中级主管药师相关专业知识药剂学5.docx
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中级主管药师相关专业知识药剂学5
中级主管药师相关专业知识药剂学-5
（总分：
106.00，做题时间：
90分钟）
一、A1型题
以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
（总题数：
47，分数：
94.00）
1.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为
∙A.助悬剂
∙B.润湿剂
∙C.增溶剂
∙D.絮凝剂
∙E.乳剂
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
2.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
∙A.乳化
∙B.絮凝
∙C.润湿
∙D.助悬
∙E.分散
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是
∙A.丙二醇
∙B.水
∙C.甘油
∙D.液状石蜡
∙E.二甲基亚砜
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
4.以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中，正确的为
∙A.羟苯甲酯的抑菌作用最强
∙B.羟苯乙酯的抑菌作用最强
∙C.羟苯丙酯的抑菌作用最强
∙D.羟苯丁酯的抑菌作用最强
∙E.各种羟苯酯的抑菌能力无差别
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
5.专供揉搽无破损皮肤用的剂型是
∙A.洗剂
∙B.甘油剂
∙C.搽剂
∙D.涂剂
∙E.醑剂
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
6.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是
∙A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4
∙B.分子态的苯甲酸抑菌作用强
∙C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同
∙D.pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
∙E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
7.作为防腐剂的是
∙A.尼泊金类
∙B.甜菊苷
∙C.阿司帕坦
∙D.甲基纤维素
∙E.明胶
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
8.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1:
120增大至1:
5，乙二胺的作用是
∙A.助溶
∙B.增大溶液的pH
∙C.矫味
∙D.增溶
∙E.防腐
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
9.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为
∙A.分层
∙B.转相
∙C.破裂
∙D.盐析
∙E.酸败
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
10.吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是
∙A.助溶
∙B.分散
∙C.乳化
∙D.增溶
∙E.润湿
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
11.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是
∙A.对人体无毒、无刺激性
∙B.性质稳定
∙C.溶解度能达到有效的防腐浓度
∙D.对大部分微生物有较强的防腐作用
∙E.能改善制剂稳定性
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
12.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
∙A.静脉注射起效快，为急救首选的手段
∙B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
∙C.油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射
∙D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
∙E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
13.注射剂的pH允许在
∙A.7.4左右
∙B.4.0～9.0
∙C.5.0～8.0
∙D.7.35～7.45
∙E.5.0～7.0
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
14.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
∙A.0.42g
∙B.0.61g
∙C.0.36g
∙D.1.42g
∙E.1.36g
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
15.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
∙A.酸碱度
∙B.热原
∙C.氯化物
∙D.氨
∙E.硫酸盐
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
16.《中国药典》规定的注射用水应是
∙A.纯净水
∙B.蒸馏水
∙C.去离子水
∙D.灭菌蒸馏水
∙E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
17.可用于脊椎腔注射的是
∙A.乳浊液
∙B.油溶液
∙C.混悬液
∙D.水溶液
∙E.胶体溶液
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
18.混悬剂加入少量电解质可作为
∙A.助悬剂
∙B.润湿剂
∙C.絮凝剂或反絮凝剂
∙D.抗氧剂
∙E.乳化剂
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
19.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，已知1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl溶液的冰点下降度数分别为0.12、0.58，须加氯化钠
∙A.0.48g
∙B.0.52g
∙C.1.48g
∙D.1.52g
∙E.0.58g
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
20.关于空气净化技术的叙述错误的是
∙A.层流洁净技术可以达到100级
∙B.空气处于层流状态，室内不易积尘
∙C.层流净化分水平层流净化和垂直层流净化
∙D.层流净化区域应与万级净化区域相邻
∙E.洁净室内必须保持负压
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
21.关于注射剂的容器的叙述错误的是
∙A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
∙B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
∙C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
∙D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量
∙E.塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
22.注射剂制备流程为
∙A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装
∙B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装
∙C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检
∙D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装
∙E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为
∙A.气体灭菌法
∙B.空调净化法
∙C.层流净化法
∙D.无菌操作法
∙E.旋风分离法
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
24.流通蒸汽灭菌法的温度是
∙A.121℃
∙B.115℃
∙C.100℃
∙D.80℃
∙E.150℃
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
25.灭菌的标准为必须杀死
∙A.热原
∙B.微生物
∙C.细菌
∙D.真菌
∙E.芽胞
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
26.注射剂的制备关键步骤为
∙A.配液
∙B.过滤
∙C.灌封
∙D.灭菌
∙E.质量检查
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
27.制备注射剂的环境区域划分，正确的是
∙A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
∙B.配制、灌封、灭菌为洁净区
∙C.灌封、灭菌为洁净区
∙D.配制、精滤、灌封为洁净区
∙E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
28.常用于注射液的最后精滤的是
∙A.砂滤棒
∙B.垂熔玻璃棒
∙C.微孔滤膜
∙D.布氏漏斗
∙E.垂熔玻璃漏斗
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
29.同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗能力
∙A.相同
∙B.不同
∙C.根据药品而定
∙D.根据pH而定
∙E.根据环境而定
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
30.NaCl等渗当量是指
∙A.与1g药物具有相等渗透压的NaCl的量
∙B.与1g葡萄糖具有相等渗透压的NaCl的量
∙C.与1g氯化钾具有相等渗透压的NaCl的量
∙D.与1g注射用水具有相等渗透压的NaCl的量
∙E.与1g注射液具有相等渗透压的NaCl的量
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
31.安瓿宜用的灭菌方法是
∙A.紫外灭菌
∙B.干热灭菌
∙C.滤过除菌
∙D.辐射灭菌
∙E.微波灭菌
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
32.常为制备注射用水的方法的是
∙A.离子交换树脂法
∙B.电渗析法
∙C.重蒸馏法
∙D.凝胶过滤法
∙E.单蒸馏法
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
33.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为
∙A.100级
∙B.300000级
∙C.10000级
∙D.100000级
∙E.无要求
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
34.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽
∙A.不必
∙B.必须
∙C.根据药品而定
∙D.根据pH而定
∙E.根据环境而定
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
35.调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用
∙A.盐酸
∙B.硫酸
∙C.醋酸
∙D.枸橼酸
∙E.缓冲溶液
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
36.注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用
∙A.硼酸和硼砂
∙B.氯化钾
∙C.葡萄糖
∙D.磷酸盐缓冲液
∙E.有机酸
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
37.冷冻干燥正确的工艺流程为
∙A.测共熔点→预冻→升华→干燥
∙B.测共熔点→预冻→干燥→升华
∙C.预冻→测共熔点→升华→干燥
∙D.预冻→测共熔点→干燥→升华
∙E.预冻→升华→干燥→测共熔点
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
38.兼有抑菌和止痛作用的是
∙A.尼泊金类
∙B.三氯叔丁醇
∙C.碘仿
∙D.醋酸苯汞
∙E.乙醇
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
39.洁净厂房的温、湿度要求为
∙A.温度13～15℃，相对湿度50%～70%
∙B.温度15～18℃，相对湿度50%～70%
∙C.温度18～26℃，相对湿度40%～60%
∙D.温度18～24℃，相对湿度50%～70%
∙E.温度15～18℃，相对湿度45%～65%
（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
40.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是
∙A.细菌
∙B.热原
∙C.重金属离子
∙D.氯离子
∙E.硫酸根离子
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
41.亚硫酸钠在注射剂中作
∙A.乳化剂
∙B.金属离子络合剂
∙C.稳定剂
∙D.抗氧剂
∙E.等渗调节剂
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
42.注射用油的灭菌方法是
∙A.干热250℃
∙B.干热150℃
∙C.湿热121℃
∙D.湿热115℃
∙E.流通蒸汽
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
43.灭菌的F0一般要求为
∙A.8～12分钟
∙B.6～8分钟
∙C.2～8分钟
∙D.16～20分钟
∙E.4～6分钟
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
44.注入低渗溶液可导致
∙A.红细胞死亡
∙B.红细胞聚集
∙C.红细胞皱缩
∙D.溶血
∙E.血浆蛋白沉淀
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
45.尼泊金类的性质为
∙A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强
∙B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强
∙C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附
∙D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样
∙E.本类防腐剂遇铁不变色
（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
46.污染热原的途径不包括
∙A.溶剂
∙B.原料
∙C.容器及用具
∙D.制备过程
∙E.灭菌过程
（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
47.不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为
∙A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型
∙B.W/O型＞O/W型＞W/O/W型
∙C.W/O/W型＞O/W型＞W/O型
∙D.O/W型＞W/O型＞W/O/W型
∙E.O/W型＞W/O/W型＞W/O型
（分数：
2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
二、B型题（总题数：
2，分数：
12.00）
下列成分在空胶囊壳中的作用
∙A.增塑剂
∙B.成囊材料
∙C.防腐剂
∙D.遮光剂
∙E.着色剂
（分数：
6.00）
甘油
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
（2）.二氧化钛（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
（3）.尼泊金脂类（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
上述各物质在片剂生产中的作用
∙A.糊精
∙B.淀粉
∙C.羧甲基淀粉钠
∙D.硬脂酸镁
∙E.微晶纤维素
（分数：
6.00）
（1）.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：
2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
（2）.仅作崩解剂（分数：
2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
（3）.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数：
2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
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