医院单病种质量控制表单完整版.docx

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医院单病种质量控制表单完整版

通知

各部门、科室:

接上级文件,应上级文件要求，我院特制订本质控表格.请相关科室、部门安格按照执行.

1、单病种急性心梗质量控制表格

＊报告医生：

＊报告时间：

年月日时分

患者信息

＊第一诊断

（主要诊断）

AICD-10121.0前壁急性透壁性心肌梗死

BICD—10121.1下壁急性透壁性心肌梗死

CICD—10121。

2其他部位的急性透壁性心肌梗死

DICD-10121。

3未特指部位的急性透壁性心肌梗死

EICD-10121。

9未特指的急性心肌梗死

第二诊断

（次要诊断）

ICD—10（三位码）：

诊断名称:

ICD-10（三位码）：

诊断名称：

＊住院号：

＊出生日期:

年月日

姓名:

*费用

支付方式

A公费医疗B基本医疗保险

CC商业保险D自费E其他

＊入院途径

A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入

＊到院交通工具

A救护车B出租车或自家车C其他交通工具

诊疗时间

发病时间：

年月日时分

到达急诊科或门诊时间：

年月日时分

或本院转科时间：

年月日时分

*入院日期:

年月日时分

确诊（STEMI/或新发LBBB的时间）：

年月日时分

确诊（NSTEMI的时间）：

年月日时分

溶栓开始时间：

年月日时分未执行溶栓

PCI开始时间:

年月日时分未执行PCI

PCI完成时间：

年月日时分

PCI完成时间：

年月日时分

＊出院日期：

年月日时分

过程质量

AMI-1：

到达医院后即刻使用阿司匹林（有禁忌者应给予氯吡格雷）

1。

1即服首剂阿斯匹林：

年月日时分未执行

1。

2阿司匹林禁忌

A阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血

C使用华法林或Coumadin作为预防用药D医师记有不给予阿司匹林的其他原因

1.3或使用氯吡格雷首剂时间：

年月日时分

1。

4或使用其他抗血小板药首剂时间：

年月日时分

AMI-2:

实施左心室功能评价

2.1X胸片（首次）肺瘀血或肺水肿A是B否

2。

2CDFA评价（首次）

2。

2.1LVEF测量值：

％2。

2。

2左室舒张末内径测量值:

毫米

2。

2。

3左室室壁瘤A是B否2。

2。

4肺动脉高压A是B否

2.2.5肺动脉收缩压:

mmHg

2。

2。

6评价时间A入院48小时内B入院48小时后C未执行

2.3危险评分方法（STEMI）0—14分请选择（入院48小时内最高值！

）

A2分:

年龄65~74岁B3分：

年龄＞75岁

C1分：

糖尿病、高血压或心绞痛病史

D3分:

入院时收缩压＜100mmHg（1mmHg=0。

133kPa）

E2分：

心率＞100次/minF2分：

心功能（Killip分级）Ⅱ～Ⅳ级

G1分：

体重＞67kgH1分：

前壁心肌梗塞或LBBB

I1分:

从发病到再灌注治疗时间＞4h

总分值:

请输入数字

2。

4危险评分方法（NSTEMI）0～7分请选择（入院48小时内最高值！

）

A1分：

年龄≥65岁

B1分：

≥3个CAD危险因素（CAD家族史，高血压,高胆固醇血症，糖尿病，吸烟）

C1分：

近7天使用阿司匹林D1分：

近24小时内发生心绞痛≥2次

E1分：

CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高

F1分：

ST段偏离基线≥0。

5mmG1分：

先前冠脉狭窄≥50%

总分值:

请输入数字

2。

5NSTEMI危险分层－－请选择－－A低危险组B中危险组C高危险组

AMI-3：

再灌注治疗（仅适用于ST段抬高型心肌梗死）

AMI-3。

1：

溶栓于到达医院30分钟内实施（有适应症，无禁忌症）

3。

1。

1溶栓治疗的适应证－－请选择－－

Ⅰ类：

2个或2个以上相邻导联ST段抬高（胸导联≥0。

2mV、肢体导联≥0。

1mV），或提示AMI病史伴左束支传导阻滞（影响ST段分析），起病时间〈12小时，年龄〈75岁。

对前壁心肌梗死、低血压（收缩压〈100mmHg）或心率增快（〉100次／分钟）患者治疗意义更大。

Ⅱa类ST段抬高,年龄>75岁。

对这类患者,无论是否溶栓治疗，AMI死亡的危险性均很大。

Ⅱb—1类:

ST段抬高,发病时间12～24小时,溶栓治疗收益不大,但在有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高并经过选择的患者，仍可考虑溶栓治疗。

Ⅱb—2类:

高危心肌梗死，就诊时收缩压>180mmHg和（或）舒张压〉110mmHg，这类患者颅内出血的危险性较大,应认真权衡溶栓治疗的益处与出血性卒中的危险性。

对这些患者首先应镇痛、降低血压（如应用硝酸甘油静脉滴注、β受体阻滞剂等），将血压降至150／90mmHg时再行溶栓治疗，但是否能降低颅内出血的危险尚未得到证实。

对这类患者若有条件应考虑直接PTCA或支架置入术。

Ⅲ类:

虽有ST段抬高,但起病时间〉24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。

3.1.2有溶栓禁忌症1-13（在确认有禁忌证后,可直接进入AMI—3.2）请选择

A既往任何时间发生过出血性脑卒中，1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。

B颅内肿瘤。

C近期（2～4周）活动性内脏出血（月经除外）。

D可疑主动脉夹层。

E入院时严重且未控制的高血压（〉180／110mmHg）或慢性严重高血压病史。

F目前正在使用治疗剂量的抗凝药（国际标准化比率2~3），已知有出血倾向.

G近期（2～4周）创伤史，包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间（〉10min）的心肺复苏。

H近期（〈3周）外科大手术.

I近期（〈2周）在不能压迫部位的大血管穿刺。

J曾使用链激酶（尤其5天~2年内使用者）或对其过敏的患者，不能重复使用链激酶.

K妊娠。

L活动性消化性溃疡。

M其他

3.1.3溶栓治疗适应症/禁忌症判定医师职称：

－－请选择－－

医师主治医师副主任医师主任医师

3.1。

3。

1实施溶栓（治疗性操作）ICD-9—CM—3：

99.10001血栓溶解剂输入A是B否

3。

1.4再灌注治疗延迟主要原因－－请选择－－

A全身情况B技术、设备C经济D知情同意

E医院管理系统（制度、流程）F其他（〉30分钟）

3。

1。

5效果判定（溶栓治疗后720分）－－请选择－－

A胸痛明显减轻,ST段显著回落B仍有明显胸痛，ST段抬高无显著回落

AMI—3。

2：

PCI于到达医院90分钟内实施（有适应症,无禁忌症）

3。

2。

1直接PCI的适应证－－请选择－－ⅠAⅠBⅡaⅡb其他

3。

2。

2补救性PCI－－请选择－－

A对溶栓治疗未再通的患者使用PTCA恢复前向血流即为补救性PTCA。

其目的在于尽早开通梗死相关动脉，挽救缺血但仍戚的心肌,从而改善生存率和心功能。

B建议对溶栓治疗后仍有明显胸痛，ST段抬高无显著回落，临床提示未再通者,应尽快进行急诊冠脉造影，若TMI血流0～2级，应立即行补救性PTCA，使梗死相关动脉再通。

尤其对发病12小时内、广泛前壁心肌梗死、再次梗死及血流动力学不稳定的高危患者意义更大。

C其他

3.2。

3PCI适应症判定医师－－请选择－－医师主治医师副主任医师主任医师

3。

2.3.1冠脉造影病变血管主要位置－－请选择－－LADLCXRCALM

3.2.3。

2主要血管狭窄程度－－请选择－－〈50%50—75%75—99％完全闭塞

3.2.4主施PCI医师－－请选择－－医师主治医师副主任医师主任医师

3.2.5实施PCI情况－－请选择－－

36.03，00.04单支血管经皮腔内冠脉成形术，未使用溶栓

36。

03，00.04，36.04单支血管经皮腔内冠脉成形术,使用溶栓

36。

04由冠状动脉内血栓溶解剂直接由冠状动脉注射、输注或导管插入

00.66单支冠脉球囊血管成形术

00.66,00.412支冠脉球囊血管成形术（ICD-9—CM-3）2根

00。

66，00。

423支冠脉球囊血管成形术（ICD—9-CM—3）3根

00。

66，00.434支冠脉球囊血管成形术（ICD—9—CM—3）4根或更多

36。

06非药物洗脱冠脉支架置入

36.07药物洗脱冠脉支架置入

其他

3。

2.5.1PCI主要靶血管请选择

LMLM—LADLM-LCXLM-中间支

LCXRCALAD中间支

3。

2.5.2术毕TIMI血流恢复程度－－请选择－－0级1级2级3级

3。

2。

6PCI治疗延迟（〉90分钟）主要原因－－请选择－－

全身情况技术、设备经济知情同意医院管理系统（包含制度、流程）其他

3。

2。

7PCI与溶栓后并发症请选择

脑出血脑栓塞消化道大出血脑梗后出血/血肿肌肉内大出血/血肿

股动脉穿刺血管大出血/血肿股动脉穿刺后动静脉瘘其他动脉大出血/血肿动脉栓塞深静脉血栓形成急性肺动脉栓塞其他并发症

3.2.8心梗并发症治疗请选择

升血压治疗抗心律失常治疗抗心力衰竭治疗抗心源性休克治疗

抗机械并发症治疗心肺复苏治疗其他并发症治疗

AMI-3.3：

需要急诊PCI患者,但（本院）无条件实施时，应立即将患者转往有条件行PCI的医院

3。

3.1医院自身原因－－请选择－－

A不具备心脏导管室设置标准B无床位C同类患者占用心脏导管室及医师D医院管理系统（包含制度、流程）E其他

3.3。

2患者自身原因－－请选择－－

A患者及亲属要求转院B医疗保险管辖范围差异C费用支付问题D其他

3。

3。

3实际转院时间年月日时分

（在确认转院时间后，本报告信息至此中止,即可结束）

AMI-4：

住院首次使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示（无禁忌症者）

4。

1阿司匹林（无禁忌症者）（在确认有禁忌症后，可直接进入下一栏目）

4。

1。

1住院24小时内使用阿司匹林A是B否

4。

1.2住院24小时之后使用阿司匹林A是B否

4。

1。

3住院后未使用A是B否

4.1。

4阿斯匹林禁忌请选择

1。

阿司匹林过敏2.到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血

3。

华法林或Coumadin作为预防用药4.医师记有不给予阿司匹林的其他原因

4。

2或用氯吡格雷

4.2。

1住院24小时之内使用氯吡格雷A是B否

4。

2。

2住院24小时之后使用氯吡格雷A是B否

4.3β—阻滞剂应用（在确认有禁忌症后，可直接进入下一栏目）

4.3。

1住院24小时内使用β—阻滞剂A是B否

4。

3。

2β受体阻滞剂治疗的禁忌证为请选择

A心率<60次／分钟B动脉收缩压〈100mmHg

C中重度左心衰竭（≥KillipⅢ级）

D二、三度房室传导阻滞或PR间期>0。

24秒

E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘

F末梢循环灌注不良G其他

4.3.3相对禁忌证为请选择

A哮喘病史B周围血管疾病C胰岛素依赖性糖尿病D其他

4。

4ACEI/ARB应用（在确认有禁忌症后，可直接进入下一栏目）

4。

4。

1住院24小时内使用ACEI/ARBA是B否

4.4.2住院24小时之后使用ACEI/ARBA是B否

4。

4。

3住院后未使用A是B否

4。

4。

4ACEI的禁忌证请选择

AAMI急性期动脉收缩压<90mmHg

B临床出现严重肾功能衰竭（血肌酐>265μmol/L）

C有双侧肾动脉狭窄病史者E对ACEI制剂过敏者F妊娠、哺乳妇女等

4。

5他汀类药物

4。

5.1住院24小时内使用A是B否

4。

5.2住院24小时之后使用：

A是B否

4。

5。

3住院后未使用：

A是B否

AMI-5：

住院期间继续使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示（无禁忌症者）

5。

1阿司匹林（无禁忌症者）有用药的长期医嘱A是B否

5。

2或氯吡格雷（无禁忌症者）有用药的长期医嘱A是B否

5.3β-阻滞剂（无禁忌症者）有用药的长期医嘱A是B否

5。

4ACEI/ARB（无禁忌症者）有用药的长期医嘱A是B否

5。

5他汀类药物（无禁忌症者）有用药的长期医嘱A是B否

AMI-6:

出院后使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示（无禁忌症者）

6。

1阿司匹林出院以后，带药继续使用:

A是B否

6。

2或氯吡格雷出院以后,带药继续使用：

A是B否

6.3β—阻滞剂出院以后,带药继续使用:

A是B否

6.4ACEI/ARB出院以后，带药继续使用:

A是B否

6。

5他汀类药物出院以后，带药继续使用:

A是B否

AMI-7：

为患者提供健康教育

7。

1健康辅导（戒烟、运动量、饮食、体重监测、症状再发或恶化的正确处理等）

A是B否

7。

2控制危险因素（高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖及代谢综合症等控制）

A是B否

7.3坚持二级预防（病历出院记录中有实施“冠心病的二级预防”）请选择

A方案

（1）阿司匹林（Aspilin）:

如无禁忌，开始并长期连续阿司匹林75－325mg/d,如有禁忌可使用氯吡格雷75mg/d；

A方案

（2）血管紧张素转换酶抵制剂（ACEI）:

所有心肌梗死后的长期治疗,早期用于高危病人（前壁心肌梗死、既往心肌梗死、心功能KilipⅡ级）;

B方案

（1）β受体阻滞剂（β—blocker）:

所有心肌梗死后或急性缺血综合征患者需要长期用药，除一般的禁忌症外,对所有的其他需要控制心绞痛、心律或血压时应予使用；

B方案

（2）血压控制（Bloodpressurecontrol）：

目标〈140/90mmHg，糖尿病患者降到130/85mmHg以下,伴有肾脏损害或有蛋白尿的患者（24h尿蛋白〉1000mg）就控制到125/75mmHg；

C方案

（1）降低胆固醇（Cholesterollowing）：

首要目标LDL—C<2.6mmol/L（100mg/dL）;次要目标：

TG〉2。

3—5。

7mmol/L（200—499mg/dL）,待降低LDL后，考虑贝特类或烟酸类药物、鼓励增加ε-3脂肪酸的摄取；TG≧5.7mmol/L（500mg/dL），贝特类或烟酸类药物治疗后,再考虑降低LDL;

C方案

（2）戒烟（Cigarettequiting）；

D方案

（1）控制糖尿病（Diabetescontrol）:

FPG5。

1—6。

1mmol/L，2hPG7.0-7.8mmol/L,HbAlc6。

0—7。

0%；

D方案

（2）限制饮食（Diet）：

适度饮酒、限制钠盐、重视水果、蔬菜和低脂奶类食品；

E方案

（1）运动（Exercise）：

最低目标:

每周3—4次，每次30分钟；理想目标：

每天运动30-60分钟（步行、慢跑、骑自行车等有氧运动）；

E方案

（2）健康教育（Education）

结果质量

AMI-8:

平均住院日/住院费用

8.1住院费用：

总计住院费用：

元药费：

元

8。

2住院天数住院天

8。

3诊疗结果－－请选择－－

A痊愈B好转C无效D自动出院

E死亡—呼吸循环衰竭F死亡-猝死G死亡—心源性休克

H死亡—脑梗死I死亡-冠状动脉破裂

J死亡-急性多壁心肌梗死K死亡-室间隔穿孔

L死亡—心脏破裂M其他

8。

4患者出院时状态请选择

A生命体征稳定B血液动力学稳定C心电学稳定

D心功能稳定E心肌缺血控制F曾有心跳骤停/心肺复苏

G择期PCIH择期CABGI其他状态

8。

5风险因素（既往史）请选择

A年龄65岁以上B糖尿病（DM）和糖尿病并发症

C冠状动脉搭桥术（CABG）手术的历史D充血性心力衰竭

E慢性阻塞性肺疾病F急性冠脉综合征

G终末期肾脏疾病或透析H肾功能衰竭

I风湿性心脏瓣膜病J偏瘫，截瘫，瘫痪

K血液病L严重心律失常

M转移性癌和急性白血病N癌症

O褥疮或慢性皮肤溃疡P严重哮喘

R痴呆和衰老S血管或循环系统疾病

T药物/酒精滥用/依赖/精神病U脑血管疾病

V肺炎W冠状动脉粥样硬化/其他慢性缺血性心脏病

X曾有心绞痛/陈旧性心肌梗死Y曾有前壁心肌梗死

Z曾有其他位置的心肌梗死

8。

6出院时去向－－请选择－－

A转入外院继续康复治疗B转入社区医院继续康复治疗

C转入康复机构治疗D转入护理院

E回家休养F其他

2、单病种心力衰竭质量控制表格

＊报告医生：

＊报告时间：

年月日时分

患者信息

＊第一诊断

（主要诊断）

－－请选择－－（除外病例见《单病种质量管理手册》）

AICD—10I05—I09，+I50慢性风湿心脏病+心力衰竭

BICD—10I11—I13，+I50高血压病+心力衰竭

CICD—10I20—I25，+I50缺血性心脏病+心力衰竭

第二诊断

（次要诊断）

ICD—10（三位码）：

诊断名称：

ICD-10（三位码）：

诊断名称：

＊住院号：

＊出生日期:

年月日

姓名：

＊费用

支付方式

A公费医疗B基本医疗保险

CC商业保险D自费E其他

*入院途径

A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入

*到院交通工具

A救护车B出租车或自家车C其他交通工具D不明

诊

疗

时

间

发病时间：

年月日时分

到达急诊科或门诊时间：

年月日时分

＊入院日期:

年月日

或本院转科时间：

年月日时分

＊出院日期:

年月日

心脏再同步化治疗：

年月日时分（CRT）

ICD的时间:

年月日时分（埋藏式心率转复除颤器）

过

程

质

量

HF—1：

实施左心室功能评价

1.1X胸片（首次）肺瘀血，或肺水肿A是B否

1。

2CDFA评价（首次）

1.2。

1LVEF测量值：

%请输入数字

1.2。

2左室舒张末内径测量值:

毫米请输入数字

1.2。

3左室室壁瘤A是B否

1。

2。

4肺动脉高压A是B否

1。

2。

5肺动脉收缩压：

mmHg请输入数字

1。

2。

6评价时间－－请选择－－A入院48小时内B入院48小时后C未执行

1。

3NYHA心功能分级－－请选择－－

Ⅰ级，日常活动无心衰症状Ⅱ级,日常活动出现心衰症状（呼吸困难、乏力）

Ⅲ级，低于日常活动出现心衰症状Ⅳ级，在休息时出现心衰症状

1。

46分钟步行试验－－请选择－－

距离＜150m为重度心衰150～450m为中重度心衰＞450m为轻度心衰

HF-2：

到达医院后尽早使用利尿剂+钾剂

2。

1利尿剂+钾剂禁忌症是否（确认有禁忌症后,可直接进入HF—3）

2.2患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药

2。

3延迟治疗原因－－请选择－－

A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他

HF—3:

到达医院后即刻使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）

3.1ACE/ARB治疗禁忌症－－请选择－－（确认有禁忌症后,可直接进入HF—4）

AAMI急性期动脉收缩压〈90mmHg

B临床出现严重肾功能衰竭（血肌酐〉265μmol/L）

C有双侧肾动脉狭窄病史者D对ACEI制剂过敏者E妊娠、哺乳妇女等F其他

3.2患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药

3。

3延迟治疗原因－－请选择－－

A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他

HF-4：

到达医院后尽早使用β-阻滞剂（有适应症，若无副作用）

4。

1β受体阻滞剂治疗的禁忌证为－－请选择－－（确认有禁忌症后，可直接进入HF—5）

A心率<60次／分钟B动脉收缩压〈100mmHgC中重度左心衰竭（≥KillipⅢ级）

D二、三度房室传导阻滞或PR间期>0.24秒E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘

F末梢循环灌注不良G其他

4.2受体阻滞剂治疗的相对禁忌证－－请选择－－

A哮喘病史B周围血管疾病C胰岛素依赖性糖尿病D其他

4.3患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药

4。

4延迟治疗原因－－请选择－－

A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他

HF—5：

醛固酮拮抗剂（重度心衰）

5.1适用－－请选择－－

A中、重度心衰BNYHAⅢ或Ⅳ级患者CAMI后并发心衰

D且LVEF＜44％的患者亦可应用E其他

5.2主要风险因素－－请选择－－（在确认有主要风险因素存在后，可直接进入HF—6）

A血肌酐浓度应在176。

8（女性）～221.0（男性）μmol/L（2.0～2.5mg/dl）以下

B血钾低于5。

1mmol/LC其他

5。

3患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药

5.4延迟治疗原因－－请选择－－

A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他

HF-6:

住院期间维持使用利尿剂、钾剂、ACEI/ARBs、β—B和醛固酮拮抗剂（有适应症，若无副作用）有明示

6.1利尿剂+钾剂A是B否

6。

2ACEI/ARB禁忌证A是B否

6.3β-阻滞剂A是B否

6.4醛固酮拮抗剂A是B否

HF-7:

出院期后继续使用利尿剂、钾剂、ACEI/ARBs、β—B和醛固酮拮抗剂（有适应症,若无副作用）有明示

7。

1利尿剂+钾剂A是B否

7。

2ACEI/ARB剂A是B否

7.3β—阻滞剂A是B否

7.4醛固酮拮抗剂A是B否

HF—8:

非药物心脏同步化治疗（有适应症）（在确认未执行后，可以直接进入HF—9）

8。

1心脏再同步化治疗（CRT）－－请选择－－

ALVEF≤35％，窦性节律

B左心室舒张末期内径（LVEDD）≥55mm，尽管使用了优化药物治疗，NHYA心功能仍为Ⅲ级或Ⅳ级，心脏不同步（目前标准为QRS波群>120ms）（Ⅰ类，A级）.

C在确认未执行后,可以直接进入HF—9

8。

2埋藏式心律转复除颤器ICD适应症－－请选择－－

A心衰伴低LVEF者，曾有心脏停搏、心室颤动（VF）、或伴有血流动力学不稳定的室性心动过速（VT）,推荐植入ICD作为二级预防心延长生存（Ⅰ类推荐，证据纹别:

A）B缺血性心脏病患者，MI后至少40天,LVEFC≤30％，长期优化药物治疗后NYHA心功能Ⅱ或