宁夏医学院药学专业毕业实习手册宁夏人民医院Word格式文档下载.docx

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15周

三、组织领导：

学生实习工作由教务处学生处、药学院、计财处及后勤集团公司等共同管理，负责对学生实习工作的组织领导，协调处理实习中出现的问题。

学生到各个实习单位后，学生实习工作应有各单位领导分管，具体实习安排及实习生的管理，由教学主管科室负责。

四、各部门职责：

（一）学校

1.教务处

（1）协助落实实习单位及人数。

（2）审查各科实习大纲。

（3）监控实习质量。

2.药学系

（1）制定实习计划。

（2）制定各科实习大纲及成绩考核评定标准。

（3）联系落实实习基地及人数，编排实习队、组及实习轮转表。

（4）做好学生实习前的思想动员的准备工作。

（5）检查学生实习效果及实习计划的执行情况，研究实习中存在的问题。

（6）经常主动和实习单位取得密切联系，定期向学校领导反映实习工作情况。

（7）组织好实习生的接送工作。

3.学生处

（1）经常深入实习单位，了解实习生管理情况，及思想政治表现，处理学生实习期间管理方面出现的问题，加强对实习生的教育，并定期向学校领导反映学生情况，研究解决学生存在的思想问题及违纪问题。

（2）安排好毕业鉴定工作。

4.团委

负责实习生团组织建设，确定各实习团点组织负责人，并加强对实习中团员青年的思想教育，对团员中出现的思想问题及时予以处理。

5.后勤集团公司

（1）负责落实实习基地住宿问题。

（2）负责实习基地的房屋财产管理。

（3）配发实习生的床、桌、凳、卫生工具等物品。

（4）安排住校实习生的伙食。

6.计财处

凭教务处证明支付实习单位的实习费等各类费用。

（二）实习医院及药厂

学生实习期间，实习单位应对学生全面负责，指导干部专管或监管学生的业务学习和政治思想工作，主要任务是：

1.组织学生学习本单位的规章制度。

2.负责学生的政治思想教育工作。

3.组织和落实生产实习计划，了解检查学生生产实习工作的完成情况，保证生产实习计划的贯彻执行。

4.安排和组织好学生出科考试。

5.负责学生在实习中所必需的资料及物质的供给，负责安排好学生的食宿。

6.研究改进实习工作，提高生产实习质量，实习结束时做好实习总结。

（三）各级带教教师

1.科主任（科长）要把学生的生产实习作为一项重要工作来抓。

要根据学校实习计划和实习大纲的要求，结合本科实际拟定出具体实施计划，认真执行，定期检查、总结和改进，确保实习质量的全面提高，实习结束时负责召集科内有关人员，对实习学生进行出科考评，并鉴定意见和成绩。

2.带教老师负责实习计划和实习大纲的执行与完成。

指导实习生进行实行工作。

注意培养实习生独立思考的工作能力，定期征求实习生对学习的意见，并向上级反映及时予以解决。

（四）学生组织

实习生在每个实习单位不论何专业，统一编为一个实习人组，大组可分若干小组，人组根据人数多少，可设正、副组长各一名，小组可设小组长一名。

其主要任务是：

负责实习生的日常管理，定期向指导教师反映有关同学的实习、思想、生活等方面情况，督促同学遵守实习单位及学校的各种规章制度，适当组织同学的文体活动，参加实习单位的各项活动。

（五）实习学生

1.实习生必须树立全心全意为人民服务的思想，模范执行实习单位各项目规章制度。

正确处理服务与学习的关系，努力完成实习大纲和实习计划的要求，培养和提高独立分析问题解决问题的能力。

2.实习生必须加强组织纪律性，严格遵守学校的各项规章制度。

加强各方面的团结，服从领导，尊敬科室工作人员。

对毕业生实习中的意见要求可按级向指导老师、科室汇报，以利改进和提高实习质量。

3.实习生在带教老师指导下认真搞好实习工作，并对上级指导老师负责。

实习生在实习工作中如发现特殊情况及时报告指导老师请示处理。

4.实习生应参加实习单位加班、值班等工作。

5.实习生应参加单位组织的学术活动和其它活动。

6.实习生在实习过程中必须细心谨慎，注意提高工作质量，如发现差错事故，不得弄虚作假，要及时向上级反映并认真检查事故发生的原因，接受实习单位给予的批评教育和处理。

7.实习生实习期间在完成各项实习任务以外和业余时间要结合实际，坚持专业理论学习，坚持体育锻炼。

8.实习生必须实事求是的填写实习成绩册，服从科室所做的实习评语和给的成绩，如有意见可向组织反映，但不得以任何形式无理要求更改实习评语和成绩。

9.实习生要爱护实习单位的一切财产，如有损坏，应按实习单位工作人员损坏赔偿制度进行赔偿和处理。

贵重仪器未经指导老师同意不得擅自动用。

五、思想政治教育

（一）为了把学生培养成为德、智、体全面发展的高层次应用型技术性卫生人才，实习单位和学校学生科应及时对学生进行思想教育工作。

教育学生在实习期间，应努力学习马列主义和毛泽东思想，特别是学习党的十六届四中、五中、六中全会以来所确定的各项方针政策提高思想觉悟，正确处理实习中的各项问题。

（二）教育学生在实习期间，树立实事求是，谦虚塌实的工作态度和工作作风，虚心主动向带教老师学习，反对好高骛远，脱离实际的工作作风和思想作风。

（三）教育学生关心政治和时事，认真参加政治学习、劳动锻炼和卫生劳动，爱护国家财产，搞好与各方面的团结和协作。

（四）经常深入学生中，了解学生实习情况和思想表现，并给予教育。

六、实习生请假制度

（一）实习生在实习期间一般不得请事假，如有特殊情况必须请假时，需持有关部门证明，实习生因病请假，应持有医院诊断证明。

（二）实习生请假必须经实习组长签注意见，然后按以下规定审批。

请假半天者，由指导老师审批。

请假在1～3日以内，经指导老师签注意见，由科主任审批。

请假4～6天者，经指导老师科主任同意后由实习单位主管部门审批。

需请假一周以上者，必须经实习单位主管院领导审批，并通知校方。

（三）实习生请假应本人办理请假手续，不经批准，不得离开岗位，否则以旷课论处。

（四）在各个实习科室，累计缺实习超过两周者，应在毕业前重补该学科的实习内容，否则不予毕业。

（五）无故旷实习者，视其情节及本人态度给予批评教育或纪律处分；

累计旷实习两周以上者，除给予纪律处外；

可延期毕业。

七、实习鉴定与成绩评定办法

（一）实习成绩和鉴定要在每一个科室实习结束后作出。

具体方法按照《宁夏医科大学实习鉴定表》的要求先由实习生本人自我鉴定（包括政治思想表现、学习态度、劳动纪律业务收获等），并严肃认真地按照要求填写好有关项目，然后由指导老师和科主任等共同研究填写评语和成绩并签名，回校后交教务科审阅归档。

（二）实习成绩分优秀、良好、及格、不及格四级。

1.优秀：

能模范遵守实习生职责所规定的各项内容，出色地完成实习计划和实习大纲新要求的任务，将所学的基础理论知识和技能灵活地运用于实际工作。

具有较强的独立工作能力，能熟练地完成实习大纲要求的各项技术操作。

2、良好：

能够较好地遵守实习职责，完成实习计划和实习大纲新要求的任务，将所学的基础理论、专业知识和基本技能运用于实际工作，具有一定的独立工作能力，比较熟练地完成实习大纲要求的各项技术操作。

3.及格：

能遵守实习生职责，完成实习计划和实习大纲的要求，但对基础理论和专业知识掌握不够全面，实际工作不够熟练，各项操作不够熟练和正规。

4.不及格：

有下列方面之一者按不及格填写成绩。

（1）不能遵守实习生职责，工作不负责任，不能认真执行指导老师的工作指标，经常不能完成职责内的工作。

（2）不掌握理论知识，不能完成实习计划和实习大纲的要求，技术操作差，达不到毕业实习的基本要求。

（3）在一个部门累计旷实习超过一周〔含一周〕者，缺实习超过两周〔含两周〕者。

（三）各种实习全部合格者，可参加毕业考试及核发毕业证书。

中药学专业毕业实习大纲

医院实习大纲

一、实习目的

本专业的毕业实习是培养医药专业学生重要的实践教学环节。

是学生全面系统地学习本专业理论知识后，更好地服务于工作岗位的一个重要活梯。

经过实习，使学生能教系统地将中药学专业的理论知识与实践技能相结合起来，能系统地掌握药的调配、制剂、保管、检验、配方、发药等各项工作，培养学生良好的职业道德，严谨的科学态度和工作作风及独立工作，解决实际问题的能力。

为毕业后从事医药工作打下扎实基础。

二、实习时间8周，其中：

（一）中药房：

2周

（二）制剂室及药品检验室：

2周

（三）中药库：

1周

（四）西药房：

（五）西药库：

1周

三、实习内容及要求

（一）中药房

1.熟悉中药房的规章制度，中药制剂人员职责范围及业务内容及特点。

药斗排列规律。

2.掌握疑难处方（含十八反、十九畏中的药）的解决和处理方法。

3.熟练掌握中药处方的含义和完整中药处方的项目和内容，掌握处方审定，即处方的药物组成特点和大致效用，熟练调配处方。

4.熟练掌握常用中药的用法（比如先煎、后下、烊化、冲服、包煎等），熟悉其常用剂量。

5.熟练掌握常用中药的种类、入药部位及主要性状特征，能够辨别各中药材品种真伪和品质优劣，能识别中药饮片（200味以上），区分每味药物常见的炮制品。

6.熟练掌握常用中药饮片的常用炮制方法；

熟悉中药炮制常用工具及其机械性能。

7.掌握有毒、贵重中药的名称、用法用量及管理方法；

（二）制剂室

1.熟悉制剂室的工作任务、各项规章制度及操作规定事项。

2.掌握制剂室制剂种类及其所需设备，并熟练掌握设备使用方法及注意事项。

3.熟悉《中华人民共和国药品管理法》《药品质量管理规范》，医院普通制剂室及无菌制剂室的各项要求。

4.掌握医院蒸馏水的制备方法，原理及质量检查方法。

5.熟练掌握常用普通制剂（丸剂、散剂、软膏剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂和片剂等）的制备、方法原理和质量要求，并能做到独立制备。

6.熟练掌握高压灭菌锅的使用方法及注意事项，熟练掌握其它不同的灭菌制剂。

7.掌握无菌操作技术，并能独立在清洁工作台中制备无菌制剂。

8.记录所在医院制剂室制备其它各类剂型的种类制法、用途。

9.绘出所实习医院普通制剂室及无菌制剂室的平面图。

（三）药品检验

1.熟悉医院药检室的工作内容及方法。

2.了解快速检验的基本原理。

3.掌握药检用的各项常用仪器的使用和保管方法。

4.熟悉各种常用剂型的分析方法（医院自制）。

（四）中药库房

1.掌握中药贮藏保管的目的及与中药质量、疗效的关系。

2.熟悉中药贮藏保管中常发生的几种变质现象，如：

虫蛀、生霉、变色、走油等。

3.掌握药材保管，贮藏的注意事项。

4.掌握含有毒剧成分的如马钱子、川乌、草乌等；

含挥发油的如：

薄荷、肉桂、丁香；

多含有粘液质的吸湿性的如：

知母、麦冬、生地；

富含淀粉、蛋白质、脂肪等营养成分的营养性中药，如黄芪、白芷、枸杞、桃仁、鸡内金等；

新鲜中药品等的贮藏、保管方法。

（五）西药库房

1.了解医院药品库房的工作任务和基本管理制度，并熟悉药品预算、药品统计、日消月结、领取、报销及药品发放等工作程序及注意事项。

2.了解一般药品的采购、分发制度、制定计划的依据及统计报表的制作方法和格式。

3.参与药品库房的入库验收，分类编号、排列、发出等项工作。

熟悉各类药品的陈列、保管、应用方面的基本知识。

掌握，并严格遵照执行。

4.熟悉毒、麻、精神、限制药和危险药品（易燃、易爆、易腐蚀）的保管要求，并严格遵照执行。

5.了解药品仓库的冷藏、避光、防潮、通讯、防鼠设备条件。

6.了解库房消防设备的使用方法，熟悉对变质失效药的处理方法及报废续。

（六）西药房（西药调剂室）

1.掌握西药房的各项规章制度及各项调剂人员职责。

2.熟悉处方格式、内容及正确书写方法，了解常用药物等通用名，掌握各类处方的保存制度。

3.能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作。

4.熟悉毒、麻醉品的种类及管理办法。

5.熟悉100种以上常用药品的名称（化学名、拉丁名、通用名）、药理作用、用途、剂型、规格、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等。

6.了解调剂过程中的差错及处理办法。

7.熟练掌握并正确使用各种衡量器械。

8.熟悉各种剂型药品及特殊药品（强酸、强碱、放射、易氧化、易燃、易爆等）的贮藏、管理及排列规律，领发及报废手续。

9.独立收方、审查处方、划价计费100张以上处方（准确无误）。

10独立、调配发药100张以上处方（准确无误）。

11.掌握毒、麻、精神、限制药的管理及使用手续。

药厂实习大纲

（1）熟悉常用制剂如：

（安瓿剂、大输液、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂、软剂、酊水等）的生产工艺流程，设备的使用、质量监控措施。

（2）熟悉原料药和制剂的质量检验方法与程序。

（3）熟悉医药商品的购、销，组织运输、验收、归类、进账、仓库养护、验发等经营管理环节。

（4）了解专业药厂各部门的设置、新制剂的研制开发，生产流程、质量监控、环境保护等概况及相互作用。

（5）了解生产岗位操作法，主要生产设备的使用维护、企业生产技术管理，GMP管理要点。

（6）了解药品营销部门的工作内容、工作制度、岗位职责、药政管理和医药商品的条例、方法，应具有的职业道德。

（7）掌握中国的GMP与制剂工程设计相关的内容，如：

制药车间卫生要求、制剂洁净厂房的设计要求、GMP验证与认证的主要内容。

二、实习时间8周，其中：

（一）车间（固体、液体、注射液及其他制剂车间）：

4周

（二）质监部门：

2周

（三）包装、营销及其他部门：

（一）、片剂车间

1.掌握片剂生产工艺技术流程及洁净区域划分。

2.掌握片剂常用生产设备及其工作原理。

3.掌握片剂车间GMP设计原理及技术要求。

4.熟悉片剂设备验证内容及要求。

（二）、液体制剂车间

1.掌握液体制剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分。

2.掌握液体制剂常用生产设备及其工作原理。

3.掌握液体制剂车间GMP设计原理及技术要求。

4.熟悉液体制剂生产设备验证内容及要求。

（三）、注射剂车间

1.掌握注射剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分。

2.掌握注射剂常用生产设备及其工作原理。

3.掌握注射剂车间GMP设计原理及技术要求。

4.掌握工艺用水常用生产设备及其工作原理。

5.掌握制水工艺设计。

6.熟悉注射剂生产设备验证内容及要求。

（四）、其它常用制剂车间

1.了解软膏剂、软胶囊剂、栓剂、膜剂等剂型的生产工艺技术及流程。

2.了解软膏剂、软胶囊剂、栓剂、膜剂等剂型的常用生产设备及其工作原理。

3.了解软膏剂、软胶囊剂等制剂车间GMP设计原理及技术要求。

4.了解中药制剂原药材前处理工艺技术、流程及生产设备。

（五）、质监部门

1.掌握中药材的入库检验和成品出库检验方法，包括原料药的品种鉴定、成品和半成品检验操作，按照国家药品标准或制药厂的内控标准对原料药和成品的质量进行判定。

2.能按《中华人民共和国药典》的有关规定，熟练进行中药材的性状鉴别、显微鉴别及药厂所有剂型的检验项目（如片剂的崩解时限等）。

3.掌握高效液相色谱法（HPLC）等常用的质检方法及操作流程并熟悉其原理。

（六）、包装、营销及其它部门

1.熟悉各种剂型的包装方法。

2.熟悉营销及其它部门的基本工作内容及方法。