分子药物通过。

正确答案：

错

题目：

明胶与乙基纤维素这两种囊材的释药速度次序如下：

乙基纤维素快于明胶。

正确答案：

错

题目：

胶团是由单分子层组成，而脂质体是有类脂双分子层所组成。

正确答案：

对

题目：

微球是药物+基质混合而成的球状体制剂。

正确答案：

错

题目：

制备微囊时，搅拌速度快，微囊就细，搅拌慢则粗。

正确答案：

对

目：

明胶是常用囊材物质，有A型和B型之分。

正确答案：

对

题目：

微球对淋巴系统具有较好的靶向性。

正确答案：

对

题目：

控释制剂的释药速率为零级或近零。

正确答案：

错

题目：

药物的降解反应在pH较高时主要是受OH-催化。

正确答案：

对

题目：

药物稳定性试验，应取供试品两批进行长期试验。

正确答案：

错

题目：

药师发现处方有药物间的配伍禁忌，有权更改处方。

正确答案：

错

题目：

青霉素与氨苄青霉素合用，可增加疗效，为合理联合用药正确答案：

对

题目：

氯霉素与环丙沙星合用，有协同作用。

正确答案：

错

题目：

能引起药源性疾病的配伍属于配伍困难。

正确答案：

错

题目：

举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？

答案：

混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

答案关键词：

固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包

题目：

写出湿法制粒压片的生产流程。

答案：

主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装

答案关键字：

制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣

处方分析题

题目：

指出硝酸甘油片处方中辅料的作用

处方硝酸甘油0.6g

17％淀粉浆适量

乳糖88.8g

硬脂酸镁1.0g

糖粉38.0g

共制1000片

答案：

硝酸甘油主药

17％淀粉浆黏合剂

硬脂酸镁润滑剂

糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂

答案关键词：

黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂

题目：

举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。

案：

以液状石蜡乳的制备为例

[处方]液状石蜡　　　　　　　　　　　　　　　12ml

阿拉伯胶　　　　　　　　　　　　　　　4g

纯化水　　　　　　　　　　　共制成30ml

干胶法制备步骤：

将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。

再加纯化水适量研匀，即得。

湿胶法制备步骤：

取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。

再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。

两法均先制备初乳。

干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。

湿胶法则是胶粉先与水进行混合。

但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：

若用植物油，其比例为4:

2:

1，若用挥发油其比例为2:

2:

1，液状石蜡比例为3:

2:

1。

答案关键字：

干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比

题目：

哪类表面活性剂具有昙点？

为什么？

答案：

聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。

当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。

应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。

答案关键字：

聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下

题目：

简述安瓿注射剂的生产工艺流程

答案：

原水→纯化水→注射用水

↓

原辅料→配液→滤过（粗滤→精滤）→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品

↑

安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却

答案关键词：

注射用水，原辅料，安瓿，配液，滤过（粗滤→精滤），灌装，封口

简答题

题目：

试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。

答案：

（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成，解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。

（2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸，同时5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物，颜色变黄，PH下降。

答案关键词：

原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水

题目：

软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点?

答案：

软膏剂主要用于皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。

某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时，应注意防止出现局部或全身毒性。

乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质呈半固体状态。

W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。

O/W形乳膏基质又能吸水，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉，故需加入保湿剂和防腐剂。

答案关键词：

半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉

题目：

滴丸剂的主要特点有哪些？

答案：

滴丸剂的主要优点有：

①疗效迅速，生物利用度高，副作用小。

②增加药物的稳定性。

③液体药物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。

④可根据需要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。

⑤生产设备简单，操作简便，无粉尘，有利于劳动保护。

缺点：

目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制成大丸（一般丸重多在100mg以下），使每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。

答案关键词：

疗效，稳定性，液体药物固化，生产，基质

题目：

写出滴丸剂制备的工艺流程。

答案：

滴丸剂的一般工艺流程为：

均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装

答案关键词：

分散，滴制，冷却

题目：

灰黄霉素滴丸的制备

［处方］灰黄霉素1份

PEG60009份

［制法］取PEG6000在油浴上加热至约135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速80滴/分钟，冷凝成丸。

以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。

根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：

（1）为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液？

（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？

答案：

（1）PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。

（2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为218～224℃），与PEG6000（熔点为60℃）在135℃时可成为固态溶液，使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。

灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2，从而减弱不良反应，提高疗效。

答案关键词：

水溶性基质，冷凝液，极微溶，生物利用度

题目：

分析气雾剂的组成和形成。

答案：

气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。

抛射剂以及必要时加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。

离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变得更细。

雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型，以及药液的黏度等

答案关键词：

抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统

题目：

讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用：

研磨法制得维A酸β-环糊精包合物、萘普生与β-环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物。

答案：

采用研磨法制得维A酸β-环糊精包合物，能明显提高维A酸的稳定性，降低毒副作用。

萘普生为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与β-环糊精制成包合物后，溶解度明显增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗效果。

硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓，大大提高病人的顺应性。

答案关键词：

研磨法，β-环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药

题目：

简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？

答案：

（1）用量过大的药物，每次使用量超过0.5g；

（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度太小的药物；（4）吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物

答案关键词：

用量过大，药效剧烈，溶解度太小，半衰期太短

题目：

试述防止药物水解，可采取的措施有哪些？

答案：

防止药物水解，可采取以下主要措施：

①调节pH：

选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的范围；②控制温度：

根据温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件；③改变溶剂或控制水分：

对易水解的药物制成液体药剂时，可部分或全部选用非水溶剂，以减少药物的降解。

对于含有易水解药物的固体制剂，应控制制剂的水分含量。

此外，还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。

答案关键词：

pH，温度，溶剂，水分，难溶性盐

题目：

简述防止药物制剂氧化的措施和方法。

答案：

防止药物制剂氧化的措施和方法主要有：

①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会；②避光：

对光敏感的药物，制备过程应避光操作，并选择遮光包装材料包装，避光贮藏；③调节pH：

一般调pH至偏酸性；④添加抗氧剂和金属络合剂。

此外，还可以通过改进药物剂型或生产工艺（如制成微囊或包合物）、制成难溶性盐，以增加稳定性。

答案关键词：

去氧，避光，pH，抗氧剂，金属络合剂

计算题

题目：

用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？

解题过程与步骤：

HLBAB=（45×4.7+55×14.9）/45+55=10.31

计算的最后结果数字：

10.31

题目：

用司盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g，问两者应各用多少克？

该混合物可作何用？

解题过程与步骤：

WA=58.1，100-58.1=41.9

计算的最后结果数字：

司盘8058.1克，聚山梨酯2041.9克。

该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。

题目：

用12mol·L-1的浓盐酸制备浓度为0.1mol·L-1的盐酸溶液500ml，问需浓盐酸多少毫升？

解题过程与步骤：

若所需浓盐酸的量为V1，则

12×V1=0.1×500

V1=4.17

计算的最后结果数字：

4.17

题目：

用浓度为38.0％（g/g）、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%（g/ml）的稀盐酸1000ml，问需浓盐酸多少毫升？

解题过程与步骤：

若所需浓盐酸的量为V1，则

38％（g/g）×1.18（g/ml）×V1=10%（g/ml）×1000（ml）

V1=223ml

计算的最后结果数字：

223ml

题目：

已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的1％水溶液的冰点降低度是多少?

解题过程与步骤：

该药1％水溶液与氯化钠0.16％水溶液等渗，则：

1％:

0.16％＝0.58:

x

x＝0.093

计算的最后结果数字：

青霉素钾的冰点降低度为0.093

题目：

分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?

[处方]盐酸麻黄碱5.0g

三氯叔丁醇1.25g

葡萄糖适量

注射用水加至250ml

（盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16）

解题过程与步骤：

若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为：

X＝0.009V－EW＝0.009

X＝0.009×250－（0.28×5.0+0.24×1.25）

X＝0.55g

则需葡萄糖量＝0.55/0.16＝3.44g

计算的最后结果数字：

3.44g

题目：

试计算20％甘露醇注射液是否等渗?

（甘露醇冰点降低度为－0.10℃）

解题过程与步骤：

设甘露醇注射液的等渗浓度为X％

1％∶0.10＝X％∶0.52

X％＝5.2％

20％甘露醇注射液的浓度远远高于5.2％

计算的最后结果数字：

20％甘露醇注射液为高渗溶液

填空题啊

1药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。

2散剂分剂量的方法有（目测法）、（容量法）、（重量法）。

3筛的目数越大，粉末越　（细

4每　（英寸）　上有100个孔的筛称为100目筛。

5倍散系指散　（100ｇ）　中含有主药　（1ｇ）

6制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎）与（开路粉碎）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎）。

7倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖）

8休止角越小流动性越（好）。

9注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖）和（氯化钠）。

10润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑）、（助流）、（抗黏着）作用。

11作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是　（冲浆法）　，第二种是　（煮浆法）

12当药物的剂量小于　（100）　mg时，必须加入填充剂

13片剂的稀释剂是指用以增加片剂　（重量）　与　（体积）　，以利于成型和分剂量的辅料。

14物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用　（乙醇）　为润湿剂。

15根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、

（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂）。

16预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上（可以润湿）。

17湿法制粒压片一般常用（30）%至（70）%的乙醇作润湿剂。

18包衣片主要有（糖衣片）、（肠溶衣片）及（薄膜衣片）三类。

19表面活性剂可分成（阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和非离子型表面活性剂四种。

20增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂）、（使用助溶剂）和（使用混合溶剂）等。

21阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是　（阳离子）　部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是　（阴离子）　部分。

22配制高分子溶液时要经过一个　（有限溶胀）　到　（无限溶胀）　过程后，再才全溶的过程

23用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是　

（1）　份药物加　（0.4_－0.6）　份液体即能产生最大的分散效果。

24糖浆剂的制备方法主要为（热熔法）、（冷溶法）和（混合法）。

25吐温类可以增加尼泊金类在水中的　（溶解度）　，但却不能相应的增加　（防腐）　能力。

能使溶液表面张力急剧下降的物质称为　（表面活性剂）

26用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积　（75%－80%）　的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加　（溶剂）至全量。

27苯甲酸的防霉作用较尼泊金类　（弱）　，而防发酵能力则较尼泊金类　（强）　。

28决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的（种类）和（两相的比例）。

29最常用的非离子型表面活性剂是（吐温）类和（司盘）类。

30含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而（增大），但达到一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变（浑浊），甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象为（起浊），这一温度称为（浊点）。

31影响混悬剂沉降速度的主要因素是（微粒的半径）、（两相的密度差）和（分散剂的粘度）。

32混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（ζ-电位），粒子形成疏松的（絮状）态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂）

33苯甲酸钠必须转变成　（苯甲酸）　后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度（大）　的原因。

34浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回流浸出法。

35硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即　（1g）　硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠相同的等渗效应。

36等渗溶液是指与血液有相等　（渗透压）　的溶液。

等张溶液是指与红细胞膜　（张力）相等的溶液。

37泪液的ｐH在　（7.3－7.5）　之间，滴眼剂的PH值应控制在　（5.0－9.0）　范围内。

38滴眼剂滴入结膜囊主要经过　（角膜）和　（结膜）　两条途经吸收。

39安瓿的洗涤可分（蒸瓶）、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新鲜注射用水）。

40安瓿的洗涤方法一般有（甩水洗涤法）和（气水加压喷射洗涤法）。

41热原检查方法常用的是（鲎试剂）法和（家兔）法。

42三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有（抑菌）和（局部止痛）作用。

43璃瓶输液剂的灭菌温度为（115℃）、时间为（30min）；塑料袋输液剂的灭菌温度为（109℃）、时间为（45min）。

44软膏剂中烃类基质以（凡士林）为最常用，类脂中以（羊毛脂）应用较多。

45软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。

46凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。

47栓剂直肠给药有两个吸收途径，即（阴道）和（肛门）。

48栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法。

49药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。

50滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为（基质），用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为（冷凝液）。

51滴丸剂的基质分为（水溶性基质）及（非水溶性基质）两大

52制备滴丸剂时，若是（水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：

液状石蜡、植物油、二甲硅油等。

若是（非水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：

水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等

53中药丸剂按辅料不同分为（蜜丸）、（水蜜丸）、（水丸）、（糊丸）、（浓缩丸）、（蜡丸）等；按制法不同分为（_泛制丸）、（塑制丸）及（滴制丸）。

54中药丸剂的主体由（药材粉末）组成。

为了便于成型，常加入（润湿剂）、（黏合剂）、（吸收剂）等辅料。

55用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）冷凝和（流动）冷凝。

56制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成（嫩蜜）、（中蜜）和（老蜜）三种规格。

57中药丸剂的润湿剂有（水）、（酒）、（醋）、（水蜜）、（药汁）。

58塑制法（搓丸法）的制备工艺流程主要为（配料）→（合药）→（搓条）→（成丸）。

59泛丸法的制备工艺流程主要为（原料处理）→（起模）→（成型）→（盖面）→（干燥）→（筛选）→（包衣与打光）。

60《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（外观）、（水分）、（装量、装量差异）、（溶散时限）、（微生物限度）。

61一般膜剂最常用的成膜材料为（聚乙烯醇），其外文缩写为（PVA），其性质主要是由其（分子量）和（醇解度）决定。

62涂膜剂是将（高）分子成膜材料及药物溶解在（挥发）性有机溶剂中制成的可涂布成膜的（外用）液体制剂。

63涂膜剂的处方是由（药物、（成膜材料）和（挥发性有机溶剂）三部分组成64气雾剂抛射剂