药事管理学名词解释和问答题题集.docx
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药事管理学名词解释和问答题题集
药事管理学名词解释和问答题题集
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一、名词解释题
1.GSP是《药品经营质量管理规范》(GoodSupplyingPractice)的简称,是在药品流通的全过程中,用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。
2.药品注册补充申请:
已批准生产的新药、在监测期内,原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的,以及改变生产工艺影响药品质量等,根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。
3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查,确认符合规定条件后,发给的一个表示准予生产该药品的文号,是药品生产合法与否的主要标志。
4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
5.药事管理法是指由国家制定或认可,并由国家强制保证实施,具有普遍效力和严格程序的行为规范体系,是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和,包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。
6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。
7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准,生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定,某些药品在销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售或进口,这是一种强制性检验。
10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征,可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性,前三者是药品固有特性,后者是药物制剂的固有特性。
11.知识产权是人类基于对脑力劳动所创造产生的智力(技术)成果依法享有的一种权利的总称。
12药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。
13药事,指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。
14药品,指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应或者功能与主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
15药品注册,是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并做出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程。
16戒毒药品,是指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。
17药事管理,有狭义与广义之分。
狭义的药事管理,是指国家对药品及药事的监督管理,以保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。
广义的药事管理泛指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理。
18现代药,一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
19新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理。
20危险药品,指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和放射性的药用物质。
21中药指纹图谱,指中药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示该中药特性的共有峰的图谱。
22药物滥用,指人们反复、大量地使用与医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物,是一种悖于社会常规的非医疗用药。
23传统药,一般是指历史上流传下来的药物,主要是动、植物和矿物药,又称天然药物。
24非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
25药品监督管理,是指行政主体依法定职权,对药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的机构和人等相对方,遵守药事法律、法规、规章,执行行政决定、命令的情况进行检查、对其生产、经营、使用的药品和质量体系进行抽检、监督,执行行政处罚的行政行为。
26假药,是指有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形之一。
27药学保健,又称药疗监护、药疗保健,是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸,以药品为中心向以病人为中心转移的一种工作模式。
28药物依赖性,指由于周期性地或连续地用药而产生的,人体对于药品的心理上的、或生理上的、或兼而有之的一种依赖状态,表现出一种强迫性地要连续或定期地用药行为和其他反应,如精神依赖性、身体依赖性和耐药性。
29处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
30劣药,是指药品成分的含量不符合国家药品标准的,称为劣药。
31药品不良反应,是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
32质量管理,是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。
33药品流通,是指从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。
34合理用药,以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药品。
35.麻醉药品(Habit-formingDrug)系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品,使用和贮存应严格管理。
36.精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
37.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
38.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
39.药包材是指直接接触药品的包装材料和容器。
40.GMP是《药品生产质量管理规范》(GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugs)的简称,是在药品生产全过程实施质量管理,保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。
1.概括药师的主要功能。
药师的功能主要包括三方面:
1.药学(中药学)的专业性功能:
各药学的工作部门药师的具体专业功能不同。
例如,医院药房药师的专业功能主要是在医疗中的药品使用控制方面具有认识力的、评价的和影响的功能;而药厂药品生产中药师的主要专业功能是制造、生产、计划、库存、质量控制等功能。
2.药学(中药学)的基本技术功能:
例如调配、炮制、制造、合成、分离、提取、鉴别等等。
3.行政、监督和管理的功能:
其中有些是药学(中药学)专业性的功能,也有非专业性的,如一般的人事管理。
药品作为特殊商品,其特殊性有:
专属性、两重性、时限性和质量的严格性四方面。
对药品质量进行严格控制是由于药品质量的严格性,突出表现在:
(1)只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全、有效,维护人民身体健康;
(2)进入流通领域的药品,只有合格品,根本不存在优质品、一等品、等外品之分;(3)药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,不符合国家药品标准或省级炮制规范的中药饮片,不得出厂;(4)国家制定一系列药品质量监督管理办法,规定了严格的药品质量检验制度,并逐步向质量控制的科学化、规范化、法制化管理方向发展。
17.不合理用药将会产生哪些不良后果?
不合理用药的后果有:
1)延误疾病治疗2)浪费医药资源3)发生药物不良反应甚至药源性疾病4)酿成药疗事故。
18.请具体分析药品的质量特性。
药品的质量特性,是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。
药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性等方面。
有效性,是指在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。
是药品的固有特性,有效程度的表示方法在我国为“痊愈”、“显效”、“有效”以区别之。
安全性,是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。
是药品的固有特性之一。
稳定性,是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。
均一性,是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。
19.请简述开办药店的申报审批程序。
开办药店的申报审批程序:
分为四个步骤。
首先,申请筹建。
拟开办药店者向市级(设区的)药品监督管理机构提出筹建申请,获准后进行筹建。
第二步申请《药品经营许可证》,申办人完成筹建后,向原批准筹建的部门、机构申请核发《药品经营许可证》。
第三步,申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
第四步GSP认证。
自取得许可证后30日内,申请GSP认证,认证合格的,发给认证证书。
20.以劣药论处的情形有哪些?
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1)未标明有效期或者更改有效期的;2)不注明或更改生产批号的;3)超过有效期的;4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6)其他不符合药品标准规定的。
21.何为放射性药品?
2000年版药典收载了多少个品种?
放射性药品,是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物,包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
收载了17种。
22.药品监督管理的主要职能有哪些?
药品监督管理的职能有:
(一)审批确认药品,实行药品注册制度;
(二)准予生产、经营药品和配制医疗机构制剂,实行许可证制度;(三)审定药品标识物和广告;(四)严格控制麻醉药品、精神药品,确保人们用药安全;(五)行使监督权、实施法律制裁。
23.请简述开办药品生产企业申报审批程序。
开办药品生产企业申报审批程序:
开办药品生产企业申办人首先要申请筹建,经药品监督管理部门同意后,开始筹建。
第二步,筹建完成后,申请《药品生产许可证》,经审批取得许可证。
第三步,持许可证到工商行政管理部门办理登记注册,取得营业执照。
第四步,申请GMP认证。
24.以假药论处的情形有哪些?
按假药论处的情形有:
1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2)依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的;3)变质的;4)被污染的;5)使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
25.GMP一般具有哪些特点?
GMP一般具有以下特点:
1)其条款仅指明了要求的目标2)其条款是有时效性的3)GMP强调药品生产和质量管理法律责任4)GMP强调药品生产过程的全面质量管理5)重视为用户提供全方位、及时的服务。
26.为什么要对中药品种实行保护?
针对目前一些新、名、优产品,独特出口产品常常被仿制、移植,毁坏了名优产品的社会形象,贻误了患者的病情状况问题,为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业和研制者的合法权益,提高其研制中药新药的积极性,国务院于1992年发布了《中药品种保护条例》,对中药品种实行保护,这标志着我国对中药研制、生产、管理工作走上了法制化的轨道,有利于推动中药生产的科技进步,开发临床安全有效的新药,促进中药走向国际医药市场。
27.半个世纪以来制药工业的发展有什么特点?
1)增长速度快,是世界众多工业部门中发展最快的五大工业之一;
2)制药工业承担了药物治疗革命的重担,对卫生保健事业作出了巨大贡献;
3)制药工业的规模日益扩大,一般来说,80年代后主要工业国家的制药企业数逐渐减少,而规模在不断扩大。
4)药品生产和药品市场发展速度加快:
其原因有一是各个治疗领域的新药源不断出现,二是经济全球化加快发展,促进了国际药品贸易的发展和市场的形成;三是各国经济的恢复和发展,人们医药消费水平提高,以及各国社会医疗保险制度的建立和发展,推动了药品生产和药品市场的加速发展。
28.药品价格管理的主要作用是什么?
1)符合发展社会主义市场经济的要求,在国家宏观调控下,最大限度的发挥市场机制的作用,真正做到管而不死,活而补乱;2)是有利于制药企业转变增长方式,促进技术进步,鼓励研制开发新产品,抑制低水平重复建设,促进药品生产的健康发展;3)是有利于铲除产生“高定价、高折扣、大回扣”等不正当价格竞争的土壤,促进公平有序的市场竞争,建立正常的流通秩序;4)是有利于完善医疗机构补偿机制,促进医疗机构的合理用药,切实抑制药品的不合理消费;5)是有利于抑制药品价格不合理上涨,促进药品价格的基本稳定,减轻社会各方面医疗开支的负担。
29.说明处方药与非处方药销售渠道的特点?
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》,且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员,处方药必须凭医师处方购买,在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用;乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营企业以外的商业企业(如可在超市、宾馆、副食店等)中零售,零售乙类非处方药的商业企业,必须配备专职的具有高中文化程度并经专业培训后,由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员,非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,在零售药店可以采用开架自选(也可不开架)。
30.药师如何进行处方审查?
应当认真逐项检查处方前记、正文、后记,书写是否清晰、完整,并确认处方得合法性,对处方超过三日者要经医师签字后方可调配,主要注重对处方正文的审查:
1)药品名称:
药名正确是安全、有效给药的前提,因此要防治不应有的错误发生,如药品外文名近似、中文名类似、缩写词相近或自创药名的缩写词等均易引起混淆,审查中不可不认真对待。
2)用药剂量:
剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥药效,剂量过大轻则引起不良反应,重则导致中毒,审查时要依据药典或药物学的常用量,不得超过极量;
3)用药方法:
包括给药途经、间隔时间、注射速度等与药效的关系,并应考虑病人的病情及其肝、肾功能等情况;
4)药物配伍变化:
药物的体外配伍变化是药物在使用前,调制混合而发生的物理性或化学性的变化,多半在外观上可观察出;
5)药物相互作用和不良反应:
审查时要尽可能得预见到这种药物相互作用,因为几种药物的混合使用可引起药效的增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒性等。
五、论述题
1.中药现代化的内涵及实现中药现代化的主要措施。
中药现代化,是把传统中药的特色与现代科技相结合,按照国际认可的标准规范,对中药进行研究、开发、生产、管理,为社会服务的过程,它主要包括四大产业,第一产业是以产业化经营和规范化生产(GAP)为特色的中药农业;第二产业是以统一炮制规范、统一质量为特色的中药饮片工业和以现代化制药技术设备与规范化生产(GMP)为特色的中成药工业;第三产业是适合于市场经济的以总代理、总经销和连锁经营为特色的中药商业;第四产业是以中药技术创新和信息网络为主要内容的中药知识产业。
实现中药现代化的主要措施:
1)加强中药现代化发展的整体规划,建立高效、协调的管理机制;2)建立多渠道的中药现代化投入体系,国家将设立中药现代化发展专项计划,加大对中药现代化科技、产业、人才培养等方面的投入;中药企业也将进一步加大对研究开发经费的投入,到2010年企业研究开发投入到销售额的5%以上;3)加大对中药产业的政策支持;4)加强对中药资源及中药知识产权保护管理力度;5)加速中药现代化人才培养;6)进一步扩大中药的国际交流与合作;7)充分发挥中药行业协会的作用。
2.GMP规定药品生产洁净区的空气洁净度是如何划分的?
举例说明无菌药品在哪一级洁净区生产?
根据GMP规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,100级、10,000级、100,000级、300,000级。
100级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒;10,000级洁净室使用的传输设备不得穿越较低级别区域。
无菌药品是指法定药品标准中有无菌检查项目的制剂,它对生产环境的空气洁净度级别的要求:
1)最终灭菌药品:
100级或10,000级背景下的局部100级:
大容量注射剂(>=50ml)的灌封;10,000级:
注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料的最终处理;
2)非最终灭菌产品:
100级或10,000级背景下局部100级:
灌封前不需除菌滤过的药液配制;注射剂的灌封、分装、和压塞;直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境;10,000级:
灌装前需除菌滤过的药液配制;100,000级:
轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。
3)其他无菌产品:
10,000级:
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌封。
3.说明现行GMP规定的无菌药品、原料药批的划分情况。
无菌药品的批划分情况:
1)大小容量注射剂以同一配液灌一次所配制的药液所生产的均质产品为一批;2)粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批;3)冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一周期内生产的均质产品为一批。
原料药的批划分原则:
1)连续生产的原料药以在一定时间间隔内生产的在规定限度内的为一批;2)间歇生产的原料药以可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的为一批。
4.说明药品市场需求关系变化的主要特点。
药品市场的供求关系受一般供求关系的基本特点影响,然而也有许多的自身特定。
它的需求情况在很大程度上受到传统买卖关系以外的第三、第四集团的影响:
1)最常见的是需求弹性为无弹性,也就是说药品的需求量变化基本不受药品的价格变化的影响。
处方对人们健康必不可少,在合理的限度内,无论价格怎样下降,人们不会也没有理由去购买比实际需要还要多的药品,基本上无弹性需求;非处方药品种甚多,人们选购的因素较多,属于部分弹性需求;2)季节需求:
季节对药品的总需求量影响不大,但部分处方药、非处方药的需求量受季节变化影响,呈现季节需求,因一年四季气温不同,许多疾病的发病率不相同,季节变化时有的疾病发病率增加,所需的药品也不同;3)指导需求:
医师是指导、决定病人使用处方药的人,处方药的消费医师起了决定性的作用。
总的说来,由于防治疾病服用药品是专业性很强的活动过程,而且病人病情各异,药品品种成千上万,服用错误可能导致严重后果,为此药品的指导需求很突出;4)首要需求和选择需求:
药品的首要需求表现为对药品类型的需求,首要的需求的欲望将从药品类型新概念或药品类型变化的新概念得到满足;药品的品种需求表现为对药品商标品种的需求,选择性需求是药品营销中经常考虑方面,即所谓摸清竞争产品的底细,制定营销特别是促销的战略战术方针;5)对药品需求影响大的因素:
药品的市场需求除受供方与需方的相互作用影响外,国家的医疗保险制度的影响也很大,特别是可报销药品制度的影响。
5.比较处方药与非处方药在销售、广告与标示物等方面的异同。
1)销售方面:
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》,且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员,处方药必须凭医师处方购买,在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用;乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营企业以外的商业企业(如可在超市、宾馆、副食店等)中零售,零售乙类非处方药的商业企业,必须配备专职的具有高中文化程度并经专业培训后,由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员,非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,在零售药店可以采用开架自选(也可不开架)。
2)广告方面:
处方药只能在专业性医药报刊进行广告,非处方药可以在大众传播媒介,也可以在专业性医药报刊进行广告宣传。
3)标示物方面:
处方药与非处方药的包装、说明书上应有相应的警告语或忠告语,处方药为:
凭医师处方销售、购买和使用!
非处方药为:
请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在医师指导下购买和使用。
非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志,标志图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母,红色为甲类非处方药,绿色表示乙类非处方药。
6.药品价格虚高的原因在哪里?
如何解决这一问题?
药品价格虚高,主要是指流通环节差价率过大,零售价格水平较高,购销中存在大折扣、高回扣的现象。
药品价格虚高,表面上是价格监管问题,实质是体制和机制问题。
一是药品零售环节缺乏竞争,市场难以发挥有效的调节作用。
首先,药品具有被动消费的属性。
这一方面是指人们患病就必须看医生,必须用药,这是无法选择的;另一方面是指患者吃什么药,吃多少药必须在医生的建议和指导下进行,患者没有能力对药品进行比较和选择。
其次,医疗机构在药品终端销售中处于主导地位。
在绝大部分药品由医生处方消费的情况下,医疗机构成为药品零售的主要渠道,而受卫生体制改革滞后、卫生资源配置不合理制约,医疗机构之间缺乏有效竞争。
二是“以药补医”的补偿机制,导致了医疗机构过分追求药品差价收入。
目前,绝大部分医疗机构都是政府出资开办的,由于财力有限,经费补助不足,加之部分医疗服务价格技术劳务偏低,政府只能对医疗机构实行“以药补医”的政策,即允许医疗机构通过销售药品获取的差价收人维持其正常运转和改善条件。
在这种补偿机制下,药品销售与医疗机构、医务人员之间就产生了直接的经济利益关系,换句话说就是药品价格越高,回扣越多,医疗机构的效益越好。
在利益的驱动下,医疗机构势必追求较高的药品价差收人。
三是低水平重复建设严重,导致药品生产经营环节的过度竞争。
目前我国药品生产企业大多数企业规模小、生产条件差、产品研发能力薄弱,企业基本靠仿制药品进行生产,产品科技含量低,产品结构趋同,普药生产严重供过于求,市场竞争激烈。
而流通环节批发企业达到17000多家,同样存在规模小、经营费用高、经营品种趋同、市场竞争激烈等问题。
在这种市场环境下,生产经营企业为了占领市场,扩大份额,不得不把价格折扣作为推销药品的主要手段,药品市场的竞争便演变为价格折扣的竞争。
四是药品消费环节缺乏费用制约机制,使得虚高的药品价格得以实现。
过去我国实行公费医疗和劳保医疗制度,这种制度的突出问题是缺乏有效的费用制约机制。
由于政府和企业承担医药费用支付责任,医药费用高低与个人利益没有直接关系,因此,在最终消费环节对虚高价格不能产生有效的约束。
虽然近年来我国医疗保险制度进行了重大改革,并开始建立医药费用分担机制,但由于改革刚刚起步,这种制约机制发挥作用还有一个过程。
主要对策:
1)加强药品价格监督管理,从根本上解决药品虚高定价:
政府价格主管部门要认真贯彻《价格法》及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中关于药品价格管理的有关规定,重点管住管好国家基本药品目录中由政府定价的药品价格。
2)实行医药产业大重组,推进企业资本运营,深化药品流通体制改革:
我国医药企业无论从规模、效益,还是管理方面,都与世界制药企业有很大差距,很难参与国际市场竞争。
应结合目前医药市场状况,调整国内医药产业结构,实行企业兼并和资产重组,全面引进先进技术,提高规模经济效益,降低生产成本,减少恶性竞争,提高医药产业的国际竞争力。
3)加快推进医药分家,真正落实“收支两条线”:
我国应加快推进医药分家,真正实现在医院内部彻底切断医疗机构和医务人员与药品营销间的利益关系。
4)加强立法,规范药品招标采购行为:
为进一步规范招标采购行为,要尽快制定出台统一的药品集中招标采购工作规范和核算办法