人卫版药理学习题含答案.docx

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人卫版药理学习题含答案

药理学习题集

适用于医学、药学本科及高职高专各专业

第一章绪论

一、单项选择题

1.药理学是研究（）

A.机体对药物影响的学科

B.药物与机体相互作用及作用规律的学科C.用离体器官来研究药物的作用

D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究

2.药效学是研究（）

A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量

3.药动学是研究（）

A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理

第二章药物效应动力学（药效学）

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.用药剂量过大B.血药浓度过高

C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高

2.受体阻断药的特点是（）

A.与受体无亲和力但有内在活性的药物

B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物

D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

3.完全激动药的特点是（）

A.与受体有亲和力，无内在活性

B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性

D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性

4.产生药物副作用的剂量是（）

A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量

5.药物的副作用是指（）

A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物的毒理作用，是不可知的反应E.属于与遗传性有关的特异质反应

6.药物的效价是指（）

A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应

7.药物经生物转化后，其（）

A.极性增加，利于消除B.活性增大

C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能

8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）

A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗

9.化疗指数最大的药物是（）

A.A药LD50=500mｇED50=250mｇ

B.B药LD50=150mｇED50=50mｇC.C药LD50=125mgED50=25mｇ

D.D药LD50=50mgED50=5mｇE.E药LD50=100mｇED50=25mｇ

10.药物与受体结合，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（）

A.药物的给药途径B.药物的剂量

C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型

11.药物的治疗指数是指（）

A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离

12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）

A.耐受性B.耐药性C．成瘾性D.习惯性E.快速耐受性

13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（）

A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应

14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（）

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应

15.下列哪个参数最能反应药物的安全性（）

A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量

16.药物的基本作用是使机体组织器官（）

A.产生新的功能B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响

17.引起药物毒性反应的原因（）

A.使用阈剂量B.联合用药

C.使用剂量过大D.使用治疗剂量E.与用药剂量无关

18.对受体的认识，不正确的是（）

A.受体有其固有的分布与功能

B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用

D.药物与受体结合后可解离E.受体能与激动剂或拮抗剂结合

19.药物的安全范围是指（）

A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离

C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离

20.半数致死量（LD50）是指（）

A.引起50%实验动物死亡的剂量

B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量

D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量

二、多项选择题

1.下述对副作用的理解哪些是正确的（）

A.治疗量时出现的治疗作用B.一般较轻、多为可恢复的功能性变化

C.药物固有的作用D.与治疗目的无关的作用E.是可以预测并可避免的

2.激动药是指（）

A.与受体有较强的亲和力B.无内在活性

C.也有较强的内在活性D.可引起生理效应E.不引起生理效应

3.药物的不良反应包括（）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.致突变

4.对后遗效应的理解是（）

A.与血药浓度无关B.血药浓度降至阈浓度以下的药理作用

C.血药浓度过高D.残存的药理效应E.机体产生依赖性

三、填空题

1.药物作用的选择性可能与、有关。

2.药物的作用机制可能与影响、、、

、和等有关。

3.特异质不良反应与机体有关。

4.受体的特性有、、、和。

5.治疗指数是指与的比值；安全范围是指至之间的距离。

6.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是和。

四、名词解释

1.阈剂量2.效价强度3.受体脱敏4.受体增敏5.效能6.亲和力7.后遗效应

8.毒性反应9.副作用10.量效关系11.停药反应12.ED5013.药物作用的选择性

14.受体拮抗剂15.受体激动剂16.受体部分激动剂17.兴奋作用18.竞争性拮抗药

19.非竞争性拮抗药20.药物作用21.药理效应22.不良反应23.安全范围

24.受体25.配体26.量反应27.质反应28.常用量29.特异质反应30.药物作用的特异性

第三章药物代谢动力学

一、单项选择题

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（）

A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道

2.药物的首过效应影响药物的（）

A.作用的强度B.持续时间C.肝内代谢D.肾排泄E.药物的消除

3.肝微粒体氧化酶中，最重要的酶是（）

A.细胞色素b5B.细胞色素Ｐ-450

C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶

4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时

5.大多数药物的跨膜转运方式是（）

A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.滤过E.胞饮

6.弱酸性药物在碱性尿液中（）

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢

7.在酸性尿液中弱酸性药物（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离少，再吸收少，排泄快

8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）

A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥

9.生物利用度（Ｆ）表示（）

A.F

B.F=

C.F=

D.F=

E.F=

10.一级消除动力学的特点是（）

A.恒比消除，ｔ1/2不定B.恒比消除，ｔ1/2恒定

C.恒量消除，ｔ1/2不定D.恒量消除，ｔ1/2恒定E.恒比消除，ｔ1/2变小

11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。

该药ｔ1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）

A.2mg/LB.4mg/LC.8mg/LD.0.5mg/LE.ｌmg/L

12.阿斯匹林的pＫa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（）

A.99%B.0.1%C.10%D.90%E.99.9%

13.一个pＫa＝3.4的弱酸性药物，在ｐH＝1.4的胃液中解离度为（）

A.0.1%B.1%C.10%D.99%E.90%

14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

15.促进药物生物转化的主要酶是（）

A.单胺氧化酶B.细胞色素Ｐ-450

C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

16.以下有肝药酶诱导作用的药物是（）

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.安定D.西咪替丁E.氯霉素

17.某药的ｔ1／2为3小时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（）

A.6小时B.10小时C.15小时D.30小时E.25小时

18.半衰期是指（）

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间C.稳态血浓度下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

19.下列错误的描述是（）

A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速

C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D.增加尿量可加快药物自肾排泄

E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

20.如以［A－］代表弱酸性药物解离部分，以［ＨA］代表非解离部分，则

=（）

A．10pＨ－pＫaB.10pＫa－pＨ

C.10pＨ＋pＫaD．10—pＨ—pＫaE.epＨ－pＫa

21.下列叙述属首过消除的是（）

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低

B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少

D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

22.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）

A.1个t1/2B.2个t1/2C.10个t1/2D.5个t1/2E.立即

23.pKa是指（）

A.药物90%解离时溶液的pH值

B.药物99%解离时溶液的pH值C.药物50%解离时溶液的pH值

D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值

二、多项选择

1.可避免“首过消除”现象的给药方式（）

A.口服B.舌下给药C.肌肉注射D.皮下注射E.静脉注射

2.影响药物以简单扩散方式跨膜转运的因素（）

A.载体B.药物的解离程度

C.药物分子的大小D.药物的脂溶性E.药物在膜两侧的浓度差

3.促进药物转化的主要酶系统-----肝药酶表现为（）

A.专一性低B.个体差异大

C.易受药物的诱导D.不受药物抑制E.使多数药物生物转化

4.药物体内过程包括（）

A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄E.作用于受体

5.药物消除的方式包括（）

A.生物转化B.与血浆蛋白结合

C.肝肠循环D.肾排泄E.再分布到脂肪组织

三、判断题

1.主动转运是一种逆浓度或电位差的转运。

需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制（）

2.利福平、氯霉素、异烟肼、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂（）

3.口服给药和直肠给药都会发生首过效应。

（）

4.血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。

（）

5.药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。

（）

6.每隔一个ｔ1／2给予等量的剂量，当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到稳态（）

四、填空题

1.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，与形成一个氧化还原系统。

重要的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。

2.促进苯巴比妥排泄的方法是尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是

尿液。

3.体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆药物达到稳态浓度。

某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg/ml降到9.75mg/ml需要小时。

4.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是和，其作用改变的机理分别是和。

5.在一级动力学中，一次给药后经过个ｔ1/2后体内药物基本消除。

6.血浆半衰期（ｔ1/2）是指，连续多次给药时，必须经过个ｔ1/2才能达到稳态血药浓度。

7.药物跨膜转运的主要方式，其转运快慢主要取决于、、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。

8.药物体内过程包括、、及。

五、名词解释

1.pKa2.肝药酶3.生物转化第一相反应4.生物转化第二相反应

5.肝肠循环6.被动转运7.主动转运8.表现分布容积9.生物利用度

10.首过消除11.一级动力学消除（恒比消除）12.零级动力学消除（恒量消除）13.肝药酶诱导剂14.肝药酶抑制剂15.半衰期16.稳态血药浓度（坪值）

六、问答题

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

第四章影响药效的因素及合理用药原则

一、多项选择题

1.下列哪些因素影响药物的作用（）

A.年龄和性别B.肝、肾功能C.遗传缺陷D.药物耐受性E.精神状态

2.影响药效学的相互作用（）

A.受体水平拮抗B.干扰神经递质转运

C.相互影响排泄D.生理性拮抗E.生理性协同

二、名词解释

1.耐受性2.依赖性3.耐药性4.停药症状

第五章传出神经系统药理概论

一、单项选择题

1.下列那一种神经为非胆碱能神经（）

A.副交感神经节前纤维

B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维

D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维

2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）

A.ß２受体B.NN受体C.NM受体D.Ｍ受体E.β１受体

3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（）

A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶

C、多巴脱羟酶D.ＭＡＯE.ＣＯＭＴ

4.肾上腺髓质具有（）

A.ａ、β受体B.NN受体C.NM受体D.Ｍ受体Eａ1受体

5.β2受体分布于（）

A.心脏B.支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌D.瞳孔扩大肌E.皮肤

6.β１受体主要分布在（）

A.心脏B.皮肤粘膜血管C.支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E.肌肉

7.以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应（）

A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩

8.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）

A.被单胺氧化酶（MAO）代谢

B.突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢

D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E.经肾脏直接排泄

9.根据递质的不同，将传出神经分为（）

A.运动神经与植物神经

B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经

10.下列描述哪项正确（）

A.交感神经节后纤维都是肾上腺素能神经

B.神经末梢释放的ＮＡ的主要消除途径是神经末梢再摄取

C.支气管平滑肌上β１受体兴奋时，支气管扩张

D.神经节上的胆碱能受体是ＮM受体

E.皮肤粘膜血管上分布的肾上腺素能受体是ａ、β受体

11.虹膜括约肌存在（）

A.ａ1受体B.NN受体C.NM受体D.ａ２受体E.Ｍ受体

12.ＮM受体主要分布在（）

A.神经肌肉接头

B.交感神经节C.副交感神经节

D.植物神经节E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上

13.去甲肾上腺素能神经递质生物合成的顺序是（）

A.多巴胺------多巴-----去甲肾上腺素------肾上腺素

B.酪氨酸------酪氨------多巴胺------------去甲肾上腺素

C.酪氨酸------多巴胺----肾上腺素----------去甲肾上腺素

D.酪氨酸------多巴------多巴胺------------去甲肾上腺素

E.酪氨酸-------多巴胺---多巴--------------去甲肾上腺素

二、多项选择题

1.Ｍ受体兴奋效应包括（）

A.心脏抑制B.血管扩张

C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少E.脂肪分解

2.ＮN受体的效应（）

A.胃肠平滑肌收缩B.汗腺分泌

C.去甲肾上腺素释放D.肌震颤E.交感、副交感神经节兴奋

3.胆碱能神经包括（）

A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维

C.副交感神经节前纤维D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经

4.ＮN受体分布于（）

A.肾上腺髓质B.植物神经节C.骨骼肌D.皮肤血管E.骨骼肌血管

三、填空题

1.皮肤、粘膜血管存在受体，汗腺存在的胆碱能受体是受体。

2.按递质分类，支配肾上腺髓质的交感神经属于神经，支配全身汗腺分

泌的交感神经属于神经。

3.ａ1受体主要分布于，兴奋时的效应是。

4.交感神经的节后胆碱能纤维有和。

5.肾上腺素能神经突触前膜的受体有和受体，它们激动的效应分别是和。

第六章胆碱受体激动药

一、单项选择题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.缩瞳、升眼压、调节痉挛

B.扩瞳、升眼压、调节痉挛C.缩瞳、降眼压、调节痉挛

D.缩瞳、降眼压、调节麻痹E.缩瞳、升眼压、调节麻痹

2.治疗青光眼可选用（）

A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱

3.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）

A.阻断虹膜ａ受体B.阻断虹膜Ｍ受体

C.激动虹膜Ｍ受体D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体

4.下列哪一药物用睫膜炎（）

A.去甲肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱D.东莨菪碱E.新斯的明

5.直接兴奋受体的拟胆碱药为（）

A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.有机磷酸酯类E.阿托品

6.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）

A.缩瞳B.视远物清楚

C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E.对光反射不变

7.下列哪种效应是通过激动Ｍ胆碱受体实现的（）

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩

C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张

8.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）

A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚

C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.无影响

9.毛果芸香碱是（）

A.受体激动剂B.受体激动剂

C.N受体激动剂D.M受体激动剂E.M受体拮抗剂

10.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）

A.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩

C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压降低

二、多项选择题：

1.下列哪些效应是通过激动Ｍ受体实现的（）

A.心率降低B.胃肠道平滑肌收缩

C.瞳孔括约肌收缩D.支气管平滑肌收缩E.冠脉扩张

2.关于毛果芸香碱的描述，下列哪几项正确（）

A.过量可致腹痛、腹泻

B.对开角型青光眼无效

C.促进汗腺、唾液腺分泌

D.对眼的作用较毒扁豆碱弱而短

E.治疗虹膜炎宜与阿托品交替应用，防止虹膜和晶状体粘连

3.下列哪些是拟胆碱药（）

A.新斯的明B.毗斯的明C.依酚氯铵D.匹鲁卡品E.山莨菪碱

第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药

一、单项选择题

1.新斯的明可用于治疗（）

A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.Ａ＋Ｂ+CE.B+C

2.手术后肠麻痹首选药是（）

A.毒扁豆碱B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.654-2

3.治疗重症肌无力，应首选（）

A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.毒扁豆碱

4.手术后腹气胀、尿潴留宜选（）

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明

5.用作中药麻醉催醒剂的药物是（）

A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.麻黄碱E.阿托品

6.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（）

A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌

7.新斯的明的作用原理是（）

A.直接作用于Ｍ受体B.抑制Ach的生物合成

C.抑制Ach的转化D.抑制Ach的贮存E.直接作用于a受体

8.新斯的明可用于（）

A.青光眼B.外周血管痉挛性疾病

C.支气管哮喘D.感染性休克E.以上都不是

9.毒扁豆碱主要用于（）

A.重症肌无力B.青光眼

C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度

10.易逆性胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（）

A.青光眼B.重症肌无力

C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒

11.下列哪项不属于新斯的明的用途（）

A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹胀气和尿潴留

C.竞争性肌松药中毒D.重症肌无力E.除极化肌松药中毒

12.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是（）

A.引起骨骼肌收缩B.骨骼肌先松弛后收缩

C.引起骨骼肌松弛D.兴奋性不变E．以上都不是

13.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用（）

A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D