中石化化工分析工题库中判断Word格式文档下载.docx
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16．二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸很稳定，不易分解。
二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸不稳定，易分解。
17．烷烃能与氯气发生取代反应。
烷烃在光照的条件下能与氯气发生取代反应。
18．烯烃能使溴水褪色，是加成反应的结果；
烯烃能使高锰酸钾溶液褪色，是烯烃被高
锰酸钾氧化的结果。
19．引起烯烃异构因素只有碳链异构和位置异构。
引起烯烃异构因素不仅有碳链异构和位置异构还有顺反异构。
20．苯的构造式是（／》，因为它有三个碳碳双键和三个碳碳单键，因此，苯分子结
构中所有碳碳键的键长是不相等的。
苯的构造式是《＼>
，尽管它有三个碳碳双键和三个碳碳单键，只是一种
书写方式，实际苯分子结构中所有碳碳键的键长都是相等的。
21．卤烷CH2ICH2CH（CH3）CH2CH3的系统名称是3一甲基一5一碘戊烷。
卤烷CH2ICH2CH（CH3）CH2CH3的系统名称是3一甲基一1一碘戊烷。
22．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，主要产物是乙烯。
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，主要产物是乙醇。
23．卤代烃中常用作灭火剂的是四氯化碳，电冰箱和冷冻器中目前常用的冷冻剂是氟
氯烷。
卤代烃中常用作灭火剂的是四氯化碳，电冰箱和冷冻器中目前常用的冷冻剂
是二氟二氯甲烷。
24．某饱和一元醇1．5g跟足量的金属钠反应，产生280mL（标准状况）H2，该醇的分子式是C2H60。
某饱和一元醇1．5g跟足量的金属钠反应，产生280mL（标准状况）H2，该醇
的分子式是C3HBO。
25．化合物CH30CH2CH2CH3的系统名称是甲正丙醚。
26．乙醇与水能形成氢键，但本身不能形成分子间氢键。
乙醇不仅与水能形成氢键，本身也能形成分子间氢键。
27．按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。
按分析对象不同，分析方法可分为无机分析和有机分析。
28．我国法定计量单位包括国家选定的非国际单位制单位。
29．国际单位制是国际计量大会（CGPM）所采用和推荐的一贯单位制。
30．分子的电子光谱比原子的线状光谱简单。
分子的电子光谱比原子的线状光谱复杂。
31．电化学分析的分类方法惟一，结构清晰。
电化学分析的分类方法多样，目前很难有一致意见。
32．色谱分析法所分析的样品，必须有颜色。
色谱分析法所分析的样品，不必有颜色。
33．对流传热的特点是物体内分子没有宏观的相对位移。
传导传热的特点是物体内分子没有宏观的相对位移。
34．吸收属于传质过程，用来分离气体混合物。
35．原料混合物经精馏塔分离后，在塔顶得到纯度较高的重组分产品。
原料混合物经精馏塔分离后，在塔顶得到纯度较高的轻组分产品。
36．进料汽相中轻组分浓度越低，进料位置也越低。
37．油料的蒸发性能亦称汽化性能，通常是通过馏程、蒸气压和气液比等指标体现
出来。
38．对二甲苯按易燃有毒物品规定储运，冬季可不考虑防冻措施。
（x）
对二甲苯按易燃有毒物品规定储运，由于低温易结晶，冬季应有防冻措施。
39．乙炔是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体，也可直接用于切割和焊接。
40．盐酸羟胺为白色针状结晶，易潮解，溶于水、乙醇和甘油，不溶于乙醚。
41．润滑油及深色石油产品在实验条件下，冷却到液面不移动时的最高温度，称为
凝点。
42．化纤的可纺性是指流体承受稳定的拉伸操作所具有的变形能力。
43．电路中，任何一个闭合回路上的总电压降等于O。
44．并联电路的总功率等于各个电阻功率的总和。
45．用人单位依法自愿参加工伤社会保险。
用人单位必须依法参加工伤社会保险。
46．职业病防治法规定用人单位依法享有职业卫生保护的权利。
职业病防治法规定劳动者依法享有职业卫生保护的权利。
47．急性毒性可常用U‰、IJ（‰表示。
48．火灾后被抢救下来的双氧水，其包装外面必须用雾状水淋洗后才能重新放回仓库。
49．工业粉尘毒物的形成和物理状态：
多为固体物质在粉碎、碾磨、打砂、钻孔时形成
的直径大于0．1胛的固体微粒。
f√1
50．在生产条件下，工业毒物主要经呼吸道和皮肤进入体内而被吸收，而经消化道进人人体而被吸收的较少。
51．氯气伤害呼吸系统。
52．压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。
53．放射性物品是指放射性比活度大于7．4×
104Bq／kg的物品。
54．通过检查容器外的标签内容来辨别罐装化学品。
55．氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。
氢氟酸不能用玻璃及陶瓷作容器。
56．三大公害指的是水污染、大气污染、噪声污染。
57．物料特性值的变异性类型可分为均匀物料和不均匀物料。
58．总体物料特性值的变异性及其类型是设计采样方案的基础。
59．用总体特性平均值衡量的单侧下限的采样验收方案要求总体物料特性平均值越大
越好。
60．用总体特性平均值衡量的双侧限的采样验收方案要求总体物料特性平均值同时满足
上、下限要求。
61．用总体不合格品率衡量产品质量的单侧下限验收方案是指当单位产品的特性值大于
等于单侧下限时为合格品，否则为不合格品。
62．用总体不合格品率衡量产品质量的单侧上限验收方案是指当单位产品的特性值小于
等于单侧上限时为合格品，否则为不合格品。
用总体不合格品率衡量产品质量的单侧上限验收方案是指当单位产品的特性
值小于单侧上限时为合格品，否则为不合格品。
63．用总体不合格品率衡量产品质量的双侧限验收方案可以分为同时控制两侧不合格品
率的采样验收方案和控制两侧不合格品率之和的采样验收方案两种。
64．分析过程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，可以不经过校正就使用。
分析过程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，必须经过校正才可以
使用。
65．用于测定微量硅、磷等的纯水，应先对水进行空白试验，才可应用于配制试剂。
66．制备高纯水的脱盐方法有砂滤、膜过滤、活性炭吸附等。
制备高纯水的脱盐方法有电渗析、反渗析、离子交换等。
67．分析实验所用的水，要求其纯度越高越好。
分析实验所用的水，要求其纯度符合标准的要求即可。
68．对于任何一种酸，如果它本身的酸性越强，其K。
值就越大，其共轭碱的碱性也就
越强。
对于任何一种酸，如果它本身的酸性越强，其K。
值就越大，其共轭碱的碱
性就越弱。
69．对于多元酸碱，最弱的碱的常数对应着最弱的共轭酸的常数。
对于多元酸碱，最弱的碱的常数对应着最强的共轭酸的常数。
70．若分析反应要求控制溶液的pH在O一2或12～14范围内，则可选用强酸或强碱控制溶液的酸度。
71．在滴定分析中，对基准物质有一定的要求，其中一条最好“具有较大的当量质量”，
以减少称量误差。
72．正确答案：
在滴定分析中，对基准物质有一定的要求，其中一条最好“具有较大的
摩尔质量”，以减少称量误差。
73．标定碱或高锰酸钾的基准物二水合草酸应在105。
1100C干燥。
标定碱或高锰酸钾的基准物二水合草酸应在室温空气干燥。
74．K2Cr2（）7是基准物质，可以直接用来标定其他物质溶液的浓度。
75．标定氧化剂的基准物As203应在105～110~C烘干。
标定氧化剂的基准物As203应在室温干燥器中干燥保存。
76．金属锌在空气中稳定，纯度可达99．99％，故常用它作基准物质来标定EDTA。
77．NaCl不是基准物质，不能用直接法配制其标准溶液。
NaCl是基准物质，能用直接法配制其标准溶液。
78．间接标定的系统误差比直接标定要大些。
79．在水溶液中，酸和碱的反应，质子的转移是通过水合离子}{30’来实现的。
80．无色和有色的金属离子都能和EDTA形成有色络合物。
无色的金属离子与EDTA形成无色的络合物，有色的金属离子能和EDTA形
成有色络合物。
81．配合物的条件稳定常数越大，其配合物的稳定性越小。
配合物的条件稳定常数越大，其配合物的稳定性越大。
82．在配位反应中，对MY的副反应主要是共存离子效应。
在配位反应中，对MY的副反应主要是混合成络效应。
83．条件电极电位是校正了外界因素的影响后的实际电极电位。
84．两电对的电位差值越小，平衡常数值越大，反应越完全。
两电对的电位差值越大，平衡常数值越大，反应越完全。
85．因为要转化为称量形，所以沉淀形的纯度不一定要高。
沉淀形的纯度要高，才能获得准确的结果。
86．系统误差总是按一定的规律性重复出现，使得测定结果总是偏高和偏低。
87．方法误差是由于分析方法本身所产生的误差。
88．仪器和试剂引起的分析误差属于有某些恒定因素影响而出现的系统误差。
89．滴定管读数的最后一位读不准可造成过失误差。
滴定管读数的最后一位读不准可造成系统误差。
90．每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为系统误差。
每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为偶然误差。
91．滴定分析过程中如果允许的相对误差大于l％时，可不必对分析仪器进行校准。
92．从随机误差的规律看，测定次数越多，分析结果的算术平均值越接近真实值，所以
为了减少随机误差，测定次数越多越好。
从随机误差的规律看，测定次数越多，分析结果的算术平均值越接近真实
值，但测定次数太多费时费事，而且效果并不太显着。
93．凡化学反应能满足滴定分析要求的，都能用直接滴定法测定。
94．舨’不能用EDTA直接滴定，可以用返滴定法进行测定。
Ag’不能用EDTA直接滴定，可以用置换滴定法进行测定。
95．欲配C（1／6K2Cr2（）7）=0．10（Kh~I／L标准溶液1000mL，应准确称取基准物
K2Cr~074．9030g，溶于lL水中。
欲配标准溶液1000mL，应准确称取基准物K2Cr2（）74．9030g，溶于水，转入1L容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀。
96．强酸滴定弱碱化学计量点时pH值>
7。
强酸滴定弱碱化学计量点时pH值<
97．酸碱指示剂选择依据是指示剂变色点在滴定突跃范围之内。
酸碱指示剂选择依据是指示剂变色范围在滴定突跃范围之内。
98．量取9mL浓HCI注入1000mL水中，就配成浓度约O．2mol／L的HCl溶液。
量取9mL浓HCl注入1000mL水中，就配成浓度约O．1mol／L的HCl溶液。
99．通常用来标定NaOH标准溶液的基准物质是KHCsH404或H2C204，用酚酞作指示剂，
终点时溶液由无色变为浅红色。
100．当用HCI标准溶液滴定NaOH和Na2C03时用酚酞作指示剂，H’与c谚一反应生成
HC03-化学计量点时pH=3．9。
当用HCI标准溶液滴定NaOH和Na2C03时用酚酞作指示剂，H’与c嵋一反
应生成HC03-化学计量点时pH=8．3。
101．如果滴定突跃很小或无突跃，就没有指示剂可选，无法指示化学计量点的到达，
也就不能准确测定。
102．EDTA溶液中，其有效浓度[Y4一]随溶液酸度的升高而升高。
EDTA溶液中，其有效浓度[r一]随溶液酸度的升高而降低。
103．酸效应曲线可用于确定单独滴定某金属离子的酸度。
104．如果将标定好的EDTA标准溶液贮存于普通玻璃试剂瓶中，则测定金属离子时，结
果会偏高。
105．测定水的钙硬度时用NaOH调节溶液pH值，防止M聋’的干扰。
106．讨论氧化还原滴定突跃范围一般按±
0．1％的误差来确定。
107．沉淀滴定中，卤化物的浓度越大突跃范围就越小。
沉淀滴定中，卤化物的浓度越大突跃范围就越大。
108．选择沉淀剂时应该使沉淀剂只与欲测组分生成沉淀，而不与试液中其他离子作用。
109．重量分析中，得到较大的晶型沉淀时，其生成沉淀的聚集速度小于定向速度。
110．对于有限次测定来说，算术平均值是真值的最佳估计值。
111．用标准偏差表示精密度比用平均偏差好。
112．1D=0．02g／LH2S04溶液的pH值是3．390’（√）
1l3．0．10mol／LNaAc溶液的pH值为5．12。
已知Ka=1．8×
10-5。
0．10mol／LNaAc溶液的pH值为8．88。
114．利用各沉淀物的溶度积不同进行先后沉淀的过程叫分步沉淀。
115．二元弱酸H2A在溶液中是分步离解的，若≯>
102，可认为溶液中的H’主要来自
H2A的第一级离解，由二级离解产生的H’极少，可以忽略不计。
116．pH=1．O的盐酸与pH=2．O的盐酸等体积混合后，溶液的pH=1．5。
pH=1．O的盐酸与pH=2．0的盐酸等体积混合后，溶液的pH=1．26。
117．所有缓冲溶液的pH值的计算方法是相同的。
由于形成缓冲溶液情况不同，缓冲溶液pH值的计算方法也有所不同。
118．暂时硬度可通过煮沸而失去硬度。
119．非水滴定中，对酸的滴定选用酸性溶剂，对碱的滴定选用碱性溶剂。
非水滴定中，对酸的滴定选用碱性溶剂，对碱的滴定选用酸性溶剂。
120．一元酸HAc的分布曲线上，当pH=球。
时，两种型体分布曲线相交于一点，
dHAc=艿Ac一=O．50处。
121．配位滴定中，直接滴定M离子的最高pH值可由K'
uv求得。
配位滴定中，直接滴定M离子的最高pH值是使沉淀不能生成为限度。
可由
M（OH）。
的溶度积K。
。
求得。
122．配位滴定曲线中突跃部分的长短与pH值无关。
配位滴定曲线中突跃部分的长短与pH值有关。
123．用酸度提高配位滴定的选择性时，酸度的选择原则一般是：
被测离子的最小允许pH值<
pH<
干扰离子的最小允许pH值。
124．配位滴定中的掩蔽方法，其中沉淀掩蔽法是最理想的方法。
沉淀常有颜色和吸附现象，会影响终点的观察及滴定的准确度，所以沉淀掩
蔽法不是一种理想的方法。
125．在氨性溶液中可加入KCN掩蔽Cu2’、Zn2’，测定合金中的Zn2’，用铬黑T滴定至终点后，再加人甲醛做解蔽剂释放Zn2’用于测定。
126．我国通常把lL水中含10ragCaO称为l度，以l。
表示。
127．溶度积是指饱和溶液中所含溶质的量。
溶度积是指难溶盐泡和溶液中各离子浓度幂的乘积。
128．根据同离子效应，在进行沉淀时，加入沉淀剂过量得越多，则沉淀越完全，所以
沉淀剂过量越多越好。
根据同离子效应，在进行沉淀时，加入沉淀剂过量得越多，则沉淀越完全。
但沉淀剂过量太多，可能会引起盐效应或配位效应而使沉淀的溶解度增加。
129．在利用同离子效应降低沉淀溶解度时，应考虑到盐效应。
130．配位效应能使沉淀的溶解度增高，甚至不生成沉淀。
131．弱酸盐难溶化合物，其溶解度随酸度的增大而减小。
弱酸盐难溶化合物，其溶解度随酸度的增大而增大。
132．对一些在热溶液中溶解度较大的沉淀，为避免沉淀溶解度加大而造成损失，须趁热过滤和洗涤。
对一些在热溶液中溶解度较大的沉淀，为避免沉淀溶解度加大而造成损失，
须在冷却下过滤和洗涤。
133．使用电炉时间的连续工作时间可以很长，但要保持炉丝导电良好。
使用电炉时间的连续工作时间不应过长，以免影响其使用寿命。
134．灼烧完毕后，应立即打开马弗炉炉门进行散热。
灼烧完毕后，不应立即打开炉门，以免炉膛骤然受冷碎裂。
135．当天平从一个较冷的环境移到一个较暖的环境时，为了消除空气中水分在天平内
部凝结的影响，可先将天平放置2h后再使用。
136．电子分析天平标准偏差为零。
电子分析天平标准偏差不为零。
137．电子天平从一地移至另一地使用时或使用一段时间（30d左右）后应对天平重新
校正。
138．原子的线状光谱比分子的电子光谱复杂，呈带状光谱。
分子的电子光谱比原子的线状光谱复杂，呈带状光谱。
139．当将某两种颜色的光按适当强度比例混合时，可以形成白光，这两种色光就称为
互补色。
140．摩尔吸光系数越大，比色测定的灵敏度越低。
摩尔吸光系数越大，比色测定的灵敏度越高。
141．物质的原子、离子或分子吸收同内能相对应频率辐射，由低态过渡到高态，这种
由于物质对辐射选择吸收得到的光谱称为发射光谱。
这种由于物质对辐射选择吸收得到的光谱称为吸收光谱。
142．使用标准曲线时，标液和未知液测定在不同条件下进行是可以的。
使用标准曲线时，要求标液和未知液测定是在相同条件下进行的。
143．溶液的浓度、酸度及显色时间和显色温度对显色反应都有影响。
144．入射光强度与透射光强度之比称为透射比。
透射光强度与入射光强度之比称为透射比。
145．摩尔吸光系数的单位为mol／（L·
cm）。
摩尔吸光系数的单位为L／（mol·
146．物质不变，浓度不同时，其最大吸收波长也不同。
物质不变，浓度不同时，其最大吸收波长不变。
147．在比色分析中，空白溶液又称参比溶液，显色剂本身有颜色，被测液无色，可用
蒸馏水作空白。
显色剂本身有颜色，被测液无色，可用加显色剂的试剂作空白。
148．大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定
的螯合物。
149．显色反应能否满足分光亮度法的要求，除了与显色剂的性质有关外，控制好显色
反应条件十分重要。
150．光谱带宽是指给定的辐射源发出的经单色器分离从出射狭缝发射出来的辐射光谱峰高一半处的谱带宽度。
151．紫外可见分光亮度法可根据样品的性质、待测组分的个数、含量及干扰情况选用
定量方法。
152．标准对照法要求标准样品和待测样品浓度应接近。
153．吸收系数法是利用标准样品的吸收系数值进行定量的。
154．解联立方程法也可用于两种以上组分的同时测定，但是测量组分增多，分析结果
的误差也增大。
155．分光亮度法中，方法误差是指分光亮度法本身所产生的误差。
156．天平、滴定管等计量器具，使用前必须经过计量检定后才能使用。
157．光电池在光电比色计起光源作用。
光电池产生光电流，形成电位差，起检测作用不起光源作用。
158．硒光电池能承接380～800nm的波长，适宜紫外光区和红外光区。
硒光电池能承接380。
800nto的波长，不适宜紫外光区和红外光区。
159．分光亮度法的测量范围仅限于可见光区域内。
分光亮度法的测量范围不是仅限于可见光区域内。
160．紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样，常用吸收曲线来描述。
161．仪器预热时，要关上样品室暗箱盖，使检测器受光。
仪器预热时，要打开样品室暗箱盖，使检测器不受光。
．
162．仪器停用期间，应在样品室和塑料仪器罩内放置数袋防潮硅胶，以免灯室受潮，
反射镜面有霉点及沾污。
163．气体发生器相对于钢瓶气体具有方便快捷的优点，但净化过滤器的使用寿命比
较短。
164．所有色谱仪在采用程序升温时，为了确保载气流速的稳定，都应选用流量控制。
毛细管色谱也应选用压力控制。
165．虽然N2的导热率小有利于提高灵敏度，但考虑到氢气和氦气与样品的导热率差的
因素，分析烃类样品还是多选用氢气和氦气作为载气。
166．对于符合正态分布的峰来说，当分离度R=1．5时，两个峰之间完全没有重合，被
认为是达到了基线分离。
对于符合正态分布的峰来说，当分离度尺=1．5时，两个峰之间完全没有重
合，未达到了基线分离。
此时重合度为0．3％。
167．拖尾因子y大于1时，说明色谱峰出现拖尾现象。
·
168．色谱分析中，当某组分的计算保留指数等于资料提供的特定组分的保留指数值时，
就可以确认此组分为资料上的特定组分。
色谱分析中，不能完全依靠保留指数定性。
169．缩短色谱分析时间的最有效办法是提高柱效。
170．相对FID等其他色谱检测器，'
lED对载气纯度的要求较低。
相对FID等其他色谱检测器，TCD对载气纯度的
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