药理学习题集综合版1121.docx

药理学习题集综合版1121.docx

《药理学习题集综合版1121.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学习题集综合版1121.docx（740页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药理学习题集综合版1121

第一章绪论

【目的要求】

1、掌握药物及药理学的概念、药理学的性质和任务

2、熟悉新药的开发与研究

3、了解药物与药理学的发展史

一、选择题

（一）单选题

1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它：

A．阐明药物作用机制

B．改善药物质量，提高疗效

C．可为开发新药提供实验资料与理论依据

D．为指导临床合理用药提供理论基础

E．具有桥梁科学的性质

2.药效学是研究：

A．药物的临床疗效B．提高药物疗效的途径C．如何改善药物质量

D．机体如何对药物进行处理E．在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

3.药动学是研究：

A．机体如何对药物进行处理B．药物如何影响机体C．药物在体内的时间变化

D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学

4.药物：

A．是一种化学物质

B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质

D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质

5.药理学是研究：

A．药物效应动力学

B．药物代谢动力学

C．药物的学科

D．药物与机体相互作用及其作用规律的学科

E．与药物有关的生理科学

6.药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是：

A．药物作用的动能来源

B．药物作用的动态规律

C．药物在体内的变化

D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律

E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

7.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

A．药物的临床疗效

B．药物的作用机制

C．药物对机体的作用规律

D．影响药物疗效的因素

E．药物在体内的变化

8.具有肯定药理效应的物质是：

A．无效的药物

B．有效的药物

C．使用过的药物

D．不一定是临床有效的药物

E．没有使用过的药物

9.对药物较全面的描述：

A．一种化学物质

B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质

D．能用于疾病的诊断、预防与治疗的化学物质

E．具有滋补营养、保健康复作用的物质

10.药理学是研究

A．药物作用科学

B．药物实际疗效的科学

C．药物与机体相互作用的规律及其原理

D．临床合理用约的科学

E．药物的不良反应

11.药物效应动力学是研究

A．药物的临床疗效

B．影响药物疗效的因素

C．药物的作用机制

D．药物在体内的变化规律

E．药物对机体的作用规律及其原理

12.药物代谢动力学是研究

A．药物作用的动态规律

B．药物作用的动力来源

C．药物在体内血药浓度的变化

D．药物在体内消除的规律

E．药物在机体的影响下发生的变化及其规律

13.我国最早的药物专著是

A．《神农本草经》

B．《药物学》

C．《新修本草》

D．《本草纲目》

E．以上都不是

14.以下叙述哪项是正确的

A．药物代谢动力学为研究药物代谢的学科

B．药理学是临床药理学的简称

C．药理学又称药物治疗学

D．研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学

E．药理学分为实验药理学和临床药理学

（二）配伍选择题

15

A．《神农本草经》

B．《神农本草经集注》

C．《新修本草》

D．《本草纲目》

E．《本草纲目拾遗》

1）我国最早的药物专著是：

2）世界上第一部药典是：

3）明代杰出医药学家李时珍的巨著是：

16

A．药物对机体的作用及其原理

B．机体对药物的影响及其规律

C．两者均是

D．两者均不是

1）药物效应动力学是研究：

2）药物代谢动力学是研究：

3）药理学是研究：

（三）多项选择题

17.药理学的学科任务是：

A．联系基础医学与临床医学

B．阐明药物的作用及其作用机制

C．研究开发新药，发现药物新用途

D．进行新药评价

E．研究药物临床应用的基本规律

18.药理学的学科任务是：

A．阐明药物作用基本规律与原理

B．研究药物可能的临床作用

C．找寻及发明新药

D．创制适用于临床应用的药剂

E．合成新的化学药物

19.新药开发研究的重要性在于：

A．为人们提供更多更好的药物

B．发掘疗效优于老药的新药

C．研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定的临床有效的药物

D．开发祖国医药宝库

E．可以探索生命奥秘

20.药物与毒物的关系是

A．药物本身就是毒物

B．适当剂量的毒物也可称为药物

C．药物用量过大即可成为毒物

D．药物与毒物之间并没有严格的界限

E．有些药物是由毒物发展而来

21.新药研究的过程有

A．临床前研究

B．临床研究

C．疗效观察

D．上市后药物监测

E．毒性研究

22.药理学

A．是研究药物与机体相互作用的学科

B．为防治疾病提供基本理论

C．研究的主要对象是机体

D．以生理学、生物化学、病理学等为基础

E．是为临床合理用药提供基本理论的基础学科

二、填空题

1.药理学是研究药物与（）包括（）间相互作用的（）和（）的科学。

2.明代李时珍所著（）是世界闻名的药物学巨著，共收载药物（）种，现已译成（）种文字。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做（）学，研究机体对药物影响的叫做（）学。

4.药物一般是指可以改变或查明（）及（），可用以（）、（）、（）疾病，但对用药者无害的物质。

三、名词解释

1.药物

。

2.药物效应动力学

3.药物代谢动力学

4.药理学

【参考答案】

一、选择题

（一）单选题

1.D2.E3.A4.D5.D6.E7.C8.D9.D10.C11.E12.E13.A14.D

（二）配伍选择题

15.A|C|D16.A|B|C

（三）多项选择题

17.ABCDE18.ABC19.ABCDE20.BCDE21.ABD22.ABDE

二、填空题

1.机体；病原体；规律；原理

2.本草纲目；1892；7

3.药效药物代谢动力

4.生理功能；病理状态；预防；治疗；诊断

三、名词解释

1.药物是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质

2.研究药物对机体的作用及作用原理。

3.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

4.药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，也研究机体对药物的作用。

第二章药物效应动力学

【目的要求】

1、掌握药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、受体等概念；

2、熟悉受体的特征、受体激动药和拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念；

3、了解受体的类型、药物与受体相互作用的信号传导途径。

一、选择题

（一）单选题

1.药物的作用是指：

A．药理效应

B．药物具有的特异性作用

C．对不同脏器的选择性作用

D．药物与机体细胞间的初始反应

E．对机体器官兴奋或抑制作用

2.属于局部作用的例子是：

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用

B．利多卡因的抗心律失常作用

C．洋地黄的强心作用

D．苯巴比妥的镇静催眠作用

E．硫喷妥钠的麻醉作用

3.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：

A．局部作用

B．普遍细胞作用

C．继发作用

D．选择性作用

E．以上都不是

4.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A．毒性较大

B．副作用较多

C．过敏反应较剧

D．容易成瘾

E．以上都不对

5.药物作用的两重性是指：

A．治疗作用与不良反应

B．预防作用与不良反应

C．对症治疗与对因治疗

D．预防作用与治疗作用

E．原发作用与继发作用

6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A．治疗量

B．无效量

C．极量

D．t1/2

E．中毒量

7.副作用是：

A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的

B．应用药物不恰当而产生的作用

C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D．停药后出现的作用

E．预防以外的作用

8.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A．治疗作用

B．后遗效应

C．变态反应

D．毒性反应

E．副作用

9.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A．药物毒性所致

B．药物引起的变态反应

C．药物引起的后遗效应

D．药物的特异质反应

E．药物的副作用

10.与药物的过敏反应有关的是：

A．剂量大小

B．药物毒性大小

C．遗传缺陷

D．年龄性别

E．用药途径及次数

11.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A．妊娠头3个月

B．妊娠中3个月

C．妊娠后3个月

D．分娩期

E．以上都不对

12.甘露醇的脱水作用机制属于：

A．影响细胞代谢

B．对酶的作用

C．对受体的作用

D．理化性质的改变

E．以上都不是

13.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A．对数曲线

B．长尾S型曲线

C．正态分布曲线

D．直线

E．以上都不是

14.药物的质反应的t1/2是指药物：

A．引起最大效应50％的剂量

B．引起50％动物阳性效应的剂量

C．和50％受体结合的剂量

D．达到50％有效血浓度的剂量

E．引起50％动物中毒的剂量

15.药物的半数致死量（LD50）是指：

A．抗生素杀死一半细菌的剂量

B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C．产生严重副作用的剂量

D．引起半数实验动物死亡的剂量

E．致死量的一半

16.半数致死量（LD50）用以表示：

A．药物的安全度

B．药物的治疗指数

C．药物的急性毒性

D．药物的极量

E．评价新药是否优于老药的指标

17.几种药物相比较时，药物的_值愈大，则其：

A．毒性愈大

B．毒性愈小

C．安全性愈小

D．安全性愈大

E．治疗指数愈高

18.可表示药物的安全性的参数是：

A．最小有效量

B．极量

C．治疗指数

D．半数致死量

E．半数有效量

19.下列药物中，化疗指数最大的药物是：

A．A药LD50=50mg，ED50=100mg

B．B药LD50=100mg，ED50=50mg

C．C药LD50=500mg，ED50=250mg

D．D药LD50=50mg，ED50=l0mg

E．E药LD50=100mg，ED50=25mg

20.药物的常用量是指：

A．最小有效量到极量之间的剂量

B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C．治疗量

D．最小有效量到最小致死量之间的剂量

E．以上均不是

21.下列关于受体（receptor）的叙述，正确的是：

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B．受体都是细胞膜上的多糖

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

22.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A．兴奋剂

B．激动剂

C．抑制剂

D．拮抗剂

E．以上都不是

23.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A．药物的作用强度

B．药物的剂量大小

C．药物的脂／水分配系数

D．药物是否具有亲和力

E．药物是否具有内在活性

24.完全激动药的概念是药物：

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B．与受体有较强亲和力，无内在活性

C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E．以上都不对

25.药物的内有活性（效应力）是指：

A．药物穿透生物膜的能力

B．受体激动时的反应强度

C．药物水溶性大小

D．药物对受体亲和力高低

E．药物脂溶性强弱

26.受体阻断药（拮抗药）的特点是：

A．对受体有亲和力而无内在活性

B．对受体无亲和力而有内在活性

C．对受体有亲和力和内在活性

D．对受体的亲和力大而内在活性小

E．对受体的内在活性大而亲和力小

27.拮抗指数_的定义是：

A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓

度的负对数

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓

度的负对数

28.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明：

A．药物与受体亲和力大，用药剂量小

B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C．药物与受体亲和力小，用药剂量小

D．药物与受体亲和力小，用药剂量大

E．以上均不对

29.药物的适应证，取决于：

A．药物的不同作用

B．药物作用的选择性

C．药物的不同给药途径

D．药物的不良反应

E．以上均可能

30.药物作用的基本表现是机体器官组织：

A．功能升高或兴奋

B．功能降低或抑制

C．兴奋和/或抑制

D．产生新的功能

E．A和D

31.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A．大于治疗量

B．小于治疗量

C．治疗剂量

D．极量

E．以上都不对

32.半数有效量是指：

A．临床有效量

B．LD50

C．引起50%阳性反应的剂量

D．效应强度

E．以上都不是

33.药物半数致死量（LD50）是指：

A．致死量的一半

B．中毒量的一半

C．杀死半数病原微生物的剂量

D．杀死半数寄生虫的剂量

E．引起半数动物死亡的剂量

34.药物的极量是指：

A．一次量

B．一日量

C．疗程总量

D．单位时间内注入量

E．以上都不对

35.药物的治疗指数是：

A．ED50/LD50

B．LD50/ED50

C．LD5/ED95

D．ED99/LD1

E．ED95/LD5

36.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A．药物是否具有亲和力

B．药物是否具有内在活性

C．药物的酸碱度

D．药物的脂溶性

E．药物的极性大小

37.竞争性拮抗剂的特点是：

A．无亲和力，无内在活性

B．有亲和力，无内在活性

C．有亲和力，有内在活性

D．无亲和力，有内在活性

E．以上均不是

38.药物作用的双重性是指：

A．治疗作用和副作用

B．对因治疗和对症治疗

C．治疗作用和毒性作用

D．治疗作用和不良反应

E．局部作用和吸收作用

39.属于后遗效应的是：

A．青霉素过敏性休克

B．地高辛引起的心律性失常

C．呋塞米所致的心律失常

D．保泰松所致的肝肾损害

E．巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

40.药物的内在活性（效应力）是指：

A．药物穿透生物膜的能力

B．药物对受体的亲合能力

C．药物水溶性大小

D．受体激动时的反应强度

E．药物脂溶性大小

41.安全范围是指：

A．有效剂量的范围

B．最小中毒量与治疗量间的距离

C．最小治疗量至最小致死量间的距离

D．ED95与LD5间的距离

E．最小治疗量与最小中毒量间的距离

42.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A．中毒量

B．治疗量

C．无效量

D．极量

E．致死量

43.可用于表示药物安全性的参数：

A．阈剂量

B．效能

C．效价强度

D．治疗指数

E．LD50

44.药物的最大效能反映药物的：

A．内在活性

B．效应强度

C．亲和力

D．量效关系

E．时效关系

45.拮抗参数pA2的定义是：

A．使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B．使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C．使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D．使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E．使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

46.药理效应是：

A．药物的初始作用

B．药物作用的结果

C．药物的特异性

D．药物的选择性

E．药物的临床疗效

47.pD2是：

A．解离常数的负对数

B．拮抗常数的负对数

C．解离常数

D．拮抗常数

E．平衡常数

48.质反应的累加曲线是：

A．对称S型曲线

B．长尾S型曲线

C．直线

D．双曲线

E．正态分布曲线

49.从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A．1

B．2

C．4

D．5

E．6

50.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A．0.1

B．0.5

C．1.0

D．1.5

E．1.6

51.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A．变态反应

B．停药反应

C．后遗效应

D．特异质反应

E．毒性反应

52.下列关于激动药的描述，错误的是：

A．有内在活性

B．与受体有亲和力

C．量效曲线呈S型

D．pA2值越大作用越强

E．与受体迅速解离

53.下列关于受体的叙述，正确的是：

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B．受体都是细胞膜上的蛋白质

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

54.以下关于不良反应的论述何者不正确

A．副作用是难以避免的

B．变态反应与药物剂量无关

C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发

D．毒性作用只有在超极量下才会发生

E．有些毒性反应停药后仍可残存

55.以下阐述中何者不妥？

A．最大效能反映药物内在活性

B．效价强度是引起等效反应的相对剂量

C．效价强度与最大效能含义完全相同

D．效价强度与最大效能含义完全不同

E．效价强度反映药物与受体的亲和力

56.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于

A．效价强度

B．剂量大小

C．机能状态

D．有否内在活性

E．效能高低

57.关于受体的概念哪项是正确的

A．与配体结合无饱和性

B．与配体结合不可逆性

C．结合配体的结构多样性

D．是位于细胞核上的基因片断

E．均有相应的内源性配体

58.药物作用的两重性指

A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B．既有副作用，又有毒性作用

C．既有治疗作用，又有不良反应

D．既有局部作用，又有全身作用

E．既有原发作用，又有继发作用

59.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考

A．药物的毒性性质

B．药物的疗效大小

C．药物的安全范围

D．药物的体内过程

60.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则

A．甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

B．甲药为拮抗剂，乙药为激动剂．

C．甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D．甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

E．甲药为激动剂，乙药为激动剂

61.副作用是

A．因病人有遗传缺陷而产生作用

B．药物应用不当而产生的作用

C．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用

D．停药后出现的作用

E．不可预料的作用

62.安全范围是

A．极量最小有效量间范围

B．最小中毒量与最小有效量间范围

C．治疗量与中毒量间范围

D．极量与中毒量间范围

E．95%有效量与5%中毒量间范围

63.某药的量效关系曲线平行后移，说明

A．作用受体改变

B．作用机制改变

C．有阻断剂存在

D．有激动剂存在

E．效价增加

64.药物对动物急性毒性的关系是

A．LD50越大，毒性越大

B．LD50越大，毒性越小

C．LD50越小，毒性越小

D．LD50越大，越容易发生毒性反应

E．LD50越小，越容易发生过敏反应

65.对治疗指数的阐述何者不正确

A．值越小越不安全

B．值越大则安全范围越广

C．可用LD50/ED50

D．用LD50/ED50表示也可，但不如用LD10/ED90合理

E．可用动物试验获得

66.受体激动剂的特点是

A．对受体无亲和力，有内在活性

B．对受体有亲和力，有内在活性

C．对受体有亲和力，无内在活性

D．对受体无亲和力，无内在活性

E．促进传出神经末梢释放递质

67.药物产生副作用的药理学基础是

A．用药剂量过大

B．血药浓度过高

C．药物作用选择性低

D．患者肝肾功能不良

E．患者反应性过高

68.化疗指数最大的药物是

A．A药LD50=500mg，ED50=100mg

B．B药LD50=100mg，ED50=50mg

C．C药LD50=500mg，ED50=25mg

D．D药LD50=50mg，ED50=5mg

E．E药LD50＝100mg，ED50=25mg

69.完全性受体阻断药的特点是

A．对受体无亲和力，但有内在活性

B．对受体有亲和力，并有内在活性

C．对受体有亲和力，但无内在活性

D．对受体无亲和力，并无内在活性

E．对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性

70.药物的效价是指

A．药物达到一定效应时所需的剂量

B．引起50％动物阳性反应的剂量

C．引起药理效应的最小剂量

D．治疗量的最大极限

E．药物的最大效应

71.药物的治疗指数是指

A．LD50

B．ED95/LD50

C．ED50/LD50

D．LD50/ED50

E．ED50与LD50之间的距离

72.药物的LD50越大，则其

A．毒性越大

B．毒性越小

C．安全性越小

D．安全性越大

E．治疗指数越高

73.药物的下列哪种剂量会产生副作用

A．治疗量

B．极量

C．中毒量

D．LD50

E．最小中毒量

74.药物产生副作用主要是由于

A．剂量过大

B．用药时间过长

C．机体对药物敏感性高

D．连续多次用药后药物在体内蓄积

E．药物作用的选择性低

75.LD50是

A．引起50％实验动物有效的剂量

B．引起50％实验动物中毒的剂量

C．引起50％实验动物死亡的剂量

D．与50％受体结合的剂量

E．达到50％有效血药浓度的剂量

76.在下表中，安全性最大的药物是

药物LD50（mg/kg）/ED50（mg/kg）

A．100/5

B．200/20

C．300/20

D．300/10

E．300/40

77.药物的不良反应不包括

A．副作用

B．毒性反应

C．过敏反应

D．局部作用

E．特异质反应

78.量反应与质反应量效关系的主要区别是

A．药物剂量大小不同

B．药物作用时间长短不同

C．药物效应性质不同

D．量效曲线图形不同

E．药物效能不同

（二）多选题

79.可作为用药安全性的指标有

A．LD50/ED50

B．极量

C．ED95-TD5之间的距离

D．TC50／EC50

E．常用剂量范围

80.下列正确的描述是

A．药物可通过受体发挥效应

B．药物激动受体即表现为兴奋效应

C．安慰剂不会产生治疗作用

D．药物化学结构相似，则作用相似

E．药效与被占领的受体数目成正比

81.药物与受体结合的特性有

A．高度特异性

B．亲和力

C．可逆性

D．饱和性

E．高度效应力

82.药物对机体的作用包括：

A．改变机体的生理功能

B．改变机体的生化功能

C．产生程度不等的不良反应

D．掩盖某些疾病现象

E．产生新的功能活动

83.药物副作用的特点包括：

A．与剂量有关