《化学反应原理》七.docx
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《化学反应原理》七
《化学反应原理》(七)
一、选择题(每小题均有一个选项符合题意)
1.已知断开或形成1mol化学键吸收或放出的能量称为化学键的键能,如H—H键的键能为436kJ·mol-1,N≡N键能为945kJ·mol-1,N—H键能为391kJ·mol-1。
则下列有关工业合成氨反应的热化学方程式正确的是( )
A.N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=-93kJ·mol-1
B.N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=+1471kJ·mol-1
C.N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=+93kJ·mol-1
D.N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)ΔH=-1471kJ·mol-1
2.已知:
2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH1=-566kJ·mol-1Na2O2(s)+CO2(g)===Na2CO3(s)+
O2(g)ΔH2=-226kJ·mol-1。
根据以上判断,下列说法正确的是( )
A.CO的燃烧热为283kJ
B.2Na2O2(s)+2CO2(s)===2Na2CO3(s)+O2(g)ΔH3>-452kJ·mol-1
C.右图可表示由CO生成CO2的反应过程和能量关系
D.CO(g)与Na2O2(s)反应放出509kJ热量时,电子转移数约为6.02×1023
3.肼(N2H4)是火箭发动机的燃料,它与N2O4反应时,N2O4为氧化剂,生成氮气和水蒸气。
已知:
N2(g)+2O2(g)===N2O4(g) ΔH1=+8.7kJ·mol-1;
N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534.0kJ·mol-1,下列表示肼跟N2O4反应的热化学方程式,正确的是( )
A.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-542.7kJ·mol-1
B.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1059.3kJ·mol-1
C.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1076.7kJ·mol-1
D.2N2H4(g)+
N2O4(g)===
N2(g)+2H2O(g)ΔH=-1076.7kJ·mol-1
4.一定条件下用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染。
已知:
①CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1
下列选项正确的是( )
A.CH4(g)+2NO2(g)===N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-867kJ·mol-1
B.CH4催化还原NOx为N2的过程中,若x=1.6,则转移的电子总数为3.2mol
C.若0.2molCH4还原NO2至N2,在上述条件下放出的热量为173.4kJ
D.若用标准状况下4.48LCH4还原NO2至N2,整个过程中转移的电子总数为3.2mol
5.已知:
Fe2O3(s)+
C(s)===
CO2(g)+2Fe(s) ΔH=+234.14kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5kJ·mol-1则2Fe(s)+
O2(g)===Fe2O3(s)是ΔH是( )
A.-824.4kJ·mol-1 B.-627.6kJ·mol-1
C.-744.7kJ·mol-1D.-169.4kJ·mol-1
6.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)
PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。
反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s
0
50
150
250
350
n(PCl3)/mol
0
0.16
0.19
0.20
0.20
下列说法正确的是( )
A.反应在前50s的平均速率v(PCl3)=0.0032mol·L-1·s-1
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol·L-1,则反应的ΔH<0
C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%
7.一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。
下列判断正确的是( )
A.在0~50min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等
B.溶液酸性越强,R的降解速率越小
C.R的起始浓度越小,降解速率越大
D.在20~25min之间,pH=10时R的平均降解速率为0.04mol·L-1·min-1
8.一定条件下,通过下列反应可实现燃料烟气中硫的回收:
SO2(g)+2CO(g)
2CO2(g)+S(l) ΔH<0下列说法正确的是()
A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变
B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快
C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率
D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变
9.已知2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1。
向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:
(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。
恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是( )
A.容器内压强p:
p甲=p丙>2p乙B.SO3的质量m:
m甲=m丙>2m乙
C.c(SO2)与c(O2)之比k:
k甲=k丙>k乙D.反应放出或吸收热量的数值Q:
Q甲=Q丙>2Q乙
10.298K时,各反应的平衡常数如下:
①N2(g)+O2(g)===2NO(g)K1=1×10-30
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) K2=2×1081 ③2CO2(g)===2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
则常温下,NO、H2O、CO2这三种化合物分解放氧的倾向最大的是( )
A.①B.②C.③D.无法判断
11.下列说法正确的是( )
A.0.5molO3与11.2LO2所含的分子数一定相等
B.25℃与60℃时,水的pH相等
C.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸所消耗的n(NaOH)相等
D.2SO2(g)+O2(g)===2SO3(g)和4SO2(g)+2O2(g)===4SO3(g)的ΔH相等
12.下列说法正确的是( )
A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4
B.为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。
若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸
C.用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1mol·L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和
D.相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1mol·L-1盐酸、③0.1mol·L-1氯化镁溶液、④0.1mol·L-1硝酸银溶液中,Ag+浓度:
①>④=②>③
13.已知温度T时水的离子积常数为KW,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是( )
A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=
mol·L-1
D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)
14.有关水的电离平衡的说法正确的是( )
A.水的离子积通常用KW来表示,随温度变化而变化,只适用于纯水,在稀盐酸中数值会变大
B.在纯水中加入硫酸会抑制水的电离,加醋酸会促进水的电离
C.盐溶于水对水的电离平衡均没有影响
D.在纯水中加入氢氧化铁固体对水的电离平衡会有微弱的影响
15.25℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。
下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是( )
A.pH=5.5的溶液中:
c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
B.W点所表示的溶液中:
c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
C.pH=3.5的溶液中:
c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1
D.向W点所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl气体(溶液体积变化可忽略):
c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
16.对于常温下pH为2的盐酸,叙述正确的是( )
A.c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)
B.与等体积pH=12的氨水混合后所得溶液显酸性
C.由H2O电离出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1
D.与等体积0.01mol·L-1乙酸钠溶液混合后所得溶液中:
c(Cl-)=c(CH3COO-)
17.下列有关沉淀溶解平衡的说法中,正确的是( )
A.在AgCl的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,Ksp(AgCl)增大
B.在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,平衡不移动
C.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大小
D.25℃时,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl的悬浊液中加入KI固体,有黄色沉淀生成
18.某化学研究性学习小组对电解质溶液作如下的归纳总结:
(均在常温下)
①常温下,pH=1的强酸溶液,加水稀释后,溶液中各离子的浓度一定降低
②pH=2的盐酸和pH=1的盐酸,c(H+)之比为2:
1
③25℃时,AgCl固体在等体积、等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度不同
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,则c(Na+)=2c(SO
)
⑤已知醋酸电离平衡常数为Ka;醋酸根水解常数为Kh;水的离子积为KW;则三者关系为Ka·Kb=KW
⑥甲、乙两溶液都是强电解质,已知甲溶液pH是乙溶液pH的两倍,则甲乙两溶液等体积混合,混合液pH可能等于7其归纳正确的是( )
A.全部 B.③⑤⑥C.④⑤⑥D.①②④
19.以铬酸钾为原料,电化学法制备重铬酸钾的实验装置示意图如下:
下列说法不正确的是( )
A.在阴极室,发生的电极反应为:
2H2O+2e-===2OH-+H2↑
B.在阳极室,通电后溶液逐渐由黄色变为橙色,是因为阳极区H+浓度增大,使平衡2CrO
+2H+===Cr2O
+H2O向右移动
C.该制备过程总反应的方程式为:
4K2CrO4+4H2O
2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+O2↑
D.测定阳极液中K和Cr的含量,若K与Cr的物质的量之比(n(k)/n(Cr))为d,则此时铬酸钾的转化率为1-
20.某兴趣小组设计如下微型实验装置。
实验时,先断开K2,闭合K1,两极均有气泡产生;一段时间后,断开K1,闭合K2,发现电流表A指针偏转。
下列有关描述正确的是( )
A.断开K2,闭合K1时,总反应的离子方程式为:
2H++2Cl-
Cl2↑+H2↑
B.断开K2,闭合K1时,石墨电极附近溶液变红
C.断开K1,闭合K2时,铜电极上的电极反应式为:
Cl2+2e-===2Cl-
D.断开K1,闭合K2时,石墨电极作正极
21.下列与金属腐蚀有关的说法正确的是( )
A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图b中,开关由M改置于N时,Cu-Zn合金的腐蚀速率减小
C.图c中,接通开关时Zn腐蚀速率增大,Zn上放出气体的速率也增大
D.图d中,Zn-MnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的
22.、将下图所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是( )
A.Cu电极上发生还原反应B.电子沿Zn→a→b→Cu路径流动
C.片刻后甲池中c(SO
)增大D.片刻后可观察到滤纸b点变红色
23.、人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。
下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是( )
A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生
C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强
D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e-===HCOOH
24.、①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池。
①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少,据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是( )
A.①③②④ B.①③④②C.③④②①D.③①②④
25.、一种基于酸性燃料电池原理设计的酒精检测仪,负极上的反应为:
CH3CH2OH-4e-+H2O===CH3COOH+4H+。
下列有关说法正确的是( )
A.检测时,电解质溶液中的H+向负极移动
B.若有0.4mol电子转移,则在标准状况下消耗4.48L氧气
C.电池反应的化学方程式为:
CH3CH2OH+O2===CH3COOH+H2O
D.正极上发生的反应为:
O2+4e-+2H2O===4OH-
二、非选择题
26.、偏二甲肼与N2O4是常用的火箭推进剂,二者发生如下化学反应:
(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)===2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g) (Ⅰ)
(1)反应(Ⅰ)中氧化剂是________。
(2)火箭残骸中常现红棕色气体,原因为:
N2O4(g)
2NO2(g) (Ⅱ)
当温度升高时,气体颜色变深,则反应(Ⅱ)为________(填“吸热”或“放热”)反应。
(3)一定温度下,反应(Ⅱ)的焓变为ΔH。
现将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是________。
若在相同温度下,上述反应改在体积为1L的恒容密闭容器中进行,平衡常数________(填“增大”、“不变”或“减小”),反应3s后NO2的物质的量为0.6mol,则0~3s内的平均反应速率v(N2O4)=________mol·(L·s)-1。
(4)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3。
25℃时,将amolNH4NO3溶于水,溶液显酸性,原因是__________________(用离子方程式表示)。
向该溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,则滴加氨水的过程中水的电离平衡将________(填“正向”、“不”或“逆向”)移动,所滴加氨水的浓度为________mol·L-1。
(NH3·H2O的电离平衡常数取Kb=2×10-5mol·L-1)
27.(2012·浙江理综)已知:
I2+2S2O
===S4O
+2I-相关物质的溶度积常数见下表:
物质
Cu(OH)2
Fe(OH)3
CuCl
CuI
Ksp
2.2×10-20
2.6×10-39
1.7×10-7
1.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,加入________,调至pH=4,使溶液中的Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=________。
过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2·2H2O晶体。
(2)在空气中直接加热CuCl2·2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是________(用化学方程式表示)。
由CuCl2·2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是_________________________。
(3)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2·2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:
取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。
用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL。
①可选用_______作滴定指示剂,滴定终点的现象是________。
②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为________。
③该试样中CuCl2·2H2O的质量百分数为________。
《化学反应原理》(七)参考答案
选择题
1、答案:
A
点拨:
根据反应热和键能的关系可得,
ΔH=945kJ·mol-1+3×436kJ·mol-1-6×391kJ·mol-1
=-93kJ·mol-1。
2、答案:
B
点拨:
A错,燃烧热的单位是kJ·mol-1。
由盖斯定律及CO2(s)===CO2(g) ΔH>0可知B项正确。
C项未标注物质的化学计量数。
D中当反应放出509kJ热量时,参加反应的CO为1mol,电子转移数为2×6.02×1023。
3、答案:
C
点拨:
N2(g)+2O2(g)===N2O4(g)
ΔH1=+8.7kJ·mol-1①,
N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g)
ΔH2=-534.0kJ·mol-1②,
将热化学方程式②×2-①就可以得到肼与N2O4反应的热化学方程式,则ΔH=-534.0kJ·mol-1×2-8.7kJ·mol-1=-1076.7kJ·mol-1,选项C正确。
4答案:
C
点拨:
A项,根据盖斯定律由已知反应①②计算得反应热应为-867kJ·mol-1,但方程式中水的状态应为气态;B项,由于NOx的物质的量未知,故无法计算反应中转移的电子总数;C项,结合A项计算出的反应热数据,再根据CH4的物质的量0.2mol容易求出反应放出的热量为173.4kJ;D项,1molCH4被氧化为CO2转移电子总数为8mol,则0.2molCH4还原NO2至N2,整个过程中转移的电子总数应为1.6mol,故正确选项为C。
5答案:
A
点拨:
把题给的两个方程式变换为:
2Fe(s)+
CO2(g)===Fe2O3(s)+
C(s)
ΔH=-234.14kJ·mol-1
C(s)+
O2(g)===
CO2(g)
ΔH=-590.25kJ·mol-1,相加即得结果。
6答案:
C
点拨:
反应前50s的平均反应速率v(PCl3)=
=0.0016mol·L-1·s-1,A错误;温度为T时,平衡时c(PCl3)=
=0.10mol·L-1,升高温度,再达平衡时c(PCl3)=0.11mol·L-1,说明升高温度,平衡右移,ΔH>0,B错误;在该温度下,达平衡时,各组分物质的量分别为:
n(PCl3)=n(Cl2)=0.20mol,n(PCl5)=1mol-0.20mol=0.80mol,在相同温度下投入1.0molPCl5、0.20molPCl3、0.20molCl2,相当于在原题平衡基础上加入0.20molPCl5,平衡正向移动,v(正)>v(逆),C正确;充入1.0molPCl5建立的平衡与充入1.0molPCl3和1.0molCl2建立的平衡为等效平衡,充入1.0molPCl5建立的平衡PCl5的转化率为
×100%=20%,则充入1.0molPCl3和1.0molCl2建立的平衡PCl3转化率为80%。
当向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2时,相当于将两个上述平衡(充入1.0molPCl3和1.0molCl2建立的平衡)合并压缩到2.0L,平衡左移,PCl3转化率大于80%。
7答案:
A
点拨:
在0~50min之间,pH=2和pH=7时反应物R都能完全反应,降解率都是100%,故A正确;由斜率可知pH越小降解速率越大,即溶液的酸性越强,R的降解速率越大,故B错误;浓度越大化学反应速率越大,所以起始浓度越小降解速率越小,故C错误;20~25min之间,pH=10时R的平均降解速率为
,故D错误。
8答案:
D
点拨:
该反应为气体体积减小的反应,平衡前,随着反应的进行,容器内压强逐渐变小,A项错误;因硫单质为液体,分离出硫对正反应速率没有影响,B项错误;其他条件不变,升高温度平衡向左移动,SO2的转化率降低,C项错误;该反应的平衡常数只与温度有关,使用催化剂对平衡常数没有影响,D项正确。
9答案:
B
点拨:
甲和丙达到的平衡是同种平衡,所以压强p甲=p丙,SO3的质量m甲=m丙,乙可看做是甲达平衡后,取出一半物质,浓度变为原来的
,压强降为原来的
后形成的,平衡向气体增多的方向移动,压强在减小后的基础上增大,SO3的量减小,所以2p乙>p甲,SO3的质量2m乙10答案:
A
点拨:
要判断NO、H2O、CO2这三种化合物分解放氧的倾向,则必须求出各个分解放氧反应的平衡常数,然后比较大小,由计算可知:
①2NO(g)===N2(g)+O2(g) K1=1×1030
②2H2O(g)===2HO2(g) K2=5×10-82
③2CO2(g)===2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
平衡常数越大,表示反应进行越彻底,因此反应①即NO分解放氧的倾向最大。
11答案:
C
点拨:
A项中没有说明对应的压强和温度,不能说明11.2LO2的物质的量就是0.5mol,故A错误;水的离子积常数随温度的升高而增大,pH随温度升高而减小,故B错误;反应热ΔH随相应的化学计量数的改变而改变,相同条件下,后者的ΔH是前者的二倍,故D错误。
12答案:
C
点拨:
醋酸溶液中存在CH3COOH===CH3COO-+H+,加水稀释时,电离平衡向右移动,故将pH=3的醋酸溶液稀释10倍,其pH小于4,但大于3,A项不正确;若H2A是弱酸,则HA-在溶液中存在两个平衡:
HA-H++A2-(电离平衡),HA-+H2OH2A+OH-(水解平衡),电离程度和水解程度的相对大小决定了溶液的酸碱性,如NaHCO3溶液显碱性,NaHSO3溶液显酸性,故B项不正确;完全中和时,生成正盐NaCl和CH3COONa,由于CH3COO-的水解而使溶液显碱性,故溶液呈中性时酸未被完全中和,C项正确;氯化银的溶度积常数表达式为Ksp=c(Ag+)·c(Cl-),c(Cl-)越大,c(Ag+)越小,故Ag+浓度大小顺序应为:
④>①>②>③,D项不正确。
13答案:
C
点拨:
当a=b时,HA与BOH恰好完全反应生成正盐,由于HA与BOH的强弱未知,所以BA溶液的酸碱性不能确定,A错误;温度不一定是在25℃,B错误;KW=c(H+)·c(OH-),依据c(H+)=
=
,可知c(H+)=c(OH-),故溶液呈中性,C正确;D选项不论溶液显何性,依据电荷守恒均有c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-),错误。
14答案