届浙江省高三化学二轮复习综合模拟卷及答案十二.docx

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届浙江省高三化学二轮复习综合模拟卷及答案十二

2020届浙江省高三化学二轮复习综合模拟卷及答案十二

一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

1.下列有关化学用语表示不正确的是(  )

A.蔗糖的分子式:

C12H22O11

B.HClO的结构式:

H—Cl—O

C.氯化钠的电子式:

D.二硫化碳分子的比例模型:

答案 B

解析 蔗糖的分子式:

C12H22O11,A项正确;HClO为共价化合物,结构式为H—O—Cl,B项错误;氯化钠为离子化合物,电子式:

,C项正确;由图得出大球为硫原子,中间小球为碳原子,由于硫原子位于第3周期,而碳原子位于第2周期,硫原子半径大于碳原子半径,D项正确。

2.化学与生活密切相关。

下列叙述错误的是(  )

A.碳纤维大量用于飞机制造

B.高纯硅用于制造大功率晶体管

C.氧化铁可作红色油漆和涂料

D.明矾用于水的净化和杀菌

答案 D

解析 碳纤维具有密度小、强度大的特点,A项正确;大功率晶体管的成分是高纯硅,B项正确;氧化铁是一种红色固体,C项正确;明矾不具有杀菌作用,D项错误。

3.下列说法正确的是(  )

A.

C表示质量数为6、中子数为6的核素

B.

在光照下与氯气反应,生成的一氯代物有3种

C.CH3COOCH2CH3和CH3COOCH3互为同系物

D.某有机物的名称为3乙基丁烷

答案 C

解析 

表示质量数为12、质子数为6的一种核素,故A错误;

分子结构中有两种氢原子,所以其一氯代物有2种,故B错误;同系物是结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团的一系列有机化合物,故C正确;某有机物的名称为3乙基丁烷,不符合最长碳链为主链的原则,故D错误。

4.下列说法不正确的是(  )

A.“光化学烟雾”“硝酸型酸雨”的形成都与氮氧化物有关

B.酒精、次氯酸钠消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的

C.一束平行光线射入蛋白质溶液里,从侧面可以看到一条光亮的通路

D.氢氧化铁胶体中逐滴滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解

答案 B

解析 以一氧化氮和二氧化氮为主的氮氧化物是形成“光化学烟雾”“硝酸型酸雨”的一个重要原因,故A正确;乙醇能够杀菌消毒,但乙醇不具有氧化性,故B错误;蛋白质溶液为胶体,一束平行光线射入蛋白质溶液里,从侧面可以看到一条光亮的通路,故C正确。

5.用下列图示装置进行实验,能达到实验目的的是(  )

A.用装置①分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液

B.用装置②分离碘与氯化铵的混合物

C.用装置③除去氨气中的水蒸气

D.用装置④从苯和溴苯的混合溶液中分离出溴苯

答案 A

解析 乙酸乙酯与碳酸钠溶液互不相溶,A项符合题意;加热时碘升华,NH4Cl分解,冷却时,碘凝华,NH3和HCl又化合,仍混在一起,B项不符合题意;无水氯化钙会与氨气形成CaCl2·nNH3,C项不符合题意;温度计位置不正确,D项不符合题意。

6.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是(  )

A.

=10-12的溶液中:

NH

、Cu2+、NO

、SO

B.滴加KSCN溶液显血红色的溶液中:

NH

、K+、Cl-、I-

C.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:

Fe3+、K+、Cl-、SO

D.水电离产生的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液中:

Na+、Al3+、Cl-、NO

答案 A

解析 

=10-12的溶液,显酸性,NH

、Cu2+、NO

、SO

之间不反应,与H+也不反应,可大量共存,故A正确;滴加KSCN溶液显血红色的溶液,说明溶液中存在Fe3+,Fe3+能够氧化I-,不能大量共存,故B错误;Fe3+与HCO

发生相互促进的水解反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;由水电离的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液,为酸溶液或碱溶液,碱溶液中Al3+不能大量存在,故D错误。

7.下列化学方程式中,不能正确表达反应颜色变化的原因的是(  )

A.铜久置于空气中表面出现绿色固体:

2Cu+O2+CO2+H2O===Cu2(OH)2CO3

B.某种火箭发射阶段有少量N2O4逸出,产生红色气体:

N2O42NO2

C.FeSO4·7H2O在空气中久置变黄:

2FeSO4·7H2O

Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O

D.SO2通入KMnO4溶液中,溶液紫色逐渐褪去:

5SO2+2KMnO4+2H2O===K2SO4+2MnSO4+2H2SO4

答案 C

解析 铜表面生成的绿色固体为碱式碳酸铜,A项正确;N2O4逸出时,压强减小,有利于生成NO2,B项正确;FeSO4·7H2O在空气中久置时,Fe2+被氧化为Fe3+[20FeSO4·7H2O+5O2===4Fe4(OH)2(SO4)5+2Fe2O3+136H2O],C项错误;SO2通入KMnO4溶液中,紫色的MnO

被还原为几乎无色的Mn2+,D项正确。

8.已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )

A.3gCO2中含有的质子数为1.5NA

B.1L0.1mol·L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO

数目为0.1NA

C.0.1molH2O2分解产生O2时,转移的电子数为0.2NA

D.2.8g聚乙烯中含有的碳碳双键数目为0.1NA

答案 A

解析 3gCO2中含有的质子数为:

×22×NA=1.5NA,A项正确;SiO

可发生水解,B项错误;0.1molH2O2分解时转移的电子数为0.1NA,C项错误;聚乙烯中不含碳碳双键,D项错误。

9.根据如下能量关系示意图,下列说法正确的是(  )

A.1molC(g)与1molO2(g)的能量之和为393.5kJ

B.反应2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)中,生成物的总能量大于反应物的总能量

C.由C→CO的热化学方程式为:

2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.2kJ·mol-1

D.热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出热量,则CO热值ΔH=-10.1kJ·mol-1

答案 C

解析 由图可知:

1molC(s)与1molO2(g)的能量之和大于393.5kJ,而1molC(g)与1molO2(g)的能量之和远大于393.5kJ,故A错误;由图可知:

1molCO(g)和0.5mol的O2(g)生成1molCO2(g)放出282.9kJ的热量,所以反应2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)中,反应物的总能量大于生成物的总能量,故B错误;由图可知:

1molC(s)和0.5molO2(g)转化为1mol的CO(g),放出热量为:

393.5kJ-282.9kJ=110.6kJ,所以2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.2kJ·mol-1,故C正确;热值指在一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,燃烧产物在该条件下是一种较为稳定的状态,则CO的热值为

kJ·g-1≈10.1kJ·g-1,单位不正确,故D错误。

10.下列说法正确的是(  )

A.Na2SO4晶体中只含离子键

B.HCl、HBr、HI分子间作用力依次增大

C.金刚石是原子晶体,加热熔化时需克服共价键与分子间作用力

D.NH3和CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构

答案 B

解析 Na2SO4晶体中既有Na+和SO

之间的离子键,又有S原子和O原子间的共价键,故A项错误;由于HCl、HBr、HI分子组成相同,结构相似,所以相对分子质量越大其分子间作用力越强,故B项正确;金刚石是原子晶体,只存在原子间的共价键,故加热熔化时只克服原子间的共价键,故C项错误;NH3中H原子只能是2电子稳定结构,故D项错误。

11.下列关于有机物的说法正确的是(  )

A.乙醇和丙三醇互为同系物

B.环己烯(

)分子中的所有碳原子共面

C.分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)

D.二环己烷()的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)

答案 C

解析 乙醇是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,所含官能团数目不同,因此二者不是同系物,A错误;环己烯分子中含有4个饱和碳原子,由于甲烷的分子结构中与该C原子连接的四个原子构成的是四面体结构,所以该物质分子中的所有碳原子不可能在同一个平面上,B错误;分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,若为甲酸与丁醇形成的酯有4种,HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇形成的酯,有2种,CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇形成的酯,只有1种,CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇形成的酯,有2种,CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以属于酯的同分异构体共有4+2+1+2=9种,C正确;二环己烷有2种不同位置的H原子,其二氯取代产物中,若2个Cl原子在同一个C原子上,只有1种结构,若在两个不同的C原子上,有6种不同的结构,其二氯代物共有7种,D错误。

12.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、Z位于同主族,四种元素组成的一种化合物的结构式为

下列说法不正确的是(  )

A.W的最简单氢化物的稳定性比X的弱

B.X、Y形成的化合物水溶液显碱性

C.W与Y形成的化合物中一定含有离子键

D.原子半径:

Y>Z>X>W

答案 D

解析 W、X、Y、Z四种元素依次为O、F、Na、S。

氧的非金属性比氟的弱,A项正确;NaF溶液显碱性,B项正确;Na2O2和Na2O中均含有离子键,C项正确;原子半径:

Na>S>O>F,D项错误。

13.利用原电池原理,在室温下从含低浓度铜的酸性废水中回收铜的实验装置如图所示,下列说法错误的是(  )

A.X、Y依次为阳离子、阴离子选择性交换膜

B.负极的电极反应式:

BH

+8OH--8e-===B(OH)

+4H2O

C.2室流出的溶液中溶质为Na2SO4和K2SO4

D.电路中每转移1mol电子,电极2上有32gCu析出

答案 D

解析 由图中得失电子可知,电极1为负极,电极2为正极,1室中Na+、K+透过X膜向2室迁移,SO

透过Y膜向2室迁移,故X、Y依次为阳离子、阴离子选择性交换膜,在2室流出的溶液为Na2SO4和K2SO4溶液,A、C项正确;在原电池中负极发生氧化反应,B项正确;正极发生还原反应,废水中Cu2+及H+在正极上得到电子被还原,D项错误。

14.在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率如下表数据所示,下列判断不正确的是(  )

c/mol·L-1

v/mol·L-1·min-1

T/K

0.600

0.500

0.400

0.300

318.2

3.60

3.00

2.40

1.80

328.2

9.00

7.50

a

4.50

b

6.30

5.25

4.20

3.15

A.a=6.00

B.不同温度、不同蔗糖初始浓度的条件下,v可能相同

C.318.2

D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同

答案 D

15.分别向体积均为100mL、浓度均为1mol·L-1的NaClO、NaOH、CH3COONa的三种溶液中通入CO2,测得各溶液中n(HCO

)的变化如下图所示:

下列分析正确的是(  )

A.CO2通入NaClO溶液的反应:

2ClO-+CO2+H2O===CO

+2HClO

B.CO2通入CH3COONa溶液的反应:

CO2+H2O+CH3COO-===HCO

+CH3COOH

C.通入n(CO2)=0.06mol时,NaOH溶液中的反应:

2OH-+CO2===CO

+H2O

D.通入n(CO2)=0.03mol时,三种溶液中:

n(HCO

)+n(CO

)+n(H2CO3)=0.03mol

答案 D

解析 次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子,所以反应生成次氯酸和碳酸氢根离子,则少量二氧化碳通入NaClO溶液中反应的离子方程式为:

CO2+H2O+ClO-===HCO

+HClO,A错误;碳酸的酸性比醋酸弱,CO2通入CH3COONa溶液中不反应,B错误;n(NaOH)=0.1mol,通入n(CO2)=0.06mol,反应产物为碳酸氢钠和碳酸钠,反应的离子方程式:

5OH-+3CO2===2CO

+HCO

+2H2O,C错误;通入n(CO2)=0.03mol,三种溶液中存在碳元素的物料守恒得到:

n(HCO

)+n(CO

)+n(H2CO3)=0.03mol,D正确。

16.某溶液可能含有Cl-、SO

、CO

、NH

、Fe3+、Al3+和K+。

取该溶液100mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6g固体;向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于盐酸的沉淀。

由此可知原溶液中(  )

A.至少存在5种离子

B.Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.4mol·L-1

C.SO

、NH

一定存在,Cl-可能不存在

D.CO

、Al3+一定不存在,K+可能存在

答案 B

解析 由于加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,说明溶液中一定有NH

,且物质的量为0.02mol;同时产生红褐色沉淀,说明一定有Fe3+,1.6g固体为氧化铁,物质的量为0.01mol,有0.02molFe3+,一定没有CO

;4.66g不溶于盐酸的沉淀为硫酸钡,一定有SO

,物质的量为0.02mol;根据电荷守恒,一定有Cl-,且至少为0.02mol×3+0.02mol-0.02mol×2=0.04mol。

由以上分析可知,至少存在Cl-、SO

、NH

、Fe3+四种离子,A项错误;根据电荷守恒,至少存在0.04molCl-,即c(Cl-)≥0.4mol·L-1,B项正确;一定存在氯离子,C项错误;无法判断Al3+是否存在,D项错误。

二、非选择题(本题包含5个大题,共52分)

17.(6分)为确定某盐A(仅含三种元素)的组成,某研究小组按如图流程进行了探究:

请回答:

(1)A的化学式为________。

(2)固体C与稀盐酸反应的离子方程式是______________________________________。

(3)A加热条件下分解的化学方程式为________________________________________。

答案 

(1)FeSO4 

(2)Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2O

(3)2FeSO4

Fe2O3+SO2↑+SO3↑

解析 气体B通入足量的BaCl2溶液,有白色沉淀D生成,该沉淀为BaSO4,物质的量为

=0.01mol,则气体B中含有SO3,SO3的物质的量为0.01mol,其体积为0.01mol×22.4L·mol-1=0.224L=224mL,B为混合气体,根据元素分析可知其中还含有224mL的SO2,固体C为红棕色,即固体C为Fe2O3,n(Fe2O3)=

=0.01mol,黄色溶液E为FeCl3。

(1)根据上述分析,A仅含三种元素,含有铁元素、硫元素和氧元素,铁原子的物质的量为0.02mol,S原子的物质的量为0.02mol,A的质量为3.04g,则氧原子的质量为3.04g-0.02mol×56g·mol-1-0.02mol×32g·mol-1=1.28g,即氧原子的物质的量为

=0.08mol,推出A为FeSO4。

(2)固体C为Fe2O3,属于碱性氧化物,与盐酸反应的离子方程式为Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2O。

(3)FeSO4分解为Fe2O3、SO2、SO3,受热分解的化学方程式为2FeSO4

Fe2O3+SO2↑+SO3↑。

18.(10分)以铬铁矿(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备二草酸铬钾的实验步骤如下:

回答下列问题:

(1)“熔融”的装置如图,坩埚W的材质可以是________(填“铁”“陶瓷”或“玻璃”);FeO·Cr2O3与KClO3及Na2CO3发生反应,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化学方程式为________________________________________________________。

(2)熔融后的固体中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及NaFeO2等,步骤①的具体步骤为水浸,过滤,调pH为7~8,加热煮沸半小时,趁热过滤。

第一次过滤滤渣中的主要成分为________________。

(3)步骤②需加入酸,则加入稀硫酸时发生反应的离子方程式为_________________________。

(4)由步骤③可知,溶解度:

Na2Cr2O7________(填“>”“<”或“=”)K2Cr2O7。

(5)步骤④包含的具体操作有__________、__________过滤并洗涤,经干燥得到K2Cr2O7晶体。

(有关物质的溶解度曲线如图所示)

答案 

(1)铁 6FeO·Cr2O3+12Na2CO3+7KClO3

12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12CO2↑

(2)Fe2O3和Fe(OH)3

(3)2CrO

+2H+Cr2O

+H2O

(4)>

(5)加热浓缩 冷却结晶

解析 

(1)高温下陶瓷或玻璃中的SiO2会与NaOH及Na2CO3发生反应;由流程中的产物及已知条件可知反应的化学方程式为6FeO·Cr2O3+12Na2CO3+7KClO3

12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12CO2↑。

(2)第一次过滤的滤渣为熔渣中的Fe2O3以及反应NaFeO2+2H2O===Fe(OH)3+NaOH生成的Fe(OH)3。

(3)酸化时,CrO

→Cr2O

,离子方程式为2CrO

+2H+Cr2O

+H2O。

(5)依据溶解度曲线,采用蒸发浓缩、冷却结晶,过滤并洗涤沉淀的方法进行分离。

19.(10分)乙炔、乙烯均是重要的化工原料。

回答下列问题:

(1)2010年Sheth等得出乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理(如图)。

其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。

上述吸附反应为________(填“放热”或“吸热”)反应,该历程中最大能垒(活化能)为________kJ·mol-1,该步骤的化学方程式为_________________________________。

(2)在恒容密闭容器中充入乙烯,一定条件下发生反应C2H4(g)C2H2(g)+H2(g)。

乙烯的离解率为α,平衡时容器内气体总压强为p总,则分压p(C2H4)=________(用p总和α表示)。

(3)用如图装置电解含CO2的某酸性废水溶液,阴极产物中含有乙烯。

该分离膜为________(填“阳”或“阴”)离子选择性交换膜;生成乙烯的电极反应式为________________________________________。

答案 

(1)放热 85 C2H

+H*―→C2H

(2)

p总

(3)阳 2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O

解析 

(1)由图可知,吸附时能量降低,解吸时能量升高,如C2H

→C2H4 ΔH=+82kJ·mol-1,基元反应中,C2H

+H*―→C2H

的活化能最大,为85kJ·mol-1。

(2)由反应:

  C2H4(g)C2H2(g)+H2(g)

起始/mol    n     0    0

转化/mol    nα    nα   nα

平衡/mol    n-nα   nα   nα

平衡时总物质的量:

n+nα

平衡分压:

p(C2H4)=

p总。

(3)阳极发生反应:

2H2O-4e-===4H++O2↑,生成的H+向阴极移动,故用阳离子选择性交换膜,在阳极CO2得到电子结合H+生成一系列燃料,其中生成乙烯的电极反应式为2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O。

20.(14分)N2H4·H2O(水合肼)极毒且不稳定,100℃以上易分解失水,常用作还原剂和除氧剂(通常生成N2和H2O),其熔点为-40℃,沸点118.5℃。

现以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2为原料可制备N2H4·H2O和无水Na2SO3,其主要流程如下:

已知:

Cl2(g)+2OH-(aq)===ClO-(aq)+Cl-(aq)+H2O(aq) ΔH<0

(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒、烧杯外,还需要________(填字母)。

A.容量瓶B.胶头滴管

C.玻璃棒D.锥形瓶

(2)步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,若温度超过40℃,Cl2与NaOH溶液充分反应生成NaClO3和NaCl。

实验中为控制反应温度除了用冰水浴、充分搅拌外,还需采取的措施是________________。

(3)步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如图1所示。

NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应。

实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是________(填字母)。

a.尿素溶液

b.NaClO碱性溶液

c.尿素溶液或NaClO溶液任选其一

理由是________________________________________________________________________。

(4)步骤Ⅲ中分离出N2H4·H2O应该采用的方法最合理的是________。

(5)步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO

、SO

随pH的分布如图2所示,Na2SO3的溶解度曲线如图3所示)。

 

①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。

实验中确定何时停止通SO2的方法是________________________________________________________________________。

②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案:

______________________,用少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。

(6)工业上还可以用水合肼还原法制取碘化钠,工艺流程如图:

还原过程中可用硫化钠或铁屑等物质替代水合肼,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,原因是___________________________________________________________。

答案 

(1)BC

(2)缓慢通入Cl2

(3)b 过量的NaClO溶液会将水合肼氧化

(4)减压蒸馏

(5)①测量溶液的pH,若pH约为4,停止通SO2 ②边搅拌边滴加NaOH溶液,并监测溶液pH,当pH接近10时,停止加液,将溶液转移到蒸发皿中,低温蒸发至较多晶体析出,趁热过滤(不得低于34℃)

(6)N2H4·H2O的氧化产物为N2和H2O,分离产品过程容易进行

解析 

(2)温度超过40℃,Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl,反应的离子方程式为3Cl2+6OH-

ClO

+5Cl-+3H2O,实验中控制温度除用冰水浴外,还应控制通入氯气的速率,避免反应过于剧烈,放出大量

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