疯狂专练十五 基因在染色体上和伴性遗传 教师版.docx

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疯狂专练十五基因在染色体上和伴性遗传教师版

疯狂专练十五SHIW

基因在染色体上和伴性遗传

1．【2017新课标Ⅰ卷】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）

A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr

B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，A正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D正确。

【答案】B

2．【2016上海卷】下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）

A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B.芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

【解析】F1中雌雄的表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW）所产生的后代均为非芦花，C正确；芦花雄鸡（ZBZ–）和非芦花雌鸡（ZbW）的子代雌鸡为非芦花鸡或芦花，D错误。

【答案】D

3．【2016江苏卷】（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（）

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4

【解析】该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色觉正常女性（IAIA、IAi）（XHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）XhY的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。

【答案】ACD

4．【2016新课标II卷】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：

雄＝2:

1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测，雌蝇中（）

A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

【解析】由题意“子一代果蝇中雌:

雄＝2:

1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知，双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测，雌蝇中G基因纯合时致死。

综上所述，A、B、C均错误，D正确。

【答案】D

5.【2015山东卷】人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定来自于I-1

D.若II-1的基因型为XABXaB，与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

【解析】由题图可知I-1、I-2均患病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，因I-2的基因型为XAbY，所以I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，B正确；II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现正常，III-2和III-3婚配，IV-1的基因型为XaBY或XAbY，致病基因来自于I-1或I-2，C错误；II-1的基因型为XABXaB，II-2的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。

【答案】C

6．【2015上海卷】A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。

图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：

一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。

若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（）

【解析】儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上即不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因，由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。

依据A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致，从图示看红绿色盲基因和凝血因子VIII相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致。

所以选A。

【答案】A

7．【2018届湖南衡阳八中高三10月月考】假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）

A.AB.BC.CD.D

【解析】A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，在同一对同源染色体上，C错误；H与h是等位基因，位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误。

【答案】B

8．【2018届山东寿光现代中学高三开学考试】下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种惜况下该基因分别位于（）

A.Ⅰ；ⅠB.Ⅱ-1；ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-1

【解析】设该等位基因为A-a，若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型可能为XAXA，则其杂交后代均表现为显性；显性雄性基因型也可能为XAYa或XaYA，若A基因位于X的片段Ⅰ，则子代中雌性均为显性，雄性均为隐性；若A基因位于Y的片段Ⅰ，则子代中雌性均为隐性，雄性均为显性。

若伴性遗传基因位于片段Ⅱ-1上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型为XAY，其子代中雌性均为显性，雄性均为隐性。

所以可知①情况下，基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ，②情况下，基因只能位于片段Ⅰ上，故选C。

【答案】C

9．【2018届福建仙游一中高三期中考试】某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。

在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。

现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。

则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）

A.雄性、雌性、雄性B.雌性、雄性、雌性

C.雄性、雌性、雌性D.雄性、雌性、不能确定

【解析】依题意可知，若亲本中灰红色为雄性（XBAY），则蓝色个体为雌性（XBXb），后代中可出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色为雌性（XBAXb），则蓝色个体为雄性（XBY），后代中也可能出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性，所以选A。

【答案】A

10．【2018届吉林实验中学高三第二次月考】下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是（）

A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者

C.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

D.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离【解析】ZW型的性别决定中，具有同型性染色体的生物发育成雄性个体，具有异型性染色体的生物发育成雌性个体，A错误；伴X染色体隐性遗传的女性患者的母亲不一定患病，B错误；性染色体上的基因遵循孟德尔定律，C错误；XY型性别决定的个体，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y应分离，卵细胞形成过程中X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离，D正确。

【答案】D

11．【2018届安徽江淮十校高三11月联考】某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受由一对等位基因控制。

用纯种植株进行的杂交实验如下：

实验1:

宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型

实验2:

倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型

根据以上实验，下列分析错误的是（）

A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上

C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系

D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株

【解析】实验1：

宽卵型♀与倒卵型♂杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；实验2：

纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状，B正确，C错误；若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；实验1子代雌（XBXb）雄（XBY）杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。

【答案】C

12．【2018届惠安嘉惠中学高三期中考】下图为人类某种单基因遗传病系谱图，5号和11号个体为男性患者。

下列有关判断结论正确的是（）

A.该病为伴X隐性遗传病，9号可能携带致病基因

B.若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号

C.若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1/9

D.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3

【解析】分析遗传系谱图：

1号和2号表现型正常，生患病的5号，故该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传，还是伴X染色体隐性遗传病。

如果是常染色体隐性病，则9号可能是携带者，A错误；若7号不带致病基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，B正确；根据题意7号带致病基因，说明该病常染色体隐性病，则10号为2/3Aa、1/3AA；而4号基因型为1/3AA、2/3Aa，因此8号为2/3AA、1/3Aa，8号和10号结婚所生孩子患病的概率=2/3×1/3×1/4=1/18，C错误；若7号带有致病基因，该病是常染色体隐性遗传，11号基因型aa，10号基因型为1/3AA、2/3Aa，则10号为纯合子的概率为1/3，D错误。

【答案】B

13．【2018届湖南长郡中学高三第三次月考】下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（）

方法1：

纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1

方法2：

纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1

结论：

①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

A.“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务

B.“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务

C.“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务

D.“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务

【解析】方法1：

纯合显性雌性与隐性纯合雄性，若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。

方法2：

纯合显性雄性与隐性纯合雌性，若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。

故选C。

【答案】C

14．【2017届浙江四地市高三联考】下列情况中需对胎儿进行基因检测的是（）

A.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性

B.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性

C.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性

D.妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性

【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传病。

丈夫正常，妻子患血友病，则女性胎儿为血友病基因携带者，男性胎儿为血友病患者，因此不需对胎儿进行基因检测，A、B、C均错误；若正常的妻子为血友病基因携带者，丈夫患血友病，男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为50%，需对胎儿进行基因检测，D正确。

【答案】D

15．【2017届山西实验中学高三质量检测】以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（）

A.致病基因不会从雄性传递给雄性

B.如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病

C.致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大

D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传

【解析】父方传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；如果父亲是患者、母亲是携带者，则儿子、女儿均可能患病，B正确；雄性含有致病基因就表现为患者，对雄性的影响较大，C错误；该遗传病往往表现出男性患者→携带着女儿→患病外孙的隔代交叉遗传特点，D正确。

【答案】C

16．【2017届江苏联盟大联考高三2月联考】人类的外耳道多毛症只在男性中出现，已知人类的X染色体和Y染色体存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列相关推测错误的是（）

A.外耳道多毛症相关基因最可能位于Ⅲ片段上

B.Ⅱ片段上基因控制的相关性状的遗传与性别有关

C.减数分裂过程中X、Y染色体的Ⅱ片段间可能发生交叉互换

D.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，人群中女性患病率低于男性

【解析】外耳道多毛症只出现在男性中，控制该性状的基因只存在于Y染色体上，Ⅲ片段是男性特有的区域，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，控制的相关性状的遗传与性别有关，B正确；减数分裂形成配子时，同源染色体上非姐妹染色单体的相应部分能通过互换发生基因重组，因为X和Y是同源染色体，故X和Y染色体的Ⅱ片段能通过互换发生基因重组，C正确；片段Ⅰ是X染色体的差别区，其上的基因在Y染色体上没有等位基因，故Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病是伴X显性遗传病，特点是女性患病率高于男性，D错误。

【答案】D

17．【2017届江西新余四中高三第一次段考】下列说法错误的是（）

A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性

B．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因

【解析】属于ZW型性别决定类型的生物，雌性个体的体细胞中除了含有成对的常染色体外，还含有2条异型的性染色体，用ZW为表示，雄性个体的体细胞中除了含有成对的常染色体外，还含有2条同型的性染色体，用ZZ表示，A正确；一个男子的X染色体是通过其女儿传递给他外孙女的，所以一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为1/2，B错误；女孩的两条X染色体，其中之一遗传自母亲，另一个遗传自父亲，所以，若女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，C正确；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，D正确。

【答案】B

18．【2017届新疆乌鲁木齐地区高三第二次诊断性测验】两组果蝇杂交实验结果如表，下列推断错误的是（）

亲本组合

F1

①♀灰身红眼×♂灰身白眼

♀灰身红眼、♂黑身红眼

♂灰身红眼、♂黑身红眼

②♀黑身白眼×♂灰身红眼

♀灰身红眼、♂灰身白眼

A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状

B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上

C.组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体

D.若组合②的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8

【解析】由组合①（Aa×Aa→aa）或②（aa×AA→Aa）都可以判断灰身是显性性状，A正确；组合①不能判断眼色基因位于X染色体上，因为组合①是♀红眼×♂白眼→♀红眼、♂红眼，无论常染色体遗传（BB×bb→Bb）还是伴性遗传（XBXB×XbY→XBXb、XBY）都可以出现组合①的遗传性状，B错误；组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体，因为组合①为：

♀灰身红眼（AaXBXB）×♂灰身白眼（AaXbY），F1雌性果蝇一定是XBXb，C正确；亲本组合②为：

♀黑身白眼（aaXbXb）×♂灰身红眼（AAXBY）→♀灰身红眼（AaXBXb）、♂灰身白眼（AaXbY），若组合②的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼（aaXbY）的概率为aa×（XbXb+XbY）=1/2×（1/4+1/4）=1/8，D正确。

【答案】B

19．【2018届宁夏吴忠中学高三第二次月考】关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是（）

A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说

B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据

D.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法

【解析】两实验都通过测交实验来验证其假说，A错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，都采用了统计学方法分析实验数据，均采用了“假说一演绎”的研究方法，B、C、D正确。

【答案】A

20．【2018届惠安嘉惠中学高三期中考】关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）

A.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因

C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

D.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上

【解析】摩尔根等人采用假说演绎法证明基因在染色体上，A正确；每条染色体上都有许多个基因，且基因在在染色体上呈线性排列，B正确；萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，C正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，D错误。

【答案】D

21．【2018届黑龙江大庆实验中学高三期中考试】下图是摩尔根和他的学生经过努力，绘制出的第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图（部分），关于这条染色体上基因的有关说法，正确的是（）

A.染色体上控制不同性状的基因呈线性排列

B.控制棒眼的基因和短硬毛的基因减数分裂时自由组合

C.若控制白眼的基因也在该染色体上则雄果蝇不可能有该染色体

D.控制朱红眼和深红眼的是一对等位基因

【解析】果蝇的同一条染色体上含有控制不同性状的基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；控制棒眼的基因和短硬毛的基因位于同一条染色体上，所以在减数分裂时不能自由组合，B错误；若控制白眼的基因也在该染色体上，则该染色体为X染色体，雄果蝇也有X染色体，C错误；控制朱红眼和深红眼在同1条染色体上，因此控制朱红眼和深红眼的是两个非等位基因，D错误。

【答案】A

22．【2018届黑龙江牡丹江一中高三10月月考】下列有关真核生物基因的说法，正确的是（）

①基因是有遗传效应的DNA片段　

②基因的基本单位是核糖核苷酸　

③基因存在于细胞核、核糖体等结构中　

④基因表达时会受到环境的影响　

⑤DNA分子每一个片段都是一个基因　

⑥基因在染色体上呈线性排列　

⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现

A.①②③B.②④⑥C.①④⑥D.③④⑤

【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，其基本单位是脱氧核糖核苷酸，①正确，②错误；基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中，③错误；基因表达即指导蛋白质合成时，离不开酶的催化，而酶的活性受温度、pH等影响，因此基因表达会受到环境的影响，④正确；DNA分子上存在不具有遗传效应的片段，该片段不是基因，⑤错误；基因在染色体上呈线性排列，⑥正确；基因的分子结构不是由摩尔根发现，⑦错误。

综上所述，A、B、D均错误，C正确。

【答案】C

23．【2017届内蒙古鄂尔多斯市高三模拟考试】下图是某个体的部分基因组成及基因在染色体上的位置，下列说法错误的是（）

A.B基因和b基因的碱基数目可以不相同

B.A基因和b基因为非等位基因，可以自由组合

C.A基因和a基因是位于一对同源染色钵上的一对等位基因

D.若该个体产生了部分Ab的配子，则该个体发生了交叉互换

【解析】B基因和b基因是位于同源染色体上的一对等位基因，两者的碱基数目可能不同，A正确；A基因和b基因为非等位基因，但是两者位于同一对同源染色体上，所以两者遵循基因的连锁与互换定律，B错误；A基因和a基因是位于一对同源染色体上的一对等位基因，C正确；图中AB位于一条染色体上，ab位于另一条染色体上，若该个体产生了部分Ab的配子，说明该个体发生了交叉互换，D正确。

【答案】B

24．【2017届湖南衡阳八中高三第二次质检】下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）

A.基因发生突变而染色体没有发生变化

B.非等位基因随非同源染色体的