年产6亿盐酸氨溴索口腔崩解片的车间设计书.docx
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年产6亿盐酸氨溴索口腔崩解片的车间设计书
（4）主要内容包括：
a.处方的确定
b.各项所需的原料药的物料衡算以及损耗。
c.设备选型及参数
d. 车间工艺图的设计及洁净区的划分
e.各项成本估算。
3.拟解决的关键问题：
（1）在选用设备方面尽量选择成本低，效率高的工作设备
（2）生产车间工艺图的设计
（3）三废的处理和回收
年产6亿盐酸氨溴索口腔崩解片的车间设计
学院
专业
年级
学生姓名
学号
指导教师
20年月
中文摘要…………………………………………………………………………I
英文摘要…………………………………………………………………………II
第一章概述………………………………………………………………………1
1.1片剂介绍…………………………………………………………………1
1.2贝诺酯片介绍…………………………………………………………4
第二章处方设计及工艺设计…………………………………………………7
2.1贝诺酯处方设计…………………………………………………………7
2.2工艺过程……………………………………………………………………12
第三章工艺流程………………………………………………………………9
3.1设计概述………………………………………………………………………9
3.2工艺流程介绍……………………………………………………………………10
第四章物料衡算………………………………………………………………14
4.1物料衡算的基础………………………………………………………………14
4.2物料衡算的基准………………………………………………………………14
4.3物料衡算条件……………………………………………………………………14
4.4物料衡算的范围………………………………………………………………15
4.5原辅料的物料衡算………………………………………………………………15
4.6包装材料的消耗………………………………………………………………17
第五章设备的选型……………………………………………………………18
5.1．工艺设备的设计与选型………………………………………………………18
5.2粉碎筛分设备……………………………………………………………………18
5.3混合，制粒设备……………………………………………………………………22
5.4整粒、总混设备……………………………………………………………………25
5.5压片…………………………………………………………………………………26
5.6包装…………………………………………………………………………………27
参考文献…………………………………………………………………………………31
1概述
1.1口腔崩解片介绍
片剂（tablets）系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。
口腔崩解片（Orallydisintegratingtablets，简称ODT）是一种新型口服剂型。
它是用微囊包裹药物，再添加甘露醇、山梨醇等易溶性辅料制成口服释药系统。
该类制剂可在无水的条件下（或仅有少量水存在）于口腔中快速崩解，随吞咽动作进入消化道，在口腔内无粘膜吸收，体内吸收、代谢过程与普通片剂一致。
1.1.1适于情况
（1）可经口腔黏膜吸收的急救药品或须迅速起效的药品，如硝酸甘油、硝苯地平、硫酸沙丁胺醇等；
（2）吞咽困难的患者（如食道癌患者）用药，如止吐药昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、格拉司琼等；
（3）患者不主动或不配合情况下用药，如抗抑郁药苯甲酸利扎曲普坦、佐米曲普坦等；
（4）需增大接触面积或降低胃肠道刺激的药物，如阿司匹林、布洛芬等；
（5）幼儿、老人、卧床体位难变动和缺水条件下患者用药。
1.1.2技术要求
2002年5月国家药审中心对口腔崩解片的技术要求规定如下：
1应在口腔内迅速崩解，无沙砾感，口感良好，容易吞咽，，对口腔黏膜无刺激性，并订入质量标准中性状项
2建立合适的崩解时限测定方法和限度，并订入标准
3对难溶性药物，应建立合适的溶出度测定方法和限度，并订入质量标准。
1.1.3特点
a）吸收快，生物利用度高
口腔崩解片可影响药物的溶解速率，特别是对难溶药物溶解速率的影响，故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量（<60mg=或分子量小的水溶性药物，如调节pH使药物在口腔内以非离子形式存在，也可以提高其生物利用度。
因此，口腔崩解片适用于需急速起效，且有效浓度与中毒浓度相差较大的药物，一些战伤急救药、非甾体抗炎药、解痉止吐药及镇痛药等都比较适合制成口腔崩解片；另外一些药物如血药浓度长期处于较平稳状态，则易产生耐药性，制成口腔崩解片后，则可克服此问题，产生良好的治疗效果。
b）服用方法
口腔崩解片不必用水送服，唾液即可使其崩解或溶解，既可按普通片剂吞服，又可放于水中崩解后送服，还可不需用水吞咽服药，尤其适用于老人、小儿、吞咽困难的病人及取水不便者服药提供了方便，如果在制备时采用一定的方法改善制剂的口感，则可大大提高儿童患者的服药依从性，解决婴幼儿服药难的问题。
c）肠道残留少，副作用低
如吡罗昔康速溶片比双氯芬酸和萘普生普通片的胃肠道反应率低。
解热镇痛药阿斯匹林、布洛芬速崩片在药物到达胃肠道之前能迅速崩解并分散成细微的颗粒，造成药物在胃肠道大面积分布，吸收点增多，从而降低了药物对胃肠道的局部刺激。
d）避免肝脏的首过效应
由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除大部分随吞咽动作进入胃肠道外，也有相当部分经口腔吸收，因而起效快，首过效应小。
e）局部治疗作用
普通口服固体制剂（片剂、胶囊剂）到达胃底部迅速排空，难以达到胃的靶向效果。
含阴离子交换树脂的口腔崩解片，因其在口腔内溶解，树脂在胃内分布均匀，10%的药物在胃内滞留5.5小时，可对幽门螺杆菌进行局部治疗。
f）发展快
由泡腾片至溶液片、分散片、舌下片和颊含片，它们各有优缺点，有待完善。
随着喷雾干燥技术、固态溶液技术和全粉末直接压片技术的发展，以及优良辅料的开发，口腔崩解片借助其独特的特点而发展迅速，目前国内在药审中心审评的口腔崩解片已达19个，而且许多研究单位还在大量开发此类品种。
1.1.4制备方法制备工艺有冷冻干燥法、喷雾干燥法、固态溶液技术（solidstatedissolution）、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法，其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。
所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料，如山梨醇、甘露醇和赤藓醇等。
1.1.4.1直接压片法
作为制备口腔崩解片的一种常用的工艺，多采用具有较强可压性及崩解性的MCC作为填充剂，再加入崩解性能较强的崩解剂，如CMCNa、交联PVP、交联CMSNa、L-HP和处理琼脂等直接压片，使片剂在短时间内崩解。
粉末直接压片法本法成本低，工艺过程简单，节能省时，有利于片剂的连续化和自动化生产。
多采用具有较强可压性及崩解性的微晶纤维素（MCC）为填充剂，和崩解性能较强的崩解剂，如CCNa和交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）等，使片剂可在短时间内崩解。
新的辅料：
用球状MCC[AvicelPH-M系列，粒径7～32μm]和低取代羟丙纤维素L-HPC（9∶1）制得对乙酰氨基酚或维生素C的口崩片；Shu等按处方D-甘露醇和PVPP（9∶1）的共研磨物理混合物30%（w/w）、甘露醇65.5%、PVPP4%、硬脂酸镁0.5%制得口崩片，硬度4.9kg，崩解时间33s。
实验表明，处方中加入甘露醇和PVPP的共研磨物理混合物比两者单用制得的片剂硬度大，更符合口崩片的制剂要求。
Ishikawa等先用挤出法以EudragitE-100为矫味剂制得药物颗粒，再加赋形剂（MCC-L-HPC，8∶2）制得口崩片。
目前口崩片普遍存在物理强度较低、易脆碎的问题，运输与贮藏不便。
为提高口崩片的机械完整性和抗张强度，Sugimoto等用无定形蔗糖和甘露醇为赋形剂，直接压片制备的口崩片孔隙率高、渗透性好。
热分析和粉末X-射线衍射测定表明，该片剂在贮藏过程中无定形蔗糖发生转晶，在片剂内形成固体桥（solidbridges）而成为新的内部接触点（internalcontactpoints），将无定型蔗糖与甘露醇紧密结合在一起，片剂的抗张强度增大。
这种转晶法是有效增强口崩片机械强度的方法。
Bi等采用MCC、压片用乳糖（Tablettose）和CCNa（Ac-di-sol）或赤藓醇（erythritol）制备口崩片。
用效应面图和等高线图优化得到的口崩片有足够的抗张强度，且口感良好。
本次设计选择湿法制粒压片。
工艺流程如图1-1。
图1-1片剂制备工艺流程
1.1.3片剂的质量评价
在口崩片外观、硬度等符合药典有关规定的前提下，通常以崩解时限和溶出度为指标筛选处方和工艺。
崩解时限是口崩片最重要的质量指标，通常药典收载的崩解时限测定法均须剧烈振荡，不适用于口崩片。
关于崩解时限有如下意见：
“崩解时间在1min以内，介质首选用水，用量应小于2ml，温度为37℃，采用静态方法，另应有粒度控制项目（应小于分散片的710μm）。
为确定可行的方法，建议同时设计几个方法来比较，也要同时做志愿者人体适应性实验，结合口腔具体生理环境通过全面的试验，考虑重现性、分辨率、相关性和可操作性因素，加以研究、制订并统一”。
另外，口崩片的崩解时间受片剂抗张强度影响很大多数片剂硬度较小，故暂未对脆碎度作要求。
a）外观性状：
片剂的表面应色泽均匀、光洁，无杂斑，无异物，并在规定的有效期内保持不变。
b）片重差异：
应符合现行药典对片重差异限度的要求。
c）硬度和脆碎度：
反映药物的压缩成形性，一般能承受30-40N的压力即认为合格。
d）崩解度：
一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。
检查方法见《中国药典》2000版。
e）溶出度或释放度：
溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查用于缓控释制剂。
f）含量均匀度
1.2盐酸氨溴索片简介
盐酸氨溴索，分子式为C13H18Br2N2O·HCL，无色澄明液体。
它可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰。
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病。
商品名：
菼清
英文名：
AmbroxolHydrochlorideandGeInjection
汉语拼音：
YansuanAnxiusuoPutaotangZhusheye
本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为反式-4-[（2-氨基3.5-二溴苄基）氨基]环已醇盐酸盐
其结构式为：
BrBrCH2NHNH2OH·HCl
分子式：
C13H18Br2N2O·HCL
分子量：
414.57
【结构】：
【性状】本品为白色或类白色片。
【药代动力学】半衰期7-12小时，未发现蓄积，主要由肝脏代谢，90%由肾脏清除。
【适应症】适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病，例如：
慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗；术后肺部并发症的预发性治疗；早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【成分】本品每片含主要成份盐酸氨溴索30毫克，辅料为淀粉，磷酸氢钙，微晶纤维素，聚维酮K90，羧甲淀粉钠，硬脂酸镁。
【适应症】适用于痰液粘稠而不易咳出者。
【规格】30毫克
【用法用量】口服。
成人，一次1-2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用量请咨询医师或药师。
应避免与中枢性镇咳药如右美沙芬等同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使...
【药物相互作用】
1.本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑、10片/板×2板/盒；
【有效期】60个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部。
2处方设计及工艺
2.1盐酸氨溴索片处方设计
2.1.1处方
处方系指医疗和生产部门药剂调制的一项重要书面文件，是药物制剂生产的基础和依据。
根据有关参考文献进行处方设计如下：
盐酸氨溴索30mg
淀粉4mg
磷酸氢钙3mg
微晶纤维素3mg
聚维酮K901mg
羧甲淀粉钠2mg
硬脂酸镁1mg
共制6亿片
规格：
30mg
2.1.2处方分析
表1-3处方分析
序号
名称
用途
备注
1
盐酸氨溴索
主药
支气管扩张,呼吸内科
2
磷酸氢钙硬脂酸镁
黏合剂
作强化剂和膨松剂
3
淀粉
稀释剂
崩解剂
有玉米淀粉，马铃薯淀粉，小麦淀粉，其中常用玉米淀粉。
淀粉的性质稳定，可与大多数药物配伍，吸湿性小，外观色泽好，价格便宜，但可压性较差，因此常与可压性较好的糖粉，糊精，乳糖等混合使用。
4
微晶纤维素
稀释剂和粘合剂
淀粉水解的中间产物，在冷水中溶解较慢，较易溶于热水，不溶于乙醇，具有较强的粘结性，使用不当会使片面出现麻点，水印及造成片剂崩解或溶出迟缓；如果在含量测定时粉碎与提取不充分，将会影响测定结果的准确性和重现性，所以常与糖粉，淀粉配合使用。
5
羧甲基淀粉钠
崩解剂
羧甲基淀粉钠（CMS）是变性淀粉的代产品，属醚类淀粉，是一种水溶性阴离子高分子型化合物。
通常使用的是它的钠盐，又称（CMS-Na）形状:
白色或黄色粉末，无臭、无味、无毒、热易吸潮。
溶于水形成胶体状溶液，对光、热稳定。
不溶于乙醇、乙醚、氯仿有机溶剂。
6
聚维酮K90
粘合剂
一种水溶性的合成聚合物，具有高效粘合性的聚合物，主要作为固体制剂湿法制粒的粘合剂。
2.1.3辅料的选择原则
任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料。
在片剂的处方中除主药粉末外，还常常根据需要加入稀释剂、润滑剂（或助流剂）、崩解剂等附加剂。
由于剂型因素对药物吸收及生物利用度等有很大的影响，片剂中药物及添入的附加剂均能影响片剂的崩解及主药的释放、吸收。
因此辅料是制备片剂的重要材料，它不仅是原料赋形的基础，还由于本身具有的性质，对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。
选择辅料一般基于如下原则：
a）加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。
b）辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。
c）选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效。
d）辅料的加入不会增添制剂的毒副反应，最好能改善制剂质量。
3工艺流程
3.1设计概述
3.1.1课题名称
课题名称：
年产6亿盐酸氨溴索口腔崩解片车间工艺设计
3.1.2设计依据
本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的数据为基础，以中国药典和相关材料作为依据，同时参考已有SFDA和制药行业执行的《医药设计技术规定》、《药品注册管理办法》、《医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则》、《GMP》等多种设计规范。
3.1.3设计内容
（1）文字部分：
设计说明书
（2）图纸部分：
工艺流程框图
3.1.4设计原则：
（1）本设计为片剂车间，在设计中严格遵照《GMP》和《洁净厂房设计规范》等标准进行设计。
（2）对设备的选择，应考虑其是否能够完成生产任务，且具有节能高效，经济方便，实用可行，符合GMP生产等优点。
（3）为保证控制区的洁净度要求，采用全封闭的空调系统。
（4）遵守防火，安全，卫生，环保，劳动保护等相关规范制度。
（5）严格质量管理制度，推行质量责任制，严格工艺设计质量。
3.2工艺流程介绍
制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的，紧紧围绕功能主治的要求，对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。
它决定着制剂质量的优劣，也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。
工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。
片剂的制备方式有三种：
粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。
湿法制粒的颗粒具有外形美观，流动性好，耐磨性较强，压缩成形性好等优点，但对于热敏性，湿敏性，极易溶性等无了物料可采用其他方法。
本次设计中，盐酸氨溴索崩解片制备的工艺条件是采用湿颗粒压片，质检,包装。
根据以上原则，在符合GMP要求的条件下，本次设计中，控制工艺条件为全封闭的空调控制系统，洁净区的洁净度要求为300000级，工艺流程图附后。
各主要工段的选择与设计如下：
3.2.1粉碎
粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。
起粉碎作用的机械力有冲击力（impact），压缩力（compression），研磨力（attrition或rubbing）和剪切力（cutting或shear）。
在药品的生产过程中，原辅料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以满足制剂生产的需要。
粉碎可减小粒径，增加比表面积，这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义，粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作，①它有助于增加难溶性药物的溶出度，提高吸收和生物利用度，从而提高疗效。
②有助于改善药物的流动性，促进制剂中各成分的混合均匀，便于加工制成多种分计量剂型。
③有助于提高制剂质量。
④有利于药材中有效成分的提取。
粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎，干法粉碎与湿法粉碎，低温粉碎，闭塞粉碎与自由粉碎，开路粉碎与闭路粉碎之份。
本次设计中采用混合粉碎，可使粉碎与混合操作同时进行，混合粉碎还可提高粉碎效果。
粉碎器械类型很多，依据粉碎原理，有机械式和气流式粉碎机之分，可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。
3.2.2筛分
筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。
筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。
筛分法操作简单，经济而且分级精度较高，是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一。
筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。
这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。
筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种，因为所涉及原辅料硬度都不大，设计中选择编织筛。
3.2.3混合
混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。
混合操作以含量均匀一致为目的。
混合过程是以细微粉体为主要对象，具有粒度小，密度小，附着性、凝聚性、飞散性强等特点。
混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。
合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。
混合的机理有三种：
对流混合在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。
剪切混合由于粒子群内部力的作用结果，在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面，破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。
扩散混合相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。
混合的影响因素有：
a）物料的粉体性质的影响。
b）设备类型的影响。
c）操作条件的影响。
3.2.4制粒
制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作，它片剂生产中主要的流程之一，制粒作为粒子的加工过程，几乎与所有的固体制剂有关。
压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态；②制成密度均一的颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求；③合理组方，使颗粒具有良好的压缩成型性，可以压成有足够强度的片剂等。
3.2.5干燥
干燥是利用热能使物料中的湿分（水分或其他溶剂）汽化，并利用气流或真空带走汽化湿分而获得干燥产品的操作。
干燥除去的湿分多数为水，一般用空气作为带走湿分的气流。
用于物料干燥的加热方式有：
热传导，对流，热辐射，介电等，而对流加热干燥是制药过程中应用最普遍的一种，简称对流干燥。
3.2.6整粒，总混
制粒过程中制成的湿颗粒由于含有水分和粘性成分，在干燥过程中发生粘结成团，造成干颗粒的粒径过大，影响颗粒的流动性，从而影响压片的质量，因此要通过整粒设备使干颗粒形成粗细比较均匀且易于流动的药物颗粒。
整粒要求颗粒过20目钢丝筛。
3.2.7压片
一般干燥过的颗粒需经过处理，颗粒在箱式干燥器干燥过程中有相互粘接而接块现象时，需经摇摆式制粒机用适宜的筛网过筛；用流化床干燥的颗粒一般无粘连成块的现象。
根据需要，在干燥的颗粒中加入崩解剂、润滑剂、助流剂等混合均匀，可用V型混合设备。
计算片重即可压片。
片重计算方法多采用测定并求得颗粒与有关辅料混合物中的主要含量后，再求的片剂的理论片重，即
片重=每片主药含量/颗粒混合物中主药的百分含量
压片是用压片机将物料与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。
压片机直接影响到制品的质和量，其结构类型很多，但其工艺过程及原理都近似。
压片的方法一般有制粒压片和粉末直接压片两种。
片剂的形状由冲模决定。
上，下冲的工作端面形成片剂的表面形态，模圈孔的大小即为药片的大小。
按冲模的结构形状可划分为圆形，异形（包括多边形和曲线形）。
3.2.8包装
包装是片剂生产中最后一道工序，是产品的重要组成部分，包括内包装、中包装、外包装、说明书等。
片剂一般均应密封包装，以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格；某些对光敏感的药片，应采用避光容器。
一般分为多剂量包装和单剂量包装。
本设计采用单剂量包装。
包装成品可有多种形状，本设计采用泡罩式包装。
是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。
用聚氯乙烯制成泡罩，将片密封于泡罩内。
单剂量包装方式较好，它不因在应用时启开包装而对剩余药片产生影响，并可防止片与片之间的摩擦与碰撞等。
（1）内包装、外包装
内包装采用铝塑包装，外包装采用纸盒及纸箱。
（2）标签、说明书
根据药品管理法的规定：
药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
标签应色调鲜明，字迹清晰，易于辨别，防止混淆。
说明书应印有药品的主要成分、药理作用、毒副反应等。
（3）包装设计
药品包装由容器和装潢两部分组成。
容器涉及到选用的材料和造型。
装潢主要是指标签和说明书的颜色、图案、形状及文字。
从部位讲，药品包装可分为单包装、中包装、外包装。
根据贝诺酯片的用法和用量，决定本次设计采用单剂量包装容器，选用泡罩式包装。
是用优质铝箔为背景材料，背面上可印上药品名称、用法、用量等。
12片/板，2板/小盒，每盒中含说明书一份；外包装为纸箱，1000盒/箱，每箱中含出厂合格证一张。
3.2.9储存
贝诺酯片应遮光，密封，在干燥处保存。
4物料衡算
物料衡算是所有工艺计算的基础，通过物料衡算可以确定选用设备的容积、台数、主要尺寸，同时可以进行热量衡算、管路尺寸计算等。
4.1物料衡算的基础[8]
物质的质量守恒定律是物料衡算的基础，即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料，再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。
∑G1=∑G2+∑G3+∑
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