药理学模拟卷.docx

药理学模拟卷.docx

《药理学模拟卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学模拟卷.docx（71页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药理学模拟卷

药理学试卷

（1）

一、是非题

1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。

2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。

3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。

4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。

5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。

6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。

7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。

8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。

9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。

10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。

11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。

12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。

13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。

14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。

15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。

16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。

17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。

18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。

19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。

20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。

二、单项选择题

1.药物代谢动力学研究是

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

A.是可逆的B.不失去药理活性

C.不进行分布D.不进行代谢

E.不进行排泄

3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用

A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱

4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A.中枢性肌松作用   B.抑制胆碱酯酶

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.运动终板突触后膜产生持久去极化

5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是

A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平

B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平

C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平

D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平

E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平

6.下列不属于全身麻醉药的是

A.戊巴比妥钠B.氧化亚氮C.氟烷  D.乙醚E.安定

7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙

8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是

A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C.脊髓DA受体D.催吐化学感受区E.呕吐中枢

9.不属于阿司匹林禁忌证的是

A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘

C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症

10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗

A.高血压B.变异型心绞痛C.稳定型心绞痛D.阵发性室上性心动过速E.外周血管痉挛性疾病

11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

A.奎尼丁  B.普鲁卡因胺C.苯妥英    D.胺碘酮E.妥卡尼    

12.对阵发性室上性心动过速最好选用：

A.维拉帕米   B.利多卡因C.苯妥英钠   D.美西律E.妥卡尼

13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响

A.卡托普利B.依那普利B.苯那普利D.氯沙坦E.坎替沙坦

14.在抗心绞痛药物中，长期应用后不能突然停药的是

A.酸异山梨酯B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝苯地平

15.色甘酸钠的主要抗喘原理：

A.直接扩张支气管平滑肌

B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用

C.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

D.较强的抗炎作用

E.激动支气管平滑肌的β2受体

16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

A.向心性肥胖B.高血压C.精神失常D.多毛E.骨质疏松

17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗

A.克汀病B.黏液性水肿C.重症甲亢D.甲状腺危象E.妊娠甲亢

18.治疗梅毒，钩端螺旋体的首选药是

A.四环素B.红霉素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素

19.喹诺酮类药物的抗菌机制：

A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁

C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.响RNA的合成

20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是

A.二氢叶酸还原酶缺乏B.谷胱甘肽还原酶缺乏

C.G-6-PD缺乏D.假性胆碱酯酶缺乏E.二氢叶酸合成酶缺乏

三、配伍题

A.在胃里解离增多，自胃吸收增多B.在胃里解离减少，自胃吸收增多

C.在胃里解离减少，自胃吸收减少D.在胃里解离增多，自胃吸收减少

E.没有变化

1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，该药

2.弱碱性药物与抗酸药物同服时，该药

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.肾上腺素

3.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是

4.可用于治疗上消化道出血的药物是

5.常与局麻药配伍的药物是

A.纳洛酮B.可待因C.罗痛定D.吗啡E.喷他佐辛

6.镇痛作用与阿片受体无关的是

7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是

8.属于阿片受体部分激动药的是

A.吲哚洛尔B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.可乐定E.硝苯地平

9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用

10.对各型心绞痛患者均可选用的是

四、多选题

1.药物按一级动力学消除的特点是

A.按体内药量的恒定百分比消除B.为绝大多数药物的消除动力学

C.t1/2的计算公式为0.5C0/KeD.单位时间内实际消除药量随时间递减

E.半衰期值恒定

2.新斯的明的药理学特点有

A.可逆性抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.兴奋N2受体D.不易透过血脑屏障

E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒

4.具有短暂性记忆缺失的药物包括

A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.氯胺酮D.氯丙嗪E.地西泮

5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括

A.长期用药疗效下降　　B.可用于各种类型帕金森病人　　

C.卡比多巴可增强其疗效　　D.对肌肉僵直疗效差　　

E.对痴呆症状疗效差

6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是

A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射

C.促组胺释放D.抑制呼吸道平滑肌

E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩

7.治疗窦性心动过速宜选用：

A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英

8.对于高血压合并心衰，可供选用的降压药有

A.卡托普利B.硝普钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.氢氯噻嗪

9.磺酰脲类药的降糖机理是

A.促进胰腺分泌胰岛素B.抑制胰高血糖素的分泌

C.增强外源性胰岛素的作用D.增加糖的无氧酵解

E.抑制肠道对葡萄糖的吸收

10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有：

A.羧苄西林B.磺苄西林 C.替卡西林 D.美洛西林 E.阿洛西林

五、名词解释

1.药理学：

2.毒性反应：

3.效应强度：

4.半数有效量（ED50）：

5.肾上腺素作用的翻转：

6.折返：

7.反跳现象：

8.最小杀菌浓度（MBC）:

9.拮抗参数（pA2）:

10.招募作用：

六、简答题

1.简述除极化型肌松药的特点。

2.试述硫酸镁的药理作用.临床应用和不良反应。

3.简述磺胺类的抗菌作用机制。

4.碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么？

七、问答题

1.药物的不良反应有哪些？

请举例说明。

2.试述普奈洛尔的药理作用.临床应用.不良反应及禁忌症。

3.论述强心苷的临床应用。

药理学试卷

（2）

一、是非题

1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。

2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。

3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。

4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。

5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。

6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。

7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。

8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。

9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。

10.应用强心苷时应注意补钾。

11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。

12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。

13.华法林可用于体内和体外抗凝血。

14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。

15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。

16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。

17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。

18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。

19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。

20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。

二、单项选择题

1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为

A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L

2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指

A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

3.毛果芸香碱缩瞳是

A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

4.有机磷中毒的原因是

A.激活胆碱酯酶B.激活磷酸二酯酶

C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活氧化酶

5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素

A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡

6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素

7.抢救过敏性休克的首选药物是

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素

8.吸入性麻醉由第二期（兴奋期）转入第三期（外科麻醉期）的主要标志是

A.意识完全消失B.痛觉消失

C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低，心率加快

9.目前抗焦虑的首选药物是

A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.地西泮  D.水合氯醛E.硫喷妥钠

10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是

A.易成瘾B.可致便秘

C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压

11.阿司匹林预防血栓形成的机制是

A.抑制血栓素A2合成酶B.抑制前列环素合成酶

C.抑制脂氧酶D.抑制环氧酶E.抑制凝血酶

12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物

A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.尼卡地平

13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用：

A.苯妥英钠 B.利多卡因C.普罗帕酮 D.普萘洛尔E.奎尼丁

14.引起嗜酸性粒细胞增加，味觉异常的药物是

A.依那普利B.苯那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利

15.主要通过减少血容量而降压的药物是

A.尼群地平B.吲达帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平

16.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下列哪一项治疗是错误的

A.给予氯化钾B.给予苯妥因钠C.给予呋塞米D.停药

E.给予消胆胺，以打断强心苷的肠肝循环

17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：

A.叶酸 B.维生素B12  C.铁剂   D.甲酰四氢叶酸钙 E.尿激酶

18.异丙阿托品的主要抗喘原理：

A.抑制磷酸二酯酶，减少CAMP破坏B.阻断H1受体，扩张支气管

C.阻断M受体，使细胞内CGMP降低D.激动B2受体，使细胞内CAMP增加

E.激动M受体，使细胞内CAMP降低

19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于

A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散    B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放

E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

20.各种类型的结核病首选药物是

A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺

三、配伍题

A.心脏骤停B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞

D.鼻塞E.支气管哮喘

1.异丙肾上腺素可用于治疗

2.肾上腺素可用于治疗

3.麻黄碱可用于治疗

4.多巴胺可用于治疗

A.硝酸甘油B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝普钠E.多巴胺

5.扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量

6.扩张小静脉、小动脉，降低前、后负荷，适用于肺楔压高的CHF

A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠E.哌唑嗪

7.通过降低心肌收缩力，减少心肌作功，减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是

8.通过舒张容量血管，减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是

 A.醛固酮    B.氢化可的松C.氟氢松   D.倍他米松E.泼尼松

9.抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的激素

10.抗炎作用强，几乎无潴钠作用的激素

四、多选题

1.药物与血浆蛋白结合的特点是

A.暂时失去药理活性B.是可逆的

C.结合的特异性低D.结合点有限

E.两药可竞争与同一蛋白结合

2.受体

A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B.在体内有特定的分布点

C.数目无限，故无饱和性

D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E.是复合蛋白质分子，可新陈代谢

3.毛果芸香碱可用于治疗

A.尿潴留B.青光眼

C.虹膜睫状体炎D.阿托品中毒

E.重症肌无力

4.防治晕动病应选用

A.山莨菪碱  B.东莨菪碱C.苯巴比妥D.苯海拉明E.阿托品

5.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是

A.对β1受体作用较弱   B.升压作用弱而持久

C.很少引起心律失常   D.较少引起心悸

E.可肌注或静脉滴注

6.金刚烷胺治疗帕金森的作用机制是

A.抑制多巴胺再摄取　　B.增加多巴胺的合成　　

C.增加突触前膜多巴胺的释放　　D.抑制氨基酸脱羧酶　　

E.激动M受体

7.室性心律失常宜选用的药是：

A.利多卡因B.美西律C.普萘洛尔D.地尔硫卓E.苯妥英

8.大量使用呋塞米可引起：

A.低血容量症B.低钾血症

C.高镁血症D.低氯碱血症

E.低钠血症

9.糖皮质激素抗休克作用及机制

A.扩张痉挛收缩的血管，加强心脏收缩

B.降低血管对缩血管物质敏感性

C.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子形成

D.提高机体对细菌内毒素耐受力

E.糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗

10.细菌繁殖期杀菌药为：

A.青霉素GB.阿莫西林

C.多粘菌素D.链霉素

E.红霉素

五、名词解释

1.药效学：

2.肝肠循环：

3.副反应（副作用）：

4.最大效应：

5.半数致死量（LD50）：

6.成瘾性：

7.调节痉挛：

8.合成解痉药：

9.反跳现象：

10.金鸡纳反应：

六、简答题

1.简述非除极化型肌松药的特点。

2.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么？

3.甲状腺激素的合成，储存和分泌过程？

4.磺胺类为什么会造成泌尿系统损伤，应如何预防。

七、问答题

1.举例说明药物的作用机制。

2.左旋多巴的药理作用和不良反应有哪些?

3.论述强心苷的不良反应及防治措施。

药理学试卷（3）

一、是非题

1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。

2.无论血管内皮受损与否，Ach均可使血管扩张。

3.阿托品抑制腺体分泌，对胃液分泌的作用最敏感。

4.肾上腺素合用局麻药，目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。

5.α肾上腺素受体具有膜稳定作用。

6.全麻药的最小肺泡浓度（MAC）越小，说明药物的麻醉效应越好。

7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。

8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量，临床可用于治疗阿尔茨海默病。

9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶，对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用，而血管内皮有合成环氧酶的能力，故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。

10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。

11.考来烯胺与HMG-COA还原酶抑制剂合用，可减弱降脂作用。

12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。

13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。

14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘有抗甲状腺作用。

15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。

16.四环素可导致灰婴综合征。

17.齐多夫定是第一个抗HIV药。

18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。

19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。

20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。

二、单项选择题

1.离子障是指

A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.离子型和非离子型药物均能自由穿过

2.在重复恒量，按半衰期给药时，这缩短达到血浆坪值的时间，应

A.增加每次给药量B.首次加倍

C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.延长给药间隔

3.治疗重症肌无力，应首选

A.毛果芸香碱B.阿托品 C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱 E.新斯的明

4.哌仑西平属于下列哪种药物

A.a1受体阻断药B.a2受体阻断药

C.β1受体阻断药D.M1受体阻断药E.N1受体阻断药

5.多巴胺可用于治疗

A.房室传导阻滞B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.支气管哮喘

6.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用

A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺

7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证

A.窦性心动过缓B.严重左使心功能不全

C.重度房室传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘

8.地西泮的作用机制是

A.直接作用于GABAA受体B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位

C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体

E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流

9.氯丙嗪临床应用不包括

A.精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呃逆

10.骨折剧痛应首选的镇痛药是

A.罗通定B.哌替啶C.消炎痛D.阿托品E.烯丙吗啡

11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用

A.负性肌力B.负性频率C.扩张血管D.改善组织血流量E.加快传导

12.能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：

A.普鲁卡因胺  B.丙吡胺C.奎尼丁   D.普罗帕酮E.普萘洛尔

13.降压不引起重要器官血流量减少，不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是

A.卡托普利B.可乐定C.尼莫地平D.普萘洛尔E.米诺地尔

14.关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端

C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部

D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管

E.乙酰唑胺作用于近曲小管

15.解除地高辛致死性中毒最好选用

A.氯化钾B.利多卡因C.苯妥因钠

D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射

16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制，下列哪一项是错误的

A.减少缓激肽的降解B.降低血中儿茶酚胺

C.防止心肌细胞增生肥厚D.抑制循环中AngⅠ向AngⅡ转化

E.β激动受体

17.西咪替丁的作用机制

A.激动H1受体B.阻断H1受体

C.激动H2受体D.阻断H2受体E.阻断质子泵受体

18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于

A.利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

B.有抗菌和抗毒素作用

C.具有中和毒素作用，提高机体对毒素的耐受力

D.由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期

E.消除危害机体的炎症和过敏反应 

19.内酰胺类抗生素的作用靶点是

A.细胞外膜B.粘肽层C.细胞质D.PBPSE.粘液层

20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药

A.激素类B.烷化剂C.植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素

三、配伍题

A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.促进硫解

1.肝药酶的作用是

2.胆碱酯酶的作用是

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺E.乙酰胆碱

3.节后胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是

4.节后肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质主要是

A.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量

B.阻滞血管平滑肌上的A受体

C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷

D.对抗肾上腺素的升压作用

E.阻滞A2受体

5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是

6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是

A.哌唑嗪B.硝苯地平C.可乐定D.莫索尼定E.普萘洛尔

7.肾素活性偏高的高血压宜选用

8.心输出量偏高的高血压宜选用

A.抑制RNA多聚酶B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成

D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶

9.利福平抗结核杆菌的作用原理是

10.PAS的抗菌作用原理是

四、多选题

1.药物经过生物转化后

A.可能成为有活性的药物B.有利于肾血管重吸收

C.脂溶性增加D.失去药理活性

E.极性升高

2.受体的特点是

A.灵敏性