研究生怎么写专利专利的特点.docx
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研究生怎么写专利专利的特点
研究生怎么写专利-专利的特点
专利一点通
四、找联谁？
系全市专利代理构
机序号1234567890111单位安徽合省新安肥利专理代有限任公司合责诚肥知识产权兴代有理限公合肥司信知华识权产理代有限司公肥合安专金利务所事合肥天专明事务利所徽汇安律朴师事所务徽安信律拓事师所务肥合和知识瑞产权理事务所代合肥长远专代利理事务所京北双收识产知代理权有限司公肥合事办处北京集佳知识权产理代限公有合肥司事办联处人电话系055—3355051-9055－－8055305415
五、72102合年肥市发专利明十强企
业单12345合肥美的事达电冰箱荣限公有司6合肥华股份凌有公限司徽江淮安车股份汽有限公司安燕之坊食品徽限公有司安徽一自动巨装化有备限公7司819位安徽欣0意电有限缆司公阳光电源份股限公司有安徽科讯飞信大科息股技有限份公司合肥通用械研机院究合肥士杰新杰料股份有限公材司
六
、2016年届安首徽省利金奖专合序号
专号利利专称名实单位施发人林明巨广、王华庆安、巨一徽自化动马飞、振韩、慧胡邱峰、李装备有限治公司育松、浩、龙柏驭
12
X适自工业应器机抓人存具放装置
2
全
知识产权市理管部门
序号234156879101112314151单位肥市合技科知识产局权处合市肥知产识权执支队法巢湖市科技局东肥科县局技西县肥技科长局丰县技科局庐江科技局县瑶海区技局科庐区阳技局蜀山科科技区局河区科技局包新区高科技局开区经经贸局新站区贸局经巢开发区经贸湖局系联话0电515-36356580545-6155515-6671667320551--211003555-2052055-652016440037.X
7
一种合运用语综音安徽大科飞信魏思、讯刘升、王庆别识语音学知识、息科技份股有及限汉语方言分析仁的华公语司音测方评法压承备风险评设陈学;艾志东斌杨;价中以余寿剩合命通用机械研肥铁成;冰王;卫关和;为表征参量的失究院顾望平陈;;金维效概钢率评方价法亚陆兴培乳;化沥砂青浆的铁四局中集团有闫才子、万宿黄玉、制方备法限公司、王宇峰华黄海、一低聚种度合的福胜吴高、宝、申徽皖安高新维材醋酸乙聚及烯其泰李、徐凌、陈云料份有限股公司聚合法方俊
肥市合学科技术局合肥市知识产权局w
n一、
什是专么？
利
专利一就词专利法而言是利专
权，发明是创人或造其权利受让对人特定的发明造创一定在期限内法依享的有占独施权实，是知识产权的一种。
利专用作要主保是护企业品产在场市上的销售额份，保对护技术的投、资法合断等。
垄我专利权有国三：
种明专发利、用新型专利和外实设计观专利。
对象：
一个人、企事单业位的专利技术发和管理团队研容：
市政府发明对专利入进实性质审查阶的段，1、给获对得个人予件每500元、企事业单位每件1000资元助发；专利明权的授，予给人每件个0300、企元业事单位每
企业直接申请专件利程流
三、
有么好处？
什
府政专利奖对或励资助二专利策政兑现流图程
内
每
7年和月1月发布《1关于报申现合肥市推进兑主创新若自干肥合报）晚政的策通知
500
0资助。
对元企事业单位年获得发明当专授权5件利给予万5元奖励；上的，以对获得际专国利明发专利权的，给予授件每1元资助。
万企对事业位单获得观外设计实、新用型专利授权，的分别予给每8件00、元1000实新型用专利权的授，分资元；助对个人获外得设观计
、
业技企人术准备技术交底员书
企按专利业款要求条交申报提材料
代
理机构读研材料
术对接技
补充
修和改材
料专利
检
索
撰写请申文
别给件予件每400、元元资。
助、5020省产识权、局区县对发明专利分别有500元0、300元奖0。
励、3般一事业企位单向市知识可权局产申请专利申费请和三年前费年减免%
合肥市科技。
局行政在务中服心理受定额助资范示企、业项目等
向
国家知产识局提出权申
受请通理书并知费
缴发明专利
实
用新型专
利受理
进入初审段阶不合格正补手是续是存否在陷缺否格合不格合查审见答意复存在陷缺格合专利授权通知书文件公开否启动实审序合程格正手续补
专奖励利资助
不合
格
县市开发区科局初技区审、象对二：
企事业位单内容:
、1市府政对企事单位业年当明发利申专请达到量0件、件3，的05别分奖励5万、元万；元01企业发明专对授权利一内产品年售额达到销003万0以上的，给予示元企范业一性次30万元奖励；入列国家识知权试点、产，的分别予给20万元5和0元万资。
列入市知识产助权范示业的，企予1给0万资元。
2、助省知识产权对局心专核奖。
利励业化和产利金专奖目项资助、有
市
技科审局核
科市技、局财局等联审
是否存政缺在
陷
公示
对象7：
三专利中机构内介容:
市政对府年当理代我市专利申请超量8过00，件且明专利占发03以上%专的利代机构理给予，10万元奖。
市励府会政研议通过究
理登记办续手
收到专
利证
书
对四象：
专管利部门理区奖励。
内容知:
产权识示县范市）
的报告之后，泡利说：
“我从来没有听过像你这么糟糕的报告。
”塞格雷一言未发。
泡利想了一想，回身对同行的瑞士物理化学家布瑞斯彻说：
“如果你来做报告，情况会更加糟糕。
当然，你上次在苏黎世的开幕式报告除外。
”
3、一次，泡利想去某地，但不知该怎么走，一位同事告诉了他。
后来那位同事问他找到没有，他说：
“不谈物理学的时候，你的思路应该说是清楚的。
”
4、他曾经批评学生的论文，“连错误都算不上。
”他对一篇文章最好的评价就是：
“这章几乎没有错。
”Kronig最早提出电子自旋的概念，可是拿着论文去找泡利，被骂了一顿，因为泡利指出计算不符合相对论。
于是他们没敢发这篇文章，悲惨啊。
5、泡利被玻尔称为“物理学的良知”，因为他的敏锐、谨慎和挑剔，使他具有一眼就能发现错误的能力。
物理学界笑谈存在一种“泡利效应”──泡利出现在哪里，那里的人不管是在做理论推导还是实验操作都会出岔子。
6、以放荡不羁著名的物理学家费曼对别人的意见常常摆出一副“你管别人怎么说的”神气，但当有人提起泡利对当代物理学家的批判时，费曼却迫不及待想知道泡利对他做了何种评判，结果泡利仍然是不脱一贯的尖刻，说“费曼那家伙，讲起话来简直就像是纽约的黑社会人物”。
费曼听了也只能哈哈大笑。
7、泡利说：
“哦，这竟然没什么错。
”这通常表示一种高度赞许。
有人编了一个笑话：
泡利死后去见上帝，上帝把自己对世界的设计方案给他看，泡利看完后耸耸肩，说道：
“你本来可以做得更好些„„”
这个笑话的另一版本是：
泡利死后，来到天堂见到上帝。
上帝把他关于宇宙的设计给泡利看。
泡利看了半天，挠了挠头，说：
“居然找不到什么错。
”
最后补充一点，泡利虽然为人刻薄，语言尖锐，但这并不影响他在同时代物理学家心目中的地位。
在那个天才辈出，群雄并起的物理学史上最辉煌的年代，英年早逝的泡利仍然是夜空中最耀眼的几颗巨星之一，以致在他死后很久，当物理学界又有新的进展时，人们还常常想起他：
“不知道如果泡利还活着的话，对此又有什么高见。
医药品专利的特点及其保护困境
第２７卷第９期２０１１年５月
甘肃科技
ＧａｎｓｕＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
Ｖｄ．２７
Ｎｏ．９２０１１
。
Ｍａｙ．
医药品专利的特点及其保护困境
刘斌斌，王心罡
摘要：
遵循ＴＲＩＰ８协议的规定，ＷＴＯ各成员国特别是发展中国家的医药品流通体制发生了变化。
药品专利在开发时间、研发费用、专利件数以及技术分工方面具有自身的特性。
医药品专利保护因保护期限、专利到期等问题还面临一定的困境，世界药品业界也发生着环境变化。
关键词：
药品专利；发明；保护；困境中图分类号：
Ｆ７５２
世界的医药品产业进入染色体组创造新药时代后，各国相继展开了国际市场和科学技术的竞争。
１９９５年以后，在科学技术的竞争方面，美国一直保持领先。
日本维持在第二，日本在削减生产现场成本等商业化能力方面明显高于美国，但在独创性高科技的开发力方面还有一定的差距…。
但是，在全球化发展以前，因为知识产权制度是划分运营于各国独自的国内法当中，所以像泰国、巴西以及印度等国家的制药公司不但在其国内生产诸如抗艾滋病药物等必需医药品的仿制药品，还将这些仿制药品低价地提供给其他发展中国家。
仿制药品是指最初开发医药的专利保护期过期后，其他的制药公司制造销售的相同成分的医药品，因为是后研发的药物，也称之为“后发医药品”。
因其专利保护期限已过，制造过程、审查期限也大幅度的缩短，与新药相比其销售价格自然降低很多。
这也是仿制药品最大的特征Ｂ１。
随着ＴＲＩＰｓ协议的成立，在此之前那些以制造
为重要的保护对象。
依我国专利法可以将其分为产品发明、方法发明和技术改进的发明。
产品发明是指通过智力劳动创造的，能以有形形式表现的各种制品或产品。
这种制品或产品是自然界前所未有的，是人类利用自然规律作用于特定事物的结果。
方法发明是指把一种物品或者物质改变成另一种状态或另一种物品或物质所利用的手段和步骤的发明。
我国现行专利法对方法发明的保护延及到依照该方法所获得的产品。
改进发明是指对已有的产品发明或方法发明所做出的实质性革新的技术方案。
改进发明不是新的产品或新方法的创造，而是在已有产品和方法的基础上进行的创造性地改善。
发明人的发明创造要取得专利法的保护获得专利权必须满足一定的专利权授权条件。
一方面需要满足有关的专利申请的写法和格式的条件要求，另一方面就是必须满足关于发明创造本身的条件。
我国《专利法》第２２条规定了授予专利权的发明应当具备新颖性、创造性和实用性这３个条件。
新颖性是指在申请１３以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过，在国内公
仿制药品为主的发展中国家的医药品流通体制也发
生了变化。
依照ＷＴＯ的规定，ＷＴＯ各成员国无论
是发达国家还是发展中国家，都必须履行遵守医药
品的制造以及销售过程中赋予的专利权的义务，这
开使用过或者以其他方法为公众所知，也没有同样
的发明或者实用新型由他人向国务院行政部门提出过申请并记载在申请日以后公布的专利申请文件中
样制造、销售仿制药品就成为不可能的事情。
不但
如此，各国就专利权的对象、基准以及保护内容等大都通过各国的专利法得到了加强。
ｌ
。
我国《专利法》第２２条第３款规定：
“创造性是
我国医药品发明取得的实体要件
我国《专利法》第２条规定：
“本法所称的发明
指发明创造同申请日以前已有的技术相比，该发明创造应有突出的实质性特点和显著的进步。
”具体而言，判断一项发明是否具有创造性，首先要和申请
日以前的现有技术对比，其次就是要看该技术能否由该专业的一般技术人员轻易完成，并且还要求该
创造是指发明、实用新型和外观设计”。
《专利法》
第２条第２款规定：
“发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案”。
发明是专利法中最
万方数据
甘肃科技第２７卷
技术和现有技术相比有本质上的差别，而不是现有技术的简单进步。
实用性是指发明创造应当能够制造或者使用，
并且能够产生积极效果。
实用性的要求就是一项发
明要获得专利权就必须能够运用于实际应用的发
明，而不是纯理论的，必须是能够在工商业中应用或者制造的。
２医药品专利的特点
医药产品从研制开发、申请专利乃至到生产销售，需要一个漫长的过程。
从研究开发费用、申请专
利的件数以及技术分工方面，医药产品专利都有其
自身不同于其他发明专利的特点。
２．１创新药品的研发周期长。
成功率低
一项创新药品的研发周期，从药种的研发阶段到新药品的研发、制造、销售一般需要１５一１７年。
其中，药种研发大约２～３年；临床前阶段需要３—５
年；临床试验阶段需要３—７年；向国家医药管理部
门申请制造销售许可手续需要ｌ一２年。
相对于如此之长的开发周期，新药品开发的成功率却很低。
从药种的研发阶段到发现引导化合物，它的成功率只有六千分之一；而从开发出引导化合物后经过临床前阶段、临床阶段以至于制造许可申请及销售阶
段，它的成功率仅为五分之一。
一项创新药品总的研发大约只有三十万分之一的成功率ｐＪ。
２．２
医药品产业相对于其他产业专利权数量较少因为一项创新药品只有一个专利，专利件数非
常有限。
一项新药通常只有一个基础专利，并且附随其基础专利最多只有３—４个制剂专利。
相比之下在其他产业中一种产品有数百乃至数千个专利存
在的现象是非常普遍的。
对于医药品产业的每一个
专利来说，其作用都是非常重要的，但由于数量稀少，专利使用费便相对较高。
２．３创新药品所需研发费用极高
对于一般产业来说，新产品的研发费用只占其产品销售额的１％－４％左右，少数投入研发费用较高的产业，其研发费用也只占销售额的６％左右。
与此相比，医药品研发费用占其产品销售额的比例
高达８％－９％左右。
从创新药品的研发周期很长，
并且其研发的成功率很低的特点看，医药品产业投资风险比较高ＨＪ。
２．４医药品的开发存在上游专利与下游专利的区分
在产业中发现引导化合物到将其使用新药的开
万方数据
发阶段，可以分为上游与下游的分工关系。
一般而
言，在医药品研究阶段已经存在研究材料、研究工具等的专利权，这些专利权在研究开发的上游阶段已经存在，称之为上游专利，并且对应的把新药的专利
等；下游开发阶段的专利称之为下游专利。
从投资
和风险的角度来看，这样的分工是自然发生的结果。
研究阶段的上游专利包括遗传基因相关专利、研究材料专利以及研究工具专利等，开发阶段的下游专
利包括新药专利、今后增加或者预料的遗传基因治疗方法专利、再生医疗专利等等。
这种上游专利存
在的情况和特征在其他产业中是看不到的，而这一特征，正是导致医药品领域中的专利发明的使用费
异常昂贵的重要原因。
因为在新药开发中需要不可
缺欠的技术，而该技术又没有替代的同种技术，必须
使用该种技术才能开发出新的药品。
３医药品专利保护的困境
以上分析可知，医药品产业有其自身的特点，这
些特点不同于其他产业从而决定了医药品专利保护
存在以下困境。
３．１医药品专利权保护期限
专利权的保护期是指专利权人享有权利的合法
期限。
规定合理的保护期，一方面可以鼓励发明人、专利权人发明创造的积极性，促进科学技术水平迅速提高；另一方面尽可能多地回收专利权人在开发、研发发明创造过程中的风险投资，取得相应的经济效益。
多数国家发明专利的保护期都规定为１４—２０年，实用新型专利和外观设计专利的保护期相对
较短。
我国《专利法》规定：
发明专利权的期限为２０
年。
日本的专利权存续期间，以前是从申请公告日
起１５年、专利申请日开始算起不得超过２０年，１９９５年７月１日实施的修改后的专利法规定一律为专利申请日开始２０年。
美国曾经规定专利保护期限为专利成立后１７年，１９９５年６月８日施行的修改后的专利法规定为专利申请日开始２０年峰】。
创新药品的研发周期很长，一项创新药品的研
发周期，从药种的研发阶段到新药品的研发、制造、
销售一般需要１５～１７年。
而对于一个新的医药品
专利，要经过探索研究、临床前试验、临床试验以及审查认定等过程，大多数医药品发明，都是在探索研究的后期即引导化合物最合适的过程进行专利申请的。
就医药品专利发明的保护期限而言，为了确保
安全性等问题所需的临床试验以及注册审批等将花费很长的时间，因此，在正式上市销售之前，相当部
第９期刘斌斌等：
医药品专利的特点及其保护困境
８５
分专利权的存续期间已经过去。
为了保护制药行业
发明者的权利，日本、美国等国家制定实行了专利权
延长制度。
这种专利保护期延长制度确实可以解决药品由于研发周期长、审批时间长而导致的专利所有人能够从专利发明中获益的时间大大缩短的问
题，从而促进医药行业的创新。
但是这种制度并不
符合中国现阶段的基本国情，对于中国这样一个人口众多、医疗卫生资源极其有限的发展中国家，专利期限的延长，必然导致政府医疗保健成本的增加，老百姓在需要时用不上或用不起昂贵的专利药品、器械。
医药品产业的“２０１０年问题”
世界制药界的大型制药公司在２０１０年前后将
迎来其支柱医药品专利保护到期的时代，许多具有专利的医药品可能被价格低廉的仿制药品抢占市场导致销售额大幅度跌落，这势必给药品开发公司的经济效益带来巨大影响，医药产业界将此称之为
“２０１０年问题”。
２０世纪９０年代后半期被称为新
药开发的黄金时期，高血压、糖尿病等疾病的发病率在世界范围内增加，医药品业界针对这些疾病开发出了很多新药。
这些新药品的销售规模随着生病人群、处方数量的增加以及美国提高药价的措施而不断扩大，产生出许多销售额在１０亿美元以上的“超级药品”【６】。
截止２００８年全世界已经拥有的“超级
药品”数量已高达１２８个品种，其中销售额在２０亿
美元以上的就达５９个品种…。
在美国，２０１０—２０１１年世界排名前三位的超级药品将面临专利保护期限到期的问题，到２０１４年销售量居前ｌＯ位的医药产品也都将面临被仿制化的问题。
２００９—２０１１年间日本的４家大型制药公司所属的拥有美国专利的５个医药产品的专利也将到期，这５个项目的产品在２００７年度的销售依存度高达３０％。
美国专利到期医药产品的销售额减少率在第一年度预计将达到８０％，因此，尽管日本和欧
洲正在着力促进仿制药品的使用，同美国一样也将
受到“２０１０年问题”的影响。
从医药品研发的角度来观察，世界医药品界正
万方数据
从以低分子化合物为中心的医药品向生化药品、遗
传基因药品进而向细胞医疗的方向发展。
目前，以低分子化合物为中心的药品研发可以说基本上已经探索致尽，在其中寻求新的研发成果已经非常困难。
基于此，利用生物、化学等高端技术进行新药品的研发已经成为发展潮流。
并且生化药品有其独特的优势，比如抗体医药品、核酸医药品以及基因药品利用人体本来的免疫机能发挥作用，这样产生药物副作用的危险会大大降低。
这些药品在治疗癌症、风湿关节疾病、哮喘等疑难病症方面发挥着非常重要的作用，市场前景非常光明。
另外，这些药品不光药物副作用小，并且能有效地减少医药费用。
例如癌症治疗中存在着针对不同病症的个别化治疗，而个别化治疗的医药品还处在研发阶段，并且需要很长时间，但是，可以用生化标记等方法预测使用抗癌制剂时可能产生的副作用，从而选择减轻副作用的治疗方案，这样不但更加接近治疗的个别化状态，而且能够减轻治疗的费用。
再比如，细胞医疗的实现还需要很长的时间，但是支持新药开发的临床试验技术的利用已经得到实
现，这将极大地促进新药开发的速度。
预计，曾被人
们认为不可能实现的再生医疗领域的治疗也将看到希望的曙光。
参考文献：
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有斐
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济・社会，２０１０：
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ＭＡ
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［７］川上穰．裂蕖大手、１－２０ＬＯ年髑题ｊＩ．直面、主力藁、特
辫切扎℃收益纯化［Ｎ］．日本经滂新鼹，２００９—１２—１７一．
３．２
３．３利用高新技术的医药品研发
医药品专利的特点及其保护困境
作者：
作者单位：
刊名：
英文刊名：
年，卷（期）：
刘斌斌，王心罡，LiuBinbin，WangXingang兰州大学法学院,甘肃兰州,730000甘肃科技
GANSUSCIENCEANDTECHNOLOGY2016,27（9）
参考文献（7条）
1.稗贯俊文市場@知的财產@兢争法xx
2.柳申一医药品专利与”2016年问题”-科学·经济·社会2016（02）3.小野塚修二日米にわける医薬品の特許期間2016（09）4.山根裕子知的财產権のク口一バ化xx5.刘斌斌知识产权-理论与战略研究xx
6.柴内哲雄医薬品業界にわける環境变化と対応2016（10）
7.川上穰製薬大手、「2016年問题」に直面、主力薬、特許切れで收益鈍化2016
本文链接：
中国科技翻译
199生年第7
卷第
l
期（总第23
期）
英文专利文献的语言特点及其翻译研究
任楚威
（湖
南师范大学）查找专利文献的目的是要了解专利说明书中的技术细节并且限于篇幅下面只对专利文献
,
专利文献是一种依法公布新技术的出版物是以比较统一而固定的格式和书写方法记载各国新的发明创造的技术成果说明书因此
。
。
,
,
,
,
,
它是非常重要的技术信息源尤其对产业界来说专利文献具有较高的使用价值和参考价值
,
—其翻译进行探讨
。
中最重要的一种
专利说明书的语言特点及
,
。
因为它既是促进技术发展的先行技术信息又是处理专利纠纷或把新技术商品化以及调查了解是否会侵犯已有专利权所依据的权利信
“
,
一专利文献的语言特点
1
.
、
大量使用技术词汇专利文献是一种技术文献是新发明新技
,
、、、、、
息与经济信息
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