高考考前理综化学陌生度微训练一Word文档格式.docx
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=7.15
B.溶液中水的电离程度:
a点大于b点
C.H3NCH2CH2NH2Cl2
溶液中c(H+)>
c(OH-)
D.曲线G代表pH
与
的变化关系
二、非选择题:
4、
钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。
自然界中钨主要以钨酸盐(
钨元素的化合价为+6)形式存在于黑钨矿中。
黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4
),还含有少量Si、As的化合物。
由黑钨矿石冶冻金属钨的工艺流程如图所示:
已知:
①烧结物的成分为Fe2O3、MnO2、Na2SiO3、Na2WO4、Na3AsO3、Na3AsO4;
②上述流程中,钨的化合价只在反应Ⅰ中发生改变;
③常温下钨酸难溶于水。
请回答下列问题:
(l)操作Ⅰ用到的玻璃仪器为。
(2)写出FeWO4在熔融条件下与Na2CO3、空气反应生成Fe2O3
的化学方程式。
(3)pH=10的溶液中的杂质阴离子为SiO32-、HAsO32-、HAsO42-等,则“净化”过程中,MgCl2
的作用是,加入H2O2
时发生反应的离子方程式为。
(4)已知:
室温时Ksp[Mg(OH)2]=5.6×
10-12,在“净化”阶段,室温时保持溶液pH=10,为防止产生Mg(OH)2
沉淀,溶液中c(Mg2+)应不超过mol/L。
(5)反应Ⅰ中,物质X
可为H2、CO。
①已知:
C(s)+H2O(g)
CO(g)+H2(g)△H1=a
kJ/mol
W3(s)+3H2(g)
W(s)+3H2O
(g)△H2=bkJ/mol
WO3(s)+3CO(g)
W(s)+3CO2(g)△H3=c
根据上述信息,2WO3(s)+3C(s)
2W(s)+3CO2(g)的△H=kJ/mol
(用含a、b、c的式子表示)。
②若黑钨矿中钨的质量分数为ω,提炼过程中利用率为b,欲用akg
黑钨矿制得化学纯金属钨,则产品中杂质允许含量的最大值为kg
(化工产品等级标准:
优级纯≥99.8%,分析纯≥99.7%,化学纯≥99.5%)
5、[化学-选修3:
物质结构与性质](15分)
短周期p区元素共有13种,除铝外全部是非金属元素。
(1)基态氮原子的价层电子排布图为_;
短周期p区元素中,第一电离能最小的元素与电负性最大的元素组成的化合物是
(填化学式)。
(2)卤素与硼、氮、磷可形成BF3,NCl3和PBr3。
下列有关以上三种分子的叙述正确的是
A.化学键类型相同
B.空间构型相同
C.中心原子的杂化轨道类型相同
D.中心原子的价层电子对数相同
(3)CS2是一种溶剂,它能溶解硫磺。
写出一种与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子。
CO能与Ni形成正四面体型的配合物Ni(CO)4,3.42gNi(CO)4中含有
mol
σ键。
(4)CCl4与水互不相溶,SiCl4与CCl4分子结构相似,但遇水极易发生水解反应,导致二者性质不同的原因是。
(5)铝的几种卤化物的熔点如下:
卤化铝
AlF3
AlCl3
AlBr3
AlI3
熔点/℃
1040
190
97.5
191
AlBr3的晶体类型是______,AlI3晶体中存在的作用力有。
(6)氮化铝晶体为原子晶体,是一种新型无机非金属材料,其晶体密度为ɑg
/cm3,晶胞如图所示。
①铝原子的配位数为。
②设NA
为阿伏加德罗常数的值。
氮化铝晶胞中,铝原子和氮原子之间最短的核间距
为nm。
6.[化学-选修5:
有机化学基础](15分)
H
是一种免疫调节剂,其合成流程如下:
问答下列问题:
(1)H
所含官能团有氨基、羟基和。
(2)X
的化学式为,③的反应类型是。
(3)设计反应①和⑤的目的是。
(4)反应①为取代反应,其化学方程式为。
(5)R
的同分异构体M同时满足下列条件:
①
M
能与氯化铁溶液发生显色反应
②1molM
最多能和4molNaOH
发生反应
③
在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3:
3:
2:
2
的结构简式可能为。
(6)已知:
,结合上述相关信息,以
为原料设计合成路线合成
(其他试剂自选)。
【参考答案】
1、【答案】C
【解析】A.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、焦炉气、粗氨水等,将煤焦油分馏可得到苯、甲苯、二甲苯等,正确;
B.双环戊二烯、蓝烷分子式均为C10H12,二者结构不同,互为同分异构体,正确;
C.双环戊二烯与溴的四氧化碳溶液发生加成反应,不是取代反应,错误;
D.双环戊二烯有6个饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,正确。
2、【答案】C
【解析】A.如图所示,左侧通入ClO2生成NaClO2,电极反应式为ClO2+e-=ClO2-,左边的Pt为阴极,则a为直流电源负极,铅蓄电池中Pb作负极,所以a极为Pb,错误;
B.右边的Pt为阳极,阳极反应为Cl--2e-=Cl2↑,错误;
C.左侧电极反应式为ClO2+e-=ClO2-,左侧NaOH物质的量不变;
由B可知气体X
为Cl2,正确;
D.18.1g
NaClO2物质的量为0.2mol,由ClO2+e-=ClO2-可知生成0.2molNaClO2转移0.2mol电子,为平衡电荷,溶液中理论上有0.2molNa+由交换膜右侧向左侧迁移,错误。
3、【答案】B
【解析】乙二胺的Kb1=
、Kb2=
,多元弱碱分步电离且电离越来越困难,所以Kb1>
Kb2。
A.由图像结合电离平衡常数可知当横坐标为0时Kb=c(OH-),a点c(OH-)=10-4.07、b点c(OH-)=10-7.15,a点c(OH-)大于b点c(OH-),所以Kb1=10-4.07、Kb2=10-7.15,pKb2=-1gKb2=7.15,正确;
B.a点c(OH-)大于b点c(OH-),溶液中水的电离程度:
a点小于b点,错误;
C.H3NCH2CH2NH2Cl2
为强酸弱碱盐,H3NCH2CH2NH2Cl2
溶液呈酸性,正确;
D.pKb2=7.15,曲线G代表pH与lg
的关系,正确。
4、【答案】
(1)漏斗、玻璃棒、烧杯
(2)4FeWO4+O2+4Na2CO3
2Fe2O3+4Na2WO4+4CO2↑
(3)除去溶液中的SiO32-、HAsO42-;
H2O2+HAsO32-=HAsO42-+H2O
(4)5.6×
10-4
(5)①3a+b+c
(2
分)②
【解析】
(1)烧结物水浸后经操作I得到滤渣A和溶液,操作I为过滤,过滤需要的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯。
(2)由信息①结合流程图可知FeWO4与Na2CO3和O2生成Fe2O3
、Na2WO4和CO2,反应中Fe的化合价升高、O的化合价降低,根据得失电子相等、质量守恒配平。
(3)净化过程中加入双氧水的作用是将HAsO32-氧化为HAsO42-,然后加入MgCl2将SiO32-和HAsO42-形成沉淀(滤渣B)。
HAsO32-和HAsO42-中As的化合价分别为+3和+5,H2O2作氧化剂被还原为水,反应的离子方程式为H2O2+HAsO32-=HAsO42-+H2O。
(4)c(Mg2+)=
=
=5.6×
10-4mol/L。
(5)①由盖斯定律得△H=(3a+b+c)kJ/mol。
②由钨元素守恒可得金属W的质量为abwkg,化学纯试剂中主要成分与杂质质量比≥99.5%:
0.5%,所以W的质量为abwkg时,杂质质量最多为
kg。
5.【答案】
(1)
;
(2)A
(3)CO2、COS、SCN-(任写一种)
0.16
(4)硅原子有3d空轨道,能接受氧原子的孤对电子,而碳原子没有d空轨道,不能接受氧原子的孤对电子
(5)分子晶体;
范德华力、共价键
(6)①4②
(1)基态
N原子价电子排布式为2s22p3,价电子轨道表示式为
。
IIIA~0族属于p区。
第一电离能最小的即金属性最强的,p区元素中金属性最强的是Al;
电负性最大的即非金属性最强的,p区元素中非金属性最强的是F,Al和F形成化合物AlF3。
(2)A.三种分子的化学键均为极性共价键,正确;
B.BF3、NCl3、PBr3中B无孤对电子,N和P均有1对孤对电子,它们的空间构型分别为平面三角形、三角锥形、三角锥形,错误;
C.BF3、NCl3、PBr3中心原子杂化类型分别为sp2、sp3、sp3,错误;
D.BF3、NCl3、PBr3中心原子价层电子对数分别为3、4、4,错误。
(3)将CS2中S换成O即得等电子体CO2,或将CS2中1个S换成O即得等电子体COS,或将COS中O换成N及1个单位负电荷即得等电子体SCN-。
Ni(CO)4中Ni与CO形成4个配位键(属于σ键),CO中含有1个σ键和2个π键,1个Ni(CO)4中σ键个数为8,3.42gNi(CO)4(0.02mol)中含有0.16molσ键。
(4)物质水解必须要求其本身具有可以吸纳水电离出的OH-的空轨道。
SiCl4中Si原子有3d轨道可以容纳水电离出的OH-,而且水解产物硅酸溶解度小,从而离开体系使得水解完全,所以四氯化硅会强烈水解。
四氯化碳中C原子既没有内侧空轨道也没有外层d轨道,所以不会水解。
(5)
AlBr3晶体熔点低,属于分子晶体;
AlI3晶体熔点低,属于分子晶体,晶体中存在的作用力有范德华力和Al-I极性共价键。
(6)①AlN晶胞中与1个Al紧邻的N个数为4、与1个N紧邻的Al个数为4,Al和N的配位数均为4。
②晶胞中含有4个“AlN”,晶胞质量为
g,晶胞体积为
cm3,晶胞边长为
cm,立方体对角线长为
cm,Al和N最短距离为立方体对角线的
,即
cm=
×
107nm。
6【答案】
(1)羧基
(2)C12H14O4;
氧化反应
(3)保护羟基,避免羟基在反应③中被氧化
(4)
(5)
(6)
所含官能团有氨基、羟基和羧基。
(2)X分子式为C12H14O4;
由反应③的反应条件可知反应③中Y催化氧化生成Z,推测Y结构简式为
,与Y分子式相符。
(3)为避免R中羟基在反应③中被氧化,设计反应①和⑤的目的是保护羟基。
(4)反应①中
发生取代反应生成
和2分子CH3OH。
(5)M
能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚的结构;
1molM
发生反应,若4个O形成4个酚羟基,则剩余的2个C及1个不饱和度形成碳碳双键,但所写出的异构体不符合核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3:
2;
1molM最多和4molNaOH反应,可考虑形成2个酚羟基和1个酚酯基,这样剩余2个C,根据核磁共振氢谱有四组峰且峰的面积之为3:
2可写出符合题意的结构简式
或
(6)目标产物中含有“
”,与流程中H结构相似,类比合成路线中Z→H,可知可由-CHO→
→
由题给信息可知-CHO可由碳碳双键氧化得到,
发生消去反应得到
,
臭氧化分解得到
,然后经历
得目标产物。