遗传变异专项训练14Word格式.docx
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（1）抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是_______________________________.研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类,那么该抗旱基因控制抗旱性状是通过_____________________________________实现的.
（2）已知抗旱型（H）和高杆（D）属于显性性状,且控制这两种性状的基因位于两对同源染色体上.纯合的旱敏型高杆植株与纯合的抗旱型矮杆植株杂交,并让F1自交:
①F2抗旱型高杆植株中纯合子所占比例是__________．
②若拔掉F2中所有的旱敏型植株后,剩余植株自交.从理论上讲F3中抗旱型植株所占比例是______________．
③某人用一植株和旱敏型高杆的植株作亲本进行杂交,发现后代出现4种表现型,性状的统计结果显示抗旱:
旱敏=1:
1,高杆:
矮杆=1:
3.若只让F1中抗旱型高杆植株相互受粉,则F2中旱敏型高杆所占比例是________．
（3）请设计一个快速育种方案,利用抗旱型矮杆Hhdd和旱敏型高杆hhDd两植物品种作亲本,通过一次杂交,使后代个体全部都是抗旱型高杆杂交种HhDd,用文字简要说明.
遗传变异专项训练二
1.下图是DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是
A．②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B．④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C．当DNA复制时，⑨的形成需要RNA聚合酶
D．图中的CGA序列可决定一个氨基酸，但CGA不是密码子
2.如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成）异常的根本原因是（
）
A.
父亲染色体上的基因发生突变
B.
母亲染色体上的基因发生突变
C.
母亲染色体发生缺失
D.
母亲染色体发生易位
3.果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应.已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2,以下分析正确的是（
A.缺刻翅变异类型属于基因突变B.控制翅型的基因位于常染色体上
C.F1中雌雄果蝇比例为2:
1D.F2雌果蝇中缺刻翅个体占1/7
4.菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW,雄性则为ZZ。
其体色由一对等位基因（A、a）控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。
其眼色由另一对等位基因（B、b）控制，眼色有红色和白色。
现有杂交实验及结果如下表，请分析回答:
（1）上述性状中显性性状是____________。
控制____________（填“体色”或“眼色”）的基因在性染色体上。
（2）.亲本中，雄蝶产生_____________种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是__________________条。
（3）.F1中的白体白眼蝶共有_____种基因型。
F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶:
黄体蝶=________________________。
遗传变异专项训练三
1．图表示某生物的基因表达过程,下列叙述与该图不相符的是（
该过程一般发生在原核细胞中
核糖体沿着mRNA分子由B端向A端移动
若某tRNA中反密码子为UAG,则a链上对应碱基为ATC
酶X表示RNA聚合酶,可以催化核糖核苷酸聚合形成RNA
2．除草剂敏感型的玉米经辐射获得了抗性突变体，敏感和抗性是一对相对性状。
关于突变体的叙述，正确的是（
）。
A:
若为染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定是显性基因
B:
若为基因突变所致，则抗性基因与敏感基因的碱基序列一定不同
C:
若为染色体易位（移接）所致，则四分体时一定发生了交叉互换
D:
若为一对碱基缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
3．如图表示某男性体内细胞分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化曲线,下列说法正确的是（
）
A．该曲线只表示有丝分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化情况
B．FG时期由于四分体的非姐妹染色体之间发生交叉互换可导致Y染色体上携带色盲基因
C．FG时期,细胞中有2个染色体组
D．HI时期,细胞中的染色体数是体细胞的一半
4．人类的性别是由性染色体组成决定的，如图I区段为X染色体与Y染色体的同源区段；
III为Y染色体上特有区段，II为X染色体上特有区段。
其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，即有该基因的个体即表现为男性，没有该基因表现为女性,若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活。
（1）在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是______________片段。
正常男性中SRY基因位于______________区段上。
（2）下图甲家族中，经过染色体检查发现III-1个体性征表现为女性，而其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，其体内没有发现有SRY基因发挥作用（用
YSRY-表示）。
III—1性状的形成可能有①_______________________，②______________________。
（3）乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性，推测该病遗传方式为_____________。
已知甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因（相关基因用B、b表示），则III-1的基因型为_____________。
若甲、乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，应建议这对夫妇生_____________（男孩、女孩），他们生出该性别孩子的概率为________________________。
遗传变异专项训练四
1．猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的l条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。
基因型为X
A
Y与X
aX
a的亲代杂交，下列推断正确的是（
A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体
B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体
C．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体
2．如图是原核细胞中遗传信息的传递和表达过程，有关分析正确的是（
图中rRNA和核糖体的合成与核仁有关
图中①、②过程中均可发生基因突变
多个核糖体在mRNA上的移动合成一条肽链提高翻译效率
图中③、④最终合成的物质结构相同
3．八倍体小黑麦（8N=56）是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经人工诱导染色体数目加倍而形成的，据此可推断出（ ）
A．普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离
B．秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍
C．八倍体小黑麦的花药离体培养出来的植株是四倍体
D．八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育
5．miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。
研究发现，BC12是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。
该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，如下图所示：
请分析回答：
（1）A过程是__________，需要
__________的催化。
（2）B过程中能与①发生碱基互补配对的是___________，物质②是指________。
（3）据图分析可知，miRNA调控BCL2基因表达的机理是____________________________________。
（4）若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性
_________________（上升／不变／下降），理由是_______________________。
1．解:
A、孟德尔假说内容为:
①生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;
②体细胞中的遗传因子成对存在;
③配子中的遗传因子成单存在;
④受精时,雌雄配子随机结合.孟德尔没有提出“基因在染色体上呈线性排列”,A错误;
B、摩尔根在解释果蝇杂交实验证明基因在染色体上,B错误;
C、格里菲斯肺炎双球菌活体转化实验证实S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,但并没有证明转化因子是DNA,C错误;
D、赫尔希等分布用和标记噬菌体,然后侵染大肠杆菌的实验,证明DNA是遗传物质,D正确.
所以D选项是正确的./
2.有性生殖细胞是通过减数分裂产生的，在减数分裂过程中发生的交叉互换和自由组合都属于基因重组，A项正确；
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，Aa个体的自交后代出现AA、Aa、aa的原因是等位基因分离、雌雄配子的随机结合，不属于基因重组，B项错误；
同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，C项正确；
基因重组发生在有性生殖的过程中，因此同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的，D项正确。
3.解析:
由题目可知，杂交子代雌株中高茎：
矮茎=3:
1，雄株中高茎：
1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；
杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶：
窄叶=1:
1，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。
由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，AB正确；
亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C正确；
子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，D错误。
4.解:
（1）分析H和h基因的碱基序列可以知道,h的碱基序列是14个碱基,H的碱基序列是15个碱基,抗旱基因（H）突变为旱敏基因（h）的根本原因是碱基对缺失;
抗旱有关的代谢产物主要是糖类,说明抗旱性状是通过控制酶的合成来控制生物的新陈代谢过程而实现的.
（2）①
自交产生的
抗旱型高杆植株
中纯合子
所占比
②
中旱敏型植株
占
若拔掉
中所有的旱敏型植株后,剩余植株
、
剩余植株自交.从理论上讲
中旱敏型植株是
抗旱型植株所占比例是
③用一植株
旱敏型高杆
抗旱:
旱敏
高杆:
矮杆
根据抗旱:
该植株的基因型为Hh;
根据高杆:
两植株的基因型均为Dd,两亲本基因型是
中抗旱型高杆植株为HhDD、HhDd,比例为
F1中抗旱型高杆植株相互受粉,则F2中旱敏型高杆
所占比例是
（3）利用抗旱型矮杆
和旱敏型高杆
两植物品种作亲本,通过一次杂交,使后代个体全部都是抗旱型高杆杂交种
其方法是先用基因型为Hhdd和hhDd的植株通过单倍体育种得到基因型为HHdd和hhDD的植株,然后让它们杂交得到抗旱型高杆杂交种
因此，本题正确答案是:
（1）碱基对缺失
控制酶的合成来控制生物的新陈代谢过程
③
（3）先用基因型为Hhdd和hhDd的植株通过单倍体育种得到基因型为HHdd和hhDD的植株,然后让它们杂交得到抗旱型高杆杂交种
1.解析
A.分析题图：
图示为DNA分子片段结构示意图，其中①是磷酸；
②是脱氧核糖；
③是含氮碱基；
④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；
⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；
⑨是氢键。
①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
图中①、②和③不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
DNA复制时，氢键的形成不需要酶，C错误；
图中的CGA序列经转录可为一个密码子而决定一个氨基酸，但DNA分子中不存在密码子，密码子位于mRNA上，D正确。
2.解:
根据题意和图示分析可以知道:
因为这对夫妇的表型正常而儿子智障,而父亲的“黑色”基因位于一对同源染色体上,母亲的“黑色”基因位于两对同源染色体上,儿子只含一个“黑色”基因,说明儿子智障与“黑色”基因的数量有关.而儿子细胞中的两对染色体只含一个“黑色”基因的原因是母亲产生的卵细胞中不含该基因,其根本原因是母亲染色体发生易位,由一对同源染色体上的两个“黑色”基因变成两对同源染色体上的两个“黑色”基因.
所以D选项是正确的.
3.解:
A、缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失,而不是基因突变,A错误;
B、因为在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,且基因缺失纯合有致死效应,说明控制翅型的基因位于X染色体上,B错误;
C、因为雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄果蝇比例为2:
1,C正确;
D、用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交得子一代,子一代的基因型是
其中
致死,雄果蝇的基因型只有一种是
子一代雌果蝇产生的配子的类型及比例是
子一代雄果蝇产生的配子的类型及比例是
子一代自由交配后代的基因型及比例是
致死,
表现为缺刻翅,
表现为正常翅,所以
中雄雌果蝇自由交配,
雌果蝇中缺刻翅个体占
D错误.
所以C选项是正确的.
4.解析
（1）
解遗传题第一步：
判断显隐性。
白体X白体后代出现黄体，且后代比例都相同（即♀白体3+1，♂白体3+黄体1），所以白体是显性；
红眼♀X白眼♂后代后代雌性个体与亲本雄性性状一样，雄性个体与亲本雌性性状一样，所以B红眼基因是位于Z染色体上的显性
（2）
雄蝶AaZbZb产生AZb、aZb两种精子；
雌蝶AaZBW产生AZB、aZB、AW、aW四种次级卵母细胞，减数第二次后期染色体数目加倍，所以次级卵母细胞含有W染色体的数目有0或1或2.
（3）
亲本的基因型白体白眼（AaZbZb）X白体红眼（AaZB）,后代雌蝶全为白体白眼，即AAZbW、AaZbW、aaZbW三种基因型。
后代黄体雄蝶aaZBZb与白体雌蝶AAZbW、AaZbW、aaZbW随机交配，（雄蝶产生aZB、aZb两种配了,雌蝶产生AZb、aZb、AW、aW四种配子）。
后代雌蝶全为白休（AaZBW、AaZbW、aaZBW、aaZbW），雄蝶有一半白体（aaZBZb、aaZbZb），一半黄体（AaZBZb、AaZbZb），所以后代白体：
黄体＝3：
1
答案
（1）白体、红眼（对1个给1分）眼色（1分）
（2）2（1分）0或1或2（全对2分，对2个给1分）
（3）33∶1
A、图示转录和翻译过程是同时进行的,只能发生在原核细胞中,A正确;
根据肽链的长短,可判断核糖体沿着mRNA分子由B端向A端移动,B正确;
若某tRNA中反密码子为UAG,则mRNA分子上的密码子为AUC,因此a链上对应碱基为TAG,C错误;
酶X表示RNA聚合酶,在转录过程中,可以催化核糖核苷酸聚合形成RNA,D正确.
2．解析B项，敏感基因经基因突变成为抗性基因，不同基因的碱基序列一定不同，故B项正确。
A项，突变体若为染色体的片段缺失所致，则除草剂敏感型大豆为杂合体。
它缺失的一定是显性敏感基因，体内依旧存在的是隐性抗性基因，故A项错误。
C项，染色体易位（移接）属于染色体变异，四分体时期发生交叉互换属于基因重组，二者的发生没有必然联系，故C项错误。
D项，敏感基因中的单个碱基对替换将发生基因突变，可能使编码的肽链翻译提前终止或延长，不一定不能编码肽链，故D项错误。
综上所述，本题正确答案为B。
3．解:
A、该曲线表示有丝分裂和减数分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化情况,A错误;
B、色盲基因位于X染色体上的非同源区段,所以在同源染色体的非姐妹染色体之间发生交叉互换不可能导致Y染色体携带色盲基因,B错误;
C、人属于二倍体,所以FG减数第一次分裂时期,细胞中有2个染色体组,C正确;
D、HI时期,着丝点没有分裂时,细胞中染色体数是体细胞的一半;
着丝点分裂后,细胞中染色体数与体细胞的相等,D错误.
4．答案：
I（Y染色体的）
III
SRY基因突变
Y染色体III片段丢失
伴X染色体显性遗传
XbYSRY-
男孩
1/3
【解析】
（1）依题意可知：
在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是它们的同源区段，即I片段。
正常男性中SRY基因位于Y染色体上的特有区段，即III片段。
（2）已知III-1个体性征表现为女性，而其体细胞性染色体组成为XY，但其体内没有发现有SRY基因发挥作用，所以III—1性状的形成可能是SRY基因突变或Y染色体III片段丢失所致。
（3）伴X染色体显性遗传病在群体中女性发病率远远高于男性。
由于甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因，因此III-1的基因型为XbYSRY-，III-2的基因型为XBY。
III-1与III-2结婚，后代基因型及其比例为XBXb（女，患者）︰XBYSRY-（女，患者）︰XbY（男，正常）︰YSRY-Y（死亡）=1︰1︰1︰1，即后代中男孩都正常，且男孩︰女孩=1︰2，所以应建议这对夫妇生男孩，他们生出该性别男孩的概率为1/3。
1．【解析】基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，雄性子代全为黑色XaY，体细胞中检测不到巴氏小体，A错误；
基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，雌性子代全为黑橙相间XAXa，体细胞中可检测到一条巴氏小体，B错误；
表现型为黑橙相间的子代XAXa，体细胞中可检测到一条巴氏小体，C正确；
其反交，即XaY与XAXA的亲代杂交，子代中表现为黑橙相间的个体XAXa，体细胞中可检测到一条巴氏小体，D错误；
答案是C。
2．解析：
在真核细胞中，核仁与rRNA的合成以及核糖体的形成有关，原核细胞没有核仁，A项错误；
图中①、②过程分别表示DNA复制、转录，其中①过程可发生基因突变，B项错误；
多个核糖体在mRNA上的移动合成多条肽链提高翻译效率，C项错误；
图中③、④都是以同一条mRNA为模板合成的肽链，因此二者的最终物质结构相同，D项正确。
3．解析：
A、普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组，由于三个普通小麦的染色体组和一个黑麦染色体组在减数分裂时联会紊乱，不育，因此普通小麦与黑麦之间存在生殖隔离，A错误；
秋水仙素能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，导致着丝点分裂之后产生的子染色体不能移向细胞两极，从而使细胞中染色体数目加倍，B错误；
小黑麦经减数分裂产生的花粉经花药离体培养得到的植株称为单倍体植株，C错误；
D、由于小黑麦产生的单倍体植株无同源染色体，不能通过减数分裂产生正常的配子，故表现为高度不育，D正确
4．解:
A、该蛋白质结构异常的根本原因是mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换,A错误;
RNA聚合酶催化RNA的形成,B错误;
根据题干分析可以知道,该mRNA翻译之后才合成羧基端的氨基酸序列,C错误;
因为mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换,使密码子CAA变成了终止密码子UAA,因此脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例,D正确.
5.答案
（1）.转录
（2）.RNA聚合酶（3）.tRNA/反密码子（4）.多肽／多肽链（5）.miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（6）.上升（7）.IR-15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控BCL2基因的表达，使BCL2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加
解析:
（1）图中A过程是转录，以DNA分子模板合成mRNA的过程，需要RNA聚合酶催化。
（2）B过程表示翻译，mRNA上的密码子上的碱基与tRNA上的反密码子的碱基能发生碱基互补配对，物质②是核糖体上合成的多肽链。
（3）据图分析可知，miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。
（4）MIR-15a基因缺失，不能合成miRNA，miRNA不能与BCL2基因转录生成的mRNA结合，无法调控BCL2基因的表达，然后BCL2基因表达的产物抗凋亡蛋白将会增加，因此抑制细胞凋亡作用增强，从而导致细胞癌变的可能性增加。
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