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选修3单元测试

选修3 单元测试

1.(12分)(2011·课标大纲)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。

以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,如图所示:

请回答下列问题:

(1)由B2O3制备BF3、BN的化学方程式依次是________、________;

(2)基态B原子的电子排布式为________;B和N相比,电负性较大的是________,BN中B元素的化合价为________;

(3)在BF3分子中,F—B—F的键角是________,B原子的杂化轨道类型为________,BF3和过量NaF作用可生成NaBF4,BF

的立体构型为________;

(4)在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为________,层间作用力为________;

(5)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm。

立方氮化硼晶胞中含有________个氮原子、________个硼原子,立方氮化硼的密度是________g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值。

阿伏加德罗常数为NA)。

答案 

(1)B2O3+3CaF2+3H2SO4

2BF3↑+3CaSO4+3H2O

B2O3+2NH3

2BN+3H2O

(2)1s22s22p1 N +3

(3)120° sp2 正四面体

(4)共价键(极性共价键) 分子间作用力

(5)4 4 

解析 本题主要考查新型陶瓷材料的制取、电子排布、杂化以及晶胞的有关计算,意在考查考生的推理分析能力。

(1)已知反应物和主要的生成物,根据原子守恒判断出次要生成物,写出化学方程式,配平即可。

(2)B原子核外有5个电子,其基态电子排布式为:

1s22s22p1;BN中N的电负性较大,N为-3价,那么B就为+3价。

(3)因为BF3的空间构型为平面三角形,所以F—B—F的键角为120°。

(4)六方氮化硼晶体结构与石墨相似,故B、N以共价键相结合构成分子晶体,其层间作用力是分子间作用力。

2.(12分)(2011·福建)氮元素可以形成多种化合物。

回答以下问题:

(1)基态氮原子的价电子排布式是________。

(2)C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是________。

(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。

①NH3分子的空间构型是________;N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是________。

②肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:

N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g)

ΔH=-1038.7kJ·mol-1

若该反应中有4molN—H键断裂,则形成的π键有________mol。

③肼能与硫酸反应生成N2H6SO4。

N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同,则N2H6SO4晶体内不存在________(填标号)。

a.离子键        b.共价键

c.配位键d.范德华力

(4)图1表示某种含氮有机化合物的结构,其分子内4个氮原子分别位于正四面体的4个顶点(见图2),分子内存在空腔,能嵌入某离子或分子并形成4个氢键予以识别。

下列分子或离子中,能被该有机化合物识别的是________(填标号)。

a.CF4b.CH4

c.NH

d.H2O

答案 

(1)2s22p3 

(2)N>O>C (3)①三角锥形 sp3 ②3 ③d (4)c

解析 本题考查了原子核外电子排布、杂化轨道理论、分子结构等知识,同时考查了考生的观察能力和分析推理能力。

(3)肼分子中有4个N—H键,故有4molN—H键断裂时,有1mol肼发生反应,生成1.5molN2,则形成2×1.5mol=3molπ键。

SO

中存在配位键、共价键,N2H

与SO

之间存在离子键,离子晶体中不存在范德华力。

(4)与4个氮原子形成4个氢键,要求被嵌入微粒能提供4个氢原子,并至少存在“N…H”、“H…O”、“H…F”三类键中的一种,对照条件知,NH

符合此要求。

3.(10分)(2010·潍坊高考摸底)

(1)图1为元素X的前五级电离能的数值示意图。

已知X的原子序数<20,请写出X基态原子的核外电子排布式________。

(2)A、B、C、D、E、F、G、H八种短周期元素,其单质的沸点如图2所示。

请回答:

①上述元素中,某些元素的常见单质所形成的晶体为分子晶体,这些单质分子中既含有σ键又含有π键的是________(填化学式)。

②已知D、F、G三种元素的离子具有跟E相同的电子层结构,则B、C、D三种元素的第一电离能由大到小的顺序为(用相关元素符号表示)________________________________。

③已知H的电负性为1.5,而氯元素的电负性为3.0,二者形成的化合物极易水解,且易升华。

据此推测该化合物的化学键类型为________。

④原子序数比A小1的元素与D元素形成的化合物的空间构型为________,中心原子的杂化方式为________。

答案 

(1)1s22s22p63s2 

(2)①N2、O2 ②F>N>O ③极性共价键(或共价键,或共价键与配位键) ④平面三角形 sp2

解析 

(1)根据图1中X的前五级电离能,从其第三电离能开始突增,因此其最外层有两个电子,故X为Mg(注意Be原子只有4个电子,没有第五电离能),其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2。

(2)根据图2中元素单质的沸点,可知A~H为C~Al。

①单质形成的晶体为分子晶体的有N2、O2、F2、Ne等,其中N2、O2中既含有σ键又含有π键。

②B、C、D三种元素分别为N、O、F,第一电离能大小顺序为:

F>N>O(注意N、O电离能反常)。

③Al、Cl形成的化合物为AlCl3,根据其化合物的物理性质,可以推断其含有共价键。

④B和F形成的化合物BF3为平面三角形结构,中心原子B的杂化方式为sp2。

4.(10分)(2011·山东)氧是地壳中含量最多的元素。

(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为________个。

(2)H2O分子内的O—H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为

_______________________________________________________。

高,原因是_____________________。

(3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用________杂化。

H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大,原因为____________。

(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为ag·cm-3,NA表示阿伏加德罗常数,则CaO晶胞体积为________cm3。

答案 

(1)2 

(2)O—H键、氢键、范德华力 

形成分子内氢键,而

形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大 (3)sp3 H2O中O原子有2对孤对电子,H3O+中O原子只有1对孤对电子,排斥力较小 (4)

解析 本题考查物质结构与性质,意在考查考生对原子核外电子排布、化学键、晶体等知识的理解和应用能力。

(1)氧原子基态原子的核外电子排布式为1s22s22p4,2p轨道上有2个电子未成对。

(2)氢键属于分子间作用力,比化学键弱,但比范德华力强。

(3)H3O+中O原子为sp3杂化。

(4)以1个晶胞为研究对象,1个晶胞中含有4个Ca2+、4个O2-,根据m=ρ·V,则

×4=aV,V=

5.(10分)(2011·江苏)原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,其中X是形成化合物种类最多的元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子,W的原子序数为29。

回答下列问题:

(1)Y2X2分子中Y原子轨道的杂化类型为________,1molY2X2含有σ键的数目为________。

(2)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是________。

(3)元素Y的一种氧化物与元素Z的一种氧化物互为等电子体,元素Z的这种氧化物的分子式是________。

(4)元素W的一种氯化物晶体的晶胞结构如图所示,该氯化物的化学式是________,它可与浓盐酸发生非氧化还原反应,生成配合物HnWCl3,反应的化学方程式为___________________________________。

答案 

(1)sp杂化 3NA或3×6.02×1023个

(2)NH3分子间存在氢键

(3)N2O

(4)CuCl CuCl+2HCl===H2CuCl3(或CuCl+2HCl===H2[CuCl3])

解析 本题考查杂化类型、化学键的判断,根据晶胞写化学式及物质沸点高低比较等知识,意在考查考生综合运用物质结构原理的能力。

X是形成化合物种类最多的元素,则为H元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,则Y为C元素;由Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对电子,推出Z为N元素,W的原子序数为29,则为Cu元素。

(1)C2H2中C原子轨道的杂化类型是sp杂化;1molC2H2中含有3molσ键,2molπ键。

(2)NH3的沸点比CH4高的原因是NH3分子间存在氢键,而氢键的作用力比普通的分子间作用力强。

(4)根据晶胞示意图,Cu为4个,Cl为8×

+6×

=4(个),则化学式为CuCl,其与浓盐酸发生非氧化还原反应生成HnCuCl3,由于Cu显+1价,推出n=2,则反应的化学方程式为:

2HCl+CuCl===H2CuCl3。

6.(12分)(2011·高考命题专家原创)2011年3月11日日本发生了9.0级强地震。

福岛第一核电站1号机组12日下午发生氢气爆炸。

随后在爆炸核电站周围检测到的放射性物质有碘-131和铯-137。

碘-131一旦被人体吸入,可能会引发甲状腺疾病。

日本政府计划向核电站附近居民发放防止碘-131辐射的药物碘片。

(1)Cs(铯)的最外层电子排布式为6s1,与铯同主族的前四周期(包括第四周期)的三种元素A、B、C的电离能如下表:

元素代号

A

B

C

第一电离能(kJ·mol-1)

520

496

419

那么三种元素A、B、C的元素符号分别为________,形成其单质晶体的化学键类型是________。

(2)F与I同主族,BeF2与氢气爆炸的生成物H2O都是由三个原子构成的共价化合物分子,二者分子中的中心原子Be和O的杂化方式分别是________、________。

(3)与碘同主族的氯具有较高的活泼性,能够形成大量的含氯化合物,如金属氯化物,非金属氯化物等。

BCl3是一种非金属氯化物,该物质分子中B—Cl键的键角为________。

(4)碘-131是碘单质,其晶胞结构如下图甲所示,该晶胞中含有________个I2分子;KI的晶胞结构如下图乙所示,每个K+紧邻________个I-。

答案 

(1)Li、Na、K 金属键

(2)sp sp3

(3)120°

(4)4 6

解析 

(1)由铯的最外层电子排布式为6s1,可知A、B、C为第ⅠA族,而ⅠA族前四周期的元素分别为H、Li、Na、K,又由提供的A、B的第一电离能的差值与B、C的第一电离能的差值相差不大可知,A、B、C不可能有H元素,而同主族元素随着电子层数的增加,第一电离能逐渐减小,故A、B、C分别为Li、Na、K。

(2)BeF2分子内中心原子为Be,其价电子数为2,F提供2个电子,所以Be原子的价层电子对数为(2+2)/2=2,Be原子的杂化类型为sp杂化;H2O分子的中心原子为O,其价电子数为6,H提供2个电子,所以O原子的价层电子对数为(6+2)/2=4,O原子杂化类型为sp3。

(3)硼原子价电子数为3,Cl提供3个电子,硼原子的价层电子对数为

=3,因价层电子对中没有孤对电子,故BCl3为平面正三角形结构,分子中B—Cl键的键角为120°。

(4)由碘晶胞可知,I2在晶胞的8个顶点和6个面上,故一个晶胞中含有4个I2分子;KI晶胞与NaCl晶胞结构相似,每个K+紧邻6个I-。

7.(12分)(2011·高考命题专家原创)元素周期表中第二周期某些非金属元素的单质或化合物与能源、环保等社会热点问题密切相关,备受关注。

请回答下列问题:

(1)CO2是导致温室效应的主要气体,CO2分子的结构式为________。

CO2在高温高压下所形成的晶胞如右图所示。

该晶体属于________(选填“分子”、“原子”、“离子”或“金属”)晶体,该晶体中碳原子的杂化形式为________。

(2)据最新报道,液氨有望成为汽车用清洁燃料。

氨分子的空间构型为________,氨易液化的主要原因是________。

(3)乙烯的年产量可用于衡量一个国家石油化学工业水平。

在乙烯分子中,σ键和π键的个数比为________,乙烯分子是________(填“极性”或“非极性”)分子。

(4)含碳物质不完全燃烧会产生CO。

血红蛋白中含有Fe2+,CO易与血红蛋白结合成稳定的配合物而使人中毒。

亚铁离子的基态电子排布式为________;CO有多种等电子体,其中常见的两种为________。

答案 

(1)O===C===O 原子 sp3

(3)三角锥形 氨分子之间能形成氢键

(3)5∶1 非极性

(4)1s22s22p63s23p63d6 N2、CN-

解析 干冰晶体是分子晶体,本题中给出的晶体是CO2在高温高压下所形成的,该晶体与二氧化硅晶体的结构相似,是原子晶体。

8.(10分)(2010·山东)碳族元素包括C、Si、Ge、Sn、Pb。

(1)碳纳米管由单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过________杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠________结合在一起。

(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为________。

(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br键的键角________120℃(填“>”“<”或“=”)。

(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:

Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心。

该化合物化学式为________,每个Ba2+与________个O2-配位。

答案 

(1)sp2 分子间作用力(或:

范德华力) 

(2)C>H>Si (3)< (4)BaPbO3 12

解析 

(1)石墨中每一个碳原子与其余3个碳原子形成3个C—C单键,即3个σ键,碳原子杂化方式为sp2。

(2)共用电子对偏向电负性大的原子,所以C的电负性大于H的电负性,Si的电负性小于H的。

(3)Sn最外层4个电子,有两个与Br形成两个σ键,还有两对孤对电子,所以Sn的杂化方式为sp3,如果无孤对电子,则键角为109°28′,有孤对电子,所以键角小于109°28′。

(4)每一个晶胞中Ba2+的个数为1个,Pb4+的个数为8×

=1,O2-的个数为12×

=3,所以其化学式为BaPbO3。

9.(12分)(2010·海南化学)金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛。

请回答下列问题:

(1)Ni原子的核外电子排布式为_________________________;

(2)NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO________FeO(填“<”或“>”);

(3)NiO晶胞中Ni和O的配位数分别为________、________;

(4)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如下图所示。

该合金的化学式为________;

(5)丁二酮肟常用于检验Ni2+:

在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如下图所示。

①该结构中,碳碳之间的共价键类型是σ键,碳氮之间的共价键类型是________,氮镍之间形成的化学键是________;

②该结构中,氧氢之间除共价键外还可存在________;

③该结构中,碳原子的杂化轨道类型有________。

答案 

(1)[Ar]3d84s2或1s22s22p63s23p63d84s2

(2)> (3)6 6 (4)LaNi5

(5)①σ键和π键 配位键 ②氢键 ③sp2和sp3

解析 

(2)晶格能与离子半径有关,其他因素相同时,离子半径越大,晶格能越小,离子晶体熔沸点越低;(3)由信息可知NiO与氯化钠相似,所以Ni与O的配位数均为6,有8个Ni位于晶胞的面上,有1个Ni在晶胞体心;(5)①碳氮原子之间为双键,所以有一个σ键和一个π键;③有的碳原子与其他3个原子结合,属于sp2杂化,有的碳原子与其他4个原子结合,属于sp3杂化。

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