《药物化学》复习指导.docx

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《药物化学》复习指导

第一章绪论

一、选择题

1．药物化学的研究对象是（）。

A．中药和西药B．各种剂型的西药C．不同制剂的药进入人体内的过程

D．药物的作用机制E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物

2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。

A．19世纪初至19世纪中期B．19世纪中期至20世纪初C．20世纪初至20世纪中期D．20世纪30至70年代E．20世纪70年代至今

3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。

A．寻找和发现先导化合物，并创制新药B．改造现有药物以获得更有效药物C．研究化学药物的合成原理和路线D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E．研究药物的作用机理

二、名词解释

1．合理药物设计

2．定量构效关系（QSAR）

3．药典

第二章药物代谢

一、选择题

1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。

A水解反应B乙酰化反应C．甲基化反应D．硫酸结合反应E．谷胱甘肽结合反应

2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。

A乙酰化反应B氨基酸结合C葡萄糖醛酸结合D谷胱甘肽结合

E硫酸结合

二、填空题

1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。

2．前药是（）。

第三章麻醉药

一、选择题

1.属于全身静脉麻醉药的是（）。

A.恩氟醚B.麻醉乙醚C.氯胺酮D.利多卡因E.氟烷

2.不属于吸入性麻醉药的是（）。

A.异氟烷B.氟烷C.布比卡因D.恩氟醚E.麻醉乙醚

3.具有酰胺结构的麻醉药是（）。

A.可卡因B.普鲁卡因C.达克罗宁D.利多卡因E.丁卡因

4.普鲁卡因的化学名称是（）。

A.4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯

B.2-（二乙胺基）-N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺

C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯

D.4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯

E.1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺

5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。

A．全身吸人麻醉药B．含有酰胺结构C．具有芳伯氨结构

D．服用后出现分离麻醉现象E．有抗心律失常作用

6．具有氨基酮类结构的药物是（）。

A．达克罗宁B．布比卡因C．利多卡因D．普鲁卡因E．羟丁酸钠

7．与普鲁卡因性质不符的是（）。

A．具有重氮化—偶合反应

B．与苦味酸试液产生沉淀

C．具有酰胺结构易被水解

D．水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解

E．可与芳醛缩合生成Schiff’s碱

8．达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的（）。

A．—S—B．—NH—C．—NH2一D．—CH2一E．一CH2NH—

9．下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）。

A．含有酰胺结构B．酸胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用

D．与苦味酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解

10．盐酸氯胺酮的化学结构式为（）。

11．异氟烷的化学结构是（）。

A．CF3一CHClBrB．F2CHOCHCl一CF3C．F2CHOCH2CHFCl

D．（CF3）2CHOCH2FE．Cl2CHCF2OCH3

12．盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（）。

A.叔胺的氧化D．苯环上的亚硝化C．芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E．芳胺氧化

13.普鲁卡因可与二甲氨基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有（）。

A.伯氨基B.酯基C．叔氨基D．苯环E．芳伯氨基

14．麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是（）。

A.乙酸B.乙醛C.过氧化物D.甲醉E.NO

15.局部麻醉药的基本骨架中，X为以下哪种电子等排体时局麻作用最强（）。

A.—NH—B.—CH2—C.—S—D.—O—E.—CH=CH—

16．局部麻醉药物的发展是从对（　　　）的结构及代谢的研究中开始的。

A巴比妥酸B可卡因C丙嗪D普鲁卡因E咖啡因

二、填空题

1．麻醉药可分为（）麻醉药和（）麻醉药两类。

2．根据给药途径不同将全身麻醉药分为（）和（）。

3．普鲁卡因不稳定是由于结构中合有（）和（）；具有（）性和（）性。

4．普鲁卡因的水解产物是（）和（）。

5．普鲁卡因属于（）类局麻药，利多卡因属于（）类，达克罗宁属于（）类局麻药。

6．局部麻醉药可将结构分为（）、（）和（）三部分。

7．利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于（）和（）。

三、问答题

1．局部麻醉药普鲁卡因是怎样发现的？

它给我们什么启示？

2．列举几种常用的全身静脉麻醉药。

3．按化学结构分类，局麻药分为哪几类？

各有哪些主要代表药物？

4．简述局麻药的构效关系。

5．写出以对硝基甲苯为原料合成ProcaineHydrochloride的合成路线。

6．写出以环戊醇为原料合成KetamineHydrochloride的合成路线。

第四章镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫药

一、选择题

1．地西泮的化学结构中所含的母核是（）。

A二苯并氮杂卓环B氮杂卓环C1，5-苯二氮卓环D1，3-苯二氮卓环

E1,4-苯二氮卓环

2．巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。

A酯结构B酰胺结构C．醚结构D．氨基甲酸酯结构E．酰肼结构

3．巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）。

A氧气B．氮气C．氮气D一氧化碳E．二氧化碳

4．苯巴比妥和苯妥英不溶于下列哪种溶液（）。

A．氢氧化钠B．氢氧化钠C．碳酸氮钠D．碳酸钠E．氢氧化钾

5．苯妥英属于（）。

A．巴比妥类B．恶唑酮类C．乙内酰脲类D．丁二酰亚胺类E．嘧啶二酮类

6．卡马西平属于（）。

A硫杂蒽类B．二苯并氮杂草类c．苯并氮杂草类D吩噻嗪类

E．二苯并庚二烯类

7．巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是（）。

A苯巴比妥未解离率44%B己锁巴比妥未解离率90%

C异戊巴比妥未解离率76%D丙烯巴比妥未解离率66%

E环己巴比妥未解离率56%

二、填空题

1．镇静催眠药最常见的结构类型为（）和（）。

2．巴比妥类药物可溶于（），（）或（）溶液中成盐，其盐类水溶液于空气中二氧化碳接触发生（）。

3．巴比妥类药物具有（）结构，因而具有水解性。

4．巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（），（），（）有关。

5．在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了（），（）等镇静催眠药。

6．在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物的（）。

7．苯妥英钠水溶液呈（）性，露置易吸收空气中的（）而析出（）呈现混浊，因此应密封保存。

8．巴比妥酸本身没有治疗作用，只有其（）位上的两个氢被其它基团取代后才呈现活性。

三、问答题

1．简述苯二氮卓类药物的构效关系。

2．巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂？

3．写出巴比妥类药物的合成通法并说明为什么反应要采用无水操作。

4．写出苯巴比妥的合成方法。

第五章神经精神病治疗药

一、选择题

1．奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（）。

A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环

2．氯普噻吨分子存在（）。

A旋光异构B氢键C几何异构D金属螯合E构象异构

3．硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双健相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）。

A反式大于顺式B顺式大于反式C两者相等D反式是顺式的2倍E不确定

4．氟西汀按作用机制属于（）。

A5-HT重摄取抑制剂BNE重摄取抑制剂C非单胺摄入抑制剂D单胺氧化酶抑制剂E多巴胺重摄取抑制剂

5．属于单胺氧化酶抑制剂的为（）。

A阿米替林B卡马西平C氯氮平D异丙烟肼E舍曲林

二、填空题

1．吩噻嗪环上的（）是唯一能增强活性的位置，同时其活性与取代基的（）成正比。

2．盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH值往往（）。

3．按化学结构分类，氟哌啶醇属于（）。

4．氯丙嗪分子侧链倾斜于（）方向是这类药物抗精神病作用的重要结构特征。

5．抗精神病药按其结构可分为（），（），二并苯氮杂卓类，丁酰苯类，二苯丁基哌叮类和苯甲酰胺类。

三、问答题

1．服用氯丙嗪后为什么要减少户外活动？

2．按化学结构分类，抗精神失常药有哪些结构类型？

每类各列举一个代表性药物。

第六章解热镇痛药和镇痛药

一、选择题

1．下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液（）。

A布洛芬B对乙酰氨基酚C双氯芬酸D萘普生E酮洛芬

2．具有下列化学结构的药物是（）。

A阿司匹林B安乃近C吲哚美辛D对乙酰氨基酚E贝诺酯

3．下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构（）。

A吡罗昔康B吲哚美辛C羟布宗D芬布芬E非诺洛芬

4．具有以下结构的药物是（）。

A磺胺甲恶唑B丙磺舒C甲氧苄啶D别嘌醇E依托度酸

5．下列药物中哪个药物可溶于水（）。

A吲哚美辛B吡罗昔康C安乃近D布洛芬E羟布宗

6．下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）。

A阿司匹林B吡罗昔康C布洛芬D吲哚美辛E双氯芬酸

7．化学结构如下列的药物与下面哪个药物的作用相似（）。

A苯巴比妥B肾上腺素C布洛芬D依他尼酸E苯海拉明

8．下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用（）。

A依他尼酸B对氨基水杨酸C抗坏血酸D克拉维酸E双氯芬酸钠

9．下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。

A安乃近B阿司匹林C对乙酰氨基酚D萘普生E吡罗昔康

10．下列哪个药物具有手性碳原子，临床上用S-（+）-异构体（）。

A安乃近B吡罗昔康C萘普生D羟布宗E双氯芬酸钠

11．非甾体抗炎药物的作用机制是（）。

Aβ-内酰胺酶抑制剂

B花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C二氢叶酸还原酶抑制剂

DD-丙氨酸多肽转移酶抑制剂

E磷酸二酯酶抑制剂

12．芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。

A中枢兴奋B利尿C降压D消炎、镇痛、解热E抗病毒

13．下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（）。

A安乃近B保泰松C吡罗昔康D甲芬那酸E双氯芬酸钠

14．双氯芬酸的化学名为（）。

A4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物

B2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸

Cα-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

D1-（4-氯-苯甲酰基）-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

EN-（4-羟苯基）乙酰胺

15．（-）-吗啡分子结构中的手性碳原子为（）。

AC-5,C-6,C-10,C-13,C-14BC-4,C-5,C-8,C-9,C-14

CC-5,C-6,C-9,C-10,C-14DC-5,C-6,C-9,C-13,C-14

EC-6,C-9,C-10,C-13,C-14

16．吗啡分子结构中（）。

A3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代

B3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代

C3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代

D3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有乙基取代

E3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有苯乙基取代

17．下列对吗啡的性质的叙述哪项最准确（）。

A吗啡3位有酚羟基，呈弱酸性，可与强碱呈盐

B吗啡17位有叔氮原子，呈碱性，可与酸呈盐

C吗啡3位有醇羟基，呈弱酸性，可与碱呈盐

D吗啡3位有酚羟基，呈弱酸性，可与碱呈盐

E吗啡3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸碱两性

18．盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（）。

A水解反应B氧化反应C还原反应D水解和氧化反应E重排反应

19．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。

A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基E醚键

20．盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（）。

A酚羟基B醇羟基C双键D叔氨基E醚键

21．按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（）。

A生物碱类B吗啡喃类C苯吗喃类D哌啶类E氨基酮类

22．按化学结构分类，美沙酮属于（）。

A生物碱类B哌啶类C氨基酮类D吗啡喃类E苯吗喃类

23．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）。

A布托啡烷B喷他佐辛C芬太尼D哌替啶E美沙酮

24．纳洛酮17位上有以下哪种基团取代（）。

A甲基B环丙烷甲基C环丁烷甲基D烯丙基E3-甲基-2-丁烯基

25．以下镇痛药中以其左旋体供药用的是（）。

A哌替啶B吗啡C美沙酮D芬太尼E喷他左辛

26．下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是（）。

A分子中具有一个平坦的芳环结构B具有一个碱性中心

C具有一个负离子中心D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构

E烃基链部分（吗啡结构中C15~C16）突出于平面前方

27．枸橼酸芬太尼的化学名为（）。

AN-甲基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐

BN-乙基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐

CN-丙基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐

DN-苯基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐

EN-甲氧甲基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐

28．吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）。

A具有相似的疏水性B具有相似的立体结构C具有完全相同的构型

D具有相似的药效构象E化学结构相似

29．内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）。

A甲硫氨酸B亮氨酸C骆氨酸D甘氨酸E苯丙氨酸

二、填空题

1．非甾体抗炎药的作用机制是（）。

2．痛风病是人体内（）引起的疾病。

3．贝诺酯是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的酯，它是应用（）设计而成。

4．在阿司匹林合成中可能生成（），该产物是引起过敏反应的化学物质。

5．阿司匹林的合成是以（）为原料，在硫酸催化下用（）制得。

6．镇痛药是指与体内（）受体结合，使疼痛减轻或消除的药物，本类多数药物有成瘾性，受国家颁布的（）管理。

7．阿片受体通常至少可分为（），（），（）三种亚型。

8．哌替啶的化学名为（），按其作用机制属于（）。

9．吗啡为两性物质，是因为分子结构中3位有（）存在，显（）性，17位有（），显（）性。

10．盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有（）的缘故，氧化反应机制为（）。

11．纳洛酮为阿片受体（），其结构中氮原子上的取代基为（）基。

12．美沙酮的化学名为（），分子中（）位为手性碳原子，其（）体镇痛性大于（）体，临床上常用其（）体。

三、问答题

1．写出解热镇痛抗炎药的结构类型，各类列举一种药物。

2．简述芳基丙酸类的构效关系。

3．写出吗啡的结构式，并说明它的理化性质以及在保存过程中应注意的问题。

4．合成镇痛药的结构类型有哪些？

5．内源性阿片肽有哪几类，是哪些受体的的内源性配体？

6．以氮芥和苄氰为原料，合成盐酸哌替啶？

第七章拟肾上腺素药和抗肾上腺素药

一．选择题

1．重酒石酸去甲肾上腺素化学名为（）。

A（R）-（－）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水和物

B（R）-（－）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水和物

C（R）-（－）-4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水和物

D（R）-（－）-4-（2-氨基乙基）-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水和物

E（R）-（－）-4-（1-氨基-2-羟基乙基）-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水和物

2．下列哪种性质与肾上腺素相符（）。

A在酸性或碱性条件下均易水解

B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色

C易溶于水而不溶于氢氧化钠

D不具旋光性

E与茚三酮作用显紫色

3．肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作（）。

A抗疟药B抗菌药C抗癫痫药D抗溃疡药E抗高血压

4．下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂（）。

A普萘洛尔B纳多洛尔C艾司洛尔D特拉唑嗪E美托洛尔

5．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂（）。

A硫酸沙丁胺醇B酚妥拉明C普萘洛尔D麻黄碱E特拉唑嗪

6．具有下列化学结构的药物是（）。

A盐酸苯海拉明B盐酸阿米替林C盐酸可乐定D盐酸哌替啶E盐酸普萘洛尔

7．肾上腺素β受体阻断剂的立体构型为（）。

A只能是R-构型B只能是S-构型C可以是R-构型，也可以是S-构型

D只能是1R,2R-构型E只能是1S,2S-构型

二．填空题

1．去甲肾上腺素为（）构型，具（）旋光性。

它遇光和空气被（），故应避光保存及避免与空气接触。

2．肾上腺素能激动剂必须具有（）的基本结构，绝大多数药物具有（），这在此类药物与受体的三点结合中起非常关键的作用。

苯环3,4-（）的存在可显著增强活性。

侧链氨基的非极性烷基取代，在一定范围内，N-取代基愈大，对β受体的亲和力愈强。

因此，去甲肾上腺素主要表现为（）受体激动活性，而克仑特罗显示了高度的（）受体激动活性。

3．β受体阻断剂在临床上可用于（），（）和（）等用途。

4．β受体阻断剂按化学结构可分为（）和（）两种类型。

5．β受体阻断剂中苯乙醇胺类以（）构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以（）构型活性较高。

三．问答题

1．写出β受体阻断剂的结构通式，并简要说明其构效关系。

2．写出盐酸普萘洛尔的化学结构，化学名及其用途。

3．写出肾上腺素受体激动剂基本结构，并简述其构效关系。

第八章拟胆碱药和抗胆碱药

一．选择题

1．下列哪个与硫酸阿托品不符（）。

A化学结构为二环氨基醇酯类B具有左旋光性C显托烷生物碱类鉴别反应

D碱性条件下易被水解E为（±）-莨宕碱

2．M胆碱受体拮抗剂的主要作用是（）。

A解痉、散瞳B肌肉松弛C降血压D中枢抑制E抗老年痴呆

二．填空题

1．毒蕈碱样受体简称（）胆碱受体，烟碱样胆碱受体简称（）胆碱受体。

2．由于氯贝胆碱分子中含有（）结构，不易被胆碱酯酶水解，作用时间长于乙酰胆碱。

溴新斯的明结构中含有亲水性的（）结构，不易通过血脑屏障，临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气涨等。

3．阿托品分子中含有酯键，在碱性条件下易水解，水解产物为（）和（）。

三．问答题

1．胆碱能受体有几种？

其受体的拮抗剂各有什么作用？

2．阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱在结构上有何差异？

其中哪个中枢副作用最大？

为什么？

第九章心血管系统药

一．选择题

1．强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强（）。

Aβ-构型，有双键存在Bα-构型，有双键存在C均相同

Dβ-构型，双键被还原Eα-构型，无双键

2．米力农属于哪类正性肌力药（）。

A强心药B磷酸二酯酶抑制剂类C钙敏化剂类D钙拮抗剂

E离子通道阻断剂

3．具有甾体结构的利尿药是（）。

A螺内酯B氢氯噻嗪C地高辛D甲酚氯酯E乙酰唑胺

4．关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中，不准确的是（）。

A与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性

B分子中二甲基丁酸部分是活性必需的

C分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团

D芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的

E3-羟基己内酯与含双键脂肪性之间以乙基和乙烯基为好

5．下列结构中属于ACEⅠ的是（）。

ABC

DE

6．奎尼丁为（）。

A非苷类强心药

BIa类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

C烷胺类抗心绞痛药

DIc类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药

E作用于中枢神经系统的抗高血压药

7．钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于（）。

A肾性和原发性高血压、心力衰竭

B心律失常、急性或慢性心力衰竭

C阵发性心动过速、期前收缩

D预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压

E阵发性心动过速、心绞痛

8．降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种（）。

A碳酸酐酶抑制剂BPDE抑制剂C钙敏化药

DACEⅠEHMG-CoA还原酶抑制剂

9．洛伐司汀是下列药物类型中的哪一种（）。

ANO供体药物BACE抑制剂C钙通道拮抗剂

DHMG-CoA还原酶抑制剂EAⅡ受体拮抗剂

10．抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（）为原料缩合得到。

A乙酸乙酯B乙酰乙酸乙酯C乙酰乙酸甲酯D丙二酸二乙酯E草酸二乙酯

11．呋塞米是哪种结构类型的利尿药（）。

A磺酰胺类B多经基化台物C苯氧乙酸类D抗激素类E有机汞类

12．可用于利尿降压的药物是（）。

A普萘洛尔B甲氯芬酯C氢氯噻嗪D硝苯地平E辛伐他汀

二．填空题

1．非苷类强心药按作用方式不同分为（）、（）和（）。

2．卡托普利是利用2-甲基丙烯酸与巯基乙酸发生加成反应，得到外消旋2-甲基-3-乙酰基巯基丙酸，经（）反应后再与（）进行酰胺化反应，得到乙酰卡托普利，利用二环己基胺分离光学异构体，最后经（）脱去保护基得最终产物S,S-卡托普利。

3．研究表明，ACE中有三个活性部位，包括（），（）和（）。

4．强心苷类药物的苷元为（）结构，其四个环的的稠合方式为（）。

5．强心苷类药物的糖部分是连接在母核结构的（）上，其构型是（）。

6．1，4-二氢吡啶类药物是（）离子通道的阻滞剂，在临床上主要用于（）。

7．ACEI根据分子中带有基团的不同分为（）、（）和（）三大类。

8．抗高血压药氯沙坦是通过拮抗（）而起作用的。

9．临床常用的降血酯药主要有三类：

（）类、（）类和烟酸类。

10．利尿药按化学结构和作用机制分类主要有（）、（）、（）、（）。

11．螺内酯是盐皮质激素（）的拮抗剂，通过抑制排钾和重吸收钠而起作用，也称留钾利尿药。

三、问答