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鹿茸鉴别

实验二片的加工及等级评定

一、实验目的原理

(一)目的通过本实验使学生掌握片的加工及其等级评定方法,为将来指导生产和从事鹿产品营销及深加工奠定基础。

(二)原理主要成分有蛋白质、脂类、多糖类、矿物质及水分等。

由于鹿茸种类及收茸时期和部位的差异,各种化学成分含量也有所不同。

一般花鹿二杠茸较三杈茸质嫩,花鹿三杈茸较马鹿三杈茸质嫩。

从茸顶端到根部,有机物和水分含水量逐渐减少;无机物含量逐渐增多,骨化程度增高。

因此越接近茸顶端,茸质越嫩,加工的切片质量越好。

经过加工后的干品是我国传统的出口中药材。

将质地较硬的干品茸经过水浸蒸软或浸酒软化后加工成片,即便于销售和消费者利用,又可以获得更高的经济效益。

二、实验准备纱布寸带吸潮纸

(一)材料原枝白酒骨锯酒精灯压片铁板手术刀片

(二)器械蒸茸锅切片机三、实验方法与步骤片是的深加工形式,为的利用提供了方便条件,深受用户欢迎。

片是的深加工形式,为的利用提供了方便条件,深受用户欢迎。

片分原茸片和薄茸片两种。

片分原茸片和薄茸片两种。

(一)原茸片(厚片)原茸片(厚片)原茸片是经过软化后,用特制的切具切成的薄片。

原茸片是经过软化后,用特制的切具切成的薄片。

原生茸片加工程序:

去茸毛原枝茸锯段浸酒软化→蒸茸切片→摆片原枝茸锯段→浸酒软化蒸茸→切片原生茸片加工程序:

去茸毛→原枝茸锯段浸酒软化蒸茸切片摆片干燥→分级干燥分级1.去茸毛首先用无烟火(酒精灯、电炉等)燎去茸毛,用竹刀刮净(也有不去毛的);然后用温清水洗净茸表,用纱布或毛巾擦干。

2.原枝茸锯段用骨锯将去茸毛后的原枝茸按茸根、眉枝、主干中段、嘴头等分成若干段。

3.浸酒软化基本方法是~55度酒浸法,可往髓质部灌酒,亦可将茸放.基本方法是50~度酒浸法可往髓质部灌酒,度酒浸法,在酒内浸泡,较多用的是将茸的断端浸在酒内~,通过毛细现象,在酒内浸泡,较多用的是将茸的断端浸在酒内~1h,通过毛细现象,使被酒浸润。

可用50℃热酒浸润,也可用热酒浸润,的凉酒浸润。

被酒浸润。

可用热酒浸润也可用-20℃的凉酒浸润。

被酒浸润的加热的凉酒浸润更易软化,加热方法有三种:

一是在50℃~60℃烘烤箱加热~3h;二是用锅蒸,烘烤箱加热2~;二是用锅蒸,更易软化,加热方法有三种:

一是在~烘烤箱加热水沸腾后,~水沸腾后,闷1~;三是放在罐中闷~3d,翻动~4次,低温凉酒浸润可自;三是放在罐中闷2~,翻动3~次然软化。

用酒浸润后的茸段还可用炭火烤,使茸软化后再切边切边烤,然软化。

用酒浸润后的茸段还可用炭火烤,使茸软化后再切边切边烤,直至切完为止。

完为止。

4.切片将蒸软的取出,放在台案上。

用切片机将横向切成厚度~1mm薄片。

5.摆片风干一边切片一边将茸片单层摆放在吸潮纸的本页内,用加压器压平,自然风干。

6.分级将风干后的茸片从吸潮纸本页内捡出,按质分级。

(1)梅花片蜡片(嘴片):

指由嘴头1~2cm茸段切成的茸片。

呈椭圆形,类圆状形或元宝状,黄棕色至褐棕黄色,半透明蜡质状。

茸皮表面褐棕色,切面淡黄棕色至褐黄棕色厚1~3mm,边缘平整或微波浪型。

粉片:

指由嘴头稍向下的茸段切成的茸片。

呈黄白色,子眼细淡密均匀,一级粉片粉质,不掉渣滑溜;二级粉片子眼稍大,稍疏松,粉质滑而绵软,掉渣,质轻。

纱片:

白纱片色浅灰黄白色,子眼较粗,外侧质地致密,中心稀或部分落纱;红纱片色较深,手触摸有纱布质感,较硬,不掉渣,落纱。

骨片:

淡黄棕色中心子眼粗疏松,外侧骨膘较厚,边缘呈锯齿状,坚硬。

茸毛:

在各级茸片的边缘,带毛加工品茸毛呈黄白色,稀疏细短,柔软。

(2)马片蜡片(嘴片):

呈类圆形或不规则形,黄棕色至褐棕黄色,茸皮表面灰褐色切面黄棕色,厚2~3mm,边缘多呈不规则波状缘。

部分落纱;红纱片色较深。

余同梅花片。

粉片:

黄棕色至黄白色粉质,松泡,质轻,滑溜而绵软掉渣,余同梅花鹿片。

纱片:

白纱片淡黄白色,中心子眼粗,稀疏或部片色较深,余同梅花鹿片。

骨片:

灰褐棕色至褐棕色,中心子棕色,中心子眼较粗,外侧骨膘较厚,缘呈疏齿状边缘,坚硬。

茸毛:

多除去或残留密集而灰棕色的茸毛残基。

茸毛:

多除去或残留密集而灰棕色的茸毛残基。

(二)薄茸片二薄茸片因薄茸片只有12?

m厚,放在口中可自然软化溶解用起来更加方便,曾经受到用放在口中可自然软化溶解用起来更加方便,因薄茸片只有户的欢迎。

但其加工过程中可使茸内有机成分流失并需用蛋清、户的欢迎。

但其加工过程中可使茸内有机成分流失并需用蛋清、鹿皮等作整型辅料,降低了的有效成分,是不可取的加工方法。

其工艺过程如下:

辅料,降低了的有效成分,是不可取的加工方法。

其工艺过程如下:

1.分段和开条将燎去茸毛、洗净,从主干顶部开始,锯成~20cm左.将燎去茸毛、洗净,从主干顶部开始,锯成15~右的茸段。

在清水中浸泡30min,或在湿稻壳中埋~12h,使干燥的充分吸右的茸段。

在清水中浸泡,或在湿稻壳中埋6~,收水分,然后在笼屉上蒸1~收水分,然后在笼屉上蒸~,蒸软的去掉茸表皮后再剥下真皮备用。

,蒸软的去掉茸表皮后再剥下真皮备用。

依茸的粗细不同纵向切成4~条茸顶端可切蜡片部分切勿开条。

依茸的粗细不同纵向切成~6条。

茸顶端可切蜡片部分切勿开条。

每段茸切条后要用线按原茸样缠住,条件下干燥1~,再使脱掉水分。

后要用线按原茸样缠住,在80℃~90℃条件下干燥~2h,再使脱掉水分。

~条件下干燥2.蒸缠将干燥的茸条放在鸡蛋清中目的在于增加茸的韧性浸泡~14h,使.将干燥的茸条放在鸡蛋清中(目的在于增加茸的韧性浸泡12~目的在于增加茸的韧性)浸泡,茸条充分吸收鸡蛋清后再将茸条拼在一起,包裹白布,用细绳缠紧,在笼屉上茸条充分吸收鸡蛋清后再将茸条拼在一起,包裹白布,用细绳缠紧,在笼屉上小时左右,蒸1小时左右,取出重新用白布缠裹,用细绳缠紧,使茸粗度变细,再上笼屉蒸,小时左右取出重新用白布缠裹,用细绳缠紧,使茸粗度变细,再上笼屉蒸,再缠、再蒸,反复3次这样茸的粗度减少1/2~。

去掉白布,包裹真皮,再缠、再蒸,反复次,这样茸的粗度减少~1/3。

去掉白布,包裹真皮,茸皮外再包裹脱毛刮净的鹿皮,鹿皮外再包裹白布,用细绳缠紧再蒸,反复2次茸皮外再包裹脱毛刮净的鹿皮,鹿皮外再包裹白布,用细绳缠紧再蒸,反复次,这就是所谓的"六蒸五缠,使与茸皮、鹿皮融为一体,这时茸段的直径为这就是所谓的六蒸五缠",使与茸皮、鹿皮融为一体,六蒸五缠2cm左右。

左右。

3.干燥将经过蒸缠的茸条去掉白布进行干燥处理。

方法是:

先将高粱米、大.将经过蒸缠的茸条去掉白布进行干燥处理。

方法是:

先将高粱米、米煮开花,烘干,盛在木箱或铁箱等容器中,将茸条埋在烘干的高粱米、米煮开花,烘干,盛在木箱或铁箱等容器中,将茸条埋在烘干的高粱米、大米每天更换一次烘干的米,持续6~,使茸条达到硬而不脆,软而挺坚挺坚、中,每天更换一次烘干的米,持续~8d,使茸条达到硬而不脆,软而挺坚、有弹性的程度。

弹性的程度。

4.刨片刨茸片的刨刀是用优质刃钢制成,宽10~13cm。

将刨床镶嵌在长凳上,用轻质木板等调好刨片的厚度,刨片时,将茸条用特制的茸夹夹好,均匀有力,反复在刀上刨,厚度要求在7~10?

m。

将刨出的茸片放在吸水性好、韧性强的纸页里摆平夹好,用加压器压平、脱水,干后分成等级,即可包装出售。

实验三真伪鉴别一、实验目的原理

(一)目的通过本实验使学生掌握鉴别及片的感官方法和理化方法,为将来指导生产和从事鹿产品营销奠定基础。

(二)原理有其固有形态和特有成分。

伪多数是用鹿、狍、羊等动物的尾皮或四肢皮为“茸皮”,将鲜皮绷固在削制似鹿角的木模上,待感干燥到一定程度后取下,向皮套内灌注骨胶汁等物质,经凝固后伪制成假,其形态特征明显区别于真品。

通过理化方法,根据中氨基酸、胆固醇和雌二醇等与某些化学试剂等产生特定颜色反应的性质,可以将真伪鉴别出来。

中的蛋白质水解产生的a―氨基酸,与水合茚三酮溶液一同加热,发生脱氨反应变成相应的a―酮酸,水合茚三酮变成还原型茚三酮。

在弱酸溶液中,还原型茚三酮、氨和一分子水合茚三酮发生缩合反映,生成篮紫色物质。

伪品中如果不含有蛋白质,则不能产生a―氨基酸与水合茚三酮溶液的颜色反应。

中的胆固醇、雌二醇能与浓硫酸和乙酸酐发生特异性颜色反应,有别与伪品。

二、实验准备浓

(一)药品与材料10%氢氧化钠溶液%硫酸铜溶液2%茚三酮溶液硫酸乙酸酐氯仿(三氯甲烷)95%乙醇滤纸片样品(2~3种)标本(梅花鹿二杠锯茸1支、梅花鹿三杈锯茸1支)

(二)器材(按4小组准备)恒温箱1台721分光光度计1台电炉2个漏斗8个大试管(40支)研钵2套培养皿8套量筒(10ml)8支吸耳球及移液管(5ml)8套烧杯(500ml)4个玻璃棒8支天平4台。

三、实验方法与步骤

(一)感官鉴别根据采收的方法分类,可分为锯茸和砍头茸。

“锯茸”是将产茸的鹿拨入圈内的保定器里,用锯锯下;“砍茸”是将鹿杀死,将茸连头盖骨砍下。

的规格有花鹿锯茸(初生茸、二杠茸、三杈茸、再生茸)、花鹿砍茸(二杠茸、三杈茸),马鹿锯茸(锯三杈茸、锯四杈茸)等。

此外还可以加工成片和粉等。

1.原枝茸根据其固有性状鉴别。

2.片鉴别片经验鉴别有口诀:

“片薄显透明,中间多孔蜂窝形,色近黄白或焦黄,体轻质韧气味腥”。

(参见实验二)3.粉可以通过显微镜鉴别。

(二)显微镜鉴别横切片组织具有动物基本外皮和骨小梁组织,无哈佛氏系统,染色后皮脂腺明显;鹿角横切片组织具有动物基本骨组织密质和疏质,骨密质有哈佛氏系统,骨疏质有环行骨板和骨陷窝,有棕色颓废的梭形细胞层。

每枝茸的蜡片、粉片、纱片和骨片又有差异,而鹿角各部分无明显差异。

茸或角的粉末有各自的结构特征。

此法尤其可用于成药中的检定和饮片或分的质量等级检定。

1.组织结构是尚未骨化的幼角,外面覆被着生有茸毛的肤皮,内部是结缔组织、软骨组织及富有血管的神经。

的断面分为皮肤层、间质层,髓质层三部分。

皮肤层由表皮真皮和皮下结缔

组织构成,间质层介于皮肤层与髓之间,由疏松的结缔组织构成,及分生性的棱形细胞。

血管丰富,髓质是茸的基本结构部分,以大量的细胞、血管网和胶样结缔组织为基础。

三杈茸根部髓质几乎全部骨化,边缘狭窄变薄,介于骨化的海绵质和皮肤层之间。

中段横切面主要由外皮和骨小梁构成。

外表由表皮、真皮、胶原纤维层及一些附属器官构成。

表皮薄,为复层角化鳞状上皮。

角质层的浅部由扁平的角质叠积而成,深部为1~3列棱形细胞排列成鳞状。

颗粒层为1纵列类同形细胞,未见细胞核,表面有许多颗粒,H-E染色后,细胞质蓝紫色,并带有许多半透明点状物,棘皮为5~15列卵圆形细胞,外部细胞长轴与角质层平行,向内逐渐与角质层垂直,表面可见许多胞质突起,其底层为短柱状或两点略尖细胞构成,排列紧凑,细胞与角质层垂直,部分细胞向真皮扩伸,真皮较厚,网状层由许多胶原纤维束交织而成。

此层向表皮突起部分形成乳头层。

网状层内侧为胶原纤维层,胶原成束方向一致排列。

外皮可见发达的皮肤腺、毛干,毛囊及血管附属器,茸毛没有竖毛肌。

马外皮乳头少而低,毛干长而密集,在相同部位。

梅花外皮乳头多而高,毛干短而稀少。

外皮和骨小梁之间有2~6层半透明的棱形细胞,排列紧密,靠近棱形细胞的骨小梁间隙中有血痕,骨小梁位于中心由骨基质薄片连接成网,网内有血迹,骨小梁上有黑色骨陷窝和骨小管。

骨陷窝排列不规则,骨小管常由骨陷窝内伸出,呈弯曲状,并与邻近骨陷窝的骨小管衍接。

靠近中心部位,骨陷窝逐渐增多,骨小梁间隙中血痕逐渐减少形成空洞未见骨板。

纵切面乳头层平展,骨小梁和网眼呈条状交替排列,蜡片毛干较多,组织紧凑,乳头层为锯齿状,乳头尖锐。

粉片毛干较少,组织松散,乳头层为波浪状,乳头钝圆,有未成熟骨小梁和骨陷窝样结构,脱钙(8%硝酸)H―E染色后,细胞形状和层次明显,轮廓清晰,绝大部位组织呈粉色或红色深浅不一,所有细胞核涂染,每支的不同位置,组织发育不同。

由顶端到底部,角质层增厚,毛囊逐渐减少。

乳头层突起趋于平展。

外皮相对变薄,骨小梁面积增大,骨陷窝逐渐增多。

2.粉末特征:

梅花粉末淡黄色,显微镜下可见淡黄色或棕黄色不规则骨小梁碎块,碎块上散布许多黑色骨陷窝和骨小管,透化后易见圆形或卵圆形孔眼(骨陷窝痕迹),直径为5~25pm,孔眼周围可见放射状裂痕(骨小管痕迹)、棕黄色表面颗粒状的不规则颗粒细胞层碎块、碎断的毛干和毛囊、红色或黄色不规则血块。

(三)理化鉴别1.氨基酸的测定:

取每种样品粉末,加蒸馏水5ml,加热15min,冷凉过滤。

取滤液lml,滴加2%的茚三酮试液3滴,摇匀,加热煮沸数分钟,显蓝紫色为真品,色浅或无色为伪品。

另取滤液lml,加10%氢氧化钠溶液2滴,摇匀,滴加%硫酸铜溶液,显蓝紫色为真品。

2.胆固醇、雌二醇测定:

取样品粉末1g,装入大试管中,加入氯仿(三氯甲烷)5ml,封口振荡10min,过滤留滤液。

向滤液中依次加入浓硫酸1ml,乙酸酐1ml,观察溶液颜色变化。

溶液颜色由红色→紫色→蓝色→绿色→污绿色→红色的为真品。

3.分光光度法:

取样品2g,粉碎,加40%乙醇100ml,温浸12小时,冷却,取滤液,以40%乙醇液作空白。

在波长200~300nm测定吸收光谱。

四、实验结果与分析根据实验结果,分析和评价样品的品质,填入下表,完成实验报告。

样品ABC

感官鉴别

氨基酸测定

胆固醇、雌二醇测定

显微镜鉴别

分光光度法鉴别

样品评价

作业题如何应用理化方法有效鉴别真伪?

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