化学湖北省天门市三校学年高二下学期期中考试试题解析版.docx
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化学湖北省天门市三校学年高二下学期期中考试试题解析版
湖北省天门市三校2016-2017学年高二下学期期中考试试题
考试时间:
90分钟试卷满分:
100分
第Ⅰ卷(选择题共48分)
(本大题16小题,每小题3分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)
1.丙烯是一种常见的有机物。
下列有关丙烯的化学用语中,不正确的是()
A.实验式CH2B.结构简式CH2=CHCH3
C.球棍模型:
D加聚反应后的结构简式:
2.下列有机物中,不属于卤代烃的是()
A.乙苯B.全氟丙烷C.氯乙烷D.氟利昂
3.下列物质互为同分异构体的一组是()
A.白磷和红磷B.甲烷和丙烷
C.1H和2HD.CH3CH2OH和CH3OCH3
4.下列化合物中,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()
A.三氯甲烷B.2-丙醇
C.2﹣氯丙烷D.乙酸乙酯
5.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质,故不能发生加成反应
6.下列各组中的物质均能发生加成反应的是()
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷
7.分子式为C5H12O的醇有多种结构,其中能发生催化氧化生成醛的结构有()
A.3种B.4种
C.5种D.6种
8.下列说法中正确的是()
A.含有羟基的有机物称为醇
B.能发生银镜反应的有机物都是醛
C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强
D.C3H6和C4H8不一定是同系物
9.下列对有机反应类型的描述不正确的是()
A.甲苯使酸性KMnO4溶液褪色,是因为发生了氧化反应
B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应
10.下列各组物质中,能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是()
A.乙烯、乙炔B.1-己烯、苯
C.苯、正已烷D.甲苯、2-己烯
11.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是()
A.苯和水B.正己烷和水
C.溴乙烷和水D.乙酸和乙醇
12.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作,其中顺序正确的是()
①加入AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加热;④加入蒸馏水;⑤加入HNO3酸化
A.②③⑤①B.④③⑤①
C.④①⑤D.②③①⑤
13.下列物质中,发生消去反应生成的烯烃只有一种的是()
①2丁醇②2甲基2丙醇③1丁醇④2甲基2丁醇
A.①②B.②④
C.②③D.③④
14.下列三种有机物是某些药物中的有效成分,以下说法中正确的是()
A.三种有机物都能与浓溴水发生反应
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物
15.结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
①
②
③
④
,
生成这四种有机物的反应类型依次为()
A.取代、消去、酯化、加成B.取代、消去、加聚、取代
C.酯化、取代、缩聚、取代D.酯化、消去、氧化、取代
16.某有机化合物D的结构为
,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:
,下列相关说法中不正确的是()
A.烃A为乙烯B.化合物D属于醚
C.反应①、②、③的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应
D.反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃
第II卷(非选择题共52分)
17.根据下面的要求及所给信息填空:
(1)某有机物用键线式
表示的分子式__________________;系统命名法的名称是_________________________________________。
(2)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍,其分子式为___________。
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为____________。
(4)1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应,生成2-甲基-2,3-二氯戊烷,则该不饱和烃结构简式为_________________________________。
18.根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是_______________,名称是_______________;
(2)填写以下反应的反应类型:
①____________;②____________;③_____________;
(3)反应④的反应试剂及反应条件______________________________;
(4)反应②的化学方程式为_________________________________________________;B水解的化学方程式为______________________________________________.
19.Ⅰ.水杨酸的结构简式为
(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。
A.
与
互为同系物
B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水杨酸既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质
⑵将水杨酸与______________溶液作用,可以生成
;请写出将
转化为
的化学方程式_______________________。
Ⅱ.⑶某醛的结构简式为
检验分子中醛基的所用的试剂是________,化学方程式为_______________________________________;
(4)然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性,再滴加足量的溴水,检验分子中碳碳双键,生成的有机产物的结构简式是_________________;做过银镜反应的试管内壁的一层银,可用____________________除去(写化学式)。
20.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:
在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入__________,目的是__________。
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是__________________________。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸边加热蒸馏。
这样操作可以提高酯的产率,其原因是____________________。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图:
则试剂a是:
____________,分离方法I是____________,分离方法II是____________,
试剂b是______________,分离方法III是______________。
21.有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是_______________________________。
(2)写出有机反应类型B→C_____________,F→G____________,I→J______________。
(3)写出F生成G的化学方程式____________________________________。
(4)写出J的结构简式__________________________________。
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。
_______________________________________________________________________。
【参考答案】
(本大题16小题,每小题3分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)
1.D
【解析】A.丙烯的化学式为C3H6,实验式为CH2,故A正确;B.丙烯中含有一个碳碳双键,结构简式为CH2=CHCH3,故B正确;C.丙烯中含有一个碳碳双键,球棍模型为
,故C正确;D.丙烯聚合后的结构简式为
,故D错误;故选D。
2.A
【解析】烃分子中的氢原子被卤素原子取代后得到的有机物是卤代烃,乙苯是苯的同系物,不是卤代烃,全氟丙烷、氯乙烷和氟利昂均是卤代烃,答案选A。
3.D
【解析】同分异构体研究的对象是化合物,同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物,互称为同分异构体,A、属于单质,故错误;B、分子式不相同,故错误;C、属于原子,故错误;D、符合同分异构体的定义,故正确。
4.C
5.D
【解析】苯中的化学键是介于单键和双键之间一种特殊的键。
苯既能发生取代反应也能发生加成反应。
故D选项是错误的。
6.B
【解析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能与氢气发生加成反应,乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键,只能发生取代反应,不能发生加成反应,答案选B。
7.B
【解析】能发生催化氧化生成醛,说明含有R-CH2OH,由于丁基有4种同分异构体,所以该醇有4种同分异构体。
答案选B。
8.D
【解析】A.含有羟基的有机物不一定是醇,例如苯酚中含有羟基,是酚类,A错误;B.能发生银镜反应的有机物含有醛基,不一定是醛,例如甲酸等,B错误;C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸弱,C错误;D.C3H6和C4H8的结构不一定相似,不一定是同系物,D正确,答案选D。
9.B
【解析】A.甲苯可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,故A正确;B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B错误;C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C正确;D.己烷为饱和烃,可发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,故D正确;故选B。
10.B
【解析】A.乙烯、乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,A错误;B.1-己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能,可以鉴别,B正确;C.苯、正已烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,C错误;D.甲苯、2-己烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,D错误,答案选B。
11.D
【解析】A.苯不溶于水,可以用分液漏斗分离,A错误;B.正己烷不溶于水,可以用分液漏斗分离,B错误;C.溴乙烷不溶于水,可以用分液漏斗分离,C错误;D.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分离,D正确,答案选D。
12.A
【解析】在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。
所以要证明氯乙烷中氯元素的存在,首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-,然后用硝酸酸化,再加加入AgNO3溶液。
若产生白色沉淀,就证明含有Cl元素。
因此正确的顺序是②③⑤①,答案选A。
13.C
【解析】醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。
①2丁醇的消去反应生成物可以是1-丁烯或2-丁烯;②2甲基2丙醇发生消去反应只能生成2-甲基-1-丙烯;③1丁醇发生消去反应只能生成1-丁烯;④2甲基2丁醇发生消去反应可以生成2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯,答案选B。
14.C
【解析】A、只有对羟基桂皮酸能与浓溴水发生加成反应和取代反应,错误;B、只有对羟基桂皮酸的取代基在对位上,其一氯代物只有2种,其他两种药物的一氯代物都是4种,错误;C、将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,消耗氢氧化钠的物质的量之比为2:
3:
1,即阿司匹林消耗氢氧化钠最多,正确;D、只用FeCl3溶液只能使对羟基桂皮酸显紫色,另外两种不能得到鉴别,若再用稀硫酸作用,则阿斯匹林水解后又出现与氯化铁发生显色反应才能得到鉴别,错误。
答案选C。
15.D
16.D
【解析】A、根据D的结构简式可知C是乙二醇,所以B是1,2-二溴乙烷,则A是乙烯,A正确;B、反应①、②、③的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应,B正确;C、反应③如果快速升温至170℃会发生分子内脱水,C错误;D、D分子中含有醚键,属于醚,D正确。
答案选C。
第II卷(非选择题共52分)
17.
(1).C6H142-甲基戊烷
(2).C6H14(3).
(4).(CH3)2C=CHCH2CH3
【解析】
(1)某有机物用键线式
表示,其分子式为C6H14,含有甲基一个支链,其名称是2-甲基戊烷。
(2)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍,则相对分子质量=43×2=86,根据烷烃的通式CnH2n+2可知n=
,则其分子式为C6H14。
(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,说明氢原子完全相同,则A的结构简式为
。
(4)1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应,生成2-甲基-2,3-二氯戊烷,这说明2,3碳原子之间存在碳碳双键,则该不饱和烃结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3。
18.
(1).
环己烷
(2).取代反应消去反应加成反应(3).NaOH的醇溶液、加热(4).
【解析】由A在光照条件下与Cl2反应生成一氯环己烷,联想到烷烃的取代,可确定A为环己烷,卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成烯烃,环己烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2二溴环己烷,其消去两分子HBr得最终产物。
(1)据以上分析,A的结构简式是
,名称是环己烷。
(2)据以上分析,①是环己烷与氯气发生取代生成氯乙烷的过程;②是氯乙烷在氢氧化钠醇溶液作用下发生消去的过程;③是环己烯与溴加成的过程。
(3)据以上分析,反应④是1,2二溴环己烷消去两分子HBr的过程,需要的条件是NaOH的醇溶液、加热。
(4)②是氯乙烷在氢氧化钠醇溶液作用下发生消去的过程,反应:
;氯乙烷水解反应是
。
19.
(1).C
(2).NaOH或Na2CO3
+NaHCO3→
+H2O+CO2↑
(3).银氨溶液(或稀氨水、AgNO3溶液)
或者:
新制
Cu(OH)2;;
(4).
HNO3
【解析】
(1)A.
与
分别含有酚羟基和醇羟基,不能互为同系物,A错误;B.苯环和双键是平面形结构,则水杨酸分子中所有原子有可能都在同一平面上,不一定全部在同一个平面上,B错误;C.水杨酸含有酚羟基和羧基,既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,C正确,答案选C。
(2)将水杨酸与NaOH或Na2CO3溶液作用,可以生成
;酚羟基的酸性弱于碳酸,羧基的酸性强于碳酸,则将
转化为
的化学方程式为
+NaHCO3→
+H2O。
(3)醛基能被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化,则检验分子中醛基的所用的试剂是银氨溶液(或稀氨水、AgNO3溶液),化学方程式为
或
;(4)然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性,羧酸盐转化为羧基。
再滴加足量的溴水,碳碳双键被加成,生成的有机产物的结构简式是
;做过银镜反应的试管内壁的一层银,可用HNO3除去。
20.
(1).碎瓷片或沸石防暴沸
(2).提高乙酸的转化率
(3).及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行
(4).饱和Na2CO3溶液分液蒸馏硫酸蒸馏
【解析】
(1)对于液体加热蒸馏,应加入碎瓷片,防止暴沸;
(2)乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应,反应中通常加入过量的乙醇,提高乙酸的转化率;(3)及时加热蒸出乙酸乙酯,有利于平衡向生成酯的方向移动,可以提高酯的产率;(4)粗产品乙酸乙酯中含有乙酸与乙醇,用饱和的碳酸钠溶液反应掉乙酸,溶解乙醇,同时降低乙酸乙酯的溶解度,便于溶液分层,乙酸乙酯密度比水小,乙酸乙酯在上层,然后利用分液,乙酸乙酯加入无水碳酸钠吸收其中的水,可得乙酸乙酯;溶液中含有乙醇、碳酸钠、乙酸钠,进行蒸馏可以收集乙醇,向蒸出乙醇的溶液中加入硫酸,可以得到乙酸,再进行蒸馏可以收集乙酸。
21.
(1).羟基(或酚羟基)、醛基
(2).加成反应消去反应取代反应(或酯化反应)
(3).HO-
(4).HO-
-OH
(5).
【解析】
(1)A的分子式为:
C7H6O2,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,可得A的结构简式为:
HO—
—CHO,含有的官能团名称为:
羟基(或酚羟基)、醛基。
(2)B→C为乙烯与水发生的加成反应;F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应;I含有羧基和羟基,所以I→J为取代反应(或酯化反应)。
(3)F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应,化学方程式为:
(4)I含有羧基和羟基,发生酯化反应生成J,则J的结构简式为:
(5)①FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③苯环上只有两个对位取代基;④能发生水解反应,说明含有酯基,可得符合条件的E的同分异构体为:
。