多发性骨髓瘤治疗前的注意事项.docx

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多发性骨髓瘤治疗前的注意事项

多发性骨髓瘤治疗前的注意事项

多发性骨髓瘤治疗前的注意事项

化疗注意事项

（1）开始治疗前诊断必须明确，白血病、多发性骨髓瘤与恶性组织细胞瘤必须得到血液学和骨髓细胞学诊断。

恶性淋巴瘤与其它各种实体瘤必须得到局部组织的病理诊断，化疗药物一般不用于诊断性治疗，更不能作为安慰剂使用，以免给病人造成不必要的损失。

（2）患者一般情况较好，血象及肝、肾功能正常，才能耐受

化疗。

凡有下列情况之一者，应慎重考虑药物的种类与剂量：

[1]

年老体弱；[2]以往经过多种化疗或与放疗同时进行；[3]肝、肾

功能异常；[4]明显贫血;[5]白细胞或血小板低于正常值;[6]营

养不良、血浆蛋白明显减少;[7]肿瘤骨髓转移;[8]肾上腺皮质

功能不全;[9]有发热、感染或其它并发症;[10]心肌病变等;[11]

慢性肺功能不全。

化疗失败的原因

1.病人方面

骨髓与其它重要器官（肝、肾、心、肺等）的功能不全，患者的一般情况太差，不能耐受化疗。

2.肿瘤方面

原发或继发性抗药；增殖比率较低处于静止期细胞多；肿瘤的

负荷过大，瘤细胞在1011以上

3.药物方面

选择性不强，对肿瘤和正常组织细胞的损伤差别不大；对GO

期细胞无效或效力太差；不能作用于“避难所”内的瘤细胞如不能通过血脑屏障而进入颅内；最有效的使用方法尚未找到。

多发性骨髓瘤中医治疗方法

处方：

金牛根30g，丁葵草30g，蛇泡筋30g，铁包金30g，

韩信草30g，徐长卿30g，枝花头30g，白茅花15g。

制法：

加水煎煮，制成煎剂。

多发性骨髓瘤西医治疗方法

（一）治疗

1.支持治疗支持治疗在本病的治疗上占有重要地位，不容忽视。

长期卧床患者容易发生骨骼脱钙、高钙血症、肾功不全，鼓励患者进行适当的经常性活动有助于改善上述状况。

若骨痛限制活动时，可予止痛剂或局部放射达到止痛效果。

胸肋骨或胸腰椎有病变者，应配用轻便矫正性支架加以保护。

既可减轻疼痛，又可防止病理性骨折。

对已有严重胸和（或）腰椎压缩性骨折并有可能损及脊髓而截瘫患者，需限制活动。

胸椎、腰椎有溶骨性病变患者应睡铺有软垫的木板硬床，防止脊柱弯曲过度引起骨折而损伤脊髓。

贫血应得到改善或纠正。

输红细胞使血红蛋白浓度维持在

80g/L以上，以改善患者一般情况，使之能够耐受化疗。

红细胞生成素（erythropoietin，EPQ皮下或静脉注射有助于改善贫血。

血小板减少引起出血时，可输浓缩血小板悬液。

当高黏滞综合征严重时，可采用血浆交换法，迅速去除异常大量免疫球蛋白，降低血浆黏滞度，缓解症状。

高钙血症用静脉注射降钙素

（calcitonin）5〜10U/（kg?

d）、静脉滴注帕米膦酸二钠（博宁、

阿可达）60〜90mg/d，口服泼尼松（60mg/d）可有效降低血钙。

高尿酸血症者口服别嘌醇（allopurinol）300〜600mg/d可有效降低血尿酸水平。

脱水是由尿钙增多引起多尿、肾小管功能不全引起多尿以及高钙血症引起呕吐等因素所造成，治疗上一方面给予补液，使尿量达到1500〜2000ml/d，另一方面及时处理高钙血症。

对肾功能不全患者，按肾功能不全治疗原则处理。

1血红蛋白低于60g/L，输注红细胞；②高钙血症：

等渗盐水水化，强的松：

20mg,口服，3〜4次/d;③高尿酸血症：

别嘌呤醇：

0.2mg,口服，3次/d;④高粘滞血症：

血浆交换治疗；⑤肾功能衰竭：

血液透析；⑥感染：

联合应用抗生素治疗，对反复感染的病人用青霉素、丙种球蛋白预防性注射有效。

本病患者易并发感染，应注意预防感冒，保持口腔卫生。

一

旦发生感染，应针对病原菌选用有效抗生素，力求早期控制感染。

肌内注射人血丙种球蛋白难以达到有效预防感染作用。

静脉输注

大剂量人血丙种球蛋白在本病预防和治疗感染的作用尚在研究之

中。

2.化疗化疗是本病的主要治疗手段。

新化疗药物的应用和用

药方法的改进是近年来本病疗效提高的关键因素。

作为单药治疗，苯丙氨酸氮芥（米尔法兰，左旋苯丙氨酸氮芥）、环磷酰胺、氮甲（甲酰溶肉瘤素，N-甲）、丙卡巴肼（甲基

苄肼）、卡莫司汀（双氯乙亚硝脲、卡氮芥，BCNU、洛莫司汀（氯乙环己基亚硝脲、罗氮芥、CCN）长春新碱、多柔比星（阿霉素）、依托泊苷（足叶乙甙、VPI6、等均有疗效。

（1、方案：

应用最久、疗效较好的是应用联合化疗。

1MP方案：

苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）8mg/m2，口服，第

I〜4天（或4mg/m2,口服，第1〜7天）；泼尼松60〜80mg口服，第1〜7天，4周为1疗程。

MP的有效率约为50%中数生存期24〜30个月，80%患者在5年内死亡。

2M2方案：

卡莫司汀（卡氮芥）00.5mg/kg，静注，第1天;

环磷酰胺10mg/kg,静注，第1天；苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）0.25mg/kg,口服，第I〜4天；泼尼松1mg/kg,口服，第1〜7天，0.5mg/kg，口服，第8〜14天；长春新碱0.03mg/kg，静注，第21天，5周为1疗程。

3VBMC方案：

长春新碱1.2mg/m2，静注，第1无卡莫司汀

（卡氮芥）20mg/m2,静注，第1天;苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）

8mg/m2，口服，第I〜4天；环磷酰胺400mg/m2,静注，第1天；泼尼松40mg/m2,口服，第1〜7天，20mg/m2,口服，第8〜14天，5周为一疗程。

4VMCP/VBAI方案：

长春新碱1mg/m2,静注，第1天，苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）6mg/m2，口服，第I〜4天，环磷酰胺

125mg/m2,口服，第I〜4天，泼尼松60mg/m2，口服，第I〜4天，3周为一疗程；长春新碱1mg/m2，静注，第1天；卡莫司汀（卡氮芥）30mg/m2，静注，第1天；多柔比星（阿霉素）30mg/m2,静注，第1天；泼尼松60mg/m2,口服，第I〜4天，3周为1疗程。

两个方案交替使用。

（2）目前对难治性病例多采用VAD方案或大剂量苯丙氨酸氮

芥（马尔法兰）（HDM方案治疗。

①VAD方案：

长春新碱0.4mg/24h持续静脉滴入4天，多柔比星（阿霉素）10mg/（m2?

24h）持续静脉滴入4天，地塞米松40mg,口服，第1〜4天、第9〜12天、第17〜20天，25天为1疗程。

此方案对难治性病例的有效率为45%〜66%,中数生存期

11〜16个月，主要副作用是大剂量地塞米松招致的继发性感染。

对证实有多药耐药基因高表达的难治性病例，可在化疗的同时加用MDR逆转剂，即维拉帕米（异博定）40〜80mg口服，3次/d,

或环孢素4mg/kg,静注，2次/d，第1〜3天，2.5mg/kg静注，2次/d,第4〜5天。

也可1:

3服，环孢素（CsA）5mg/（kg?

d）。

②大剂量苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）方案：

苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）50〜100mg/m2,静注，第1天。

此方案的有效率约40%主要副作用是骨髓抑制，需加以注意。

除上述VADVAD加MDR逆转剂和HDM方案外，对难治性病例尚可选择CBV（环磷酰胺、卡莫司汀（卡氮芥）、依托泊苷（足叶乙甙））方案或EDAP（依托泊苷（足叶乙甙）、地塞米松、多柔比星（阿霉素）、顺铂）方案。

两者的有效率均约40%有报道大环

内酯类抗生素克拉霉素（clarithromycin）500mg,2次/d对本病有效，甚至对化疗耐药的病例也可能奏效。

口服沙利度胺（反应停）由200mg/d逐渐增至400〜800mg/d,用药6周以上，有效率约为30%副作用有嗜睡、便秘、乏力、周围神经病等。

关于维持治疗，在20世纪70年代末期和80年代曾采用MP或联合用药方案间歇治疗作为化疗取得完全缓解后的长期维持治疗，但均未能取得明显延长缓解期的肯定效果。

这是由于残留瘤细胞多系耐药细胞，故化疗难以奏效。

近年来研究免疫治疗，例如将患者瘤细胞与其树突状细胞（Dendriticcell）在体外融合，

制成瘤苗，接种于缓解期患者，期望激活患者免疫效应细胞，杀伤残留的MM细胞。

3.干扰素及其他生物反应调节剂干扰素是具有抗病毒、影响

（抑制或刺激）细胞生长、调节免疫等多种功能的细胞因子。

干扰素对细胞（包括肿瘤细胞）生长的影响多表现为抑制作用，同

时干扰素也有激活自然杀伤细胞、激活细胞毒性T细胞、刺激B

细胞合成免疫球蛋白等调节免疫作用，因此被用于肿瘤包括本病

的治疗。

应用干扰素a（3〜5）X106U皮下注射，1周3次，至少6周以上，单药治疗本病初治患者的有效率为10%〜20%多为

部分缓解。

若与化疗合并使用，是否优于单用化疗尚有争论，虽然较多报告肯定化疗合并干扰素a可提高缓解率和延长缓解期，

但部分报告认为加用干扰素a对疗效并无影响。

至于难治性病例，

各家报告均认为干扰素a很难奏效。

对于化疗取得完全缓解后患

者的维持治疗，虽然部分研究报告持否定态度，但是多数研究肯

定应用干扰素a[（3〜5）X106U皮下注射，1周3次，长期注射]

作为维持治疗，可以获得延长缓解期的效果。

此一争论尚待进一步研究澄清。

白介素6（IL-6）是诱导B细胞分化和刺激B细胞-浆细胞生长的重要细胞因子。

人骨髓瘤细胞体外培养需要IL-6，骨髓瘤患

者骨髓中及血清中IL-6水平也显著升高，这些都提示IL-6在本病的发病机制中起着重要作用，因此有研究应用抗IL-6单克隆抗体治疗本病，初步报告有一定疗效，但有待进一步研究证实。

骨痛是本病的主要症状之一，帕米膦酸二钠（博宁、阿可达）

通过抑制破骨细胞活性而减轻骨痛和溶骨性病变，用法为60〜

90mg,静脉滴注，每月1次，可重复使用。

新近报道应用OAF抑制剂（SD-7784,Statins）治疗溶骨性病变，已进入临床试验。

有研究报告维A酸通过对IL-6受体的负调控，抑制骨髓瘤细胞生长，而取得一定疗效。

对血清IL-6水平升高患者口服维A酸治疗的研究仍在进行之中。

4.放射治疗放射治疗适用于不宜手术切除的孤立性骨浆细

胞瘤和髓外浆细胞瘤的治疗，同时也是减轻局部剧烈骨痛的有效治疗手段。

此外，对于化疗无效的复发性或耐药性患者采用半身放疗或半身放疗加联合化疗，有效率约为50%放射剂量一般为

上半身625cGy，或下半身850cGy。

近年来由于骨髓移植的进展，周身放疗多作为移植前预处理措施之一，而不再单独使用。

5.手术治疗当胸椎或腰椎发生溶骨性病变使患者卧床不起

并可能因发生压缩性骨折而导致截瘫时，可以进行病椎切除、人工椎体置换固定术。

成功的手术将使患者避免发生截瘫，在一定程度上恢复活动能力，提高生命质量。

6.造血干细胞移植化疗虽在本病取得了显著疗效，但未能治愈本病，故自20世纪80年代起试用骨髓移植配合超剂量化疗和周身放射根治本病。

同基因、异基因、自身骨髓（包括外周血干细胞）移植均已应用于本病的临床治疗。

骨髓移植前的预处理目的在于清除患者体内的瘤细胞并抑制患者的免疫能力使骨髓容易植活。

对于本病，多采用大剂量苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）140〜200mg/m2（-2天）和周身放射（TBI）850cGy（-1天）作为预处理。

也有采用卡莫司汀（卡氮芥）120mg/m2

（-8天）、依托泊苷（足叶乙甙）250mg/m2（-8天、-6天）、苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）140mg/m2（-2天）和TBI850cGy（-1天）作为预处理。

近年来的总结性研究认为，单用苯丙氨酸氮芥

（马尔法兰）200mg/m2作为预处理效果相对较好。

①同基因骨髓移植：

美国西雅图研究中心报告7例本病患者接受了同卵双生兄

弟的同基因骨髓移植，其中2例已分别无病生存8年和15年以上

（1994）。

瑞典报告6例同基因骨髓移植，其中3例已存活6年以上。

表明骨髓移植可能治愈本病。

②异基因骨髓移植：

欧洲骨髓移植组织报告90例、美国西雅图组报告50例、意大利报告27例、加拿大报告17例本病患者接受了异基因骨髓移植，结果相近：

4

年生存率约30%10年生存率约20%但移植相关病死率高达40%-50%对异基因骨髓移植后复发患者输注供者去CD8的T淋巴细胞，

产生移植物抗肿瘤效应（GVL可能使部分患者重获缓解。

目前一般认为，异基因骨髓移植对本病虽有肯定疗效并有望治愈部分患者，但此疗法有一定的危险性，特别是移植物抗宿主病（GVHD

的发生率和骨髓移植相关病死率较高，故应注意选择合适病例进行异基因骨髓移植。

多数学者主张对年龄55岁以下、有HLA相合血缘相关供髓者、预后较差的本病患者应争取尽早进行骨髓移植，而对具有上述条件但预后较好的患者，则应推迟至第1次复发时

再进行骨髓移植。

③自体骨髓移植：

由于目前采用的预处理方案难于保证彻底清除患者体内瘤细胞，同时又缺少有效的体外净化

骨髓的方法，因而进行自体骨髓移植后的复发率较高，疗效有限。

虽有研究报告肯定自体骨髓移植可提高缓解率，但对能否延长缓解期则无定论。

自体骨髓移植对本病疗效的提高有赖于预处理方案的改进和体外骨髓净化研究的进展。

④自体外周血干细胞移植：

本病患者外周血中仅有少量瘤细胞是应用此法治疗本病的有利之处。

通常在化疗后骨髓造血功能恢复早期，配合应用G-CSF等细

胞因子动员骨髓造血干细胞逸入外周血收集并储存外周血干细胞，待患者接受大剂量化疗和TBI后，再回输给患者。

不同医疗

中心报告的疗效有所不同，一般认为，无论在缓解率抑或在无病生存期方面自体外周血干细胞移植可能优于单纯化疗，但最终难免复发。

对此疗法的研究，目前正在积极进行之中。

7.CD20单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤利妥昔单抗（美罗华）

375mg/m2,1次/周X4周，共用4次为1个周期，间歇6个月进行第2个周期，总共6个周期，给利妥昔单抗（美罗华）的第35天予苯丙氨酸氮芥（马尔法兰）0.25mg/kg,口服，第1〜4天，泼

尼松100mg,口服，第1〜4天，每4〜6周重复1次。

疗效判断标准：

判断本病疗效的重要指标是：

血清M蛋白和

（或）尿本-周蛋白减少50%以上,浆细胞瘤两个最大直径缩小50%

以上及骨骼溶骨性损害改善。

次要标准，骨髓中浆（瘤）细胞减少＜5%血红蛋白增加20g/L,血钙及尿素氮降至正常水平，凡经治疗后,M蛋白消失，其他上述各项指标均可达到正常水平者为完全缓解达到至少1项，主要指标和至少2项次要指标者为部分缓解。

完全缓解率和部分缓解率之和为总有效率。

（二）预后

与本病预后有关的因素有：

临床分期（包括肾功能）、免疫球

蛋白分型、浆（瘤）细胞分化程度、血清B2-微球蛋白水平、血

清乳酸脱氢酶水平以及浆细胞标记指数。

临床分期IA的中数生存

期可达5年，而临床分期川B的中数生存期则短于2年。

免疫球蛋白类型对预后也有影响。

轻链型预后较差，IgA型预后也逊于

IgG型。

浆（瘤）细胞分化不良者预后劣于浆（瘤）细胞分化较好者。

B2-微球蛋白（B2-microglobulin,[32-M）系低相对分子质量（11800）蛋白，是HLA-A、B、C组织相容性抗原复合物的轻链部分，正常血清32-M含量＜2.7mg/L，几乎全部由肾脏排出，近端肾小管以胞饮形式摄取，在肾小管细胞溶酶体降解为氨基酸。

在本病由于瘤细胞增生、细胞周转加速及肾功能损害而导致血、尿32-M水平升咼。

目前公认32-M是本病的重要预后因素，血清

32-M明显升高为高危因素之一。

血清乳酸脱氢酶（LDH水平升高由组织坏死释放引起，见于多种炎症、组织或肿瘤坏死，虽不具特异性，但LDH明显升高是本病的另一高危因素。

浆细胞标记指数（plasmacelllabellingindex,PCL1）代表浆（瘤）细胞

合成DNA状况，反映骨髓瘤进展状态，PCLK1.0属低危组，

C反应

PCLK3.0表示骨髓瘤处进展状态，属高危组。

此外，对于

蛋白（CRP和胸苷激酶（thymidinekinase,TK是否为独立的具有预后意义的因素，目前存在不同意见，尚无定论。

本病的病程在不同患者之间有很大差异。

按上述预后因素分析，可将本病患者分为低危组、中危组和高危组。

目前尚无公认的、统一的划分标准，下述划分标准仅作为参考。

低危组在诊断时临床分期为I期，如B2-M<2.7mg/L、PCLI<1%此组中数生存期>5年；中危组在诊断时临床分期为口期，B2-M>2.7mg/L或

PCLI>1%此组中数生存期约为3年;高危组在诊断时临床分期为川期，B2-M>2.7mg/L，同时PCLI>1%此组中数生存期约为1年半。

就本病总体而言，在目前的以化疗为主要治疗的条件下，本病患者的中数生存期为30〜36个月。

导致患者死亡的主要原因

是感染、肾功能衰竭、骨髓瘤进展所致周身衰竭或多器官衰竭，少数患者因胃肠道或颅内出血而死亡。

约有5%患者转变为急性白

血病，多为急性浆细胞白血病，但也可为急性单核细胞白血病、急性粒-单核细胞白细胞或急性粒细胞白血病。

多发性骨髓瘤早期症状有哪些

临床表现

起病缓慢，部分患者可长期无症状，但血清蛋白电泳发现有

单克隆经过免疫球蛋白（IG）峰，或尿中轻链阳性，称之为“骨髓瘤前期”，此期可长达3〜5年.主要临床表现分为以下两类:

骨髓瘤细胞对各组织浸润①对骨骼的浸润。

最常侵犯的骨

骼是颅骨、肋骨、胸骨、脊椎和四肢长骨的近侧端。

由于瘤细胞在骨髓腔内无限增殖，导致弥漫性骨质疏松或限性骨质破坏。

骨痛是最常见的早期症状，以腰部最为多见，其次为胸骨、肋骨与四肢骨。

初起时疼痛可为间发性或游走性，后渐加重而呈持续性。

局部有压痛、隆起或波动感；可伴发病理性骨折，经常不在负重部位，常有几处骨折同时发生。

X射线检查可问题发现典型的多发

性溶骨性病变、弥漫性骨质疏松、病理性骨折等，有助诊断。

②对骨髓的浸润。

瘤细胞在骨髓内大量增殖，引起骨髓象的明显改变、增生减低、活跃或明显活跃。

特点是骨髓瘤细胞占10〜90%

细胞体积大小不等，直径15〜30卩m,卵圆形或圆形，胞浆丰富，呈深蓝或亮蓝色，可有空泡，核旁透明区不明显。

核圆形或椭圆形，偏于细胞一侧，染色质呈粗网状，含1〜2个核仁，大而明显。

有时一细胞内可见2〜3个细胞核.成熟红细胞常呈钱串状排列。

在周围血象中，表现为进行性正常细胞、正常色素型贫血。

在涂片中，红细胞呈钱串状。

白细胞与血小板计数可正常或偏低，晚期表现为全血细胞减少。

③对其他器官的浸润。

由于脊椎的骨折或骨髓瘤本身对脊神经根的压迫或对脑和脊髓的浸润、可引起神经痛，感觉异常，甚至瘫痪。

由于瘤细胞在全身的浸润，使肝、脾、淋巴结肿大，以肝大为多见。

亦可侵及其他脏器，引起相应

的临床小组表现。

因骨破坏和骨质吸收，大量钙入血，加之白与钙结合使结合钙增加，可致高钙血症和尿钙增多。

与M蛋白有关的临床表现有以下各种表现：

①尿蛋白，

约40〜70%骨髓瘤患者，尿中出现Ig的轻链，称之为本斯？

琼斯氏蛋白，系由于瘤细胞合成的Ig分子中轻链多于重链，轻链分子小，可自肾小球滤过而出现在尿中，轻链量少时不易检出，以浓缩尿作电泳则阳性率高。

②血沉增速，第小时增快至100mm以上。

③出血倾向，血小板减少以及M蛋白引起的血流滞缓、血管壁损

害、血小板与凝血因子功能的障碍，患者常有出血倾向，表治疗现为粘膜渗血、皮肤紫癜，晚期可有内脏或颅内出血，造成严重后果。

④肾功能衰竭，由于轻链在肾小管的沉积，高钙血症与高尿酸血症使肾小管重吸收的功能遭受损害，瘤细胞对肾的浸润等原因，国内慢性肾功能不全是本病显著的特征之一成为。

病程晚期，尿毒症可成为多种致死的原因。

⑤易受感染，正常Ig含量的

减低常导致等奖免疫功能障碍。

患者常有反复感染，以肺部和尿路感染较为多见。

⑥高粘滞度综合征，大量单克隆Ig提高血液粘滞度，使血流迟缓，引起微循环障碍，视网膜、脑、肾等器官尤易受到损伤，引起头晕、视力障碍、手足麻木等症状，严重影响大脑功能时可导致昏迷。

本综合征多见于IgM型骨髓瘤和巨球蛋

白血症。

⑦雷诺氏现象，部分患者的单克隆Ig是冷沉淀球蛋白，

遇冷时球蛋白凝集沉淀，引起微循环障碍，出现手足紫绀、冰冷、

麻木或疼痛等现象，遇热后症状缓解。

⑧淀粉样变性，少数患者伴发淀粉样变性，淀粉样物质广泛沉积于组织、器官和肿瘤中，引起周围神经、肾、心、肝、脾的病变导致肝、脾肿大，关节疼

痛，神经功能异常等临床表现。

1.骨痛骨痛是本病的主要症状之一。

疼痛程度轻重不一，早

期常是轻度的、暂时的，随着病程进展可以变为持续而严重。

疼

痛剧烈或突然加剧，常提示发生了病理性骨折。

据北京协和医院125例MM首发症状分析，80例（64.0%）以骨痛为主诉，骨痛部位以腰骶部最常见（28.0%），其次为胸肋骨（27.0%），四肢长骨较少（9.0%）,少数患者有肩关节或四肢关节痛。

绝大多数（90%-

93%患者在全病程中都会有不同程度的骨痛症状，但确有少数患

者始终无骨痛。

除骨痛、病理骨折外，还可出现骨骼肿物，瘤细胞自骨髓向外浸润，侵及骨皮质、骨膜及邻近组织，形成肿块。

在多发性骨髓瘤，这种骨骼肿块常为多发性，常见部位是胸肋骨、锁骨、头颅骨、鼻骨、下颌骨及其他部位。

与孤立性浆细胞瘤不同的是，其病变不仅是多发的，而且骨髓早已受侵犯，并有大量单克隆免疫球蛋白的分泌。

2.贫血及出血倾向贫血是本病另一常见临床表现。

据北京协

和医院125例分析，绝大多数（90%患者都在病程中出现程度不—的贫血，其中部分（10.4%）患者是以贫血症状为主诉而就诊。

贫血程度不一，一般病程早期较轻、晚期较重，血红蛋白可降到<50g/L。

造成贫血的主要原因是骨髓中瘤细胞恶性增生、浸润，排挤了造血组织，影响了造血功能。

此外，肾功不全、反复感染、营养不良等因素也会造成或加重贫血。

出血倾向在本病也不少见。

北京协和医院125例中8例是以

出血为首发症状而就医，而在病程中出现出血倾向者可达10%^

25%出血程度一般不严重，多表现为黏膜渗血和皮肤紫癜，常见部位为鼻腔、牙龈、皮肤，晚期可能发生内脏出血及颅内出血。

导致出血的原因是血小板减少和凝血障碍。

血小板减少是因骨髓造血功能受抑，凝血障碍则因大量单克隆免疫球蛋白覆盖于血小板表面及凝血因子（纤维蛋白原，凝血酶原，因子V、叫、忸等）表面，影响其功能，造成凝血障碍。

免疫球蛋白异常增多使血液黏度增加，血流缓慢不畅，损害毛细血管，也可造成或加重出血。

3.反复感染本病患者易发生感染，尤以肺炎球菌性肺炎多见，其次是泌尿系感染和败血症。

病毒感染中以带状疱疹、周身性水痘为多见。

北京协和医院125例中以发热、感染为主诉而就

医者18例（占14.4%）,其中多数系肺部感染。

部分患者因反复发生肺炎住院，进一步检查方确诊为MM并发肺炎。

对晚期MM患

者而言，感染是重要致死原因之一。

本病易感染的原因是正常多克隆B细胞浆细胞的增生、分化、成熟受到抑制，正常多克

隆免疫球蛋白生成减少，而异常单克隆免疫球蛋白缺乏免疫活性，

致使机体免疫力减低，致病菌乘虚而入。

此外，T细胞和B细胞

数量及功能异常，以及化疗药物和肾上腺皮质激素的应用，也增加了发生感染的机会。

4•肾脏损害肾脏病变是本病比较常见而又具特征性的临床表现。

由于异常单克隆免疫球蛋白过量生成和重链与轻链的合成失去平衡，过多的轻链生成，