执业药师资格考试基础复习汇总.docx

执业药师资格考试基础复习汇总.docx

《执业药师资格考试基础复习汇总.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师资格考试基础复习汇总.docx（34页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

执业药师资格考试基础复习汇总

2006年执业药师资格考试基础复习汇总

苯骈二氮卓类药物

苯骈二氮卓类药物结构：

氮原子具有碱性，可以和某些有机碱沉淀剂反应产生沉淀，还可用非水溶液滴定法测定含量。

氯氮卓和地西泮C7上均有氯离子取代。

   鉴别：

沉淀反应。

氯氮卓和地西泮的二氮杂卓环上氮原子有碱性，在盐酸酸性溶液中与碘化铋钾试液反应产生橙色沉淀。

药典采用此方法鉴别氯氮卓。

   水解后的重氮化-偶合反应。

在酸性条件下加热，氯氮卓C2上的甲氨基水解为羰基，进一步水解，生成二苯甲酮衍生物，具有芳伯氨基，与亚硝酸钠溶液和碱性β-萘酚试液发生重氮化-偶合反应，产生橙红色沉淀。

药典采用此法鉴别氯氮卓。

地西泮无此反应。

   硫酸-荧光反应。

苯骈二氮卓类药物溶于硫酸后，在紫外光（365nm）下，呈现出不同颜色的荧光，地西泮：

黄绿色荧光；氯氮卓：

黄色荧光。

   紫外分光光度法。

   氯元素的鉴别。

氯氮卓和地西泮C7上均有氯原子取代。

首先用氧瓶燃烧法破坏，使有机结合的氯气转化为Cl-，用5%的氢氧化钠溶液吸收，加硝酸酸化后，显氯化物的鉴别反应。

   地西泮的有关物质：

薄层色谱，检查原料药和片剂中的有关物质，主要杂质为去甲基安定和2-甲氨基-5-氯二苯酮。

   注射剂主要检查2-甲氨基-5-氯二苯酮等分解产物。

高效液相色谱法。

   含量测定：

非水溶液滴定法。

地西泮：

溶剂：

冰醋酸和醋酐，指示剂：

结晶紫，滴定液：

高氯酸。

至溶液显绿色。

   氯氮卓：

溶剂：

冰醋酸。

至溶液显蓝色为终点。

   紫外分光光度法。

地西泮片和氯氮卓片均采用紫外分光光度法测定含量。

   溶出度：

紫外分光光度法。

   高效液相色谱法。

地西泮注射剂中含有苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定，所以采用高效液相色谱法。

内标为萘。

生物碱类药物

生物碱类药物（重点在鉴别，N的位置，有哪些电效应）

   苯烃胺类（盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱）

   氮原子在侧链上，碱性较一般生物碱强，易与酸成盐。

   托烷类（硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱）

   阿托品和山莨菪碱是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸缩合而成，具有酯结构。

分子结构中，氮原子位于五元酯环上，故碱性也较强，易与酸成盐。

   喹啉类（硫酸奎宁和硫酸奎尼丁）

   奎宁和奎尼丁为喹啉衍生物，其结构分为喹啉环和喹啉碱两个部分，各含一个氮原子，喹啉环含芳香族氮，碱性较弱；喹啉碱微脂环氮，碱性强。

   异喹啉类（盐酸吗啡和磷酸可待因）

   吗啡分子中含有酚羟基和叔胺基团，故属两性化合物，但碱性略强；可待因分子中无酚羟基，仅存在叔胺基团，碱性较吗啡强。

   吲哚类（硝酸士的宁和利血平）

   士的宁和利血平分子中含有两个碱性强弱不同的氮原子，N1处于脂肪族碳链上，碱性较N2强，故士的宁碱基与一分子硝酸成盐。

   黄嘌呤类（咖啡因和茶碱）

   咖啡因和茶碱分子结构中含有四和氮原子，但受邻位羰基吸电子的影响，碱性弱，不易与酸结合成盐，其游离碱即供药用。

   鉴别试验：

特征鉴别反应。

   1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。

   盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。

   2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反应。

   硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱等托烷类药物均显莨菪酸结构反应，与发烟硝酸共热，即得黄色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷后，加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。

   3.绿奎宁反应系含氧喹啉（喹啉环上含氧）衍生物的特征反应硫酸奎宁和硫酸奎尼丁都显绿奎宁反应，在药物微酸性水溶液中，滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水溶液，即显翠绿色。

   4.Marquis反应系吗啡生物碱的特征反应。

   取得盐酸吗啡，加甲醛试液，即显紫堇色。

灵敏度为0.05μg.5.Frohde反应系吗啡生物碱的特征反应。

   盐酸吗啡加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。

灵敏度为0.05μg.6.官能团反应系吲哚生物碱的特征反应。

   利血平结构中吲哚环上的β位氢原子较活泼，能与芳醛缩合显色。

   与香草醛反应。

利血平与香草醛试液反应，显玫瑰红色。

   与对-二甲氨基苯甲醛反应。

利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。

   7.紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。

   咖啡因和茶碱中加盐酸与氯酸钾，在水浴上蒸干，遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，加氢氧化钠试液，紫色即消失。

   8.还原反应系盐酸吗啡与磷酸可待因的区分反应。

   吗啡具弱还原性。

本品水溶液加稀铁氰化钾试液，吗啡被氧化生成伪吗啡，而铁氰化钾被还原为亚铁氰化钾，再与试液中的三氯化铁反应生成普鲁士蓝。

   可待因无还原性，不能还原铁氰化钾，故此反应为吗啡与磷酸可待因的区分反应。

   特殊杂质检查：

   利用药物和杂质在物理性质上的差异。

   硫酸奎宁中“氯仿-乙醇中不溶物”的检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的检查旋光性的差异：

用于硫酸阿托品中“莨菪碱”的检查对光选择性吸收的差异：

利血平生产或储存过程中，光照和有氧存在下均易氧化变质，氧化产物发出荧光。

因此规定：

供试品置紫外光灯（365nm）下检视，不得显明显荧光。

   吸附性质的差异：

硫酸奎宁制备过程中可能存在“其它金鸡纳碱”。

利用吸附性质的差异，采用硅胶G薄层进行检查。

规定限度为0.5%.利用药物和杂质和化学性质上的差异。

   与一定试剂反应产生沉淀硫酸阿托品制备过程中可能带入（如莨菪碱、颠茄碱）杂质，因此需要检查“其它生物碱”。

利用其它生物碱碱性弱于阿托品的性质，取供试品的盐酸水溶液，加入氨试液，立即游离，发生浑浊。

规定0.25g药物中不得发生浑浊。

   与一定试剂产生颜色反应①盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查②盐酸吗啡中罂粟碱的检查③磷酸可待因中吗啡的检查④硝酸士的宁中马钱子碱的检查含量测定非水溶液滴定法：

   生物碱类药物一般具有弱碱性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示剂或电位法确定终点。

   ⑴氢卤酸盐的滴定在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。

   加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞（理论量的1～3倍）并不影响测定的结果。

   ⑵硫酸盐的测定硫酸为二元酸，在水溶液中能完成二级电离，生成SO42-，但在冰醋酸介质中，只能离解为HSO4-，不再发生二级离解。

因此，生物碱的硫酸盐，在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。

   硫酸阿托品的含量测定。

溶剂：

冰醋酸和醋酐，指示剂：

结晶紫，滴定液：

高氯酸。

至溶液显纯蓝色。

   硫酸奎宁的含量测定。

1摩尔的硫酸奎宁可消耗3摩尔的高氯酸。

   硫酸奎宁片的含量测定。

硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，在与高氯酸反应，因此1摩尔的硫酸奎宁可消耗4摩尔的高氯酸。

   ⑶硝酸盐的测定：

   硝酸在冰醋酸介质中虽为弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示剂变色，所有采用非水溶液滴定法测定生物碱硝酸盐时，一般不用指示剂而用电位法指示终点。

   如硝酸士的宁。

   ⑷磷酸盐的测定：

   磷酸在冰醋酸介质中的酸性极弱，不影响滴定反应的定量完成，可按常法测定。

   磷酸可待因。

   提取中和法提取中和法是根据生物碱盐类能溶于水而生物碱不溶于水的特性，可以采用有机溶剂提取后测定。

   碱化、提取、滴定。

按下列任何一种方法处理后测定：

   ①将有机溶剂蒸干，于残渣中加定量过量的酸滴定液使溶解，再用碱滴定液回滴剩余的酸；若生物碱易挥发或分解，应在蒸至近干时，先加入酸滴定液“固定”生物碱，再继续加热除去残余的有机溶剂，放冷后完成滴定。

   ②将有机溶剂蒸干，于残渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。

   ③不蒸去有机溶剂，而直接于其中加定量过量的酸滴定液，振摇，将生物碱转提入酸液中，分出酸液置另一锥形瓶中，有机溶剂层再用水分次振摇提取，合并水提取液和酸液，最后用碱滴定液回滴定。

   测定条件的选择能使生物碱游离的碱化试剂有氨水、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钙和氧化镁等。

但强碱不适用于下列生物碱类药物的游离：

   ①含酯结构的药物，如阿托品和利血平等，与强碱接触，易引起分解。

   ②含酚结构的药物，如吗啡，可与强碱形成酚盐而溶于水，难以被有机溶剂提取。

   ③含脂肪性共存物的药物，当有脂肪性物质与生物碱共存时，碱化后易发生乳化，使提取不完全。

   因此氨水为最常用的碱化试剂。

   提取溶剂应具备下列条件：

   ①与水不相混溶，沸点低，对生物碱的溶解度大，而对其它物质的溶解度应尽可能最小。

   ②与生物碱或碱化试剂不起任何反应。

   常用者为乙醚和氯仿，其中氯仿应用更为广泛。

   提取溶剂的用量通常应提取4次，第一次用量至少应为水液体积的一半，以后几次所用溶剂的体积应各为第一次的一半。

如果水液体积很小时，第一次提取溶剂的用量则应与水液相等。

   提取终点的确定取最后一次的提取液约0.5ml，置小试管中，加盐酸或硫酸（0.1mol/L）1ml，放水浴上将有机溶剂蒸去，放冷，滴加生物碱沉淀剂（如碘化铋钾试液等）1滴，无沉淀产生，即为提取已完全。

   指示剂的选择磷酸可待因片剂分析：

   酸性染料比色法原理：

在适当的pH介质中，生物碱类药物（B）可与氢离子结合成盐（BH+），一些酸性染料（如磺酸酞类的指示剂：

溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿等）在此介质中能解离为阴离子（In-），同时，阳离子和阴离子又能定量地结合成有色的离子对化合物，即离子对。

   离子对被合适的有机溶剂提取后，形成有色溶液，可供比色测定。

   影响定量分析的因素1.水相的最适pH值2.酸性染料的影响提取完全是提取常数和酸性染料阴离子的浓度密切相关的，而提取常数的大小由是与B-的种类和有机溶剂的选择密切相关的。

一般用的有甲基橙、溴麝香草酚蓝（BTB）和溴甲酚绿等。

   3.有机溶剂的影响离子对提取常数的大小还与有机溶剂的性质有关。

通常有机溶剂与离子对形成氢键的能力强，则提取效率高，如氯仿和二氯甲烷等具有中等程度的提取率，并且提取的选择性也较好，为最常用的有机溶剂。

   4.水分的影响有有机溶剂提取有色的离子对时，应严防水分的混入。

   5.共存物的影响：

一般赋形剂，重型、酸性乙基弱碱性的物质均不干扰测定，强酸可改变染料溶液或缓冲液的pH，因而对测定有干扰。

   以上五种影响因素中，水相的最适pH和有机溶剂对离子对的提取完全是酸性染料比色法的试验关键。

   应用与实例硫酸阿托品片剂紫外分光光度法利血平含量测定，注意避光操作。

   糖类和苷类药物单糖和双糖分子中有不对称碳原子，均具有一定的比旋度。

   鉴别试验1.灼烧试验：

糖类用直火加热，先熔融膨胀，后燃烧并发生焦糖臭，遗留多量的炭。

蔗糖的鉴别可应用本试验。

   2.Fehling反应单糖或含有半缩醛基的双糖分子结构中，均有醛基或酮基，都具有还原性。

Fehling反应是在碱性酒石酸铜试液（Fehling试液）中，糖将铜离子还原，生成红色的氧化亚铜沉淀。

   葡萄糖的鉴别可用此反应（无水葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和莪术油葡萄糖均用Fehling反应）

   蔗糖的鉴别：

加硫酸煮沸，用氢氧化钠中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，生成氧化亚铜的红色沉淀。

   葡萄糖和乳糖的杂质检查葡萄糖的一般检查项目：

酸度、氯化物和硫酸盐；溶液的澄清度与颜色；乙醇溶液的澄清度；亚硫酸盐与可溶性淀粉。

   葡萄糖注射液中5-羟基糠醛的测定：

紫外分光光度法。

   乳糖的杂质检查：

利用蛋白质类杂质遇硝酸汞试液产生的白色絮状沉淀，进行特殊杂质“蛋白质”的检查。

   原料药的含量测定：

葡萄糖、乳糖和蔗糖不规定含量测定，规定比旋度的范围。

   制剂：

葡萄糖注射液的含量测定：

旋光度法。

   测定中加入氨试液的作用：

由于药用葡萄糖是D-葡萄糖，而D-葡萄糖有α和β两种互变异构体，因而药用葡萄糖是他们的混合物，比旋度相差甚远，而在水溶液中逐渐平衡，称作变旋。

加热、加酸或加弱碱可加速平衡。

   计算因素1.0426的由来：

   换算为含税葡萄糖浓度（c‘）时，则应为：

   葡萄糖氯化钠注射液含量测定：

硝酸银滴定法，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl.加糊精溶液以形成保护，使氯化银沉淀呈胶体状态，则具有较大的表面，有利于对指示剂的吸附，有利于滴定终点的观察。

   加硼砂溶液是为了增加pH值，因为本品pH值过低，而pH值低于3.5时，则五沉淀出现。

加入2.5%硼砂溶液2ml后，溶液pH值为7，可促使荧光黄电离，以增大荧光黄阴离子的有效浓度，使重点变化敏锐。

   苷类药物苷类为糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）与另一非糖有机化合物通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

   鉴别试验：

   1.Keller-Kiliani反应α-去氧甲基五碳糖的反应α-去氧糖类，如洋地黄毒糖和磁麻糖，是由糖类分子中与羰基相邻近的“CHOH”基失去氧，转变为“CH2”后的结构。

具有较大的活泼性，由α-去氧糖与苷元结合的生成物（即苷类）容易水解。

   将甾体强心苷溶于含有微量FeCl3（1滴9%FeCl3）的冰醋酸1～2ml中，沿管壁缓缓加入浓硫酸1～2ml，使成两液层。

两液层交界面处显棕色（甲地高辛显紫色）；醋酸层显蓝色或蓝绿色，放置1h后显靛蓝色。

   2.Kedde反应苷元的不饱和内酯侧链反应。

   甾体强心苷元的C17上常有α-β或β-γ的不饱和内酯，即丁烯内酯，在碱性水溶液中易与芳香硝基化合物形成有色的络合阴离子。

   Kedde反应用于去乙酰毛花苷的鉴别。

   加乙醇溶解后加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀后，溶液即显红紫色。

   3.色谱法①纸色谱法：

用于地高辛的鉴别②薄层色谱法：

用于去乙酰毛花苷及其注射液的鉴别，采用硅藻土G薄层板。

   ③高效液相色谱法：

用于甲地高辛及其片剂的鉴别特殊杂质的检查药物特殊杂质允许限量检查方法洋地黄毒苷洋地黄皂苷 本品10mg溶于2ml乙醇后，加胆甾醇的醇溶液，10min内，不得发生沉淀地高辛洋地黄毒苷6%纸色谱法甲地高辛有关物质5%高效液相色谱法去乙酰毛花苷有关物质10%薄层色谱法含量测定1.比色法：

甾体强心苷元C17上的丁烯内酯部分是非常活泼的，很容易和芳香硝基化合物（如碱性三硝基苯酚试液）形成络合阴离子。

所得络合物在可见光去具有特征的最大吸收峰（λmax为485～495nm）。

   本法用于地高辛、去乙酰毛花苷及其注射液的含量测定2.荧光法：

利用L-抗坏血酸与过氧化氢等实际可使地高辛或洋地黄毒苷产生荧光的原理，提高了定量分析的灵敏度，从而可用于每片含主药量分别仅为0.25mg和0.1mg的片剂的含量测定。

   地高辛片含量，含量匀度（限度为20%），溶出度（限度为65%，转篮，100r/min，60min）

   甲地高辛溶出度测定与地高辛一样，限度规定相同。

   3.色谱法：

   ①柱色谱法：

用于洋地黄毒苷原料药测定的纯化处理②高效液相色谱法：

用于甲地高辛及其片剂的含量测定，内标：

洋地黄毒苷。

甾体激素类药物

 　甾体激素类药物基本结构：

均具有环戊烷骈多氢菲母核。

   分类：

   1.肾上腺皮质激素：

皮质酮衍生物，如可的松、泼尼松、地塞米松等。

   本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。

   结构特点是具有21个C原子：

A环：

具有Δ4-3-酮基；C17：

具有α-醇酮基并多数有α-羟基；C10、C13：

具有角甲基；C11：

具有羟基或酮基；其它：

有些皮质激素具有Δ1，6α、9α卤素，16α羟基，6α、12α、16α、16β甲基等。

   2.雄性激素及蛋白同化激素：

甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。

   结构特点：

雄性激素具有19个C原子；蛋白同化激素具有18个C原子（C10上无角甲基）；A环：

具有Δ4-3-酮基；C17：

无侧链，多数是一个β-羟基，有些是由他形成的酯，有些具有α-甲基。

   3.孕激素：

也称为黄体酮激素或孕酮。

典型药物为黄体酮。

   中国药典收载有：

黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂；醋酸氯地孕酮原料等。

   结构特点：

具有21个C原子；A环：

具有Δ4-3-酮基；C17：

具有甲酮基，有些具有α-羟基，与醋酸、已酸等形成酯（如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等）；其它：

有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

   4.雌激素：

又称卵泡激素。

雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。

   结构特点：

具有18个C原子；A环：

为苯环，C3上具有酚羟基且有些形成了酯或醚；C10：

无角甲基；C17：

具有β-羟基或酮基，有些羟基形成了酯，还有些具有乙炔基。

   口服避孕药：

炔诺酮、炔诺孕酮、炔孕酮。

多数在A环上具有Δ4-3-酮基，与黄体酮和睾酮一致；有的在C17上具有β-羟基、α-乙炔基或甲酮基；有的在C10上无角甲基，与雌激素相同。

   鉴别试验：

   呈色反应1.与强酸的呈色反应：

许多甾体激素能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等呈色，其中与与硫酸的呈色反应应用较广。

   药品名称颜色荧光加水稀释后的变化醋酸可的松黄或微带橙无颜色消失溶液澄清氢化可的松棕黄至红绿色黄至橙黄微带绿色荧光，少量絮状沉淀泼尼松橙无黄至蓝绿泼尼松龙深红无红色消失，灰色絮状沉淀炔雌醇深红黄绿地塞米松磷酸钠黄或红棕无某些甾体激素药物与硫酸-乙醇或硫酸-甲醇作用而呈色。

如甲睾酮：

取本品数毫克，加硫酸-乙醇（2：

1）1ml使溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光。

   2.官能团的呈色反应：

   ①C17-α-醇酮基的呈色反应：

皮质激素类药物分子结构中C17位上的α-醇酮基具有还原性，能与氧化剂四氮唑盐反应而呈色。

如醋酸泼尼松在碱性条件下与氯化三苯四氮唑试液反应生成红色。

   ②酮基的呈色反应：

甾体激素分子结构中含有酮基，如C3-酮基和C20-酮基，均能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色。

例如，醋酸可的松、氢化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼试液，加热即显黄色。

   ③甲酮基的呈色反应：

甾体激素分子结构中含有甲酮基乙基活泼亚甲基时，能与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色。

其中亚硝基铁氰化钠反应可认为是黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法，在一定的条件下，黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体激素均不显蓝紫色，而呈现淡橙色或不显色。

   ④有机氟的呈色反应：

一些含氟的甾体激素药物（如醋酸氟轻松、醋酸地塞米松等），经氧瓶燃烧法后生成无机氟化物，在12%醋酸钠的稀醋酸中与茜素氟蓝及硝基亚铈起反应，即显蓝紫色。

   ⑤酚羟基的呈色反应：

C3为酚羟基的雌激素，能与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料。

如JP（13）收载的苯甲酸雌二醇利用该法进行鉴别。

   沉淀反应1.与斐林试剂的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原作用，与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀。

   2.与氨制硝酸银的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原性，与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀。

   3.与硝酸银的沉淀反应含炔基的甾体激素，如炔雌醇、炔诺酮，遇硝酸银奖试液，即生成白色的炔雌醇银盐沉淀及白色炔诺酮银沉淀。

   4.与硝酸—硝酸银的沉淀反应甾体激素（如丙酸氯贝他索、丙酸贝氯米松）中有机结合的氯，经加热或进行有机破坏生成无机氯化物，再在硝酸酸性条件下与硝酸银作用，生成氯化银的白色沉淀。

   制备衍生物测定其熔点利用甾醇、甾酮类药物与一些试剂反应生成酯、肟、缩氨脲，或利用醇制碱液水解甾体酯类生成相应的母体，然后测定其熔点进行鉴别。

   1.酯的生成：

如炔雌醇制成苯甲酸酯。

   2.酮肟的生成：

如黄体酮与盐酸羟胺作用生成黄体酮双酮肟为例。

   3.缩氨基脲的生成：

ChP收载苯丙酸诺龙生成其缩氨基脲衍生物。

   4.酯的水解：

如丙酸睾酮用醇制氢氧化钾水解为例。

   水解产物的反应戊酸雌二醇、已酸羟孕酮等药物，先在碱液中水解，经酸化加热分别产生戊酸、己酸特臭，用此法可鉴别这两种药物。

   紫外分光光度法丙酸倍氯米松的乙醇溶液（20μg/ml）在239nm波长处有最大吸收。

   红外分光光度法薄层色谱法中国药典收载的炔诺酮、炔雌醚片、丙酸睾酮注射液、倍他米松磷酸钠、醋酸氯地孕酮片、醋酸甲羟孕酮片、醋酸泼尼松片、苯丙酸诺龙注射液、戊酸雌二醇注射液、苯甲酸雌二醇注射液、复方己酸孕酮注射液、复方炔诺酮片、复方炔诺酮膜、复方炔诺孕酮片、复方炔诺孕酮滴丸、哈西奈德软膏等甾体激素药物均采用了薄层色谱（标准品对照法）进行鉴别。

   高效液相色谱法：

   中国药典中醋酸氟轻松软膏、醋酸氟氢可的松软膏、醋酸曲安奈德软膏、丙酸倍氯米松软膏、地塞米松磷酸钠滴眼液、哈西奈德乳膏等的鉴别试验。

   特殊杂质的检查1.游离磷酸：

地塞米松磷酸钠（中国药典收载）、氢化可的松磷酸钠中检查游离磷酸。

   高法系利用酸性溶液中磷酸与钼酸作用生成磷钼酸铵，再经还原形成磷钼酸蓝（钼蓝），在740nm波长处有最大吸收。

   2.甲醇和丙酮：

地塞米松磷酸钠中检查甲醇和丙酮。

   本品在生产工艺中大量使用甲醇和丙酮，因此药典规定作甲醇与丙酮残留量检查。

甲醇限量为3.1ng.3.雌酮：

炔雌醇中检查雌酮。

   本法系根据雌酮的Zimmermann反应来检查的。

即在羰基的邻位具有活泼亚甲基的化合物在碱性的氢氧化钾乙醇溶液中，与间二硝基苯反应呈红～蓝色。

雌酮是17-酮甾类，因此根据该反应生成紫红色化合物。

在此操作中，如果不使用纯度高的间二硝基苯，则呈褐色而难于判定。

   4.硒中国药典中规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松要检查“硒”。

其原理为在氧瓶燃烧破坏后的吸收液中加盐酸羟胺，使Se6+还原为Se4+，在pH2.0±0.2的条件下与2.3-二氨基萘试液作用，生成4，5-苯丙苯硒二唑，用环己烷提取，于378nm波长处呈最大吸收。

   5.其他甾体①薄层色谱法②高效液相色谱法含量测定1.高效液相色谱法2.紫外分光光度法3.四氮唑比色法四氮唑盐的种类：

①2，3，4-三苯基氯化四氮唑（TTC），也称红四氮唑（RT），其还原产物为不溶于水的深红色三苯甲zan②蓝四氮唑（BT），即3，3‘-二甲氧苯基-双-4，4’-（3，5-二苯基）氯化四氮唑，其还原产物为暗蓝色的双甲zan反应原理：

皮质激素C17-α-醇酮基（-CO-CH2OH）具有还原性，在强碱性试液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲zan.生成颜色随所用试剂和条件的不同而定，多为红色或蓝色。

   测定方法：

中国药典采用氯化三苯四氮唑法。

   例如醋酸泼尼松龙软膏的含量测定。

   讨论：

   ①基团影响：

C11-酮