补体依赖的细胞毒实验报告.docx

上传人:b****2 文档编号:23038459 上传时间:2023-04-30 格式:DOCX 页数:13 大小:22.90KB
下载 相关 举报
补体依赖的细胞毒实验报告.docx_第1页
第1页 / 共13页
补体依赖的细胞毒实验报告.docx_第2页
第2页 / 共13页
补体依赖的细胞毒实验报告.docx_第3页
第3页 / 共13页
补体依赖的细胞毒实验报告.docx_第4页
第4页 / 共13页
补体依赖的细胞毒实验报告.docx_第5页
第5页 / 共13页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

补体依赖的细胞毒实验报告.docx

《补体依赖的细胞毒实验报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《补体依赖的细胞毒实验报告.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

补体依赖的细胞毒实验报告.docx

补体依赖的细胞毒实验报告

补体依赖的细胞毒实验报告

  篇一:

补体依赖的细胞毒性

  创新助手报告

  ——主题分析报告

  创新助手平台提供

  北京万方软件股份有限公司

  2014-06-28

  报告目录

  报告核心要素.........................................................................................................I

  一、主题简介........................................................................................................1

  二、主题相关科研产出总体分析........................................................................1

  文献总体产出统计................................................................................1

  学术关注趋势分析................................................................................2

  三、主题相关科技论文产出分析........................................................................2

  中文期刊论文........................................................................................2

  近十年中文期刊论文分布列表.................................................2

  中文期刊论文增长趋势.............................................................3

  发文较多期刊.............................................................................4

  发文较多的机构.........................................................................4

  发文较多的人物.........................................................................4

  核心期刊分布数量对比.............................................................4

  最近相关中文期刊论文..............................................................7

  被引较多的相关期刊论文..........................................................7

  学位论文................................................................................................8

  近十年学位论文年代分布列表.................................................8

  学位论文增长趋势.....................................................................9

  硕博学位论文数量对比...........................................................10

  发文较多的机构.......................................................................10

  发文较多的人物.......................................................................10

  最近相关学位论文...................................................................11

  中文会议论文......................................................................................11

  近十年中文会议论文年代分布列表.......................................11

  中文会议论文增长趋势...........................................................12

  中文会议论文主办单位分布...................................................13

  发文较多的机构.......................................................................13

  发文较多的人物........................................................................13

  最近相关中文会议论文............................................................13

  外文期刊论文......................................................................................14

  近十年外文期刊论文年代分布列表.......................................14

  外文期刊论文增长趋势...........................................................14

  最近相关外文期刊论文...........................................................15

  外文会议论文.......................................................................................15I

  篇二:

CDCADCC细胞毒性

  1Antibody-dependentcellularcytotoxicity抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用

  Inantibody-dependentcellularcytotoxicity,Fcgamma

  receptorsonthesurfaceofimmuneeffectorcellsbindtheFcregionofanantibody,itselfspecificallyboundtoatargetcell.ThecellsthatcanmediateADCCarenonspecificcytotoxiccellssuchasnaturalkillercells,macrophages,monocytesandeosinophils.Upon

  FCGRbindingtotheantibody,theFCGRITAMisphosphorylated,whichtriggerstheactivationoftheeffectorcellandthesecretionofvarioussubstancesthatmediatethedestructionofthetargetcell.

  ThelevelofADCCeffectorfunctionishighforhumanIgG1andIgG3,lowforIgG2andIgG4,andfortheselasttwosubclasses,thelevelofbindingdependsontheFCGRisotypeandonthecelltype.

  2Complement-dependentcytotoxicity补体依赖的细胞毒性作用Incomplement-dependentcytotoxicity,theC1qbindsthe

  antibodyandthisbindingtriggersthecomplementcascadewhichleadstotheformationofthemembraneattackcomplexatthesurfaceofthetargetcell,asaresultoftheclassicalpathwaycomplementactivation.

  ThelevelofCDCeffectorfunctionishighforhumanIgG1andIgG3,lowforIgG2,andnullforIgG4.

  篇三:

医学免疫学实验

  第一章免疫学概要

  1.

  2.

  机制。

  3.

  4.

  生长。

  5.

  6.

  7.TCR:

TCR即T细胞抗原受体,是T细胞表面特异性识别和结合抗原的结构。

SIg:

即B细胞表面的膜免疫球蛋白,为B细胞的抗原受体,是B细胞特异识别和结合抗原的结构。

免疫细胞:

是指参与免疫应答或免疫应答有关的各类细胞,主要有免疫活性细胞、嗜酸性粒细和嗜碱性粒细胞及组织中的肥免疫自稳:

免疫自稳是指机体识别和清除自身衰老残损的组织、细胞的能力,是机体维持正常内环境稳定的重要生理机制。

免疫监视:

免疫监视是指机体识别和清除病毒感染的细胞和异常突变细胞的一种生理功能,借以监视和抑制恶性肿瘤在体内免疫:

免疫是指机体免疫系统识别“自身”与“非己”抗原,并通过面已经打排除抗原异物,以维持机体生理平衡的功能。

免疫防御:

免疫防御是指机体排斥外源性抗原异物的一种免疫保护功能,这是机体不受外来物质干扰,保持物种纯洁的生理大细胞等。

  8.CD:

CD即白细胞分化抗原,是白细胞(还包括血小板、血管内皮细胞等)在正常分化成熟和记过过程中的不同阶段出现或消失的细胞表面抗原标志。

  9.APC:

APC即抗原呈递细胞,也称为免疫辅佐细胞,能将抗原信息呈递给T细胞,从而使T细胞活化。

主要有单核巨噬细胞和树突细胞两大类。

  10.

  11.外周免疫器官:

包括淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织等,是免疫细胞聚集和免疫应答发生的场所。

中枢免疫器官:

中枢免疫器官又称一级免疫器官,包括骨髓、胸腺。

中枢免疫器官是免疫活性细胞的产生、增值和分化成熟的场所,对外周淋巴器官发育和全身免疫功能起调节作用。

  12.ADCC:

ADCC即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。

当IgG类抗体与靶细胞表面相应抗原表位特异性结合后,可通过其IgGdFc段与NK细胞表面Fc受体结合,定向非特异性杀伤靶细胞。

  填空题:

  1.

  2.

  3.

  4.5.6.7.

  8.

  9.免疫功能主要是免疫防御、免疫自稳和免疫监视。

世界上第一例成功的疫苗是发明的牛痘苗,可预防天花。

淋巴细胞包括T细胞、B细胞和大颗粒淋巴细胞(NK细胞)。

免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成。

中枢免疫器官包括骨髓和胸腺,外周免疫器官包括淋巴结、脾和粘膜相关淋巴组织。

其中形体最大的免疫器官是脾。

机体发生免疫应答的场所是淋巴结。

T细胞抗原受体是TCR,B细胞抗原受体是BCR(SIg)。

骨髓是B细胞分化成熟的场所。

胸腺是T细胞分化成熟的场所。

T细胞功能亚群主要有Th、Tc、Ts、Td。

  第二章免疫化学

  1.抗原:

抗原是指能够刺激机体免疫系统产生免疫应答,又能与相应免疫应答的产物(抗体或致敏淋巴细胞)在体内或体外发生特异性结合的物质。

  2.

  3.完全抗原:

同时具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原。

半抗原:

半抗原也称不完全抗原,只有抗原性而无免疫原性的物质称为半抗原。

  4.

  5.

  6.

  7.

  8.

  胞。

  9.

  10.

  11.

  12.抗原表位:

抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基因,称为抗原决定簇,又称抗原表位。

嗜异性抗原:

是一类与种属特异性无关的,存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原,也称为Forssman抗原。

抗体:

是B细胞识别抗原后活化增殖分化为浆细胞,由浆细胞产生的能与相应抗原特异性结合的球蛋白。

免疫球蛋白:

免疫球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

ADCC:

即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段,直接杀伤被抗体包被的靶细抗体调理作用:

抗体的调理作用是指IgG(特别是IgG1和IgG3)能够增强吞噬细胞的吞噬功能。

抗原抗体反应:

是指抗原与相应抗体之间的特异性结合反应。

抗原抗体的亲和力:

是指抗体结合部位与抗原表位之间结合的强度。

凝集反应:

细菌、红细胞等颗粒性抗原,或表面覆盖抗原(或抗体)的颗粒状物质(如红细胞,聚苯乙烯胶乳等),与相应抗体(或抗原)结合,在是和电解质存在的条件下,出现肉眼可见的凝集现象,称为凝集反应。

  13.

  14.沉淀反应:

可溶性抗原与相应抗体特异性结合,在适合的条件下出现沉淀的现象,称为沉淀反应。

补体:

补体是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组不耐热、经活化后具有酶活性的蛋白质,是抗体发挥溶血作用的必要补充条件,故称为补体。

  15.补体调理作用:

血清调理素(如抗体和补体)与细菌或其他颗粒性抗原物质结合,课促进吞噬细胞的吞噬作用,称为补体的调理作用。

  16.免疫黏附作用:

C3b与免疫复合物或病毒结合后,通过C3b介导也可与具有相应受体的人红细胞、血小板或某些淋巴细胞结合,形成较大的聚合物,而有利于吞噬细胞吞噬清除,此现象称为免疫黏附作用。

  17.过敏毒素作用:

是指C3a,C4a和C5a均具有过敏毒素作用,可使肥大细胞和嗜碱性粒细胞,释放组胶等血管活性介质,引起毛细血管扩张,血管通透性增强,平滑肌痉挛等。

  18.补体灭活:

加热61℃2min或56℃30min可使血清中绝大部分补体丧失活性,称为补体灭活。

  填空题:

  1.2.3.4.

  5.6.

  7.8.9.抗原有两个基本特征,即免疫原性和抗原性。

半抗原与蛋白质结合后,即可获得免疫原性,称为完全抗原。

赋予半抗原以免疫原性的蛋白质,称为载体。

具备异物性的抗原物质通常包括以下三类:

异种物质、同种异体物质、某些自身物质。

人类的同种异型抗原有ABO血型抗原和HLA。

抗原的特异性由抗原表位决定的。

据产生抗体时是否需要T小宝的辅助,可将抗原分为TD-Ag、TI-Ag两大类。

交叉反应的出现是由于共同抗原的存在。

抗原特异性表现在免疫原性和抗原性两个方面。

Ig单体分子由两条重链和两条轻链组成,二硫键将其连接在一起。

  10.根据Ig重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序的差异,将Ig分为5类,分别

  为:

IgA、IgG、IgM、IgE、IgD。

  11.在重链CH1和CH2之间富含脯氨酸,这一自由柔和的肽段称为铰链区。

  12.Ig分子可被木瓜蛋白质酶水解为两个完全相同的Fab和一个Fc片段,其中Fab片段具有结合抗原的特性。

  13.五类Ig中,在血清中含量最多的是IgG,机体最先出现的是IgM,能通过胎盘的是IgG,参与I型超敏反应的是IgE,与机体黏膜局部免疫密切相关的是IgA。

  14.存在于黏膜表面的IgA称为SIgA,它由两个IgA单体一条J链和一个分泌片组成。

  15.如果宫内感染,脐血或胎盘学中升高的Ig是IgM。

通过被动免疫,胎儿和婴儿可从母体获得IgG、IgA两类Ig。

  16.血清中含量最高的补体成分是C3,含量最少的补体成分是D因子。

  17.根据补体体系各成分的功能不同,可将其分为三类:

补体固有成分、补体调节蛋白、补体受体。

  18.能使补体灭活但不使抗体灭活的温度和时间分别是61℃2min和56℃30min。

  19.在细菌感染发生早期,补体的抗感染作用以旁路途径激活为主,在感染发生晚期,则以经典途径激活为主。

  20.经典激活途径整个过程可分为识别、活化、膜攻击三个阶段,激活物主要是免疫复合物。

  21.抗原抗体的结合是分子表面的非共价键结合,故形成的复合物是不牢固的。

  22.颗粒性抗原与相应的抗体结合所发生的反应称为凝集反应。

  23.抗原抗体反应的特点有特异性、比例性、可逆性、阶段性。

  24.在抗原抗体反应中,适当的温度条件下振摇可促使抗原抗体分子的接触,加速其反应。

  25.抗原抗体反应的温度一般以15~40℃为宜,最适温度为37℃。

  第三章免疫信息分子

  1.

  2.

  3.细胞因子:

是指由免疫细胞或非免疫细胞产生的一类与免疫效应有关或具有免疫调节作用的激素样的物质。

干扰素:

是指一类由宿主细胞产生的,能干扰病毒在宿主细胞内增殖的蛋白质。

HLA复合体:

就是人类MHC,位于第6号染色体短臂,是编码HLA的基因群。

  填空:

  1.2.细胞因子的共同特点是分子量较低、高效性、多效性和多源性、通过受体发挥作用。

干扰素生物活性基本相同,主要是抗病毒、抗肿瘤、免疫调节。

  第四章免疫应答

  1.免疫应答:

免疫应答是指机体免疫系统接受抗原刺激后,淋巴细胞特异识别抗原,发生活化、增殖、分化或失能、凋亡,进而发挥特异性生物学功能的全过程。

  2.

  3.

  4.

  5.

  6.抗原呈递:

抗原呈递是指由抗原呈递细胞将抗原物质吞噬、处理成T细胞可以识别的形式的过程。

初次免疫应答:

是指特定抗原初次刺激机体后,机体血清中逐渐出现抗原特异性抗体的过程。

再次免疫应答:

是指曾被某种抗原免疫过的机体再次接触相同抗原时,血清中迅速出现该抗原特异性抗体的过程。

免疫耐受:

免疫耐受是机体免疫系统在接触特定抗原后产生的对该抗原特异性免疫无反应状态,或称负免疫反应。

超敏反应:

是指集体收到抗原的持续刺激或同一抗原再次刺激后产生的一种以生理功能紊乱和炎症性损伤为主要表现的病理性免疫反应。

  填空

  1.2.免疫应答的基本过程包括抗原呈递和识别阶段、增殖分化阶段和效应阶段。

免疫应答的基本类型可分为由T细胞介导的细胞免疫应答和由B细胞接到的体液免疫应答。

  5.6.

  7.临床上给患者错输异型血,可发生输血反应,其发生机制为II型超敏反应。

列举四种临床常见的I型超敏反应性疾病过敏性休克、支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹。

引起超敏反应的抗原称过敏原。

  第五章抗原抗体的制备技术

  1.

  2.

  3.

  4.

  5.

  6.佐剂:

佐剂是指与抗原或预先注射于机体能够增强机体免疫应答或改变免疫应答类型的物质。

多克隆抗体:

多克隆抗体是指抗原免疫动物后,刺激产生的针对抗原不同表位的抗体。

单克隆抗体:

单克隆抗体是由单一抗原表位特异性B细胞克隆融合、筛选和克隆化获得的杂交瘤细胞所产生的同源抗体。

杂交瘤细胞:

是指免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合保持双亲特性的单克隆细胞。

HAT培养基:

HAT培养基是含有次黄呤(H),氨基蝶呤(A),胸腺嘧啶(T)的一种用于筛选杂交瘤细胞的选择培养基。

基因工程抗体:

基因工程抗体是指应用DNA重组和蛋白质工程技术,按人们的意愿在基因水平上对免疫球蛋白分子进行切割、拼接或修饰,重新组装成的新型抗体分子。

  填空:

  1.2.3.4.

  5.6.7.单克隆抗体的批量生产主要有体外培养法、体内诱生法两种。

纯化抗原的鉴定包括蛋白含量检测、分子量测定、纯度鉴定、免疫活性鉴定。

人工制备抗体可分为多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体。

HAT培养基中三种关键成分是次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶。

半抗原免疫原的制备过程中,常用的载体有蛋白质、多肽聚合物、大分子聚合物。

抗血清的鉴定主要包括抗体特异性、抗体效价、抗体纯度、抗体亲和力。

特异性抗体的纯化常用亲和层析法、吸附法去除杂抗体。

  第六章酶免疫分析技术

  1.酶免疫分析技术:

酶免疫分析技术是以酶标记的抗体(抗原)作为主要试剂,将抗原-抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合的一种免疫检测技术。

  2.均相酶免疫测定:

均相酶免疫测定是利用酶标抗原与抗体结合后可使酶活性增强或减弱,待检抗原和酶标抗原竞争结合限量的抗体,从而根据直接酶活性的变化推算出待见标本中抗原的含量。

  3.

  4.固相膜免疫测定:

固相膜免疫测定是以微孔膜作为固相载体的免疫测定。

ELISA:

ELISA是将抗原或抗体吸附在固相载体,待检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。

通过洗涤将固相上的抗原-抗体复合物与液相中游离成分分离。

以酶对底物催化的显色反应程度,对标本中抗原(抗体)进行定性或定量。

填空

  1.

  2.

  3.ELISA方法类型主要有夹心法、间接法、竞争法、固相捕获法。

免疫印迹法是由SDS-PAGE、蛋白质转印、酶免疫定位三项技术结合而成。

均相酶免疫测定技术的类型主要有酶增强免疫分析技术、克隆酶抗体免疫分析。

  6.酶标记抗体的方法有过碘酸钠氧化法、戊二醛交联法。

  第七章荧光免疫技术

  1.

  2.荧光免疫技术:

荧光免疫技术是以荧光素标记的特异性抗体或抗原作为试剂,用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量测定。

荧光免疫显微技术:

荧光免疫显微技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原(或抗体)进行鉴定和定位检测,借助荧光显微镜检测抗原或抗体。

  3.

  4.荧光效率:

荧光效率是指荧光分子将吸收的光能转变成荧光的百分率,与发射荧光的光量子数值成正比。

荧光素:

荧光素是指具有光致荧光特性的染料。

  填空:

  1.

  2.3.4.5.一般用于固定标本的荧光抗体F/P比值以为宜,用于活细胞染色的荧光抗体F/P比值以为宜。

荧光显微镜与普通显微镜的不同在于光源、滤

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 小学教育

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1