近年高考有机合成推断真题名题大全Word文档格式.docx
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核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。
则A的结构简式是;
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A及足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。
由A生成B的反应类型是,该反应的化学方程式是;
(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①,②。
4.(07年山东理综·
33)(8分)
【化学—有机化学基础】
乙基香草醛(
)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
KMnO4/H+
A(C9H10O3)
HBr
C(C9H9O2Br)
CrO3/H2S
O4
B(C9H8O3)
能发生银镜反应
提示:
①RCH2OH
RCHO
②及苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基
(a)由A→C的反应属于(填反应类型)(b)写出A的结构简式。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(CH3O-
-COOCH3)是一种医药中间体,请设计合理方案用茴香醛(CH3O-
-CHO)合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
例如:
-Br
5.(9分)(08年广东化学·
25)某些高分子催化剂可用于有机合成。
下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体;
反应均在一定条件下进行;
化合物Ⅰ~Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环):
回答下列问题:
(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式(不要求标出反应条件)。
(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是(填字母)。
A.化合物Ⅰ可以发生氧化反应B.化合物Ⅰ及金属钠反应不生成氢气
C.化合物Ⅱ可以发生水解反应D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3)化合物Ⅵ是(填字母)类化合物。
A.醇B.烷烃C.烯烃D.酸E.酯
(4)写出2种可鉴别V和M的化学试剂。
(5)在上述合成路线中,化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下及氧气反应生成Ⅵ和水,写出反应方程式(不要求标出反应条件)。
6.(11分)(08年海南化学·
21)
A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是。
(2)①的反应试剂和反应条件是。
(3)③的反应类型是。
(4)B生成C的化学方程式是;
D1或D2生成E的化学方程式是;
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是。
7.(10分)(08年海南化学·
17)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:
RCH=CHR'
在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'
COOH,其中R和R'
为烷基)。
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为。
(2)已知B及NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1︰2,则在浓硫酸的催化下,B及足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是,反应类型为。
(3)A可以及金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是。
(4)D的同分异构体中,能及NaHCO3溶液反应放出CO2的有种,其相应的结构简式是。
8.(8分)(08年山东理综·
33)
【化学一有机化学基础】
苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式为
(1)由苯雨酸诺龙的结构推测,它能__________(填代号)。
a.使溴的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO4溶液褪色
c.及银氨溶液发生银镜反应d.及Na2CO3溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:
已知反应
据以上信息回答
(2)~(4)题:
(2)B→D的反应类型是________________。
(3)C的结构简式为__________。
(4)F→G的化学方程式是______________。
9.(12分)(08年江苏化学·
19)苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。
它的工业合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A长期暴露在空气中会变质,其原因是。
(2)有A到B的反应通常在低温时进行。
温度升高时,多硝基取代副产物会增多。
下列二硝基取代物中,最可能生成的是。
(填字母)
a.
b.
c.
d.
(3)在E的下列同分异构体中,含有手性碳原子的分子是。
a.
b.
c.
d.
(3)F的结构简式。
(5)D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,则H的结构简式是。
高聚物L由H通过肽键连接而成,L的结构简式是。
10.(09年海南化学·
17)(9分)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为:
(2)A及溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为,反应类型是;
(3)已知:
。
请写出A及稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式;
(4)一定条件下,A及氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式;
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
11.(09年海南化学·
18.4)(11分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
的路线:
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为;
(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;
(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;
(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
12.(09年江苏化学·
19)(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。
多沙唑嗪的合成路线如下:
(1)写出D中两种含氧官能团的名称:
和。
(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。
①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;
②及Na2CO3溶液反应放出气体;
③水解后的产物才能及FeCl3溶液发生显色反应。
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为。
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为。
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。
请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
①R-Br+Na→R-CN+NaBr;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C-CH2Br
13.(09年安徽理综·
26)(12分)
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A及银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。
(2)B→C的反应类型是。
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于G的说法正确的是
a.能及溴单质反应b.能及金属钠反应c.1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6O3
14.(09年山东理综·
33)(8分)(化学-有机化学基础)
下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E及FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息回答:
(1)H中含氧官能团的名称是,B→I的反应类型为。
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是。
(3)H及J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为。
(4)D和F反应生成X的化学方程式为。
15.(09年天津理综·
8)(18分)请仔细阅读以下转化关系:
A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;
B称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;
C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
D中只含一个氧原子,及Na反应放出H2;
F为烃。
请回答:
(1)B的分子式为。
(2)B不能发生的反应是(填序号)。
a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d.取代反应e.及Br2加成反应.
(3)写出D→E、E→F的反应类型:
D→E、E→F。
(4)F的分子式为。
化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构;
(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名:
A:
_、C:
、F的名称:
(6)写出E→D的化学力程式。
16海南单科:
16.(8分)有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D
D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。
合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:
(1)A的名称是_____________,A及氯气反应可生成C,C的名称是_____________;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以及乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为________,由A直接生成E的反应类型是_____________;
(3)在弱酸性条件下,D及水反应生成A的化学方程式为_________________________;
(4)写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。
17海南单科18.(20分)
18-I(6分)已知:
,如果要合成所用的原始原料可以是
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
18-II(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
(1)已知:
6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20;
E的蒸气及氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________;
(3)由B生成D.由C生成D的反应条件分别是_______________._______________;
(4)由A生成B.由D生成G的反应类型分别是_______________._______________;
(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________;
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:
1的是_______________(填结构简式)。
18上海:
(本题共20分)28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A氢化后得到2—甲基丙烷。
完成下列填空:
1)A可以聚合,写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示)。
________________________________________________________________________
2)A及某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称。
写出B的结构简式。
_____________________________________________
3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。
A通入溴水:
________________________________________________________
A通入溴的四氯化碳溶液:
4)烯烃和NBS作用,烯烃中及双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。
分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有________________________种。
19.上海29.粘合剂M的合成路线如下图所示:
1)写出A和B的结构简式。
A_____________________________B__________________________________
2)写出反应类型。
反应⑥______________反应⑦______________
3)写出反应条件。
反应②______________反应⑤______________
4)反应③和⑤的目的是___________________________________________________。
5)C的具有相同官能团的同分异构体共有_________________种。
6)写出D在碱性条件下水的反应方程式:
20.江苏:
19.(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。
线路一:
线路二:
(1)E的结构简式为______。
(2)由C、D生成化合物F的反应类型是____。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为______。
(4)H属于
氨基酸,及B的水解产物互为同分异构体。
H能及FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。
写出两种满足上述条件的H的结构简式:
______。
(5)已知:
,写出由C制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
21.天津:
8.(18分)Ⅰ.已知:
R-CH=CH-O-R′
R-CH2CHO+R′OH
(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。
及A相关的反应如下:
(1)A的分子式为_________________。
(2)B的名称是___________________;
A的结构简式为________________________。
(3)写出C→D反应的化学方程式:
_______________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(
)的一条路线如下:
(5)写出G的结构简式:
____________________________________。
(6)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
——
22.北京:
28.(17分)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂(
)的合成路线如下:
(1)A的含氧官能团的名称是 。
(2)A在催化剂作用下可及H2反应生成B。
该反应的反应类型是 。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是 。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是 。
(5)扁桃酸如右图,有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种,写出其中一种含亚甲基(―CH2―)的同分异构体的结构简式 。
(6)F及M合成高分子树脂的化学方程式
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式
是 。
23.山东:
33.(8分)
【化学—有机化学基础】利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:
根据上述信息回答:
(1)D不及NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是,B→C的反应类型是。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成
,鉴别I和J的试剂为。
(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由
制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式。
24广东:
30.(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO2及化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,及化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2.
(2)由
通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).。
(3)Ⅱ及过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________.
(4)在一定条件下,化合物V能及CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:
________.
(5)及CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、
和H2三者发生反应(苯环不参及反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).
A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能及Na反应放出H2D.1molⅥ或Ⅶ最多能及4molH2发生加成反应
25安徽:
26.(17分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A
B的反应类型是,D
E的反应类型是,E
F的反应类型是。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式)。
①含有苯环②含有酯基③能及新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C
D的有关说法正确的是。
a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产量b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇即是反应物,又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是(写结构简式)。
(5)已知;
在一定条件下可水解为
,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。
26全国Ⅱ30.(15分)
上图中A~J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。
B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为.
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为_________
____.
(3)由A生成D的反应类型是
,由D生成E的反应类型是.
(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物。
则由G转化为J的化学方程式为___________________________________________________
(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯胫可发生如下反应:
则由E和A反应生成F的化学方程式为_____________________________________
(6)H中含有的官能团是_________________,I中含有的官能团是__________
答案
1.答案
(1)CH2=CH2
HOOC(CH2)4COOH
(2)
(3)加成缩聚
2.答案
(1)
(2)是。
(3)
+2NaOH
+2NaCl+2H2O;
2,3-二甲基-1,3-丁二烯;
;
1,4-加成反应、取代反应。
3答案:
[化学——选修有机化学基础](15分)
(1)C6H8O7
(3)酯化反应
(4)
碳碳双键 羧基
酯基 羧基
如写出下列结构简式和相应官能团,同样给分
酯基 羧基
羟基 羧基 酸酐基
羟基 羧基 碳碳双键 羰基
解析:
方法一:
(1)设A的分子式为CxHyOz,根据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气,联立三个方程组,可解得A的分子式为C6H8O7。
(2)A不能发生银镜反应,A中不含有醛基,A也不可能是甲酸酯。
1molA及足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳,说明A中含有3个羧基。
在浓硫酸催化下,A及乙酸可发生酯化反应,说明A中含有醇羟基。
则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-C
H”,根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度
=3,4个“-C
H”的
=8,不符合分子式。
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A及足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),更进一步说明A中含有3个羧基。
(4)A失去1分子水后形成化合物C,由于A中含有3个羧基和1个羟基,羟基所连碳的邻位碳上有氢原子,在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键,两个羧基可以脱水形成羧酸酐,羧基和醇羟基反应脱水成酯,A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有:
消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。
方法二(简便)无需计算,由及碳酸氢钠反应放出3mol二氧化碳可知A分子中有3mol羧基。
那么A及3mol乙醇酯化生成B,则用B的分子式加3mol水的分子式减3mol乙醇的分子式就得到A