跟踪检测三十五基本营养物质有机合成.docx

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跟踪检测三十五基本营养物质有机合成

跟踪检测（三十五）基本营养物质有机合成

1．（2018·包头九中月考）下列说法正确的是（　　）

A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应

C．α氨基丙酸与α氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽

D．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性

解析：

选B　木材纤维的主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A项错误。

花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋清主要成分是蛋白质，可水解生成氨基酸，B项正确。

氨基酸生成二肽，是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；异种氨基酸脱水，也可以生成2种二肽，所以共有4种，C项错误。

重金属离子能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，D项错误。

2．（2018·青岛四校联考）现有四种有机物：

a的分子式为（C6H10O5）n，b是葡萄糖，c是乙醇，d是乙酸乙酯。

下列有关有机物的说法正确的是（　　）

A．有机物a只能是淀粉

B．a转化为b、b转化为c都发生了取代反应

C．等质量的a和b充分燃烧生成等质量的二氧化碳

D．a、b、c、d四种物质都能发生氧化反应

解析：

选D　有机物a可能是淀粉或纤维素，A项错误。

b转化为c属于氧化反应，B项错误。

a、b的最简式不同，含碳量不同，所以等质量的a和b充分燃烧生成二氧化碳的质量不相等，C项错误。

四种物质都能燃烧，燃烧属于氧化反应，此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化剂氧化，故D项正确。

3．以淀粉为基本原料可制备许多物质，如

下列有关说法中正确的是（　　）

A．淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应

B．反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是取代反应

C．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化

D．在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开

解析：

选D　淀粉没有甜味，A项错；反应⑤是氧化反应，B项错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C项错；葡萄糖可与银氨溶液反应生成银镜，乙醇不能，D项正确。

4．（2018·黄冈模拟）某聚酯纤维结构如下：

下列说法正确的是（　　）

A．由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应

B．该聚酯纤维不能水解

C．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇

D．该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大

解析：

选C　合成该物质的反应为缩聚反应；该物质属于聚酯，可以水解；该物质虽然含有亲水基羟基，但由于含有较多C原子，故不能溶于水。

5．（2018·长沙模拟）聚甲基丙烯酸甲酯（

）的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。

下列说法中错误的是（　　）

A．合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇

B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为（C5H8O2）n

C．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料

D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C（CH3）COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面

解析：

选A　聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C（CH3）COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为（C5H8O2）n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、

均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。

6．化合物A（

）可由环戊烷经三步反应合成：

则下列说法错误的是（　　）

A．反应1可用的试剂是氯气

B．反应3可用的试剂是氧气和铜

C．反应1为取代反应，反应2为消去反应

D．A可通过加成反应合成Y

解析：

选C　实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D正确。

7．高分子化合物的结构如下：

其单体可能是（　　）

①CH2CHCN　②乙烯　③1,3丁二烯　④苯乙炔　⑤苯乙烯　⑥1丁烯

A．①③⑤　　　　　　　　　B．②③⑤

C．①②⑥D．①③④

解析：

选A　该高分子化合物属于加聚反应生成的高聚物，链节的主链上存在碳碳双键结构，按如图方式断键：

8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是（　　）

A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应

B．A生成C的反应属于加成反应

C．A生成D的反应属于取代反应

D．烃A的结构简式为CH2CH2

解析：

选B　一定条件下，CH2===CH—CN、CH3COOCH===CH2发生加聚反应：

nCH2===CH—CN+nCH3COOCH

（人造羊毛），无小分子生成，故A错误；A是乙炔，A的结构式为H—C≡C—H，与HCN发生加成反应得到C（H2C====CH—CN），故B正确；A→D反应的化学方程式为HC≡CH＋CH3COOH

H2C===CH—OOCCH3，属于加成反应，故C错误；A是乙炔，A的结构简式为CH≡CH，故D错误。

9．非索非那定（E）可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。

其合成路线如下（其中—R为

）：

（1）E中的含氧官能团名称为________和________。

（2）X的分子式为C14H15ON，则X的结构简式为__________________________。

（3）B→C的反应类型为　　　　。

（4）一定条件下，A可转化为F（

）。

写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：

　　　　　　　　　。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能使溴水褪色；③有3种不同化学环境的氢。

（5）已知：

R—Br

RCN（R代表烃基）。

化合物G（

）是制备非索非那定的一种中间体。

请以

tBuOK为原料制备G，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

解析：

（2）对比A和X分子中的碳原子数可知相差2个，再对比A和B的结构可知A中—CN相连的碳原子上两个氢被—CH3取代得到X：

（3）对比B和C的结构可知B中的Cl结合

中的H，所以发生了取代反应。

（4）能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能使溴水褪色说明含有碳碳不饱和键，有3种不同化学环境的氢说明是一种高度对称的结构，而F除苯环外还含有6个C、3个O、3个不饱和度，所以为了高度对称，则3个O形成3个对称的酚羟基，6个C和3个不饱和度正好形成3个—CH===CH2，则可写出符合条件的结构简式为

（5）由提供的原理和流程中的反应可知—CH2CN可转化为—C（CH3）2CN，而由

转化为

可先转化为卤代烃（

）后取代得到，—CN可水解得到—COOH，从而得出相应的合成流程。

答案：

（1）羟基　羧基

（2）

（3）取代反应

10．高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。

下图是合成具有特殊功能高分子材料

已知：

（1）①的反应类型是____________________。

（2）②是取代反应，其化学方程式是________________________________________________________________________。

（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3，不存在顺反异构。

D的结构简式是________________________________________________________________________。

（4）⑤的化学方程式是__________________________________________________。

（5）G的结构简式是___________________________________________________。

（6）⑥的化学方程式是_________________________________________________。

（7）工业上也可用

合成E。

由上述①～④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线。

（箭头上注明试剂和反应条件，

不易发生取代反应）

解析：

CH2===CH2与Br2发生加成反应生成A，A为CH2BrCH2Br；A与NaCN发生取代反应生成B（C4H4N2），C4H4N2在酸性条件下反应生成

则B为

据W的结构简式结合反应逆推可知I为

与H反应生成I，据I的结构简式结合已知反应Ⅱ逆推可知H为

结合已知反应Ⅰ逆推可知G为

则E为

，D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3，不存在顺反异构，D的结构简式是

（1）①CH2===CH2与Br2发生加成反应生成A。

（2）由上述推断可知②过程的反应方程式为

（4）反应⑤的方程式为

（5）据分析可知G的结构简式为

（7）E为

在NaCN存在时发生取代反应生成HOCH2CH（CN）CH3，HOCH2CH（CN）CH3在酸性条件下发生反应生成HOCH2CH（CH3）COOH，最后HOCH2CH（CH3）COOH在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2===C（CH3）COOH，合成路线为HOCH2CHBrCH3

HOCH2CH（CN）CH3

HOCH2CH（CH3）COOH

CH2===C（CH3）COOH。

答案：

（1）加成反应

（3）（CH3）2C===CH2

（4）CH2===C（CH3）COOH＋CH3OH

CH2===C（CH3）COOCH3＋H2O

（7）HOCH2CHBrCH3

HOCH2CH（CN）CH3

HOCH2CH（CH3）COOH

CH2===C（CH3）COOH

11．（2018·曲靖一中月考）某合成路线如下图所示：

已知：

①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32；

②RCO18OR′＋R″OH―→RCOOR″＋R′18OH（R、R′、R″代表烃基）。

（1）F的名称是________，C的结构简式是________。

（2）M的结构式是________________________________________________________，

B→C的反应类型是____________。

（3）写出由1,2二溴乙烷制备物质H的化学方程式：

________________________________________________________________________。

（4）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_____种。

①苯环上只有两个取代基

②1mol有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体

（5）G→聚酯纤维的化学方程式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

已知有机物A能与Na反应，相对分子质量为32，可得A为甲醇，结构简式是CH3OH。

采用逆推法分析，将CH3COOH和吸水材料酯化即可得C，其结构简式为

而B为C的单体，所以B的结构简式为CH3COOCH===CH2；乙酸与化合物M加成生成B，则M为CH≡CH；A为CH3OH，其与HBr发生取代反应生成D（CH3Br），根据G的结构逆推可知F为

则E为D（CH3Br）与甲苯发生对位上取代反应的产物，即对二甲苯。

（3）H为乙二醇，1,2二溴乙烷属于溴代烃，卤代烃在NaOH水溶液中能发生取代反应生成醇。

（4）G为

，G的同分异构体满足以下条件：

①苯环上只有两个取代基，②1mol有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体